ANTALL NUCLEI IN THE CYNIST OF DIESENTERIC AMEBA

VELG FORM FOR Seksuelt Bytting Karakteristisk For Protestert

  1. foster
  2. konjugering
  3. enkel divisjon
  4. schizogoni
  5. sporulation

ANTALL NUKLEAR I SYNSTEN AV INTESTINAL AMEBA

FECAL ORAL PATH OF INFECTION OF CHARACTERS FOR

5. urogenitalt trichomaniasis

6. FOR FREMLIVENDE PATHOGEN AMEBAMS I BETRAGTNING

1. vanlig amoeba

2. oral amoeba

3. Dysenterisk amoeba

5. intestinal amoeba

7. INVASIVE STAGE AV AMEBIAZAL INFEKSJON ER

8. Formene av samlivs organismer som tilhører ulike arter, hvor en organisme bruker andre miljø- og STRØMFORSYNING

9. ORGANISMEN VEDRØRENDE ORGANISMEN SOM DEVELOPERER OG ER REPRODUKSJERT AV DEN SEXUELLE VEGEN AV SEXUALLY MATTERED PARASITIS

1. siste mester

2. mellomliggende eier

3. tank master

10. MULIGHETEN AV EN DYESENTERÆR AMEBA Å ÅRSAK SISTE ER KALLEDET

AFRICAN SLEEPING DISEASE

INFEKSJON LAMBLIOZA ER HAPPING

  1. cyster
  2. vegetative former
  3. spore
  4. egg
  5. larver

TRANSMITTERER AV DERMATOTROPISK LEISHMANIOSIS PATROTENT

NATURFOKALSYTTER ER

5. OBSERVERING AV REGLER OM PERSONLIG HYGIENE ER VIKTIG FOR FORBEDRING

  1. dermatotropisk leishmaniasis
  2. visceral leishmaniasis
  3. malaria
  4. trypanosomiasis
  5. giardiasis

Cysta er et invasivt stadium i infeksjonen

  1. Afrikansk trypanosomiasis
  2. trichomoniasis
  3. Chagas sykdom
  4. dermatotropisk leishmaniasis
  5. visceratropisk leishmaniasis

TIL INTESTINALE PROTOSER RELATERTE

  1. malaria
  2. trypanosomosis
  3. urogenitalt trichomoniasis
  4. leishmaniasis
  5. giardiasis

LAMBLED LOCALISATION

METODE FOR DUODENAL SENSING ER BRUKT TIL DIAGNOSTIK

  1. intestinal trichomoniasis
  2. giardiasis
  3. balantidiasis
  4. amebiasis
  5. leishmaniasis

MICROSCOPY OF A SEPARATED RAMME DETECTED A REMOVABLE FORM OF PROTESTED

DEN INVASIVE FASE PÅ PERSONEN INFEKSJON AV UROGENITAL TRICHOMONOSIS ER

DIVERSITET ER MULIG VED

1. ORGANOID BEVEGELSER PÅ BALANTI ER

4. cilia og flagella

5. False ben og flagella

2. INVASIVE STAGE AV INFEKSJON MED BALANCIASIS

3. GRATIS LEVENDE ORGANISME ER

1. ciliate tøffel

2. Dysenterisk amoeba

4. BAKGRUNDS EIER MED BALANTYOS ER

5. storfe

DIVERSITET ER MULIG VED

  1. amebiasis
  2. trichomoniasis
  3. leishmaniasis
  4. balantidioza
  5. trypanosomiasis

Overholdelse av reglene for personlig hygiene er nødvendig for forebygging

3. urogenitalt trichomoniasis

INTERMEDIATE EIER AV MALIARY PLASMODY

HOVEDE EIER AV DEN MALARISKE PLASMODIEN

3. LØSEN FOR OVERSENDELSE AV SØKER MED DELTAGELSE AV BOND OVERFØRSEL ER KALLEDET

  1. overfør
  2. naturlig fokus
  3. den viktigste
  4. valgfritt
  5. tank

HOVEDHUS AV TOXOPLASMER

  1. feline rovdyr
  2. en mann
  3. store og små storfe
  4. mygg
  5. fuglene

INVASIVE STAGE OF PATHOGEN UNDER INFEKSJON AV MALARIA

LABORATORIUM DIAGNOSTICS OF MALARIA

  1. immunologiske reaksjoner
  2. påvisning av cyster i avføringen
  3. duodenal høres ut
  4. blodsprøveprøve
  5. påvisning av trofozoider i avføring

NATURFOKALSYTTER ER

INFEKSJONEN I DEN HVILKE KAPSUTEN AV TOXOPLASMOSEN HITTER I BRUK AV INFEKTERT KJØTT

  1. fekal-oral
  2. fordøyelses
  3. perkutan
  4. overfør
  5. husholdnings kontakt

Privat parasitologi / Protister / Dysenterisk amoeba (Entamoeba histolytica)

DIESENTERIC AMEBA, Entamoeba histolytica er forårsaket av amebiasis (amebisk dysenteri). Sykdommen er utbredt, mer vanlig i land med varme klima.

Morfologiske egenskaper: Det er 2 stadier - vegetativt

(trofozoitt) og cyster. Cyster (størrelser 8-16 μm) inneholder 4 kjerner (figur 1). Trofozoitter finnes i 3 former: liten vegetativ (forma

minuta), stor vegetativ (forma magna) og vev. Små vegetative former (diameter 12-20 mikrometer) er i stand til bevegelse, de spiser på bakterier. Dette skjemaet er ikke-patogen. En stor vegetativ form (størrelse 30-40 mikron) svelger røde blodlegemer, utskiller proteolytiske enzymer. Vevform (størrelse 20-25 mikron) er i stand til å bevege seg raskt ved hjelp av pseudopodi. Store vegetative og vevformer av patogener.

