Den viktigste verten av malaria plasmodium. Livssyklus og reproduksjon av malarial plasmodium

Malaria er en skadelig sykdom som dreper millioner mennesker hvert år. Til tross for eksistensen av effektive medisiner er behandling av sykdom ikke en lett oppgave. Faktum er at den parasittiske mikroorganismen Plasmodium malaria er smittefremkallende middel. Hans utviklingssyklus er ganske komplisert. Av denne grunn kan sykdommen oppstå i latent, kronisk eller akutt form, samt har tilbakefall.

I vår publikasjon vil jeg snakke om hvem som er mellommann og hovedverten av malaria plasmodium. Vurder også egenskapene ved reproduksjon av sykdomsfremkallende middel, dets livssyklus.

Plasmodium malaria: en egenskap

Den presenterte patogen tilhører kategorien av de enkleste mikroorganismer av slekten Plasmodium. I verden er det tusenvis av single-celled skapninger som tilhører dette slaget. Malaria forårsaker imidlertid bare noen få varianter som finnes i tropiske områder i Asia og Afrika.

Alle typer malaria plasmodium er eukaryoter. Med andre ord er grunnlaget for deres encellede organisme kjernen, der all genetisk informasjon lagres. En spesifikk egenskap er at reproduksjon av malariaplasmodium forekommer i humane erytrocytter. Parasitten er preget av alle slags transformasjoner, som på den mest uforutsette måten kan påvirke tilstanden til organismen av bæreren av sykdommen.

Livsyklusen til malaria plasmodium er ganske komplisert. Ofte har han en lang periode. Dette skyldes parasittenes behov for å forandre utviklingsmiljøet. Det handler om å flytte mikroskopisk infeksjon i separate former fra hoved til mellomliggende vert og tilbake.

klassifisering

Som nevnt ovenfor er det visse typer parasittiske patogener. Hver form for infeksjon kan provosere utviklingen av patologier med sine egne spesifikke egenskaper. For å unngå forvirring i diagnose- og behandlingsprogrammet ble følgende klassifisering av malaria plasmodium utviklet:

  • Malaria-malaria er et smittsomt patogen karakterisert ved en inkubasjonsperiode på 4 dager.
  • Plasmodium vivax er en tre-dagers type malaria.
  • Plasmodium oval er en annen form for patogenet, under infeksjon hvor de første symptomene opptrer i 3 dager.
  • Falciparum er en tropisk type infeksjon.
  • Plasmodium knowlesi er den farligste klassen av malaria årsaksmiddel, fordi i dette tilfellet starter fasen av aktiv reproduksjon av parasitten i vertsblod allerede etter 24 timer.

Parasittens struktur

Utviklingssyklusen til en slik parasitt reflekteres i strukturen av malarial plasmodium. I de tidlige stadier er patogenet representert i form av såkalte skrifter. Denne aseksuelle formen av parasitten har form av en ring, som består av en kjerne og grov cytoplasma omgitt av en vakuol. I fremtiden utvikler mikroorganismen poter. I modent malarielt plasmodium er vakuolen fraværende, og cytoplasma får en rødaktig nyanse på grunn av absorpsjonen av hemoglobin av vertsblodet.

Livssyklus

Hva er stadiene av livsyklusen av malaria plasmodium? Før en voksen er i stand til å reprodusere, er en slik parasitt i flere mellomprodukter. I utgangspunktet er humant blod smittet med mikroskopisk sporangi av et smittsomt patogen gjennom en myggbit. Deretter observeres dannelsen av modne individer av malariaplasmodium i legemet til den mellomliggende verten. Konsekvensen kan være delingen av modne encellede organismer eller deres tilbake til mygggen, som fungerer som hovedverten. Generelt innebærer livscyklusen av plasmodium en periodisk endring av bærer.

Hovedeier

For å danne sporogony som er i stand til reproduksjon, må malaria plasmodium inntas av den kvinnelige anopheles mygg som bor i tropiske områder av planeten. Det er disse insekter som fungerer som den viktigste verten av malaria plasmodium.

Inne i myggets kropp er en mikroskopisk parasitt delt, hvor uavhengige celler av det kvinnelige og det mannlige kjønnet dannes. Hver av dem har et sett med kromosomer. Ved sammenslåing av gameter av individuelle kjønn, dannes celler med et fullt kromosomsett. Sistnevnte presenteres i form av langstrakte zygoter. De er ekstremt mobile, noe som gjør at de kan sive inn i myggets kroppsvev, hvor nye inkubatorceller dannes, dekket med en beskyttende membran. Hundrevis av sporangier utvikles i slike beholdere. Etter modning er inkubatorens vegger brutt. Unicellular parasitter begynner å flytte til spyttkjertlene av deres primære vert. Plasmodium malaria søker senere å komme inn i menneskekroppen.

Mellomliggende eier

Den viktigste verten av malarial plasmodium, som virker som en mygg, overfører årsaksmidlene til en menneskelig sykdom under en bit. Mikroskopiske parasitter bæres raskt av blodbanen gjennom kroppen, konsentrerer seg i leveren vev. Den aseksuelle reproduksjonsfasen er aktivert her. Resultatet er dannelsen av de såkalte merozoitter, som påvirker de røde blodcellene, absorberer aktivt hemoglobin og kraftig formere.

I fremtiden forlater parasitten de røde blodcellene. Det danner fordøyelseskar vacuoler der næringsstoffer er konsentrert. I prosessen med behandling av et matpatogen dannes toksiner som kommer inn i blodet sammen med dets metabolske produkter.

Ovennevnte stadier gjentas periodisk. Under slike sykliske prosesser fremkommer ubehagelige symptomer på sykdommen, hvorfra den mellomliggende verten begynner å lide. Plasmodiummalaria når til slutt sin apogee for utvikling, omdannelse til gametocytter. Ved neste myggbit treffer parasittene i presentert form tilbake til insektets kropp, der de vender tilbake til aktiv seksuell reproduksjon.

Hvordan oppdages malarial plasmodium i blodet?

For å oppdage en parasittinfeksjon, tyver de til å undersøke en blodprøve under et mikroskop. Prøven tas fra en persons finger på standard måte. Deretter påføres et smear på den sterile glassruten. Spesialisten studerer under forstørrelse sporene av tilstedeværelsen av Plasmodium malaria i noen form. Også overholdelse av parametere for røde blodceller til norm spores. Tross alt, hvis de er smittet av det forårsakende middelet av Plasmodium-malaria, forandrer de ikke bare formen og størrelsen, men også skyggen.

Tegn på legemsbeskadigelser med Plasmodium malaria

Når en tropisk mygg er den endelige verten av malaria-lignende plasmodium og en bærer av infeksjon, smitter en person, gjør sykdommen ikke umiddelbart seg selv. Tegn på parasittens vitale aktivitet vises etter inkubasjonsperioden, som ofte varer litt over en uke.

Utviklingen av malaria er mest akutt følte i øyeblikket når smittsomme patogener forlater de røde blodcellene. I løpet av denne perioden begynner personen å lide av feber. Et klart tegn på forekomsten av sykdommen er en signifikant økning i kroppstemperaturen, som er ledsaget av kulderystelser og en følelse av varme. Infiserte ofte faller i deliriet forårsaket av alvorlige hodepine angrep.

Over tid, de ovennevnte tegnene på malaria forsvinner. Kroppstemperaturen avtar. I fremtiden svekker den mellomliggende verten av en parasittinfeksjon. Men etter en stund kommer de ubehagelige symptomene tilbake. Uten skikkelig behandling oppstår ødeleggende endringer i strukturen i leveren og milten. Kroppen av infeksjonsbæreren blir utarmet. Ofte fører den hurtige utviklingen av sykdommen uten tilstrekkelig hjelp til døden.

