registrering

(Albendazole, closantel) dehelminthization storfe, sauer, geiter og hjort under fasciitt, ​​dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze

Indikasjoner for bruk

• markkur av storfe, sauer, geiter og hjort når fasciitt, ​​dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze;

Behandling av storfe med hypodermatose, sau med østrose og psoroptose.

Sammensetning og utgivelsesform

КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 og 20 vannuopløselig pulver inneholder i 1 g henholdsvis aktive ingredienser, 50 eller 100 mg albendazol og 50 eller 100 mg closantel. КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 og 20 gjøres i form av pulver fra lysgrå til brun farge i de laminerte pakkene eller plastbankene på 100, 500 og 1000.

Farmakologiske egenskaper

Inkludert i KLOZALBENA® 10 og 20 aktive ingredienser som har en synergistisk virkning og føre til døden av endo- og ektoparasitter hos drøvtyggende dyr, inkludert trematoder, nematoder, cestoder, i Vol. H. Motstandsdyktig mot benzimidazoler, og bremsefluer og larver sarkoptoidnyh midd. Legemidlet bryter med prosessene for oksidativ fosforylering og reduserer aktiviteten til parasittenzym, noe som fører til lammelse og død.

Doseringsregime

Når helminthiasis og Ovodova invasjoner KLOZALBEN®-20 blir brukt i en dose på 40 mg / kg kroppsvekt, og KLOZALBEN® 10-80 mg / kg kroppsvekt av dyret en gang, individuelt eller i grupper måte i blanding med foret eller avlodding presses ut av flasken i form av vann suspensjon. I vanlig skorpe sau stoffet blir brukt to ganger med et intervall på 7 dager, og som et profylaktisk tiltak i gårder vanskeligstilte av vanlig skorpe, en gang i doser: KLOZALBEN®-20-100 mg / kg kroppsvekt; КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 - 200 mg / kg kroppsvekt. Det er tilrådelig å utføre dyrkning av dyr to ganger i året: to uker før beite på beite og før det settes på stallvedlikehold.

Behandling av dyr mot hypodermatose, ødem og østrose utføres etter slutten av sommerfuglen. Behandling av sau med psoroptose utføres i henhold til indikasjoner i en hvilken som helst periode av året. Hver del av legemidlet er forhåndstestet på en liten gruppe (7-10) av dyr, som overvåkes i 2-3 dager. I fravær av komplikasjoner, er stoffet brukt over hele befolkningen.

Kontra

Bruk av CLOZALBENA® - 10 og 20 milch dyr hvis melk spises av mennesker er forbudt.

Spesielle instruksjoner

Når det gjelder toksisitet for varmblodige dyr, er KLOZALBEN® - 10 og 20 tilhørende fareklasse IV - lite farlige stoffer. Ved terapeutisk dose har CLOZALBEN® - 10 og 20 ikke teratogene, embryotoksiske, mutagene og allergeniske egenskaper.

Slakting av dyr til kjøtt er tillatt ikke tidligere enn 20 dager etter siste injeksjon av legemidlet.

Vilkår for lagring

Oppbevar stoffet på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 40 ° C.

Holdbarheten av stoffet under lagringsforholdene er 2 år fra fremstillingsdatoen. Patent nr. 2140267.

Clozalben-10 (Closalben-10)

Farmakologisk gruppe

navn

Navn (lat.)

Sammensetning og utgivelsesform

Kompleks antiparasittisk legemiddel inneholdende 50 mg albendazol og 50 mg closantel i 1 g av legemidlet. I utseende er et pulver fra lysegrå til brunt, ikke oppløselig i vann. La ut i pakker eller banker på 500 g.

Farmakologiske egenskaper

Inkludert i klozalbena aktive bestanddeler oppviser en synergistisk virkning, for derved å forårsake at et bredt spekter av endo- og ektoparasitter hos drøvtyggende dyr, inkludert trematoder, nematoder, cestoder, i Vol. H. motstandsdyktig mot benzimidazoler, og bremsefluer og larver sarkoptoidnyh midd. Legemidlet bryter med prosessene for oksidativ fosforylering og reduserer aktiviteten til parasittenzym, noe som fører til lammelse og død. I en terapeutisk dose har ikke legemidlet teratogene, embryotoksiske, mutagene og allergeniske egenskaper. Faren for varmblodige dyr tilhører den fjerde klasse fare - farlige stoffer.

vitnesbyrd

Påfør store og små storfe, hjort med fasciitt, ​​dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomozu, edemagenoze, samt hypodermosis storfe, sau Estrosi og felles skorpe.

Doser og metode for bruk

Når helminthiases og gadfly invasasjoner brukes i en dose på 80 mg / kg dyrevekt en gang, individuelt eller i grupper som en blanding med fôr, eller blir de forsynt fra en flaske i form av en vandig suspensjon. Når psoroptes får, brukes legemidlet to ganger med et intervall på 7 dager, og for profylaktiske formål i gårdene mislyktes i psoroptose en gang per dose - 200 mg / kg kroppsvekt. Det er tilrådelig å utføre dyrkning av dyr to ganger i året: to uker før beite på beite og før det settes på stallvedlikehold. Behandling av dyr mot hypodermatose, ødem og østrose utføres etter slutten av sommerfuglen. Behandling av sau med psoroptose utføres i henhold til indikasjoner i en hvilken som helst periode av året. Hver del av legemidlet er forhåndsprøvd på en liten gruppe (7-10 hoder) av dyr, som overvåkes i 2-3 dager. I fravær av komplikasjoner, er stoffet brukt over hele befolkningen.

Bivirkninger

Anbefalt dose er ikke observert.

Kontra

Clozalbena er forbudt for melking av dyr hvis melk spises av mennesker.

Spesielle instruksjoner

Slakting av dyr til kjøtt er tillatt 20 dager etter siste injeksjon av legemidlet. Ved tvangslakting av dyr med en forhåndsbestemt periode, kan kjøttet brukes som mat til rovdyr eller for å tilberede kjøtt- og benmel.

Lagringsforhold

Liste B. På et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur ikke høyere enn 40 і. Holdbarhet - 2 år.