Fig. 1. Morfologi av vegetative former og cyster av E. histolytica (A) og E. coli (B)

1, 4 - ordninger av trofozoitter, 2, 5, 6 - trofozoitter (7 x 40), 3 - f. magna med røde blodlegemer svelget (7x40), 7, 8 - cyster (7x40)

Livssyklus (figur 2): Menneskelig infeksjon skjer gjennom munnen (næringsmiddel) ved svelging av cyster. Cystoverføringsfaktorer kan være forurenset grønnsaker, frukt og vann. Mekaniske bærere av cyster - fluer og kakerlakker. 4 små vegetative former dannes fra cyster i tarmlumen. De kan eksistere i lang tid og bli til cyster (cyst-bærende). Når vertsorganismen er svekket, kan en liten vegetativ form bli en stor vegetativ form.

Denne transformasjonen forenkles av en rekke faktorer: dysfunksjon i fordøyelsessystemet (forbruk av krydret mat, sult), svekkelse av vertsorganismen ved infeksjoner, hypotermi, etc. En stor vegetativ form ødelegger epitelet av tarmslimhinnen. I tarmvegget blir en stor vegetativ form vev og gjennom blodkarene kan komme inn i leveren, hjernen og andre organer som forårsaker betennelse.

Med dempningen av sykdommen blir patogene former i tarmlumenet til lite vegetativt, og deretter inn i cyster.

Fig. 2. Livssyklusen til dysenteri amoeba (Entamoeba histolytica)

Mekanisk (destruksjon av tarmslimhinnen med dannelse av blødende sår med en diameter fra flere millimeter til 2 - 2,5 cm).

Giftig-allergisk (forgiftning av kroppen med avfallsprodukter).

Ernæring på grunn av vertsorganismen og nedsatte metabolske prosesser

(absorpsjon av erytrocytter og vitaminer, brudd på vann-salt metabolisme). Typiske symptomer: blodig diaré (diaré) opptil 10 eller flere ganger om dagen. Pasienter blir forstyrret av magesmerter under den første delen.

tyktarmen (høyre ileal region). Alvorligheten av forgiftning kan være forskjellige grader.

Komplikasjoner av amebiasis: amoebiske abscesser i leveren og lungene, purulent peritonitt, betennelse i perinealhuden.

Laboratoriediagnostikk: Mikroskopisk undersøkelse av fecale utstrykninger, innhold fra bunnen av magesår og å finne vev og store vegetative former i dem. Deteksjon av cyster i avføringen er mulig med demping av sykdommen og cysterbæreren.

Forebygging: personlig - overholdelse av hygienevilkårene (rene hender, vaske grønnsaker og frukt med varmt vann, beskytte mat fra fluer og kakerlakker, etc.). Offentlig forebygging: Identifikasjon og behandling av pasienter med amebiasis; overvåking av helsestatusen for vannkilder, matforetak, matbutikker og markeder; undersøkelse på cyst carrier av offentlige catering bedrifter; ødeleggelse av fluer og kakerlakker; sanitær og pedagogisk arbeid.

Alt om dysenterisk amoeba: utviklingsplan, morfologi og foto

Blant de mest kjente parasittene som forårsaker patologiske prosesser i kroppen, er dysenterisk amoeba. Infisert med dysenteri amøbe kan være tilfeldig og i to uker, før den siste fasen av utviklingen av amøbe, ikke engang mistenker at helse er stor fare. Bidra til å unngå smitte av kunnskap om hvordan patogene celler inn i kroppen, og hvilke skritt dysenteri amøbe livssyklus mest farlig for helsen.

Territorial prevalens

Amøbe dysenteri (latinsk navn Entamoeba histolytica) - en slags encellede, parasittisk i kroppen av mennesker. Navn på mikroorganismen er dannet av to ord, som gjenspeiler dens viktigste særtrekk, - entos i Latin betyr "innvendig" og amoibe oversatt til "transformasjon form." Den første beskrivelsen av mikroorganismen har blitt presentert i 1875 av den russiske vitenskapsmannen bakteriologen FA Leshem, som fant at denne parasitten er en viktig utløsende agent for amøbedysenteri.

For tarm amebiasis infeksjon forårsaket av amøber dysenteri, karakterisert ved sårdannelse i koloniske mukosa-vev. Hvis ubehandlet, blir sykdommen kronisk og ledsages av komplikasjoner som representerer en alvorlig trussel mot menneskers liv.

På bildet: histologisk amoeba i tarmvev.

Parasitten er vanlig i områder med varme klima.

På grunn av de spesielle funksjonene i amoebic celler geografiske spredningen av denne organismen er observert i områder med varmt klima - Afrika, Sør-Asia og Latin-Amerika. På CIS-områdets territorium bor representanter for artene i Turkmenistan, Usbekistan og Kirgisistan, Armenia og Georgia.

Typiske symptomer på sykdommen, som forårsaker dysenteri amøbe, beskrevet i antikken Hippokrates og Avicenna. Blant de syv arter av amebic stammer som er identifisert i avføring, er det kun det histologiske variasjonen som er patogen for mennesker.

Biologiske egenskaper

Hver mikroorganisme som tilhører slægten til amoeba er gjenstand for vitenskapelig klassifisering. Moderne taksonomi amebopodobnyh viser at dysenteri amøbe har den følgende taksonomiske posisjon, som er definert av mikroorganismen klassifisering - slekten Entamoeba familie Entamoebidae, Amoebida løsgjøring ( "naken" amøbe), Lobosea klasse super Rhizopoda (rhizomer), subtype Sarcodina, type protozoer (protozoer). Ifølge den forældede taksonomien ble det antatt at denne typen celle tilhører typen Sarcomastigophora.