Metoder for å eliminere infeksjon

Det mest effektive farmakologiske stoffet, der de aktive substansene senker de vitale prosessene for malarial plasmodium i menneskekroppen, er kinin. Parasittinfeksjon er også mindre motstandsdyktig mot stoffet artemisinin, som er syntetisert fra plantens malurt.

For å lindre de viktigste symptomene på sykdommen, er stoffet Primaquine ofte foreskrevet. Det brukes også til den endelige ødeleggelsen av sporogenet av patogenet i kroppen.

Som det kan ses, er det flere farmakologiske legemidler for kontroll av malarial plasmodium. Til tross for tilgjengeligheten av rusmidler på markedet, er epidemier av sykdommen fortsatt ganske ofte observert i tropiske regioner på planeten. Årsaken er ofte motvilje mot befolkningen i underutviklede land til å bruke medisinsk behandling, til tross for at kostnadene ved å kjøpe effektive stoffer ofte er ubetydelige.

Forebygging av Plasmodium Malaria Infeksjon

Den viktigste forebyggende tiltak for å forhindre spredning av malaria er ødeleggelsen av den tropiske anopheles mygga, som fungerer som den ultimate verten og transportøren av infeksjon. Uten slike insekter har den mikroskopiske parasitten ganske enkelt ikke muligheten til å starte og avslutte livssyklusen.

For å beskytte mot biter av anopheles tygger mygg ofte til bruk av konsentrerte repellenter. Når det er potensielt farlige områder, anbefales det å bruke klær som dekker eksponerte områder av kroppen, ved hjelp av myggnett.

Hvis du planlegger å reise til steder der det er en sannsynlighet for å infisere malaria plasmodium, bør du ta profylaktisk medisinering som klokokin, Delagil og Rezokhin, som er tilgjengelige i tabletter. Virkningen av disse midlene er basert på å bremse syntesen av nukleinsyrer i kroppen, noe som fører til inhibering av den smittefulle aktivitets vitale aktivitet. Det er tilrådelig å ta piller for profylakse i en annen måned etter å ha forlatt den potensielt farlige regionen.

Som konklusjon

Så vi fant ut hvilke stadier som inkluderer livs syklusen av malaria plasmodium. Forstod hvem som er den viktigste og mellomliggende verten av den mikroskopiske parasitten. Endelig er det verdt å merke seg at mennesker som fra tidens tider har levd i områder med konsentrasjon av anopheles mygg, er mer sannsynlig å tolerere sykdomsforløpet i forhold til besøkende. Noen etniske grupper har notert fremveksten av relativ immunitet mot effekten av malaria plasmodium på kroppen. Resten av verdens befolkning er det viktig å ty til forebygging, diagnose og tilstrekkelig behandling av sykdommen i tide.

Plasmodium malaria hos mennesker - infeksjon, symptomer og behandling

De av oss som elsker å reise til de varme landene har hørt om farene ved å komme i gang med malaria. Oversatt fra italiensk - "dårlig luft". Det ville være fint å ha en ide om årsakssaken til denne infeksjonen, infeksjonsmetoder, samt terapeutiske og forebyggende tiltak.

Slike forskere som Charles Louis Alfons Laveran, Vasily Yakovlevich Danilevsky, Ilya Ilyich Mechnikov, Dmitry Leonidovich Romanovsky, bidro sterkt til studiet av dette spørsmålet. Carlos Juan Finlay var en av de første som tyder på at mygg er de viktigste bærerne av infeksjon. En britisk forsker Donald Ross oppdaget og eksperimentelt bevist tilstedeværelsen av en parasitisk protozoer, malaria plasmodium, i spytt og tarmer av en kvinnelig Anopheles mygg.

Så, Plasmodium malaria er den forårsakende agenten av en malaria infeksjon. Ifølge klassifiseringen av de enkleste (unicellulære) parasittene tilhører den typen Apicomplexa, klassen Sporozoa (Sporoviki), rekkefølgen Haemosporida, familien Plasmodiidae, slekten Plasmodium.

I menneskekroppen er det mulig å parasitere 4 typer parasitt:

  1. Plasmodium vivax - det årsaksmessige middel til tre-dagers malaria;
  2. Plasmodium malariae - det årsaksmessige stoffet til fire dager malaria;
  3. Plasmodium falciparum er forårsaket av tropisk malaria;
  4. Plasmodium oval - forårsaket av oval-malaria, lik P. vivax-arten.

Alle arter er generelt like i form, struktur og livssyklus, med unntak av detaljer. Men de har sine egne egenskaper av utviklingssyklusen; hovedsakelig i løpet av perioder.

En interessant egenskap av Apicomplexa-typen av parasitter er evnen til veksling i livssyklusen av seksuell (gamogoni) og aseksuell (agamogoni) avlsmetoder. Samtidig er det en endring av "eier". I menneskekroppen, som er "mellomverten" for malariaplasmodiumet, er det kun aseksuell reproduksjon mulig. Og fasen av seksuell reproduksjon er prerogativet til den viktigste "verten" og bæreren av malaria, det vil si mygggen.

De viktigste stadiene i livsyklusen av malaria plasmodium

Seksuell utvikling i menneskekroppen:

➡ 1. Den første fasen av aseksuell utvikling (agamont) oppstår på grunn av en persons bitt av en smittet mygg og penetrasjon av sporozoitter av malaria plasmodium i blodet. Denne scenen er også preget av schizogoni - fordelingen av sporozoitter i mange merozoitter. Videre opptar unge enkeltpersoner raskt store områder av den nye "vertens" mobilrom - et menneske som påvirker leverceller. Denne scenen kalles også vevsschizogoni.

➡ 2. Derefter blir leverenceller ødelagt, og merozoittene trer inn i erytrocytene - de røde blodcellene, hvor de fôrer blodets hemoglobin og fortsetter å dele seg. Dette stadiet kalles erytrocytisk schizogoni. Her utvikler malaria plasmodium gjennom flere stadier av konvertering av en schizon:

  • ringformet form - når det er innebygd i røde blodlegemer;
  • Trofozoitt er et stadium av vekst i erytrocytter, hvor plasmodium, avhengig av arten, kan ta flere former: amebic, ribbonlignende, avrundet og skulptert. Dette stadiet er preget av frigjøring i humant blod av giftige parasitter. Det ender med splittelsen av skizonts i nye merozoitter og ødeleggelsen av røde blodlegemer.

Når erytrocyten blir ødelagt, kommer malarial plasmodium inn i blodplasmaet og går inn i neste erytrocyt. Hele prosessen med erytrocytisk schizogoni gjentas.

➡ 3. Del av merozoitter i erytrocytter omdannes til store, likevel umodne kimceller av menn og kvinner - gametocytter. Denne utviklingsstadiet av parasitten fullfører syklusen i menneskekroppen. Videre transformering av gametocytter er bare mulig i myggens mage.

Seksuell utvikling i kroppen av en mygg:

➡ 4. Dannelse av modne gameter i myggens mage - gametogoni (Det blir mulig etter insektbit fra en person som lider av malaria). Kvinnelige makrogameter fusjonerer med mannlige mobile mikrogameter, som danner en mobil zygote - ookinet. Bryter gjennom overflaten av magen i magen og blir dekket av membranen, danner den en oocyst.

➡ 5. Den siste fasen av hele livssyklusen av utviklingen av malariaplasmodium er sporogoni. På dette stadiet oppstår delingen av innholdet av oocystene i sporozoitter først. Og når oocysten bryter, kommer de syltformede cellene til sporozoitter inn i myggsytte.

Når en person blir bitt, penetrerer spytt av en smittet mygg i blodet, og sporozoitter kommer inn med den. Hele syklusen gjentas.