Clozalben Pack 1kg

998,00 gnid.

  • Varenummer: klozalben

Kompleks antiparasittisk legemiddel inneholdende 50 mg albendazol og 50 mg closantel i 1 g av legemidlet. I utseende er et pulver fra lysegrå til brunt, ikke oppløselig i vann.
Inkludert i KLOZALBENA aktive ingredienser som har en synergistisk virkning og føre til døden av et bredt spekter av endo- og ektoparasitter hos drøvtyggende dyr, inkludert trematoder, nematoder, cestoder, inkludert motstandsdyktig mot benzimidazoler, så vel som gadfly og sarcoptoid tick larver.

Det er tilrådelig å utføre dyrkning av dyr to ganger i året: to uker før beite på beite og før det settes på stallvedlikehold.

Behandling av dyr mot hypodermatose, ødem og østrose utføres etter slutten av sommerfuglen.

Behandling av sau med psoroptose utføres i henhold til indikasjoner i en hvilken som helst periode av året.

Clozalbena er forbudt for melking av dyr hvis melk spises av mennesker.

Slakting av dyr til kjøtt er tillatt ikke tidligere enn 20 dager etter siste injeksjon av legemidlet.

KLOZALBEN-10

Advarsel! Denne håndboken er tilgjengelig på CD. Detaljert informasjon om alle forberedelser, praktisk søk, automatisk oppdatering av katalogen. Les mer »»

Closalben-10

For å legge ut informasjon

om veterinærmedisin og tilsetningsstoffer

og konklusjon av kontrakter for offentliggjøring

Kontakt Vettorg Ltd. via e-post: [email protected]

2006-2018 VETTORG LLC. Alle rettigheter reservert. Registreringsattest for media PI 77-5870 fra 11/30/2000
Bruk av informasjon til noe formål uten tillatelse fra LLC Vettorg er forbudt.

Clozalben 1 kg antiparasittisk legemiddel

Til salgs: Clozalben 1 kg Antiparasittisk stoff
pris: fra 632 rubler.
instruksjoner:
Kompleks antiparasittisk legemiddel inneholdende 50 mg albendazol og 50 mg closantel i 1 g av legemidlet. I utseende er et pulver fra lysegrå til brunt, ikke oppløselig i vann. La ut i pakker eller banker på 500 g.

Farmakologisk virkning: Inkludert i klozalbena aktive ingredienser som har en synergistisk virkning og føre til døden av et bredt spekter av endo- og ektoparasitter hos drøvtyggende dyr, inkludert trematoder, nematoder, cestoder, inkl motstandsdyktig mot benzimidazoler, og bremsefluer og larver av midd sarkoptoidnyh... Legemidlet bryter med prosessene for oksidativ fosforylering og reduserer aktiviteten til parasittenzym, noe som fører til lammelse og død. I en terapeutisk dose har ikke legemidlet teratogene, embryotoksiske, mutagene og allergeniske egenskaper. Faren for varmblodige dyr tilhører den fjerde klasse fare - farlige stoffer.

Indikasjoner: Gjelder for store og små storfe, hjort med fascioliasis, dicroceliosis, aptik, optikk, optikk, dythicocaulosis, ostertagiasis, hemonhoz, trichostrongylosis, cooperiosis, esophageostomi, ødem og i-i-otto, jeg bruker jeg, jeg bruker jeg, jeg bruker jeg

Dosering og applikasjon: Når helminthiasis Ovodova invasjoner og anvendes i en dose på 80 mg / kg kroppsvekt av dyret en gang, individuelt eller i grupper måte i blanding med foret eller avlodding presses ut av flasken i form av en vandig suspensjon. I vanlig skorpe sau stoffet blir brukt to ganger med et intervall på 7 dager og profylaktiske gårder vanskeligstilte av vanlig skorpe enkelt dose - 200 mg / kg kroppsvekt. Det er tilrådelig å utføre dyrkning av dyr to ganger i året: to uker før beite på beite og før det settes på stallvedlikehold. Behandling av dyr mot hypodermatose, ødem og østrose utføres etter slutten av sommerfuglen. Behandling av sau med psoroptose utføres i henhold til indikasjoner i en hvilken som helst periode av året. Hver sats preparat tidligere testet på en liten gruppe (7 - 10 dyr) dyr som ble observert i 2 - 3 dager. I fravær av komplikasjoner, er stoffet brukt over hele befolkningen.

Bivirkninger: I anbefalt dose er ikke observert.

Kontraindikasjoner: Bruk av clozalbena er forbudt for milksdyr hvis melk brukes som mat til mennesker.

Spesielle anvisninger: Slakting av dyr til kjøtt er tillatt 20 dager etter siste injeksjon av legemidlet. Ved tvangslakting av dyr med en forhåndsbestemt periode, kan kjøttet brukes som mat til rovdyr eller for å tilberede kjøtt- og benmel.

Oppbevaringsbetingelser: C. Holdbarhet - 2 år. Liste B. På et tørt sted, beskyttet mot direkte sollys, ved en temperatur ikke høyere enn 40.

Veterinærmedisin | Clozalben - 10 og 20

Klozalben - 10 og 20 - (albendazole, closantel) dehelminthization storfe, sauer, geiter og hjort under fasciitt, ​​dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze

Indikasjoner for bruk

• markkur av storfe, sauer, geiter og hjort når fasciitt, ​​dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze;

Behandling av storfe med hypodermatose, sau med østrose og psoroptose.

Sammensetning og utgivelsesform

КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 og 20 vannuopløselig pulver inneholder i 1 g henholdsvis aktive ingredienser, 50 eller 100 mg albendazol og 50 eller 100 mg closantel. КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 og 20 gjøres i form av pulver fra lysgrå til brun farge i de laminerte pakkene eller plastbankene på 100, 500 og 1000.

Inkludert i KLOZALBENA® 10 og 20 aktive ingredienser som har en synergistisk virkning og føre til døden av endo- og ektoparasitter hos drøvtyggende dyr, inkludert trematoder, nematoder, cestoder, i Vol. H. Motstandsdyktig mot benzimidazoler, og bremsefluer og larver sarkoptoidnyh midd. Legemidlet bryter med prosessene for oksidativ fosforylering og reduserer aktiviteten til parasittenzym, noe som fører til lammelse og død.