Sammenlignet med andre unicellulære organismer, er strukturen av mikroorganismen preget av fravær av form, dets konturer endrer seg konstant. Vitenskapelige studier har vist at amoeba er en celle som består av:

  • Stor kjerne.
  • Intracellulær væske - cytoplasma.
  • Tynt ytre skall - membran.

Cytoplasmatisk stor vegetative skjema dysenteric ameba delt i to deler - et ytre lag og et indre lag ectoplasm endoplasm. På grunn av gjennomsiktighet ligner begge lagene en glasslignende masse. Endoplasma er granulært, og derfor mer som knust glass.

Bildet nedenfor lar deg undersøke strukturen i amoeba-cellen i detalj.

Amoebic celle har en kompleks struktur

I en levende amoeba er kjernen så gjennomsiktig at den er dårlig visualisert selv under et mikroskop. Mens når du studerer en død mikroorganisme, ser kjernen ut som en ring som består av skinnende korn.

Karakteristisk celle inneholder og andre karakteristiske trekk - evnen til å gå hurtig bevegelse forover via utvekstene likner ben. Når dannet rotstokker, oppstår rykkvis bevegelse, og den glassaktige masse endoplasmatiske fylles umiddelbart ectoplasm oppnådd fra utvekst. På samme måte danner amoeba de etterfølgende rotkniver som er nødvendige for bevegelsen av mikroorganismen.

Vi tilbyr deg et bilde med bildet av en amoeba på bevegelsestidspunktet.

Amoeba er i stand til å flytte

Utviklingsfunksjoner

Morfologien av mikroorganismen omfatter flere suksessive transformasjoner, som hver opprettholder levedyktigheten og aktiviteten manifesteres under gunstige forhold.

Morfologiske transformasjoner og utviklingssyklus av dysenterisk amoeba

Vev og luminale former er karakteristiske for vegetativt stadium og er bare aktive i menneskekroppen. Formen amebic cystemikroorganismer som er overført til hviletrinnet - dette skjer under ugunstige forhold for utvikling. For å bestemme utviklingsstadiet av amoeba histologisk, brukes følgende systematikk.

Klareringsformen er liten i størrelse (0,01-0,02 mm) og redusert mobilitet. Den viktigste lokaliseringen av amoebic celler på dette stadiet er i lumen av øvre del av tykktarmen, så vel som cecum og kolon. De spiser på luminale former av tarmbakterier og sopp. På scenen av den gjennomsiktige formen av amoeba formere og danne cyster.

For en stor vegetativ form er en økning i størrelse på opptil 0,06 mm og et høyt mobilitetsnivå karakteristisk. På dette utviklingsstadiet får mikroorganismen muligheten til å bryte ned proteiner ved hjelp av proteolytiske enzymer. Derfor endres deres diett. Ifølge fôringsmetoden er mikroorganismer i stor vegetativ form referert til som hematofagøse ätere av røde blodlegemer av røde blodlegemer.

Også endre habitat av amoebic celler. Mikroorganismer fører en parasittisk livsstil både i tarmens tarm og på sårets overflate. Penetrerer gjennom de berørte vevene i blodet, patogener kan spre seg gjennom hele kroppen, påvirker leveren, lungene, urinsystemet og den menneskelige hjerne. Laboratoriebestemmelse av en stor vegetativ form er mulig når man undersøker ferske isolerte avføring, siden denne typen celler ikke kan leve i mer enn 20 minutter i det ytre miljø.

Parasitter kan spre seg gjennom hele kroppen.

Vevform er toppen av celleaktivitet hvor deres patogene virkning er maksimalt manifestert. Til tross for størrelsesreduksjonen fra 0,02 til 0,025 ødelegger mikroorganismen intestinalveggene gjennom proteolytiske enzymer som ødelegger protein. Denne utviklingsperioden regnes som en invasiv form for amoebisk dysenteri, hvor sykdommen oppnår de karakteristiske kliniske symptomene. Det invasive stadiet er bestemt laboratorium - ved hjelp av histologiske deler av de berørte områdene i tarmen.

Cyster er en type amøbe morfologi i ro.

På dette stadiet er mikroorganismer ikke i stand til invasjon, varierer i liten størrelse på 0,008-0,015 mm og mangel på aktivitet. Hver cyste er en rund celle, dekket med et beskyttende skall som lar det overleve i det ytre miljøet.

I strukturen av modne cyster observeres 4 kjerner, mens i den umodne cellen er det tre. Millioner cyster frigjøres hver dag fra avføring av en smittet person. I mange måneder er cellen som lever i vannet fortsatt levedyktig, og venter på øyeblikket for å møte nye eiere for å fortsette å parasitere i kroppen.

Hvordan forekommer infeksjonen?

For amoeba-lignende mennesker - dette er en mellomliggende eier. Amoeba parasiterer i menneskekroppen, bruker den som en kilde til mat og et middel for reproduksjon. Hele livssyklusen til en dysenterisk amoeba består av vekslende stadier av aktivitet og hvile. Fra det ytre miljøet kommer cellene inn i menneskets fordøyelsesorganer, og etter en viss tid går de ut til verden utenfor sammen med avføring i form av cyster, for igjen å bli en kilde til infeksjon. Cellene lever i et varmt og fuktig miljø, så de er geografisk spredt i land med tropiske og subtropiske klima.

For parasitter er mannen den mellomliggende verten

I de fleste tilfeller er patologiene forårsaket av en mikroorganisme en følge av dårlig hygiene. Hovedmetoden for infeksjon med amoebisk dysenteri er bruk av forurensede produkter og vann, samt kontakt med skitne gjenstander eller infiserte stoffer. Uvaskede frukter og grønnsaker, utendørs matvarer som blir smittet med cyster på grunn av kontakt med fluer er de viktigste kildene til infeksjon.

Smittsomme stoffer kommer oftest inn i vannet fra jorden, sammen med avføring av en smittet person. Derfor kan utilsiktet inntak av vann mens du svømmer i åpent vann forårsake infeksjon.