Symptomer på infeksjon, som manifesterer seg i sykdommen, er karakteristiske bare for mennesker. Den kvinnelige mygggen er bare en infeksjonsbærer. Således er etiologien av menneskelig malariasykdom infeksjon når sporozoitter av malariaplasmodiet går inn i blodet. Infeksjon er mulig på flere måter:

  • med bitt av den kvinnelige Anopheles mygga;
  • blodtransfusjon (blodtransfusjon);
  • med injeksjoner (via medisinske instrumenter);
  • transplacental bane (fra en syk fødsel til et barn).

Perioder og symptomer på sykdommen

Hele prosessen, fra infeksjon til utvinning, kan deles inn i fire perioder: inkubasjon, akutt, latent og tilbakefall. Arten av sykdomsforløpet og hyppigheten av tilbakefall er i stor grad avhengig av typen malariaplasmodium, det forårsakende middel. For eksempel kan inkubasjonsperioden for en sykdom variere fra 7 dager til 1 år, avhengig av typen malariainfeksjon.

Vanlige symptomer på sykdommen:

  • økt kroppstemperatur (39 - 40 grader); frysninger og feber erstatter hverandre;
  • "Aches" i hele kroppen;
  • langvarig hodepine;
  • oppkast og diaré;
  • overdreven svette etter et varmeanfall
  • en sterk økning i lever og milt;
  • smerte i leveren;
  • generell svakhet og anemi
  • forvirring er mulig;
  • guling av huden og sclera av øynene;
  • hyppig og smertefull urinering;
  • tap av appetitt;
  • søvnløshet.

Individuelle tegn og symptomer (for eksempel stikkende hjerte, kvelning, leddsmerter) er også mulige og avhenger av tilstedeværelsen av "svake punkter" i kroppen og arbeidet i immunsystemet. Hos syke barn ser det som regel utslag på kroppen. For spedbarn er også karakteristisk tremor i lemmer.

På bakgrunn av den underliggende sykdommens løpetid kan det oppstå andre patologier, som cerebral iskemi, nekrobiose i nyrene. I tilfelle komplikasjoner av sykdommen, koma, er brudd på milten mulig.

De første symptomene på malaria kan lett forveksles med SARS. Men en svært klar periodisk tilbakevending av sykdomsangrep (endring av kulde og varme, som slutter med kraftig svette) er et kjennetegn for malaria og bør være et signal for å gå til klinikken for råd. Spesielt hvis pasienten nylig har reist og hvilet i land med et varmt tropisk klima.

diagnostikk

I tillegg til den kliniske vurderingen av pasientens tilstand (basert på symptomene på sykdommen), brukes laboratoriemetoder for diagnose av malaria i medisinsk praksis. Plasmodiummalaria manifesterer seg i studiet av blod i alle stadier av sykdommen før oppstart av terapeutiske legemidler. Derfor kan spesielle tester bestemme dets tilstedeværelse i blodet.

Blodprøve metoder:

  • Metoden for "tykk blodfall" (Tillater i det minste å oppdage infeksjon);
  • Tynt blodspredning (Brukes til å bestemme typen av malarial plasmodium - det forårsakende middelet og stadiet for dets utvikling. Dette er nødvendig for den etterfølgende utvelgelsen og reseptbelagte medisinbehandling);
  • Serologisk metode (Detekterer tilstedeværelsen av antistoffer mot malaria i venøst ​​blod. Et positivt testresultat kan også indikere en tidligere sykdom);
  • PCR-metoden er en polymerasekjedereaksjon (brukes som en ekstra metode for undersøkelse, sammen med "tykk slipp" -analyse, for påvisning av malaria plasmodium ved lav konsentrasjon i blodet).

I tillegg til spesifikke diagnosemetoder manifesterer forekomsten av infeksjon seg som abnormiteter i den generelle blodprøven (hypokrom anemi, leukocytose, trombocytopeni). Urinalyse avslører også patologi ved indirekte tegn: hemoglobinuri og hematuri.

Tradisjonell behandling

I medisinsk praksis for behandling av malaria ved bruk av etiotropisk terapi rettet mot lokalisering og bekjempelse av sykdomsfremkallende middel. For effektiviteten er foreløpig laboratoriediagnostikk og riktig valg av medisiner viktig. Avhengig av typen Plasmodium-malaria og sykdomsstadiet kan pasienten foreskrives ulike anti-malariale legemidler, samt en kombinasjon av legemidler.

Proguanil og Primakhin ødelegger parasitter på stadiet av deres utvikling i leveren, og Quinine og Atovakvon virker på samme måte i erytrocytter. Klokokin dreper sexcellene av plasmodium. Bigumal og Primakhin brukes til å forebygge og forebygge tilbakefall.

Ved utilstrekkelig effekt av andre legemidler, brukes antibiotika: Tetracyklin og Doxycyklin. Avhengig av tilstedeværelsen av andre patologier og komplikasjoner på bakgrunn av malaria, kan furosemid, clemastin, mannitol, etc. også brukes. I den tropiske formen av malaria brukes en kombinasjon av pyrimethamin og dapson.

I kombinasjon med den viktigste etiotropiske behandlingen brukes også avgiftningsmålinger (for rask fjerning fra kroppen av giftige produkter av vital aktivitet av parasitter) og patogenetisk behandling (for gjenopprettelse av immunreaksjoner og funksjonene i individuelle organer, normalisering av metabolske prosesser i kroppen).

Tradisjonell medisin i kampen mot malaria

Folkemedisiner for behandling av malaria kan betinges oppdelt i grunnleggende og hjelpestiltak, med sikte på å gjenopprette organets aktivitet, avgifte kroppen og forbedre immuniteten.

Kino tre

De viktigste og mest effektive rettsmidler inkluderer behandling med cinchona barkpulver. Her er to oppskrifter for dette middelet:

➡ 1. Ta et halvt gram kininpulver i fem dager nøyaktig ved soloppgang. Ta en pause i to dager, og fortsett å ta pulveret i ytterligere to dager. En viktig tilstand er behovet for søvn etter at du har tatt medisinen.

➡ 2. Klargjør en veskepose med kininpulver (10 gram pulver per pose) og legg pasienten på brystet i 3 til 4 timer. Legemidlet absorberes av kroppen direkte gjennom porene i huden, noe som fremmer rask helbredelse.

Willow bark

En annen effektiv behandling for malaria er pilbark. For å forberede legemidlet, må du ta en håndfull bark og koke ca tre hundre ml vann til væskenes volum reduseres med en og en halv ganger (til en kopp). Ta en tom mage i flere dager før en betydelig forbedring. I tillegg til denne oppskriften anbefales det også å dekke pasientens seng rikelig for angrepstidspunktet med pilblad, som dekker toppen med en tynn klut.

Lilac og solsikke

Lilac blader og blomsterblomster av solsikke er også populære healere for malaria. En infusjon av 20 lilla blader på et glass kokende vann, i 1, 5 timer i varmen, tas to ganger om dagen, i tom mage og om kvelden - før du går i seng, i 10 dager.

Klipp av blomsten av en solsikke, når kronbladene begynner å falle av, hogg fint inn i en flaske og hell vodka. Dekk flasken med gasbind, hold deg på et solfylt sted og insister for en måned. Ta 20 dråper før neste angrep eller tre ganger om dagen før du spiser.

Sitron og lakris

Et godt hjelpemiddel for rask rensing av lymfesystemet og restaurering av immunitet er cikoriarot og lakrisrot.

Hell 10 gram knust lakrisrot i en beholder og hell 200 ml vann. En halv time for å holde vannbadet. Kald kjøttkraft, spenne og ta kokende vann til 200 ml. Du kan drikke avkoket opptil 5 ganger om dagen, minst en time før måltider. En servering for en mottakelse - 5 ss.

Kokekjøtt fra cikoriarot: 1 spiseskje cikoriarød hell 0,5 liter vann, kom med koking og hold på lav varme i 20 minutter. Cool, belastning og ta tre ganger om dagen og 1 spiseskje før du spiser.