Når helminthiasis og Ovodova invasjoner KLOZALBEN®-20 blir brukt i en dose på 40 mg / kg kroppsvekt, og KLOZALBEN® 10-80 mg / kg kroppsvekt av dyret en gang, individuelt eller i grupper måte i blanding med foret eller avlodding presses ut av flasken i form av vann suspensjon. I vanlig skorpe sau stoffet blir brukt to ganger med et intervall på 7 dager, og som et profylaktisk tiltak i gårder vanskeligstilte av vanlig skorpe, en gang i doser: KLOZALBEN®-20-100 mg / kg kroppsvekt; КЛОЗАЛЬБЕН® - 10 - 200 mg / kg kroppsvekt. Det er tilrådelig å utføre dyrkning av dyr to ganger i året: to uker før beite på beite og før det settes på stallvedlikehold.

Behandling av dyr mot hypodermatose, ødem og østrose utføres etter slutten av sommerfuglen. Behandling av sau med psoroptose utføres i henhold til indikasjoner i en hvilken som helst periode av året. Hver del av legemidlet er forhåndstestet på en liten gruppe (7-10) av dyr, som overvåkes i 2-3 dager. I fravær av komplikasjoner, er stoffet brukt over hele befolkningen.

Bruk av CLOZALBENA® - 10 og 20 milch dyr hvis melk spises av mennesker er forbudt.

Når det gjelder toksisitet for varmblodige dyr, er KLOZALBEN® - 10 og 20 tilhørende fareklasse IV - lite farlige stoffer. Ved terapeutisk dose har CLOZALBEN® - 10 og 20 ikke teratogene, embryotoksiske, mutagene og allergeniske egenskaper.

Slakting av dyr til kjøtt er tillatt ikke tidligere enn 20 dager etter siste injeksjon av legemidlet.

Vilkår for lagring

Oppbevar stoffet på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 40 ° C.

Holdbarheten av stoffet under lagringsforholdene er 2 år fra fremstillingsdatoen. Patent nr. 2140267.

Clozalben 10% 1 kg

Sammensetning og form av utgave

Klozalben 10% vann-uoppløselig pulver inneholder 1 g som aktive substanser, henholdsvis 50 mg og 50 mg albendozola closantel. Klozalben 10% produseres i form av pulver fra lys grå til brun i laminerte poser eller plastglass ved 1000 g.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Inkludert i Klozalben aktive ingredienser som har en synergistisk virkning og føre til døden av endo- og ektoparasitter hos drøvtyggende dyr, inkludert trematoder, nematoder, cestoder, inkludert motstandsdyktig mot benzimidazoler, så vel som gadfly og sarcoptoid tick larver. Legemidlet bryter med prosessene for oksidativ fosforylering og reduserer aktiviteten til parasittenzym, noe som fører til lammelse og død.

READING

Markkur av storfe, sauer, geiter og hjort når fasciitt, ​​dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze; behandling av storfe med hypodermatose, sau med østrose og psoroptose.

DOSERING

Når helminthiasis og invasjoner brukt Ovodova Klozalben10 - 80 mg / kg kroppsvekt av dyret en gang, individuelt eller i grupper måte i blanding med foret eller avlodding presses ut av flasken i form av en vandig suspensjon.

Når psoroptes får, brukes legemidlet to ganger med et intervall på 7 dager, og for profylaktiske formål i gårdene mislyktes i psoroptose en gang per dose - 200 mg / kg kroppsvekt.

Det er tilrådelig å utføre dyrkning av dyr to ganger i året: to uker før beite på beite og før det settes på stallvedlikehold. Behandling av dyr mot hypodermatose, ødem og østrose utføres etter slutten av sommerfuglen.

Behandling av sau med psoroptose utføres i henhold til indikasjoner i en hvilken som helst periode av året.

Hver del av legemidlet er forhåndstestet på en liten gruppe (7-10) av dyr, som overvåkes i 2-3 dager. I fravær av komplikasjoner, er stoffet brukt over hele befolkningen.

KONTRA

Det er forbudt å bruke Clozalben til milksdyr hvis melk spises av mennesker.

SPESIELLE INSTRUKSJONER

Når det gjelder toksisitet for varmblodige dyr, er Clozalben klassifisert som fareklasse IV - "lavrisikostoffer". I en terapeutisk dose har Clozalben ikke teratogene, embryotoksiske, mutagene og allergeniske egenskaper. Slakting av dyr til kjøtt er tillatt ikke tidligere enn 20 dager etter siste injeksjon av legemidlet. Ved tvungen slakting av dyr med en forhåndsbestemt periode, kan kjøtt og kjøttprodukter brukes til å tilberede kjøtt- og benmel.

LAGRING OG SIKKER LIV

Oppbevar legemidlet med forsiktighet (liste B) på et tørt, mørkt sted ved temperaturer ikke over 30 ° C. Holdbarheten av stoffet under lagringsforholdene er 2 år fra fremstillingsdatoen.

Legemidlet for kampen mot polynovasii dyr "clozalben"

Oppfinnelsen vedrører feltet av veterinærmedisin. Legemidlet kan brukes til forebygging og behandling av sykdommer forårsaket av endo- og ektoparasitter av dyr. Preparatet inneholder benzimidazol og closantel-derivater som aktive ingredienser. Kombinasjonen av komponenter i et visst forhold gir en høy terapeutisk effekt, utvidelse av aktivitetsspektret med redusert innhold av benzimidazolderivater. 1 hk ff.

Oppfinnelsen vedrører feltet av veterinærmedisin og kan brukes til forebygging og behandling av sykdommer forårsaket av ekto- og endoparasitter av dyr.

En kjent gruppe forbindelser av benzimidazolderivater er representert ved følgende stoffer: tiabendazol, mebendazol, flabendazol, oksfendazol, oksibendazol, luksabendazol, parbendazol, cambandazol, fluorbenzol, albendazol, rikobendazol og fenbendazol (demydov olemidazol, fluorbendazol, albendazol, ribendazol og fenbendazol). pp. 250-292; US patent 5,538,990, A 61 K 31/415 (1996).