Etter å ha blitt smittet, vil en person ikke snart innse at han er syk - ikke mindre enn en uke forløper før dannelsen av gjennomsiktige former fra en cyste.

For å hindre intestinal amoebiasis å bli en årsak til dårlig helse, er det nødvendig å observere hygiene, ikke å spise uvaskede matvarer og råvann, og å gjennomgå en medisinsk undersøkelse i tide.

Laboratoriediagnostisering av dysenteri amoeba

· Mikroskopisk metode - Identifikasjon av vevformer av parasitter og deres cyster i avføringen.

· Serologiske metoder - Påvisning av antistoffer mot amoeba.

Mikroskopiske metoder

· Nødvendig undersøk fersk varme avføring siden Amoebas utenfor tarmene overlever ikke mer enn 40 min.

· Velg klumper av slim, lag et smør på et lysbilde i en dråpe 0,9% NaCl-løsning (saltvann).

· Det anbefales å bruke et oppvarmingstabell for å øke mobiliteten til amoebas.

· Ved forstørrelse x 400 blir det beveget vegetative former.

· Et annet smør av ferskt avføring er flekket med Lugols løsning for å identifisere kjernen.

· Hvis bare forma minuta eller cyster blir oppdaget i avføring, blir diagnosen "Amebiasis" ikke gjort siden de kan være et tegn på transport. I nærvær av klinikken blir studien gjentatt.

Malte preparater fremstilles av ferske avføring eller fra faste prøver, noe som gjør det mulig å identifisere cyster og vegetative former for protoser.

· Fargestoffer av Lugol, hematoksylin i henhold til Heidengine, trikrom ifølge Masson, metylenblå.

· Når en abscess er punktert, er amoebas funnet i prøver tatt på den indre overflaten av abscesskapselen, mindre pus. Antibiotisk terapi kan gi et negativt resultat.

· Røntgen, CT, ultralyd kan oppdage amoebiske abscesser, de er preget av ufullstendig fylling med halvflytende innhold.

· ELISA, NRIF effektivt ved 75-80% med amoebisk dysenteri og 95% med amoebiske abscesser. Bærende luminale former forårsaker ikke dannelse av antistoffer.

· Molekylær analyse (PCR) er viktig for differensialdiagnosen av E. histolytica med E. Dispar (ikke-patogen).

forebygging

· Personlig hygiene: rene hender, varmtvannsberedende grønnsaker og frukt, som beskytter mat fra kakerlakker og fluer.

· Identifikasjon og behandling av pasienter med amebias og bærere.

· På amebiasisk basis undersøkes vannforsyning og ernæringsarbeidere.

· Overvåke sanitærforholdet til vannkilder, matvareforretninger, matbutikker og markeder.

· Sanitær-pedagogisk arbeid blant befolkningen.

· Hvis noen form for amoeb oppdages, behandles det.

· Overvåking av kur - et trippelt negativt resultat for dysenteri amoeba.

· Poliklinisk observasjon av pasienter som har gjenopprettet i løpet av året med kontrollanalyser 1 gang per kvartal.

2. Intestinal amoeba Entamoeba coli

· Oftere enn andre er det funnet i menneskelig avføring (infeksjon opptil 50%), er lokalisert i tarmene i tyktarmen, avgir ikke proteolytiske enzymer og ødelegger ikke tarmveggen.

· Vanligvis ikke-patogen.

· I cytoplasma av trofozoitter (15 - 50 mikron) - bakterier, sopp, vegetative former og cyster av andre protozoer. Pseudopodia bred, vag form.

· I levende intestinal amoeba er kjernen synlig. Nukleolus ligger eksentrisk, kromatinet er ujevnt, i form av store klumper eller korn.

· Cytoplasma er svært vakuolisert, vakuoler har en karakteristisk avlang eller spaltlik form.

· Cyster er runde, sjeldnere oval (10 - 20 mikron), inneholder 1 - 8 kerner. Ufylte cyster (vanligvis 2 kjerne): Glykogenvakuoler (mørkbrun når de er fargede med Lugols løsning) skyver kjernen til kystkanten. Eldre cyster: Ingen vakuoler. Intestinal amoeba ligner på dysenterisk, så i tvilsomme tilfeller fortsetter de å studere til deteksjon av en typisk 8-nukleær cyster.

3. Ameba Hartman Entamoeba hartmanni

· Ligner på luminale form av E. Histolytica.

· Størrelsen på en trofositt er 5-12 mikron, kjernen er 2,5 mikron. Det er 2-nukleare personer.

· Cytoplasma er svært vakuolert. Bevegelse aktiv.

· Cyster er runde (5-7 μm), antall kjerner og deres struktur, som i E. Histolytica. Ufruktede (single og dual core) cyster: glykogen vacuoles. Når farget med hematoksylin har en mer intens farge. Rikke stavformede kromatidlegemer kan maske kjernene og gjøre dem vanskelige å telle.

4. Yodameba Büchli Iodamoeba bütschlii

· D 6 - 23 mikron, svært vakuolert cytoplasma inneholder mange matpartikler.

· Kjernen (3-5 mikrometer) kan ses på de farget preparatene. Nukleolus er stor, sentralt plassert. Perifert kromatin er fraværende.

· Cyster med uregelmessig avlang form (5 - 20 mikron), har en kjerne plassert på periferien eller nærvegget.

· Kjernen er ikke farget med Lugols løsning, det ser ut som en klar flekk. Stor glykogen vakuol i brun farge. Kromatoidlegemer er fraværende. Når farging med hematoksylin i kjernen av cyster, kan man se en eksentrisk lokalisert nukleolus.

5. Dverg amoeba Endolimax nana

· Den minste amoeba som lever hos mennesker (5-14 mikron).

· Pseudopodi dum, kort, dannes sakte. Den vaksinerte cytoplasma inneholder bakterier.