Hvitløk

Hvitløk brukes som et naturlig antibiotika i behandlingen av malaria. Forberedelse: Chop 2 peeled og vasket hvitløk hoder og hell et glass kjølig rent vann. Infuse i 12 timer. Ta under angrep, ligge i sengen, noen få nipper. Omtrent 1 glass om dagen i fem dager.

forebygging

Tradisjonell medisin i dag kan ikke tilby en effektiv vaksine mot malaria. Men forskning på utviklingen av en slik vaksine er aktivt på gang. Det er imidlertid narkotikaforebygging av sykdommen, som ikke gir 100% beskyttelse mot infeksjon, men reduserer risikoen. For disse formål brukes narkotika: Klokokin, Hinakrin, Primakin, Meflokhin, Doxycyklin og Atovacuon med Proguanil. Tradisjonell kinin brukes mindre og mindre som et profylaktisk middel.

For å velge et stoff, er det viktig å vite hvilken type patogen som kan oppstå i et gitt område, dets motstand mot de oppførte stoffene, samt mulige bivirkninger ved å ta de nevnte rettsmidler. Noen av legemidlene må tas minst en uke før turen til den ufordelte regionen og fortsetter å motta mer innen en måned etter å ha forlatt faresonen.

Bruk av myggnett, avstøtende midler (for å avstøte mygg) og midler til å drepe mygg reduserer risikoen for insektstikk og infeksjon.

En av de mest populære anti-myggkjemikaliene er DDT, utviklet under andre verdenskrig. Selv om det i noen områder har forekommet arter av mygg som er resistente mot denne agenten.

Folkemidlene brukes også hjemme: peppermynt, timian, rosmarin, geranium, basilikum, malurt, sitronmelisse, krystall og eukalyptus. Lukten av disse plantene avviser farlige insekter.

Hurtig og rettidig oppdagelse av pasienter med malaria, innlegging av sykehus og behandling er også tiltak for å forebygge epidemien.

Tvunget reduksjon av avlekkningsområdet for anopheles mygg gjør at du raskt og effektivt kan håndtere sesongens spredning av infeksjon. Drenering av sump har betydelig redusert sykdomsnivået i USA og Sør-Europa. I feriestedområdene i Russland med et fuktig subtropisk klima ble malariapidemier stoppet ved å tømme våtmarker og kunstig dekke vannlegemer med en oljefilm.

For tiden er det andre tiltak for å redusere antall mygg. For eksempel blir gambusia, en fisk som fôrer på larver av disse insektene avlet i vannlegemer.

Habitater og avl anopheles mygg Anopheles dekker store deler av planeten. Men for utvikling og reproduksjon av Plasmodium malaria i en mygg er det nødvendig å opprettholde temperaturbalansen (ikke lavere enn 16 C). Derfor er det vanlig at infeksjon bare spres i land med et godt gunstig klima.

Hvis du skal reise til et land der en malariaepidemi er mulig, er det bedre å først få informasjon om typer sykdommer og forebyggingsmetoder i denne regionen fra pålitelige offisielle kilder.

Landene i Sentral- og Vest-Afrika, Sentral-og Sør-Amerika, samt regionene i Asia og Oseania, er ugunstige i denne saken. Spesielt populært for fritid og turister - India, Nepal, Thailand, Tyrkia og Egypt.

Utviklingen av turisme og veksten av migrasjon de siste årene har ført til en økning i antall importerte infeksjoner i regioner hvor malaria ikke er karakteristisk eller tidligere er utryddet. Hvert år, ut av 500 millioner mennesker smittet med malaria, tar sykdommen livet på rundt 1 million. Barn er mest utsatt for sykdommen. Blant dem er det den høyeste dødeligheten.

Den største faren for menneskeliv er den tropiske form for malaria, forårsaket av en rekke Plasmodium falciparum. Denne typen infeksjon er den vanligste i verden.

Interessante fakta

Ifølge forskere eksisterte forfederen til den moderne parasitten, malaria plasmodium, som en uavhengig protozoer og kunne fotodesere. Spredningen av infeksjonen begynte antakelig fra Sentral- og Vest-Afrika ca 50.000 år siden. Og det første skriftlige beviset på "sumpfeber" (den såkalte malariaen i oldtiden) dateres tilbake til 2700 f.Kr.

Genghis Khan, Dante, Lord Byron, Christopher Columbus og mange kjente personligheter døde av malaria feber.

Den første kjente kur for malaria er Kinga-anlegget som inneholder artemisinin. Nå er artemisinin isolert fra den årlige malurt og brukes til behandling av tre-dagers form for malaria.

En annen "gammel" kur mot malaria er pulveret fra barken av cinchona-treet, som indianerne pleide å behandle feber av noen etiologi. De delte en fantastisk helbredende hemmelighet med europeerne.

Medisinske forskningssentre i Texas og Washington gjennomfører fellesforsøk av et nytt generasjons malariamedikament. Legemidlet kan stoppe utviklingen av sykdommen på et hvilket som helst stadium av livsyklusen av malaria plasmodium inne i menneskekroppen. En enkelt dose av et nytt stoff er nok.

Moderne typer malariaplasmodier er i stand til mutasjon og utvikler over tid motstand mot bestemte antimalariale stoffer, spesielt til klorokin.

Oppdagelsen på slutten av 1900-tallet av "sovende" stadium av utvikling av malarial plasmodium i leverceller, den såkalte hypnozoitten, tillot forskere å forklare fakta om sykdomsrekkefølge etter flere måneder og år i menneskekroppen.

Forskere i Amerika og Australia har etablert årsaken til den svake aktiviteten til det menneskelige immunforsvaret i forhold til malaria. Ved infeksjon av celler forlater parasitten en av sine egne proteintyper, som er om lag 50 arter "på lager" av dens genetikk! Før en persons immunsystem gjenkjenner og reagerer på et fremmedprotein, produserer parasitten allerede en ny art. Denne evolusjonære beskyttelsen av det enkleste DNA gjør det mulig å parasitere i menneskekroppen i lang tid.

Og forskere i England fant at sjødyr - trepangs syntetiserer et protein som blokkerer reproduksjonen av malaria plasmodium. Forskere har forsøkt å "plante" et nyttig trepangsgen for mygg - bærere av sykdommen, men har ennå ikke oppnådd et 100% resultat i deres eksperimenter.

Forsknings- og utviklingsinstitusjoner i Amerika, England og Nederland er aktivt i utvikling og testing av nye vaksiner mot malaria. Frivillige for penger inviteres til å delta i et eksperiment der de vil bli utsatt for infeksjonen av denne infeksjonen. Behandlingsprosessen tar tre dager. Hele tiden eksperimentet, fagene er under oppsyn av leger.

Funksjoner av utvikling og måter å smitte på med forskjellige typer Plasmodium malaria

Livsyklusen til Plasmodium malaria kan forekomme hos mennesker eller mygg. En person har en kronisk, tilbakevendende protozosykdom - malaria. Hele sirkulasjonssystemet lider. Veldig ofte dødelig.

Generelle egenskaper av mikroorganismen

Plasmodium malaria refererer til typen sporotovikov og representerer det enkleste delregionet, som fører til en parasittisk livsstil. Denne unicellulære mikroorganismen forårsaker en dødelig sykdom. Plasmodium, i motsetning til andre multicellulære mikroorganismer, består av en enkelt celle som er i stand til å puste, flytte, mate og formere seg.

Toksiner utskilt av parasitter fører til høy feber, noen ganger forekommende angrep av feber. Tidsintervallet over hvilket angrepet vil fortsette vil avhenge av typen. Denne perioden faller sammen med ødeleggelsen av røde blodlegemer som bærer oksygen i hele kroppen. Tegn på anemi vises.