Disse stoffene er anthelminthiske midler av et bredt spekter av virkninger, de brukes separat, hovedsakelig oralt.

I doser som er effektive mot cestodose og trematodoz av dyr, har imidlertid benzimidazolderivater uønskede virkninger på dyrs fysiologiske tilstand. I tillegg er benzimidazolderivater ikke aktive mot ektoparasitter og ung fasciol.

Den mest dypt og omfattende studert Albendazole (Demidov NV anthelmintika veterinær M:. Ear, 1982, pp 279-283;.. N FRG-patent 3.315.607, A 61 K 31/415, 1983).

Albendazol forårsaker dødsfall av nematoder, cestoder og trematoder (bare i modne fase). I doser aktiv mot trematoder har den en embryotoksisk effekt.

Dette stoffet er tatt som en prototype.

Formålet med oppfinnelsen er å redusere innholdet av anthelmintiske stoffer i den terapeutiske dose av legemidlet og utvidelsen av dets aktivitetsspektrum.

Dette målet oppnås ved at sammensetningen av legemidlet dessuten innførte closantel.

Closantel er den aktive ingrediensen i slike antiparasitiske legemidler som fascoterm, rolenol og santel.

Closantel - C22H14cl2jeg2N2O2 - N- [5-klor-4 - [(4-klor-fenyl) cyanometyl-2-metylfenyl] -2-hydroksy-3,5-diiodobenzamide har et bredt virkningsspektrum, aktiv mot ekto- og endoparasitter inkludert Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, Bunomostum sp., Haemonchus contortus, Haemonchus placeI, Oesophagostomum radiatum, og andre.

Mekanismen for medikamentvirkning er å endre fremgangsmåten for fosforylering og elektrontransport i kroppen av parasitten, som fører til avbrudd av energistoffskiftet og død av parasitten (closantel, en ny antiparasitthydrogen ionofor Van den Bossche, H;.. Verhoeven, H;. Vanparus, O. et alle, Archives Internationals de Physiologie et de Biochemie 1979 Vol 87 (4) 851-3)..

Vår foreslåtte formuleringen inneholder, i vekt%) :. benzimidazolderivater - 0,025 - closantel 95.0 - 0,5 til 95,0 Løsningsmidlene eller hjelpestoffer, stabilisatorer, konserveringsmidler - Til 100 som benzimidazolderivater som kan anvendes tiabendazol, mebendazol, flyubendazol, oksfendazol, oksibendazol, luksabendazol, parbendazol, kambendazol, ftorbendazol, albendazole, ricobendazole, fenbendazol.

Legemidlet ble gitt navnet "Clozalben".

Analyse av den kjente teknikken viste fraværet av noen informasjon om tekniske løsninger som helt sammenfaller på kombinasjonen av essensielle trekk med de angitte midler, som gjør det mulig å konkludere om oppfyllelsen av den foreslåtte tekniske løsningen til betingelsen om patenterbarhet "nyhet".

Kun en kombinasjon av de påkrevde bestanddelene i kravet i kravet tillater at man oppnår den effekt som er spesifisert i oppfinnelsens formål, noe som gjør det mulig å konkludere om overholdelse av det påkrevde preparatet til betingelsen om patenterbarhet - "oppfinnelsestrinn".

Legemidlet oppfyller også betingelsen om patenterbarhet "industriell anvendelighet", fordi kan bli mye brukt i veterinærpraksis.

Preparatet oppnås ved blanding eller oppløsning av komponentene, og så om nødvendig filtreres det, steriliseres og fylles i flasker eller ampuller.

Egnede oppløsningsmidler er dimetylacetamid, dimetylsulfoksyd, dimetylformamid, N-metylpyrrolidon, alkoholer, polyetylenglykoler, propylenglykoler, triglycerider, benzylbenzoat, glyserolformal, oljer (sesam, oliven, fersken, aprikos, mandel), og andre. Som stabilisatorer - sitronsyre, askorbinsyre, EDTA, natrium- eller kalium-hydroksyd, og som konserveringsmidler - benzylalkohol, metylparaben, propylparaben og andre.

Legemidlet kan brukes i form av løsninger: injiserbar, oral, kutan (i form av pur på og flekk på), suspensjon, så vel som i form av pulver, boluser, tabletter og pastaer.

Pulverfyllstoffer kan være sukkerarter (laktose, glukose, fruktose), zeolitter, kritt, mel, aerosil og mer.

Eksemplene nedenfor karakteriserer den biologiske aktiviteten til det foreslåtte legemidlet.

Eksempel 1 40 hoder av ungdyr spontant infisert strongilyatami mage-tarmkanalen, delt inn i tre grupper som ble testet med albendazol doseringsform closantel i doser på henholdsvis 1 mg + 1 mg (gruppe 1), 1,5 mg + 1, 5 mg (gruppe 2) og 2 mg ± 2 mg (gruppe 3) ET / kg kroppsvekt i pulverform, oral administrering. Før behandling koproovoskopicheskimi studier har fastslått at dyrene raskt å invadere gastrointestinal strongilyatami. Regnskap for terapeutisk effekt viste at effekten av behandlingen i gruppe 1 var 98,2%, mens gruppe 2 og 3. - 98,5%.

Eksempel 2. På 23 hoveder av det første året av beite, spontant infisert av monosia, ble en oral suspensjon av closantel og fenbendazol testet i henholdsvis doser på henholdsvis 0,5 og 0,15 mg / kg kroppsvekt. Regnskapsmessig anthelmintisk aktivitet ble utført 15 dager etter å gi legemidlet på grunnlag av kvantitative coproovoskopiske studier. Beregningen av effektiviteten ble utført i henhold til "kritisk test" type i henhold til "Retningslinjer for Foreningen for Veterinær Parasitologi" (1995). Effekten mot helminths (EE) var 98,8%.