· Kjernen (ca. 2 mikron) ses sjelden i ufarvede preparater. Nukleolus er stor, ofte plassert sentralt, noen ganger har en uregelmessig form. Perifert kromatin er fraværende.

· Cyster er ovale (5-14 mikron). Det er både umodne singel- og dobbeltkjernecyster og moden quad. Kromatoidlegemer er fraværende.

6. Dientamöba Dientamoeba fragilis

· Betegner flagellater, men morfologisk lik amoebas.

· Trofozoit - 4 - 18 mikron. Cytoplasma er uklar, vakuolasjon, inneholder bakterier.

· Når farget i henhold til Heidenhain (jernhematoksylin), er to kjerner synlige (diagnostisk tegn).

7. Amoeba Poles Entamoeba polecki

· Lever vanligvis i tykktarmen av dyr, er sjelden funnet hos mennesker.

· Trofozoitter (10 - 25 mikron) runde, med bred stump pseudopodi. Den granulære cytoplasma inneholder store vakuoler.

· Kjerner (3,5 mikrometer) kan noen ganger skille seg fra naturlige preparater. Når de er farget i henhold til Heidengein, ses små nukleoler i kjernen (ofte mer enn en), eksentrisk anordnet. Perifert kromatin er fin-granulær, likformig, men kan konsentrere seg i store klynger under nukleærmembranen.

· Cyster er sfærisk eller oval (9-17 mikron), har en kjerne (sjelden to). Nukleolus er eksentrisk, perifer kromatin i form av klumper. Kromatoidlegemer er mange, små eller flere store ovale, stavformede og uregelmessige i form. Cyster har en stor vakuol som ikke er flekket med Lugol-løsning.

Fig. 3. Sammenligningsegenskaper for tarm amoebas

8. Oral amoeba Entamoeba gingivalis

· Vanligvis ikke-patogen, betraktet som en kommensal person.

· Lokalisering: gingivallommer, mellom tenner, i karøse hulrom, i hullene i mandlene i kronisk tonsillitt.

· Mat: bakterier i munnhulen, leukocytter og matpartikler.

· Fremgangsmåten for overføring fra en person med kyss, gjennom luftbårne dråper, gjennom vanlige tannbørster.

· Trofozoitt cytoplasma (5 - 35 mikron): lett ektoplasma og vakuoleringsendoplasma. Pseudopodia bredt, mange. I fordøyelseskanalen vacuoles: sopp, bakterier, epitel, leukocytter.

· Nuclei (1,7-6,7 μm) er ikke synlig i levende amoebas. Når farget i henhold til Heidenhain, detekteres en liten nukleol i kjernen. Perifert kromatin - i form av individuelle blokker, forskjellig i størrelse og størrelse.

9. Blastocystis hominis - blastocystis

· Blastocystene er for øyeblikket tilskrevet amoebas.

· I de fleste tilfeller betraktes det som en følelse av tarmene hos friske mennesker.

Blastocystis hominis - årsaksmedlet for humant blastocyst.

· Henvist til opportunistiske infeksjoner hos personer med immundefekt, inkludert hos HIV-infiserte.

· Kliniske manifestasjoner er ikke spesifikke. Ustabil avføring, diaré, magesmerter, kvalme. Bidra til utviklingen av irritabel tarmsyndrom.

· Fordeling er allestedsnærværende i nesten alle dyre- og humane arter. Det kan overføres fra dyr til mennesker og omvendt.

Blastocyst er den vanligste (opptil 65%) humant intestinal parasitt. Funnet hos mennesker i alle aldre, kjønn. Infeksjon året rundt.

Lokalisering - den blinde delen av tykktarmen.

Metoden for infeksjon er fecal-oral.

Morfologi.

· Det vakuolære stadiumet blir oftere funnet i menneskelige avføring. Form - rund eller oval, størrelse - 8 - 18 mikron. En karakteristisk morfologisk funksjon er tilstedeværelsen av en sentral vakuole ("sentral kropp"), som opptar nesten hele volumet av parasitten. Langs periferien av et tynt lag som ligger blastocyster cytoplasma, som inneholder kjernen, ofte - 1 - 4. kromatin ofte samles i form av en halvmåne med en av polene.

· Amoeboid trinn (5 - 15 mm) - pseudopodia dannes langsomt, og deltar ikke i den fremadgående bevegelse, antall - 1 - 2.Big del av cellen opptar den sentrale vakuolen.

· Granulær trinnet (5 - 10 mm) - vacuolar ligner på fremgangsmåten i den sentrale vakuolen inneholder granuler av forskjellige størrelser og fasonger (mielopodobnye inklusjons lipiddråper, krystalldannelse, små bobler).

10. Amoebas av Limax-gruppen

(frie levende amoebas er valgfrie humane parasitter)

Acanthamoeba Acanthameba

Sykdommen - acantamebiasis - protozoose.

Lokalisering i menneskekroppen - påvirker øynene, huden, sentralnervesystemet.

Spredningen er allestedsnærværende. Forekomsten av sporadisk infeksjon er mulig i alle årstider. De hyppigste tilfellene av sykdommen registreres i land med et tropisk og subtropisk klima.

· Amoebas av slekten Acanthamoeba, aerobes, bebo jord og varme ferskvannskropper av vann. Spesielt mange av dem i reservoarer dannet ved utslipp av kraftverk og forurenset av kloakk.

· Vanligvis er frie levende organismer som kommer inn i menneskekroppen, i stand til å gå videre til parasitisme og avslutte utviklingssyklusen i vertsorganismen som danner cyster.

Vei for infeksjon

· Hushjelpkontakt - når amoebasene kommer i kontakt med skadet hud og hornhinne i øynene med smittet vann.

· Luftbåren - gjennom nesopharynx i kontakt med støv inneholdende acantameb cyster.