I miljøet kan man leve noen typer malaria plasmodia:

  • en tre-dagers malariatype plasmodium vivax (utvikler seg i menneskekroppen fra en til tre uker, noen ganger kan utseendet til de første tegnene begynne etter seks måneder);
  • 4-dagers type malaria provokatører er malariae (inkubasjonsperioden er en måned);
  • malariaprodusering oppstår som følge av mygg av slekten falciparum som bor i tropiske land (inkubasjonsperioden varer fra 10-20 dager);
  • En annen tre-dagers visning - oval (inkubasjonsperioden varer ca. to uker);
  • Tidsdagens visning av knowlesi fører til alvorlige konsekvenser.

Hver av de typer malaria plasmodia, parasittisk hos mennesker, er forskjellig bare i noen funksjoner. Den ultimate vert for alle typer parasitter er organismen av anopheles mygg. Mellom-eier er mannen.

Parasitten trer inn på flere måter. Den mest grunnleggende er bitt av en mygg av slekten Anopheles. Men det er andre måter å smitte på, for eksempel blodtransfusjoner. Infeksjonen kan trenge inn i fosteret under graviditet eller under levering fra en syke mor.

Den viktigste verten av PAS er et liten størrelse insekt som lever i land med et varmt klima, anopheles mygg. Seksuell reproduksjon foregår i den. Farlig er den kvinnelige, som krever blod for avl.

Den mellomliggende verten av malariaplasmodiumet er mennesket. Under en bit blir spytt utskilt, som inneholder sporozoitter. De har en buet, langstrakt kroppsform, størrelsen på ca. 15 mikron. Plasmodium malarial i forhold til personen har en parasitisk effekt.

Hvor lever malarial plasmodium? For utvikling av parasitten er nødvendig varme. Derfor øker risikoen for å oppdrive sykdommen i land med varme klima. Den farligste er slike land som Brasil, Vietnam, Europa, Colombia. Det kan være en infeksjon med Plasmodium-malaria på kysten av Rødehavet og Middelhavet. Ikke et unntak er Ukraina, Kasakhstan, Georgia, Aserbajdsjan. Den finnes i Russland og Hviterussland.

Stadier og transformasjoner

Utviklingssyklusen av malariaplasmaer, som starter med myggbit, er som følger. Parasitter går inn i blodet og går inn i leveren. I cellene i dette organet reproduserer aktivt. Denne perioden i parasittens liv refereres til som vevsschizogoni. I en pasient faller dette stadium sammen med inkuberingsperioden for sykdommen.

Cell divisjon er flere, i motsetning til andre protozoer. Som et resultat av divisjon dannes merozoitter. Deres størrelse er ikke mer enn 2 mikron, de ligner en oval eller en sirkel. Det kommer erytrocyt schizogonien. Parasitten trer inn i erytrocytene (røde blodlegemer), multipliserer og strømmer der.

I erytrocytene dannes trofozoitter som begynner å absorbere hemoglobin. En semi-voksen trofozoitt har en størrelse på 1-2 mikrometer og tar opp halvparten av volumet av den røde blodcellen. En voksen trofozoitt har en størrelse på ca 6 mikron. Ved å ødelegge røde blodlegemer går plasmodiet utenfor, har en ringformet form. Begynner å frigjøre produktene i sitt liv, forgiftning hele kroppen.

Det er et enkelt verktøy som vil redde deg fra parasitter, forårsaket av lukten fra munnen, og også stoppe utseendet deres.

Erytrocyt schizogoni gjentar alle stadier av utvikling til antallet av avlsmetozoiter når en topp. Først etter dette kommer omgangen til neste syklus. Ordningen fortsetter med dannelsen av bakterieceller - gametocytter, deres størrelse er ca 6 mikron. I røde blodlegemer okkuperer de hele volumet.

Fase av seksuell reproduksjon av plasmodium kan bare utføres i insektens mage. Ved denne tiden modnes gametocytene til makro og mikrogametocytter. Den videre utviklingen av malarial plasmodium bør fortsette inne i insektet.

En mygg under bitt av en syk person sammen med blod mottar gametocytter. Insektet blir den endelige verten av malaria plasmodium. Kvinnelige (makrogametocytter) og mannlige (mikrogametocytter) kimceller begynner å vises inni den. På befruktningsstadiet dannes parasitter av zygoter.

Zygoter er festet på myggens slimete vegg. Formade sporocystene belagt med en beskyttende skjede. Som det modnes, forsvinner dette skallet, og sporocystene begynner å bevege seg mot myggens spyttkjertler. Deretter overføres vertene av malaria-lignende plasmodiuminfeksjon til sunne mennesker.

Tegn på sykdom

Malaria plasmodia forårsaker patologiske prosesser i vev i leveren, blodårene og røde blodlegemer. Inkubasjonsperioden varer fra en til to uker. De første symptomene inkluderer:

  • i inkubasjonsperioden, bekymret for svakhet, redusert ytelse, døsighet;
  • en plutselig økning i kroppstemperaturen, som er ledsaget av feber og kulderystelser (merket på termometeret kan nå 40 grader);
  • smerte i hode, nakke, ledd, muskler;
  • økt svette;
  • integrasene blir blek eller får en gulaktig fargetone;
  • kvalme og sporadisk oppkast;
  • forstørret milt og lever;
  • ingen appetitt.

Symptomene har likheter med forkjølelse smittsomme sykdommer. Men hvis en person nylig har besøkt land med økt risiko for å spre malaria, bør du umiddelbart konsultere en lege. Infeksjon kan forårsake alvorlige sykdommer som kan være dødelig.

For å oppdage malaria blir blod tatt fra fingeren. Deretter under laboratorieforhold blir det smurt på preparater som er farget av Romanovsky-Giemsa, og blodet undersøkes under et mikroskop. Etter farge kan du bestemme ikke bare forekomsten av parasitter, men også hvilken type de er:

  • erytrocytter, hvor tre dager gamle plasmodi parasiterer, øker i størrelse, har en blek ocr. med rødaktige flekker;
  • blodcellene som påvirkes av det fire dagers plasmodium, øker ikke i størrelse. Env. mørk gul farge;
  • Hvis tropiske protozoer parasiterer celler, de er dekket av vinøse-lyse flekker;
  • Hvis gametocytter er tilstede, så er kr. blir svart og brunt.

Forebyggende tiltak

Hvis du planlegger å besøke et annet land, må du finne ut den epidemiologiske situasjonen angående sykdommen i malaria. Å forlate turen bør være gravide, barn under 4 år, personer med nedsatt immunforsvar. Denne kategorien av mennesker er utsatt for infeksjon med alle typer malarial plasmodium.

Pinworms, Giardia, båndorm, ormer, båndorm. Listen kan fortsette i lang tid, men hvor lenge skal du tolerere parasitter i kroppen din? Men parasitter - hovedårsaken til de fleste sykdommer, som spenner fra hudproblemer og slutter med kreftvulster. Men parasitolog Sergey Rykov sier at det er lett å rengjøre kroppen din selv hjemme, du trenger bare å drikke.
Ekspertuttalelse >>>

Det finnes flere måter å beskytte deg mot myggbitt:

  • Anti-myggnett bør være på vinduene og åpne dører;
  • forskjellige repellenter som avviser insekter (kremer, sprayer, salver på huden eller klærne);
  • betyr for fullstendig ødeleggelse av insekter.

Tiltak for å forhindre infeksjon i kroppen kan være forbundet med medisinering. Slike tiltak vil bidra til å redusere risikoen for infeksjon. Narkotika må begynne å ta en uke før den planlagte turen og en annen måned etter at de kommer hjem.

Følgende legemidler kan bli foreskrevet for profylakse:

  • Klorokin. Voksne foreskriver medisiner i en dose på 0,5 mg / kg en gang;
  • Meflokin. Doseringen er 0, 25 g en gang i uken;
  • Primaquine er foreskrevet 1 g hver annen dag;
  • Proguanil avgitt 0,2 g;
  • Pyrimethamin foreskrevet av 0,0125 g en gang i uka.