Eksempel 3. 120 hoder av storfe spontant invaderte diktiokaulami, strongilyatami fasciolas og testet injeksjon form av en blanding med flyubendazolom closantel. Dosen av DV er henholdsvis 5 og 0,5 mg / kg. EE mot diktiokaul var 95,8%, mot palisadeormer - 98,9% mot Fasciola og - 97,5% Eksempel 4 Når hypodermosis storfe innført subkutant med en oppløsning av closantel i ricobendazole ET doser på 1,5 og 2,5 henholdsvis mg / kg til 53 kyr. Behandling utført i november 1996, effektivt ta i april 1997, huden Studier av kyr i ryggen, rumpe, sider viste ingen knuter hypodermis.

Eksempel 5. På 50 lam på 7 - 8 måneder og spontant infisert diktiokaulyusami strongilyatami gastrointestinal testet Puron omfatter som ET closantel og oxibendazol. Puron påført på rygghuden på frekvensen av ET 5 og 5 mg / kg. Regnskap antgelmintnoj effektivitet viste en kombinasjon av medisiner har mot diktiokaul IE - 97,8%, mot palisadeormer IE - 99,3%.

Eksempel 6 Testing av effektiviteten til bekjempelse av nematoder, og også med Sarcoptic og sinfunkulyatioze griser utført på 69 grisunger som ble gitt en gang med en blanding av closantel tiabendazol i pulverform ved doser på ET henholdsvis 2,5 og 5,0 mg / kg. Rigor obduksjon viste at mot nematoder EE = IE = 95,3 og 98,8%. Effekten mot ektoparasitter var 98,6%.

Dermed oppnås meget effektiv bredspektret "Klozalben", som kan anvendes ved sykdommer slike dyr som vanlig, skabb, sifunkulyatoz og nematoder, og også ved fascioliase, dictyocauliasis, hypodermosis thelaziasis og storfe; fascioliasis, dictyocaulese og småfeestroser.

Den høye terapeutiske effekt av den foreslåtte doseringsform, karakterisert ved at innholdet av benzimidazolderivater er undervurdert i 2 - 3 ganger, på grunn av nærværet i preparatet closantel og dets synergistiske samvirkning med de benzimidazolderivater.

Det er notert i forhold til gastrointestinale nematoder, diktyokaul, fasciol, hypodermis, scabies, lus og estros.

Doseringsformen av legemidlet i form av pulver med zeolitt eller kritt blir godt spist av dyr, har en høy terapeutisk effekt og er praktisk ved praktisk anvendelse.

Det er også praktisk å bearbeide dyrene clozalbena i form av pur på siden Bare en veterinærspesialist kan utføre denne behandlingen og det kreves ingen ekstra arbeid for å fikse dyrene.

Injiserbar form av clozalbena har en moderat lokal irritasjonsvirkning og forårsaker ikke stor angst hos dyr.

1. Et preparat for bekjempelse av animalske poliinvaziyami basert benzimidazolderivater, karakterisert ved at den omfatter closantel og løsemidler eller hjelpestoffer, stabilisatorer, konserveringsmidler og med de følgende forhold mellom komponentene ytterligere, vekt-%: Benzimidazolderivater - 0,025 til 95,0 closantel - 0. 5 - 95,0 løsemidler eller hjelpestoffer, stabilisatorer, konserveringsmidler - opp til 100
2. legemiddel for bekjempelse av animalske poliinvaziyami i henhold til krav 1, karakterisert ved at de benzimidazolderivater omfatter tiabendazol eller mebendazol, eller flyubendazol eller oxfendazol, eller oxibendazol, parbendazol eller luksabendazol eller eller cambendazol eller ftorbendazol eller albendazol eller ricobendazol eller fenbendazol.

QB4A Registrering av en lisensavtale for bruk av en oppfinnelse

Lisensgiver (e): VIC Laboratories Co. Limited (CY) aksjeselskap

Type lisens *: NIL

Lisenstaker (e): VIK Trading House Limited Liability Company

Kontrakt nr. РД0040022 er registrert 08.22.2008

* IL - eksklusiv lisens NIL - ikke-eksklusiv lisens

Clozalben instruksjoner for bruk

Instruksjoner for medisinsk bruk

legemiddel

Klozalan

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens - clozapin 25 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, povidon, pregelatinisert stivelse, maisstivelse, talkum, silisiumdioxid, vannfri kolloid, magnesiumstearat.

beskrivelse

Tabletter er runde, gult i farger med risiko for begge sider og gravering "CPN 25" på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Psykotropiske legemidler. Neuroleptika. Dibenzodiazepiner og deres derivater. Klozapin.

ATH kode N05AH02

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Clozapinsuging ved oral administrering er 90-95%. Matinntak påvirker ikke frekvensen og mengden absorpsjon av stoffet. Clozapin metaboliseres, noe som resulterer i en absolutt biotilgjengelighet på 50-60%. Peakblodkonsentrasjoner oppnås etter et gjennomsnitt på 2,1 timer (fra 0,4 til 4,2 timer), fordelingsvolumet er 1,6 l / kg. Clozapin er 95% bundet til plasmaproteiner. Dens eliminering er bifasisk, med en halveringstid på 12 timer (fra 6 til 26 timer). Etter en enkeltdose på 75 mg av legemidlet er halveringstiden 7,9 timer; det øker til 14,2 timer under stabile forhold, oppnådd ved å foreskrive en daglig dose på 75 mg i 7 dager. Øk doseringen fra 37,5 mg til 75 mg og 150 mg tatt to ganger om dagen, fører til en lineær dose-proporsjonal økning i området under plasmakonsentrasjon / tidskurve, samt i maksimale og minimale plasmakonsentrasjoner.

Clozapin metaboliseres nesten fullstendig. Blant de viktigste metabolitter ble det funnet at bare dimetylmetabolitt var aktiv. Den farmakologiske virkningen er lik clozapin, men den er mye svakere og kortere. Bare spor av uendret stoff bestemmes i urinen og avføringen, ca. 50% av dosen utskilles som metabolitter i urinen og 30% i avføring.

farmakodynamikk

Clozalan er et antipsykotisk middel. Det forårsaker ikke katalepsi og hemmer ikke apomorfin - eller amfetamin-indusert stereotypisk oppførsel. Legemidlet har bare svak aktivitet som blokkerer dopamin D1, D2, D3 og D5-reseptorer, men har et høyt potensial for D4-reseptorer, ytterligere forbedrer anti-alfa-adrenerge, anticholinerge, antihistamin-effekter og hemmende aktiveringseffekter. Anti-serotonergiske egenskaper har også blitt påvist.