Invasiv scene

Kilden til infeksjon er det ytre miljøet - vann og jord forurenset av amoebas.

Stadier: trofozoitt og cyste.

· Trophozoit - oval, trekantet, uregelmessig form. D 10 - 45 mikron. Sfærisk kjerne med et stort karyosom. I cytoplasma - kontraktile og fordøyelsesvakuoler. Pseudopodia - styloid, filiform, nålformet.

· Cyster - D 7 - 25 mikron, enkeltkjerne, med et flerlagsskall. Motstandsdyktig mot uttørking. Ekstsirotsya ved temperaturer over 28 ° C.

Fig. 5. Syklus for utvikling av acantameba:

i - smittsomt stadium

d er diagnostisk stadium;

1 - Acantameba invasjon gjennom hornhinnen i øynene fører til akutt keratitt;

2 - granulomatøs amebisk encefalitt (GAE) og / eller generalisert sykdom utvikler seg hos mennesker med nedsatt immunforsvar;

3 - utvikle GEA, generalisert sykdom eller hudlidelser hos mennesker med svekket immunforsvar.

Livssyklus

· Tilstedeværelsen av en stor mengde organisk materiale og høyt vanntemperatur (28 ° C og over) i disse vannkroppene bidrar til en kraftig økning i amoebpopulasjoner i dem.

· Når temperaturen på vannet avtar, pH-verdi endres, eller substratet tørker ut, blir acantameba encysted.

· Cyster er resistente mot tørking, kjøling og effekten av mange antiseptika i standardkonsentrasjoner.

ANTALL NUCLEI IN THE CYNIST OF DIESENTERIC AMEBA

VELG FORM FOR Seksuelt Bytting Karakteristisk For Protestert

3. Enkel deling

ANTALL NUKLEAR I SYNSTEN AV INTESTINAL AMEBA

FECAL ORAL PATH OF INFECTION OF CHARACTERS FOR

5. urogenitalt trichomaniasis

6. FOR FREMLIVENDE PATHOGEN AMEBAMS I BETRAGTNING

1. vanlig amoeba

2. oral amoeba

3. Dysenterisk amoeba

5. intestinal amoeba

7. INVASIVE STAGE AV AMEBIAZAL INFEKSJON ER

8. Formene av samlivs organismer som tilhører ulike arter, hvor en organisme bruker andre miljø- og STRØMFORSYNING

9. ORGANISMEN VEDRØRENDE ORGANISMEN SOM DEVELOPERER OG ER REPRODUKSJERT AV DEN SEXUELLE VEGEN AV SEXUALLY MATTERED PARASITIS