En forebyggende vaksine mot malaria eksisterer ikke, så du må nøye og ansvarlig nærme deg helsen din.

HVEM SEGTE Å RETTE PARASITER?

Dømmer av det faktum at du nå leser disse linjene - seieren i kampen mot parasitter er ikke på din side.

Og har du allerede studert antiparasittisk medisininformasjon? Det er ikke overraskende, siden parasitter er farlige - de lever lenge og aktivt reproduserer i menneskekroppen, og sykdommene forårsaket av dem tar et kronisk, stadig tilbakefallende kurs.

Nervøshet, søvn og appetittforstyrrelser, immunforstyrrelser, tarmdysbiose og magesmerter. Alle disse symptomene er kjent for deg førstehånds.

Er det mulig å bli kvitt parasitter uten alvorlige konsekvenser for kroppen? Vi anbefaler å lese Sergey Rykovs artikkel om moderne metoder for å bli kvitt parasitter. Les mer >>>

Hvordan Plasmodium Malaria lever og utvikler seg

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr av slekten Anopheles, parasittisk på mennesker. Resultatet av parasittisk aktivitet er en sykdom kalt malaria. Det manifesterer seg bare hvor plemododien, myggen av slekten Anopheles, lever. For denne eiendommen ble det kalt så malarialt.

De viktigste egenskapene til den forårsakende agensen av malaria

Plasmodium malarial tilhører typen sporozoans av sub-kongene av den enkleste, av rekkefølgen av hesporidium (Haemosporidia), av slekten Plasmodium. Det er mange representanter for dette slaget i naturen, men bare 5 arter av mikroorganismer forårsaker malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sistnevnte arter betraktes som sjeldne, men også de farligste. De kan bli smittet i den tropiske sonen i Afrika og Asia.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil si organismer som har en kjernekilde hvor arvelig informasjon lagres i et trygt. Imidlertid adskiller denne gruppen av organismer seg fra alle eukaryoter ved at den har flere kjerne i en celle.

Alle typer av disse plasmodiene har en svært kompleks livssyklus, som kombinerer sex og aseksuell reproduksjon med ulike transformasjoner og effekter på vertsorganismen.

Dette antyder at utviklingen av Plasmodium malaria som en parasittisk organisme har en lang periode. Dette er påvist ved tilstedeværelse av 2 verter, hvis endring i parasittenes livssyklus er obligatorisk.

Parasittenes livssyklus

Parasitter ved første øyekast ser ut til å være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvorav avviket er full av død for individet.

Livsyklusen til malaria plasmodium er dens utviklingstype fra embryoet til den seksuelt modne personen som er i stand til å reprodusere.

Plasmodium malaria utviklings syklus

Et særegent trekk er at utviklingssyklusen av malariaplasmodium er funksjonelt delt inn i 2 deler. En av dem foregår i en myggs kropp, den andre - hos mannen.

For at plasmodium skal kunne gjennomføre hele sitt arvelige program, må det gå gjennom følgende utviklingsstadier.

  1. Infeksjon av en person begynner fra et øyeblikk av sin bit av en infisert mygg. Mens den kvinnelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form av aktivt flytende sporozoitt sammen med spytten inn i blodet.
  2. I blodet trenger det inn i erytrocyten, mens det øker i størrelse. En slik transformasjon gir opphav til en ny tilstand av plasmodium, som kalles en skizon. Denne utviklingsstadiet er nødvendig for å utføre aseksuell reproduksjon. Den aktive delingen av skinnene i erytrocyter gjør det mulig å lage mange små celler fra en enkelt stor celle, som kalles merozoitter. I dette tilfellet er erytrocyten helt ødelagt, og parasitter og toksiner går inn i blodplasmaet.

Ved dette avsluttes latent stadium av sykdommen hos en person og de første symptomene begynner å manifestere seg.

Den neste fasen av livscyklusen til malaria årsaksmidlet kan kalles et fullstendig anfall av fiendens territorium, dersom det på alle måter er alle menneskelige erytrocyter. De merozoitter som bæres av blodstrømmen, trenger inn i de som ennå ikke ødelagte erytrocytter. Så begynner neste utviklingssyklus av plasmodium, som fremdeles manifesteres i aseksuell reproduksjon. Fase 2 ødeleggelse av erytrocytter og ny utgivelse av merozoitter i blodplasmaet genererer et annet feberinfeksjon med alle de karakteristiske tegnene.

Ved tilbakeleveringstrinnet fra erytrocytene får en del av merozoittene tegn på sex, det vil si mannlige og kvinnelige celler. For at neste utviklingsstadium skal finne sted i form av seksuell reproduksjon, må plasmodier komme inn i myggets kropp.

Hvis de er heldige, og myggdrikkene blår med slike celler, blir det i sin organisme den malariale Plasmodium moden til slutt og blir til gameter. Det er i myggens kropp at disse gametene befruktes, danner en eggcelle. For videre utvikling må egget trenge inn i myggens tarmvegg. Der blir det først forvandlet til en oocyst, og deretter til sporeblast og til slutt til sporozoitter. De fullfører livssyklusen, for på dette stadiet vender det malariale plasmodiet tilbake til en tilstand der sporozoittene igjen må gå inn i menneskekroppen gjennom spyttkjertlene.

Stadier av utvikling av plasmodium kombinert i en enkelt helhet 2 slike forskjellige typer - menneske og mygg. Spørsmålet gjenstår: hvem er hovedlinken til malarias årsaksmiddel?

Rollen til de primære og mellomliggende vertscyklusene

Tre begreper er svært viktige for beskrivelsen av den parasittiske livsformen: primær, mellomliggende og reservoarverten.

Den viktigste verten for parasitten er arten der seksuell reproduksjon oppstår. Her møtes kvinnelige og mannlige individer, med det resultat at et individ med en annen genotype vises. Den endelige eieren er organismen der parasitten med hermafroditisk reprodusering befinner seg. Tross alt oppstår befruktning, selv om resultatet av denne prosessen er utseendet på en klone, og ikke et genetisk nytt individ.

Mellomværten er en organisme der aseksuell reproduksjon oppstår. Det er nødvendig for å øke antall larver.

Reservoar-eieren er organismen som bare mater og inneholder parasitten.

Bite av den kvinnelige anopheles mygg

Mygga er den største verten av Plasmodium-malaria, og mannen er et mellomprodukt. Reservoar-eieren av denne parasitten er fraværende.

Imidlertid er det umulig å vurdere hovedaksjonæren som hovedlinken i livssyklusen. I stedet bør dette konseptet tolkes som et miljø der utviklingssyklusen avsluttes.

Hvorfor har menneskekroppen malariaplasmid hvis den viktigste reproduksjonen forekommer i myggens kropp? Hva er den generelle betydningen av mellomliggende verter?

Dette forklares av miljølovgivningen i dannelsen av en steady state-befolkning. Vanligvis søker ikke parasitten å drepe sin eier, for da mister det ikke bare matkilden, men også det komfortable miljøet i eksistensen. Det er unntak fra denne regelen, men de er ekstremt sjeldne og representerer en meget smal spesialisering av parasitten.