Clozapin forårsaker en rask og uttalt beroligende effekt, samt en antipsykotisk effekt hos pasienter som lider av skizofreni og er resistente mot behandling med andre legemidler.

Clozalan forårsaker signifikant mindre ekstrapyramidale reaksjoner, for eksempel akutt dystoni, parkinsonlignende bivirkninger og akatisi.

Clozalan forårsaker ikke eller forårsaker en liten økning i nivået av prolaktin, derfor er dets formål ikke ledsaget av bivirkninger, som gynekomasti, amenoré, galaktorrhea og impotens.

Indikasjoner for bruk

-skizofreni, inkludert behandlingsresistente former for schizofreni, samt pasienter med schizofreni som har alvorlige nevrologiske bivirkninger som har skjedd under behandling med andre antipsykotiske stoffer, inkludert atypiske antipsykotika

- psykiske lidelser i Parkinsons sykdom, ved manglende standardbehandling.

Dosering og administrasjon

Dosen av legemidlet er valgt individuelt, det er nødvendig å bruke den minimale effektive dosen. Behandling med legemidlet bør bare initieres hos pasienter med normale nivåer av leukocytter (antall leukocytter er ikke mindre enn 3,5 x 10 9 / l og antall nøytrofiler er ikke mindre enn 2,0 x 10 9 / l).

I løpet av de første 18 ukene av behandlingen overvåkes antall leukocytter og nøytrofiler hver uke, og deretter hver 4. uke under behandlingen.

Legemidlet bør seponeres dersom hvor som helst av behandlingen, er antall leukocytter mindre enn 3,0 x 10 9 / l, eller antall nøytrofiler reduseres mindre enn 1,5 x 10 9 / l.

Pasienter hvis clozalan har blitt avbrutt på grunn av en reduksjon i antall leukocytter eller nøytrofiler, kan ikke bruke dette stoffet igjen.

I tilfelle behandlingsresistent schizofreni, starter behandlingen med en dose på 12,5 mg (etter et måltid) en eller to ganger daglig, på den andre dagen 25 mg av legemidlet tas en eller to ganger om dagen. Med god toleranse kan den daglige dosen gradvis økes med 25-50 mg over en periode på 2-3 uker til en dose på opptil 300 mg per dag. Deretter kan daglig dose om nødvendig økes med 50-100 mg med ukentlig intervall.

Hos eldre pasienter bør behandlingen starte med en lav dose (12,5 mg en gang), etterfulgt av en gradvis økning i dose på 25 mg per dag.

Den gjennomsnittlige terapeutiske dosen av legemidlet er 200-450 mg per dag, fordelt på flere doser. Det meste av den daglige dosen av legemidlet er tatt ved sengetid.

Maksimal daglig dose (oppnådd ved gradvis økning på ikke over 100 mg) er 900 mg. I en dose over 450 mg per dag er det mulig å øke bivirkningene (spesielt forekomsten av epileptiske anfall).

Vedlikeholdsdose: Når en terapeutisk effekt oppnås, kan de fleste pasienter få en lavere dose som en effektiv vedlikeholdsdose. Derfor anbefales det å nøye og gradvis redusere dosen.

Varigheten av behandlingen er minst 6 måneder. Hvis daglig dose ikke overstiger 200 mg, anbefales det å ta det om en kveld.

På slutten av behandlingen reduseres dosen av legemidlet gradvis over 1-2 uker. Hvis en abrupt avbrytelse av legemidlet er nødvendig, må pasienten overvåkes nøye på grunn av muligheten for utviklingen av "kanselleringssyndromet".

Resumptionen av terapi hos pasienter der intervallet fra det øyeblikk som tar den siste dosen av clozalan, overstiger 2 dager, bør starte med en dose på 12,5 mg gitt i en eller to doser på den første dagen. Øke dosen til terapeutisk behandling kan være raskere enn første gang du begynner behandling. Øk dosen bør være begrenset eller utsatt ved ortostatisk hypotensjon, uttalt sedasjon, forvirring. Blodtrykksovervåking er nødvendig i løpet av de første ukene av behandlingen.

Psykotiske lidelser som oppstår ved Parkinsons sykdom, samt i tilfeller av manglende standardbehandling: Den første dosen av legemidlet bør ikke overstige 12,5 mg tatt om kvelden. Videre økes dosen gradvis med 12,5 mg to ganger i uken til en dose på 50 mg (ikke tidligere enn den andre behandlingsuke). Det er å foretrekke å ta en daglig dose en gang om kvelden.

Den gjennomsnittlige effektive dosen er 25-37,5 mg per dag. I tilfelle når det ikke oppnås en tilfredsstillende terapeutisk respons under behandling med en dose på 50 mg per dag i en uke, kan dosen økes forsiktig ved å legge til 12,5 mg per uke.

En dose på 50 mg per dag kan bare overskrides i unntakstilfeller.

Maksimal dose er 100 mg og bør ikke overskrides.

Ved behandlingstiden er en gradvis reduksjon i dose på 12,5 mg over en til to uker anbefalt.

Behandling bør seponeres umiddelbart dersom neutropeni eller agranulocytose utvikles.