1. siste mester

2. mellomliggende eier

3. tank master

10. MULIGHETEN AV EN DYESENTERÆR AMEBA Å ÅRSAK SISTE ER KALLEDET

AFRICAN SLEEPING DISEASE

INFEKSJON LAMBLIOZA ER HAPPING

2. vegetative former

TRANSMITTERER AV DERMATOTROPISK LEISHMANIOSIS PATROTENT

NATURFOKALSYTTER ER

5. OBSERVERING AV REGLER OM PERSONLIG HYGIENE ER VIKTIG FOR FORBEDRING

1. dermatotropisk leishmaniasis

2. visceral leishmaniasis

Cysta er et invasivt stadium i infeksjonen

1. Afrikansk trypanosomiasis

3. Chagas sykdom

TIL INTESTINALE PROTOSER RELATERTE

3. Trichomoniasis urogenital

LAMBLED LOCALISATION

3. tynntarm

4. tykktarmen

METODE FOR DUODENAL SENSING ER BRUKT TIL DIAGNOSTIK

1. Intestinal trichomoniasis

MICROSCOPY OF A SEPARATED RAMME DETECTED A REMOVABLE FORM OF PROTESTED

DEN INVASIVE FASE PÅ PERSONEN INFEKSJON AV UROGENITAL TRICHOMONOSIS ER

DIVERSITET ER MULIG VED

1. ORGANOID BEVEGELSER PÅ BALANTI ER

4. cilia og flagella

5. False ben og flagella

2. INVASIVE STAGE AV INFEKSJON MED BALANCIASIS

3. GRATIS LEVENDE ORGANISME ER

1. ciliate tøffel

2. Dysenterisk amoeba

4. BAKGRUNDS EIER MED BALANTYOS ER

5. storfe

DIVERSITET ER MULIG VED

Overholdelse av reglene for personlig hygiene er nødvendig for forebygging

3. urogenitalt trichomoniasis

INTERMEDIATE EIER AV MALIARY PLASMODY

HOVEDE EIER AV DEN MALARISKE PLASMODIEN

3. LØSEN FOR OVERSENDELSE AV SØKER MED DELTAGELSE AV BOND OVERFØRSEL ER KALLEDET

HOVEDHUS AV TOXOPLASMER

1. feline rovdyr

3. stor og liten storfe

INVASIVE STAGE OF PATHOGEN UNDER INFEKSJON AV MALARIA

LABORATORIUM DIAGNOSTICS OF MALARIA

1. immunologiske reaksjoner

2. Deteksjon av cyster i avføringen

3. Duodenal intubasjon

4. blodsprøveprøve

5. Detektering av trofozoider i avføring

NATURFOKALSYTTER ER

INFEKSJONEN I DEN HVILKE KAPSUTEN AV TOXOPLASMOSEN HITTER I BRUK AV INFEKTERT KJØTT

MÅTER TIL INFEKSJON AV MALARIA

LYMPHOUS POINT ER BRUKT TIL DIAGNOSTIK

ALTERASJON AV SEXUELL OG IKKE-SPEED REPRODUKSJON KARAKTERISTISK

1. malaria plasmodium

FOR TOXOPLASMER SPESIFIKT

1. halvmåneformet kropp med en konoid i frontenden

2. Tilstedeværelsen av makro- og mikronukleus

3. Tilstedeværelsen av pseudopodia og svelget erytrocytter i cytoplasma

4. Ovalformet kropp dekket med cilia

5. cytostom på forkant av kroppen

1. VELG KORREKT DEFINISJON AV BIOGELMINTER

1. Utviklingssyklusen er forbundet med jorden

2. utviklingssyklus forbundet med endringen av eiere

3. Utviklingssyklusen finner sted i kroppsbærerne

4. Utviklingssyklusen foregår i kroppen til en vert

5. Egget blir invasivt i miljøet

2. SOCIALISTENS UTVIKLINGSSYKEL MED EN ENKEL INTERMEDIATE EIER

3. INVASIVE STAGE OF PULMONARY SOCIAL

4. INVASIVE STAGE I SOCIALISTER, SOM HAR PÅ UTVIKLINGSCYKLEN AV TO INTERMEDIære HOSTS

5. Veien av infeksjon av overflaten

5. luftbåren

6. LOCALISASJON AV LACEETISK BEHANDLING

1. tarmårer

2. Blæreårer

7. LABORATORIETS DIAGNOSTIK AV FASTIOLESIS

1. egg i avføring

3. Duodenal intubasjon

5. egg i sputum

8. OPISTORHOSIS INFEKSJON ER HAPPIG

1. Når du spiser sjøfisk

2. Når du spiser svinekjøtt

3. når du spiser biff

4. når du spiser fisk fra Karpov-familien

5. Når du er i kontakt med en katt

9. NATURLIG OG FOKAL SJUKDOM ER

10. ANDRE INTERMEDIAR EIER AV KATENS SOCALIST ER

3. fisk karpe familie

1. I LIFE CYCLE OF A WIDE LATTERY TO INTERMEDIATE HOSTS

1. musling og fisk

2. Cyclops og fisk

3. cyclops og kreps

4. storfe og mann

5. musling og kreps

2. OXY CHAIN ​​forårsaker sykdommer

3. FORBEDRING AV TENIOS ER SLUTTET

1. i varmebehandling av svinekjøtt

2. i personlig hygiene

3. i termisk behandling av biff

4. i filtrering og drikking kokt vann

5. i varmebehandling av fisk

4. GRUNNLEGGENDE LABORATORIUMMETODISK TID I ECHINOCOCCOSIS

1. Duodenal intubasjon

2. Skrapende perianale folder

3. finne egg i avføring

5. Deteksjon av modne segmenter i avføring

5. DEN ENDELLE EIEREN AV PORK CHAIN

3. kjøtteter

5. storfe

6. INTERMEDIATE EIER AV BULL KJETTEN

2. storfe

5. ferskvannsfisk

7. DEN ENDELIGE EIEREN AV DERRY CHAIN

4. storfe

5. liten storfe

8. NATURLIG FOKUS SJUKDOM ER

9. HVORDAN HELMINTHOSIS KAN VÆRE TILFELDET VED PORKING BRUKES

10. I ECHINOCOCCUS, DEN INVASIVE FASE FOR MENNESKER

4. modent segment

5. tape form

KLASSE EGNE ROLLER.

1. UNDER ETERNATABOLISM

2. i duodenaljuice

3. i perianale folder

2. LUNG OG INTESTINAL FORMMER FOR NEMATODOSIS ER KARAKTERISTIKKER FOR

3. FOR TRANSMISSIVE HELMINTHESES RELATE

4. LABORATORIUM DIAGNOSTICS OF TRICHOCEPHALESIS

1. larver funnet i ferske avføring

2. Deteksjon av larver i musklene

3. fekal egg deteksjon

4. Deteksjon av egg i sputum

5. perianal skraping

6. OCTRICA forårsaker sykdom

7. I ASKARIDOSIS ER DET ET SIKKERHETSFASE

1. lunge og tarm

2. lunge og lever

3. Intestinal og muskuløs

4. lunge og muskuløs

5. Bare tarm

8. Å KONTAKTE HELMINTER

9. VLASOGLAV EATING

1. innhold av tynntarmen

2. innholdet i tykktarmen

5. leverceller

10. INFEKSJON MED ASKARIDOSIS HAPPENS

1. ved oral rute

5. luftbåren

1. TIL KLASSEN AV LUFTBYGGENE ER REPEATED

2. Mellom bordet av permanente parasjer av en person er

3. scabby kløe

5. barnmite

3. TRANSLATOREN AV CAPSUTER AV TAIGA ENCEPHALITIS ER

2. myter av slekten dermasentor

3. acne zhelnitsa

4. Village myte

5. mygg av slekten Anoféles

4. PEDICULOSIS ÅRSAK

3. skurkemitt

4. Aknejern

5. OVERFØRSEL AV PULMENT OG RETUR TYPER LADERE ER

6. DEMODECOSIS ÅRSAK

1. scabby kløe

2. Zheleznitsa akne

5. wolfart fly

7. TRIATOMISK FLYING COPS ER OVERFØRERE

4. malaria plasmodium

8. FLEES ER OVERFØRERE AV AGENTER

3. sjeldne helminthinfeksjoner

4. Taiga encefalitt

9. MIAZES årsak

10. TSE-FLYENE - TSE OG TRIATOMISKE FLAGENE ER

1. mekaniske bærere av trypanosom

2. spesifikke trypanosombærere

Dysenterisk amoeba

  • Seksjon: Sarcodina Sarcodian Class og Ciliata Infusoria Class
  • | E-post |
  • | print

Strukturen av dysenterisk amoeba.

Dysenterisk amoeba (Entamoeba histolytica) ble først beskrevet av den russiske forskeren LF Lesch (1875).
Amoeba finnes i forskjellige former.

En stor vegetativ form er større, 20-60 mikron i størrelse. Cytoplasma er delt inn i to lag: ekstern (ektoplasma) og indre (endoplasma).