En person trenger et malaria plasmodium for å øke antall individer i perioden med et ikke-nytt utviklingsstadium. I kroppen av en mygg kunne Plasmodium ikke nå slike tall. Å ha en vert i parasittenes verden er en økt risiko for utryddelse. Men for mye gjensidig avhengighet mellom de endelige og mellomliggende vertene øker også graden av risiko. Den beste utviklingen har lenge blitt oppfunnet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia har denne utviklingsveien ennå ikke blitt observert.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sykdommen utvikler seg ikke umiddelbart, men med reproduksjon og spredning av plasmodium. Malaria er vanligvis delt inn i flere kategorier. Ofte lider folk av en godartet tredagers form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dager etter å ha blitt bitt av en infisert mygg, er det en sterk chill, som snart blir til en forhøyet temperatur. Feber og feber varer opptil 10 timer, hvoretter temperaturen faller. Slik reagerer kroppen på den første utgivelsen av malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dagers form av sykdommen kalles, fordi feberen gjenstår hver tredje dag. Hvis det oppstår en infeksjon i løpet av denne tiden med bitt av en annen mygg, vil feberen oppstå oftere.
  2. Siden, mot bakgrunnen av forgiftning, blir tilførselen av kroppen med oksygen redusert, begynner en kjedereaksjon av ødeleggelsen av kroppen. Dette påvirker spesielt tilstanden i sentralnervesystemet og leveren.
  3. Etter feberinfeksjoner kan følgende symptomer oppstå: økt hjertefrekvens, kvalme, oppkast, bevissthetstroke, utseende av hallusinasjoner, senking av blodtrykk, forekomst av anemi. Intoxikasjon bidrar til utseendet av smerte i hele kroppen.
  4. Hvis mange plasmodier injiseres i en person samtidig, kan det oppstå koma.

Med alle disse ubehagelige symptomene generelt er prognosen for sykdommen ganske gunstig. Hvis reinfeksjon er fraværende, skjer det etter en viss tid, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, utvinning. Men i flere år kan en infisert person oppleve nye angrep, som gradvis blir svakere.

Konsekvenser av malaria myggbittene

Det er også en tre-dagers lys malaria. Dens symptomer ligner manifestasjonen av godartede former, men den patologiske prosessen er mye sterkere og med alvorlige komplikasjoner. Rød blodcellepinne kan forekomme. Disse blokkene bæres ikke lenger av blod og er festet til små fartøyers vegger. Dette kan bidra til fullstendig overlapping av blodkarets lumen, som er fulle av døden.

Det er denne form for malaria som vanligvis fører til funksjonelle lidelser i ikke bare den nervøse, men også fordøyelsessystemet. Lever og nyrer er spesielt berørt.

Det er også hemoglobinuri eller malaria i svartvann. Det er sjeldent, tilsynelatende, fordi det utvikler seg hovedsakelig hos mennesker som først kom til steder der malaria er uheldig.

Chernovodnaya denne sykdommen ble kalt for nesten svart farge av urin, noe som indikerer en raskt forekommende nekrose av nyrene.

Malaria er en alvorlig, farlig og noen ganger dødelig sykdom. Men befolkningen som bor i lokaliseringen av anopheles mygg, overfører malaria lettere enn å besøke europeerne. Fremveksten av immunitet og livslang latent stadium av sykdommen er observert i de folkene som fra generasjon til generasjon blir utsatt for infeksjoner med malariaplasmodium. For resten av verdens befolkning forblir hovedreglene: forebygging, rettidig diagnose, riktig behandling.

Plasmodium malaria utviklings syklus

Plasmodia malaria tilhører slekten Plasmodium med samme navn, klasse Sporozoa (fra spora-frø), Coccidiida (true coccidia), suborder Haemosporina.

Hos mennesker forårsaker fire typer plasmodium malaria. Den første av dem, Plasmodium malariae, ble oppdaget i 1880 av A. Laveran, grunnleggeren av protistologi, nobelprisvinneren; P. vivax - V. Grassi og R. Feletti (1890); P. falciparum - W. Welch (1897); P. ovale - J. Stevens (1922). P. Malariae forårsaker 4-dages malaria, P. vivax - 3-dagers P. falciparum - tropisk og P. oval-oval-malaria. Plasmodia utmerker seg ikke bare av det faktum at de forårsaker ulike former for malaria, men også av virulens, følsomhet mot kjemoterapi og andre biologiske egenskaper, som spesielt reflekteres i navnene på to typer P. vivax: nordlig (P. v. Hibernans) - inkubasjonsperiode på 6-13 måneder. og sørlige (P. v. vivax) - med en inkubasjonsperiode på 7-21 dager.

Livssyklusen i utviklingen.

Plasmodia malaria er preget av en kompleks utviklingssyklus. En av dem - skizogoni (aseksuell syklus) - forekommer i menneskekroppen, den andre - sporogoni (seksuell utvikling) - i kroppen av kvinnelige mygg av slekten Anopheles.

Schizogoni.

Den aseksuelle utviklingssyklusen til plasmodium begynner etter penetrasjon av sporozoitter fra spyttkjertlene av en mygg til en persons blodstrøm ved biter. På samme tid skille eksoerythrocyt og erytrocyt schizogoni.

Eksoerythrocyt schizogoni forekommer i den menneskelige leveren, hvor sporozoitter blir inngått med blod. Her blir de introdusert i hepatocytter, avrundet og omdannet til trofozoitter, og deretter inn i exoerythrocyte skyrer. Modningen av skifter i hepatocytter varer fra 6 (P. falciparum) til 15 dager. (P. malariae) og slutter med inngangen til blodplasmaet på 10 000 - 50 000 oval exo-erytrocyt-merozoitter 2,5 × 1,5 um i størrelse.

Erytrocytfasen av utviklingen av plasmodi begynner med penetrasjon av exo-erytrocyt-merozoitter i erytrocyter, hvor de øker og vender seg først til aseksuelle stadier, trofozoitter (voksende parasitter), og deretter til skifter (delende parasitter) og seksuelle former - gametocytter (figur 17).

Det er ringformet, juvenil, semi-voksen og voksen trofozoitter. De to første formene av plasmodi er små i størrelse (1-2 μm), preget av et tynt lag av cytoplasma, som omgir vakuolen i form av en kant (i den unge trofozoitten finnes små kornpigmenter i den); parasitter okkuperer omtrent en tredjedel eller nesten halvparten av erytrocyttvolumet.

Mer modne trofozoitter, hvis diameter når 4-6 μm, har en tydelig uttalt cytoplasma, kjerne og pigment; Semi-voksen trofositt tar opp mer enn halvparten, og en voksen nesten alle de røde blodceller. I skizonen, som fyller hele den røde blodcellen, er det ingen vakuol, kjernen er rund, cytoplasma er skilt, pigmentet er i form av en kompakt bunke.

Avhengig av typen plasmodium, er skjevene i erytrocytformen fra 8 til 24 mobil, langstrakte merozoitter 1,5 × 1,0 um i størrelse.

Etter erytrocytbrudd, går de inn i blodet og på 10-15 minutter trenger de nye røde blodcellene inn. Varigheten av schizogoni i P. vivax, P. Ovale og P. falciparum er 2 dager, og i P. malariae er det 3 dager.

I tillegg til trofozoitter og skifter dannes også gametocytter. I modne form er de mononukleære celler avrundet, og i P. falciparum er de halvmåneformer uten vakuoler og pseudopodier. Som planer okkuperer de nesten hele den røde blodcellen. Kvinnelige gametocytter (makrogametocytter) skiller seg fra mannlige (mikrogametocytter) med en liten, kompakt, eksentrisk lokalisert kjerne (1 / 8-1 / 10 av parasittdiameteren).

I mannlige celler er kjernen stor (opptar 1 / 2-1 / 3 av parasitten), løs, lokalisert i midten av gametocytten. Eldre gametocytter av P. falciparum forblir i blodet i flere uker, i andre arter dør innen 24 timer.

Sporogonia.

Den seksuelle syklusen av utviklingen av Plasmodium-malaria forekommer i kroppen av den kvinnelige Anopheles-mygga, som, i motsetning til hanen, spiser på menneskelig blod. En gang i magen smelter makro- og mikrogameter inn i en zygote, som, forlenge og anskaffe mobilitet, blir til ogsåinet.