Bivirkninger

  • døsighet / sedering, svimmelhet
  • takykardi
  • forstoppelse, hypersalivasjon
  • leukopeni, nøytropeni, eosinofili, leukocytose
  • vektøkning
  • ataxiophemia
  • hodepine, tremor, stivhet, akatisi, ekstramyramidale symptomer, epileptiske anfall, kramper, myoklonisk rykk
  • sløret syn
  • EKG-endringer, hypertensjon, postural hypotensjon, synkope
  • kvalme, oppkast, munntørrhet
  • forhøyede leverenzymer
  • urininkontinens, urinretensjon
  • tretthet, godartet hypertermi, svekket svette / termoregulering
  • agranulocytose
  • disfemiya
  • Nevrologisk malignt syndrom
  • anemi
  • nedsatt glukosetoleranse, forverring hos pasienter med diabetes, ny diagnostisert diabetes
  • angst, uro
  • forvirring, delirium
  • kardiovaskulær svikt, arytmi, myokarditt, perikarditt
  • tromboembolisme
  • mat aspirasjon (luftvei), lungebetennelse og nedre luftveisinfeksjoner som kan være dødelig
  • dysfagi
  • kolestatisk gulsott, pankreatitt, hepatitt
  • økning i kreatinfosfokinase
  • trombocytopeni, trombocytemi
  • ketoacidose, hyperosmolær koma, akutt hyperglykemi, hyperkolesterolemi, hypertriglyseridemi
  • tardiv dyskinesi, obsessiv-kompulsive symptomer
  • kardiomyopati
  • depresjon / åndedrettsstans
  • parese / intestinal obstruksjon / forstoppelse, parotidkjertel utvidelse
  • fulminant levernekrose
  • hudreaksjoner
  • interstitial nefritis
  • priapisme
  • plutselig uklar død

Bivirkninger på stoffet i henhold til spontane rapporter og litteraturdata (frekvens ukjent)

  • kolinergisk syndrom, endringer i EEG
  • hjerteinfarkt, som kan være dødelig, brystsmerter / stenokardi
  • nesestopp
  • diaré, abdominal ubehag / halsbrann / dyspepsi
  • levernekrose, hepatotoksisitet, leverfibrose, cirrose, nedsatt leverfunksjon, inkludert slike fenomen som fører til livstruende konsekvenser, som leverskader (lever, kolestatisk og blandet), leversvikt, som kan være dødelig og krever levertransplantasjon
  • muskel svakhet, muskel spasmer, muskel smerte
  • nyresvikt

Ventrikulær takykardi, hjertestans og forlengelse av QT-intervallet, som kan være forbundet med pirouettakykardi, ble sjelden observert, selv om det nøyaktige årsakssammenheng med bruk av dette legemidlet ikke er bevist.

Kontra

- overfølsomhet mot clozapin eller andre komponenter i legemidlet

-en historie med giftig eller idiosynkratisk granulocytopeni / agranulocytose (med unntak av tidligere kjemoterapi)

-Historie av agranulocytose forårsaket av clozapin

-benmarg dysfunksjon

-utilstrekkelig kontrollert epilepsi, spasmofili, myastheni

- psykose forårsaket av alkohol eller andre toksiske stoffer, rusmiddelforgiftning, koma

-sirkulasjonssammenbrudd eller depresjon av CNS forårsaket av andre årsaker

- alvorlig nyre- og hjertesykdom (f.eks. myokarditt)

- forverring av leversykdom, ledsaget av kvalme, anoreksi eller gulsott, progressiv leverskade, leversvikt

- paralytisk ileus

- Samtidig avtale med narkotika som kan forårsake utvikling av agranulocytose

- prostatisk hypertrofi

- galaktosintoleranse, laktasemangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon

- pasienter som ikke har regelmessige blodprøver

Drug interaksjoner

- Samtidig administrering av clozalan med legemidler som har alvorlig potensial for utvikling av agranulocytose (karbamazepin, kloramfenikol, sulfonamider, pyrazolinderivater, cytotoksiske stoffer etc.) er ikke tillatt

- Samtidig bruk av langtidsvirkende antipsykotiske legemidler som undertrykker benmargsfunksjon anbefales ikke

- Clozapin kan forsterke beroligende effektene av midler som påvirker sentralnervesystemet, som narkotiske stoffer, antihistaminer og benzodiazepiner.

- På grunn av muligheten for bivirkninger, må det tas forsiktighet når du forskriver medikamenter som har anticholinerge, hypotensive eller respiratoriske depressive effekter.

- Clozalan kan redusere effekten av norepinefrin og andre legemidler som forårsaker en økning i blodtrykket, samt reversere vasopressor effekten av epinefrin

- Samtidig administrasjon av legemidler som hemmer aktiviteten til enkelte cytokrom P450-enzymer, kan øke nivået av clozalan og kreve reduksjon av dosen. Dette er spesielt viktig for koffein og selektive serotoninopptakshemmere (spesielt paraxetin og fluvoxamin, i mindre grad sertralin og fluoksetin)

- Samtidig administrasjon av legemidler som induserer aktiviteten av cytokrom P450-enzymer (karbamazepin, fenytoin, rifampicin, omeprazol), kan redusere plasmakoncentrationen av clozalan, redusere effektiviteten av stoffet

- Samtidig administrering av litium eller andre legemidler som virker på sentralnervesystemet kan øke risikoen for å utvikle malignt neuroleptisk syndrom

- Ved samtidig bruk av clasalan og valproinsyre kan det oppstå epileptisk anfall eller delirium

- Clozalan kan føre til økning i konsentrasjonen i blodplasmaet av legemidler som er svært bundet til proteiner (digoksin, warfarin)

- du bør ikke drikke alkohol under behandling med clozalan på grunn av mulig potensering av sedasjon

- Ved plutselig opphør av røyking under behandling med clozalan, kan plasmakonsentrasjonen øke, dette kan føre til økning i bivirkninger

Spesielle instruksjoner

Clozapininntak kan forårsake agranulocytose. Analysen av hemoglobinnivå i blodet og telling av visse typer leukocytter bør utføres 10 dager før behandling med clozapin for å sikre at legemidlet er foreskrevet til pasienter med normale hemoglobinnivåer og absolutte nettrofilnivåer (ACN). Etter behandling med clozapin er det nødvendig å utføre en blodprøve for hemoglobinnivå og ACN en gang i uken i de første 18 ukene, og minst 1 gang i 4 uker senere.