Penetrering gjennom myggens mage under det ytre skallet er avrundet, en kapsel danner seg rundt den, og det blir til en oocyst, inntil ca. 10.000 sekelformede sporozoitter 10-15 μm i lengde og 1,5 μm brede fremstår som et resultat av kjernen og cytoplasmaseparasjonen. Sporogoni oppstår ved en temperatur på 10-30 ° C. Dens varighet i forskjellige typer patogener av malaria varierer fra 7 til 45 dager. Mygget blir smittsomt etter at sporozoitter fra hemolymfen trenger inn i spyttkjertlene.

Klinikk og epidemiologi.

Malaria (fra mal og aria - dårlig luft) er en naturlig endemisk invasjon. Inkubasjonsperioden for malaria avhenger av typen av patogen og varierer i gjennomsnitt fra 6 til 42 dager (med unntak av den nordlige arten P. vivax).

Malariaangrep begynner med en chill, som varer fra 30 minutter til 2-3 timer og går inn i en feberfase som varer fra flere timer til 1 dag. Temperaturen i varmetrinnet når 40-41 ° C, pasientens ansikt blir rødt, kortpustethet, agitasjon, ofte oppkast, hodepine øker kraftig. Angrepet avsluttes med en nedgang i temperaturen til normal, som er ledsaget av alvorlig svette i 2-5 timer. Deretter kommer en dyp søvn. Med 3-dagers malaria og oval malaria, oppstår feberangrep etter 48 timer, med 4-dagers malaria etter 72 timer. Vanligvis forekommer de samtidig.

Etter flere angrep, oppstår milt og leverøkning (gulsott ofte), og anemi utvikler seg. Uten behandling kan angrep av malaria etter gjentatte gjentakelser stoppe spontant, med unntak av tropisk malaria. Full gjenoppretting skjer imidlertid ikke.

Området for mulig spredning av malaria ligger mellom 45 ° nord og 40 ° sørlig breddegrad, der gjennomsnittlig daglig temperatur ikke er under 16 ° C. Kilden til infeksjon er mennesker med malaria eller parasitære bærere, i det perifere blod som det er seksuelle former for plasmodi. 25-30 arter av mygg av slekten Anopheles blir overført til sykdommen. I sommersesongen lager kvinnelige Anopheles flere clutcher på 100-250 egg hver. Mosquito egg modner ved 15 ° C i 1 uke, og ved 25 ° C - på 3. dag. Dette bestemmer sesongmessigheten av malaria: den høyeste infeksjonsfrekvensen av mennesker oppstår i den varme årstiden, når antall mygger øker kraftig. I vintermånedene dør parasittene i kroppen av en kvinnelig mygg, men fortsetter i folk fra hvem en ny generasjon av mykemuskre blir smittet på våren.

Laboratoriediagnose.

Diagnose av malaria er basert på mikroskopi av pasientens blod. Det er tatt under eller før oppstart av et malarialt angrep. Forbered et normalt smør og en tykk dråpe, fordeler to dråper blod på en glidelås med et område på 10 × 10 mm. Begge stoffene er farget i 1 time ifølge Romanovsky - Giemsa. Mikroskopi er vanligvis startet med en tykk bloddråpe. Det er ikke vanskelig å finne plasmodier i den, men i et uoppdaget preparat deformeres de ofte under farging, noe som gjør det vanskelig for arteridentifikasjon. I slike tilfeller henvises til smøret, og studerer nøye skjemaet, størrelsen, strukturen, fargen på de berørte røde blodcellene og parasittene i dem.

Spesielt kan i forskjellige stadier av utvikling av plasmodier i et smear representeres av unge former (ringer), trofozoitter, skyrer og gametocytter. Med 3-, 4-dages malaria og oval malaria er det ikke funnet mer enn en i erytrocyten, og med tropisk malaria finnes to og til og med tre parasitter.

P. vivax trofozoitter har en bisarre form, små kjerner og pseudopodier, i andre typer plasmodier er de som regel kompakte. Schizonts av P. ovale og P. malariae er delt inn i 8-10 merozoitter, P. vivax - til 16-24, og P. falciparum - til 12-24. Imidlertid er P. falciparum-skifter i perifert blod ekstremt sjeldne; vanligvis er det bare ringer og gameter som finnes i den. Diameteren av røde blodlegemer påvirket av P. vivax økes, og røde blodlegemer som inneholder P. ovale erverver en langstrakt form. På samme tid, ifølge Romanovsky-Giemsa, er røde blodlegemer malt i en litt rosa farge; legemet i plasmodiet er blått, dets kjernen er rød, pigmentklumpene er brune; Makrogametocyt cytoplasma er i lyseblå, og deres kjerner er i intens rødhet; Cytoplasma av mikrogametocytter - i blekblått, og deres kjerner - i rosa.

Nylig, for å bekrefte diagnosen malaria, har indirekte RIF og ELISA blitt brukt, noe som gjør det mulig å oppdage spesifikke plasmodiale antistoffer i den andre uken av sykdommen. Høye forhåpninger er plassert på DNA-prober, med hjelp av hvilke selv en liten mengde spesifikke plasmodiale DNA-nukleotider kan detekteres.

Immunitet.

I utviklingsprosessen utviklet mennesket en medfødt genotypisk og ervervet motstand mot malaria. Spesielt er den iboende motstand mot P. falciparum bestemmes av typen av hemoglobin i erytrocytter syntese strid med i sin struktur globin (thalassemia), mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase.

I endemiske foci med høy utbredelse av befolkningen, lider ikke nyfødte av malaria i det første året, siden de har passiv immunitet. I 2. år av livet forsvinner immunoglobuliner, og barn som er infisert med plasmodium, får aktiv immunitet mot det, noe som sikrer et ekstremt lavt nivå av parasitemi.

Hos voksne opprettholdes immunitet mot malaria ved gjentatte infeksjoner.

Antimalarial immunitet hos mennesker går tapt etter 1-2 år i tilfelle flytting til områder som er fri for malaria. Etter å ha lidd malaria oppstår en ikke-steril, artsspesifikk, ustabil og kortvarig immunitet som fremkommer av cellulære og humorale faktorer. På det tidlige stadium av invasjonen, er kroppen beskyttet av fagocytter.

I malaria er det intenst produksjon av IgG, som forhindrer merozoitter i å feste seg til erytrocytter og dermed blokkerer parasittenes erytrocyt-utviklingssyklus.

Forebygging og behandling.

Malariaforebygging utføres i flere retninger. Når forlater mennesker i er malaria områder de er tildelt vanlige opptak hingamina (delagila), og i områder med hingamin resistente stammer av Plasmodium - fansidar (sulfadoksin kombinasjon og perimetamina).

Kjemoprofylakse begynner 2-3 dager før ankomst til infeksjonsfokus og slutter 1 måned senere. etter å ha forlatt dem.

Tiltak for å hindre konsekvensene av import av malaria inkluderer behandling av pasienter og rehabilitering av parasitære bærere som kilder til infeksjon.

En annen gruppe aktiviteter er rettet mot å utrydde larver i dammer og bevingede myggbærere ved hjelp av landskapsreorganisasjon av området og insektmidler. Mekanisk beskyttelse av folk mot mygg og bruk av repellenter er også viktig.

Ved behandling av malaria brukes mange antimalariale legemidler, som, i henhold til virkemekanismen, er delt inn i hemoshizontotropic, forårsaker død av aseksuelle blodformer av plasmodi; histoshizontotropnye, påvirker plasmodi, utvikler seg i hepatocytter; gamontotropnye, som har en procystocid effekt på seksuelle former for plasmodium. Spesielt gemoshi-zontotropnymi legemidler er klorokin, pyrimetamin, hloridin, kinin, artemisinin, etc. De beste blant gistoshizontotropnyh gamontotropnyh og preparater er pyrimetanil, hloridin, primahvin, hinotsid og istinnogamontotropny tiazin metabolitten -. Proguanil.

Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.

Lignende Artikler Om Parasitter

Blir alkohol dreper ormer?
Hvit Planaria
Hvordan blir ormer tatt ut av menneskekroppen, enn å fjerne ormer raskt?