Før behandling påbegynnes, må de behandlende leger sikre at pasienten ikke tidligere har opplevd negative hematologiske reaksjoner på clozapin, noe som resulterte i avskaffelse av bruken. Oppskrifter må skrives i en periode som ikke overskrider intervallet mellom to blodprøver. Det er nødvendig å straks slutte å ta clozapin hvis hemoglobinnivået er under 3000 / mm3 (3,0 x 109 / l), eller nivået av AKN er mindre enn 1500 / mm3 (1,5x109, l).

Pasienter med kardiovaskulære sykdommer eller atypiske data om hjerteundersøkelser i historien skal henvises til en spesialist for andre undersøkelser, som bør inkludere et EKG, pasientbehandling bør kun igangsettes dersom forventet nytte har en klar fordel over risiko. Den behandlende legen bør vurdere resultatene av et EKG som er utført før behandlingsstart. Hvis myokarditt eller kardiomyopati er underforstått, bør behandlingen med clozapin stoppes umiddelbart, og pasienten bør umiddelbart undersøkes av en kardiolog.

Pasienter med primær tegn på nedsatt beinmargfunksjon kan kun ta clozapin når fordelen overstiger risikoen. De bør undersøkes av en hematolog før de starter clozapin.

Pasienter med lavt hemoglobinnivå, forårsaket av trangt etnisk neutropeni, bør gis spesiell oppmerksomhet; behandling med clozapin kan bare begynne med tillatelse fra en hematolog.

Ved hvert besøk må pasienten som tar clozapin påminnes om å kontakte legen umiddelbart hvis noen infeksjon begynner å utvikle seg. Spesiell oppmerksomhet bør tas på klager som ligner på influensasymptomer, for eksempel feber eller ondt i halsen, samt andre symptomer på infeksjon som kan indikere nøytropeni.

Ortostatisk hypotensjon, med eller uten synkope, kan oppstå under administrering av clozapin. Slike komplikasjoner kan oppstå ved samtidig bruk av benzodiazepin eller andre antipsykotiske stoffer, så vel som under den første titrering mens dosen økes. i svært sjeldne tilfeller kan det oppstå komplikasjoner selv etter at du har tatt den første dosen. I dette henseende trenger pasienter som begynner å ta clozapin, nøye medisinsk tilsyn. Det er nødvendig å overvåke blodtrykket i stående stilling og i hvilestilling i de første ukene av behandling av pasienter med Parkinsons sykdom.

Pasienter med en abnorm leverfunksjon kan ta clozapin, men skal regelmessig gjennomgå leverfunksjonsprøver, spesielt de som har symptomer som kvalme, oppkast og / eller anoreksi utviklet under behandling med clozapin.

Siden bruk av clozapin kan forårsake tromboembolisme, er det nødvendig å unngå immobilisering av pasienten.

Tilfeller av akutte reaksjoner med uttak fra virkeligheten ble rapportert i forbindelse med abrupt uttak av clozapin, derfor anbefales det å stoppe behandlingen med legemidlet gradvis. Når det er nødvendig å plutselig slutte å ta legemidlet (for eksempel når du utvikler leukopinia), bør pasientene overvåkes nøye for gjentatte psykopatiske symptomer og symptomer relatert til kolinergt tilbakefall, for eksempel overdreven svette, hodepine, kvalme, oppkast og diaré.

Bruk til barn

Sikkerheten og effekten av clozolan hos barn er ikke fastslått.

Graviditet og amming

Sikkerheten til clozalan hos gravide kvinner er ikke fastslått. Derfor bør legemidlet kun gis til gravide kvinner dersom forventet effekt av behandlingen klart overskrider den mulige risikoen.

Clozalan utskilles i morsmelk, så mødre som får stoffet bør slutte å amme.

Bruk hos kvinner i fertil alder

I perioden med bruk av stoffet for kvinner i fertil alder, er det nødvendig å anvende effektive prevensjonsforanstaltninger.

Hos eldre pasienter er det nødvendig å starte behandling med små doser, siden Eldre er mest sensitive for bivirkninger (ortostatisk hypotensjon, takykardi).

Funksjoner av stoffets effekt på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

Clozalan har en beroligende effekt, så pasienter bør unngå kjøring og mekanismer, særlig i den første uka av behandlingen.

overdose

Symptomer: døsighet, sløvhet, isfleksi, koma, forvirring, hallusinasjoner, agitasjon, delirium, ekstrapyramidale symptomer, hyperrefleksi, kramper; hypersalivasjon, mydriasis, sløret syn, termolabilitet; hypotensjon, sammenbrudd, takykardi, arytmi; aspirasjon lungebetennelse, dyspné, depresjon eller slutte å puste.

Behandling: Ved overdosering av legemidlet er det nødvendig å utføre en magesekke. Viser bruken av aktivert karbon i løpet av de første 6 timene etter å ha tatt stoffet. Peritonealdialyse og hemodialyse er ineffektive.

Symptomatisk terapi utføres under kontroll av funksjonene av respirasjon og hjerteaktivitet, samt elektrolyttbalanse. Ved behandling av hypotensjon bør administreringen av epinefrin unngås (den motsatte effekten er mulig). Pasientovervåking utføres i minst 5 dager, på grunn av muligheten for forsinket reaksjon på overdosering.

Utgiv form og emballasje

På 10 tabletter plasseres en blisterpakning av en film av polyvinylklorid / polyvinylenklorid og aluminiumsfolie.

På 5 planimetriske pakninger sammen med instruksjonene for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pakke kartong.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 30 0 С, på et tørt, mørkt sted.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato!

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

«G. L. Pharma GmbH, Østerrike, Industriestrasse 1, 8502 Lannach

Registreringsbevis Holder

OOO Valeant, Russland

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om produktkvalitet i Republikken Kasakhstan

Representativt kontor av OOO Valeant i Republikken Kasakhstan

Kasakhstan, 050059, Almaty, Al-Farabi Avenue, 17, Business Center "Nurly-Tau" Block 4B, kontor 1104

Telefon + 7 727 3 111 516, faks +7 727 3 111 517

Lignende Artikler Om Parasitter

Cure for ormer for mennesker
Evalar fra parasitter og ormer
Tap ormer, hvilke ormer påvirker menneskelige organer?