Endoplasma er en finkornet, skinnende masse som ligner fint pundet glass. Ektoplasma har formen av en gjennomsiktig glassaktig masse, som er spesielt tydelig sett i dannelsen av pseudopodi.

Amoeba er gjennomsiktig, fargeløs, kjernen er ikke synlig i den levende amoeba. I den avdøde og immobile amoeba vevner kjernen i form av en ringformet akkumulering av strålende korn. Endoplasma inneholder ofte fra en til flere erytrocytter i forskjellige faser av fordøyelsen, noe som er veldig typisk for denne form for amoeba. Derfor kalles det ofte hematofagus, eller erytrofa (erytrocyt eater).

Den adskiller seg fra andre typer amoeba i translasjonsbevegelse. Under mikroskopet kan man se hvordan veksten av ektoplasma blir dannet på en rystende måte, og hele endoplasmaet helles raskt inn i det med en virvel. Deretter dannes en ny pseudopod, og igjen følger en rask transfusjon av innholdet i amoeba. Noen ganger fryser amoeba i noen øyeblikk, og så begynner den karakteristiske bevegelsen plutselig igjen.

En stor vegetativ form finnes i den frisk isolerte flytende avføringen til en pasient med akutt amebias, noe som utvilsomt bekrefter diagnosen.

Vevform - en patogen form av amoeba, parasitere i vevet i slimhinnen i tykktarmen og forårsaker dens spesielle skade. Størrelse 20-25 mikron, strukturen ligner på forrige form. Det er funnet på histologiske deler av de berørte områdene i tarmveggen og noen ganger under oppløsning av sår i flytende avføring. Ofte er en stor vegetativ og vev form av amoebas forenet av det vanlige navnet på vevsformene, selv om dette ikke er helt nøyaktig fra et morfologisk synspunkt.

Lysformen lever i lumen i de øverste delene av tykktarmen og er den viktigste formen for dysenterisk amoeba. Lumenformene finnes i flytende fersekrette avføring av konvalescenter eller pasienter med kronisk amoebisk dysenteri. I bærere eller pasienter i remisjon i en dekorert eller halvformet stol er ikke funnet. For deteksjon er det nødvendig å undersøke avføringen som oppnås ved dyp vask av tarmene, eller de siste delene av avføringen etter å ha tatt en saltvoksende laksativ.

Størrelsen er 15-20 mikron. I den opprinnelige forberedelsen er kjernen i amoeba ikke synlig. Cytoplasma inneholder bakterier, små vakuoler, men inneholder ikke røde blodlegemer. Bevegelsen er svakere enn den av vevformen, bøylene dannes langsommere, deres størrelse er også mindre. Divisjonen i ecto- og endoplasma uttrykkes kun i dannelsen av pseudopodi.

Predtsistnaya form vanligvis funnet i semi-stool. Størrelsen er 12-20 mikron. Strukturen ligner en luminal form, det er ingen vakuoler, sakte bevegelse, noen ganger kan et lite antall bakterier ses i cytoplasma. Praktisk sett tilordner laboratorietekniker pre-cystisk stadium til enten en luminal form eller en cyste, uten å mikroskopisk differensiere den.

Cystenen er dannet av en luminal (pre-cystisk) form i de nedre delene av tykktarmen. Cyster er funnet i dekorerte eller halvformede avføring av kroniske pasienter og parasitter.

Cyster er immobile, belagte, fargeløse, gjennomsiktige og har en avrundet form. Størrelsen er 8-15 mikron. I cyster er noen ganger skinnende korte pinner med avrundede ender synlige - kromatoidlegemer (de inneholder RNA og protein).

For å avgrense arten er cyster farget med Lugol-oppløsning. Samtidig er 4 kjerner i form av ringlets godt identifisert, noe som er karakteristisk for en dysenterisk amoeba-cyste. I den umodne cysten 1-3 kjerne. Glykogen, som kan ta opptil 2/3 av volumet av cyster, oppdages også i form av svakt avgrensede gulbrune flekker. Kromatoidlegemer er ikke synlige når de er flekket med Lugols løsning.

Glykogen og kromatoidlegemer i modne cyster er praktisk talt umerkelig.

Livssyklusen til en dysenteri amoeba.

Lysende former for dysenterisk amoeba beboer den øvre del av den menneskelige tykktarmen uten å forårsake skade. Imidlertid, under visse forhold, blir de til patogene vevsformer, trer inn i tarmveggen.

Lysende former som passivt beveger seg sammen med tarminnholdet, faller inn i endestykkene, hvor ugunstige forhold (dehydrering, endringer i bakterieflora, endringer i mediumets pH, etc.) fører til amoebas død eller deres transformasjon i cyster. Humane cyster med avføring slippes ut i miljøet der de kan vare lenge. Eldre quad-core cyster er smittsom mot mennesker.

Cyster, komme inn i vannet, på grønnsaker, hender og mat (som de bringes, spesielt flyr), blir ulike gjenstander, for eksempel retter, leker, endelig inn i munnen til en person. Herfra trenger de inn i mage-tarmkanalen, hvor deres membran løses. Hver kjerne er delt i to, en åtte-nukleær amoeba dannes, hvorav 8 døtre oppstår.

Det kliniske bildet av infeksjon med dysenterisk amoeba.

Dysenterisk eller histologisk amoeba forårsaker amoebisk dysenteri eller amebiasis hos mennesker. Flere sår dannes i tyktarmen.

Sykdommen er av varierende alvor og begynner akutt eller gradvis. Det er smerter i underlivet, hyppige flytende avføring av rødbrun farge på grunn av blanding av blod og mucus (avføringen ligner ofte kjøttslip). Kroppstemperaturen er vanligvis vanlig. Sykdommen kan vare i flere år med periodiske eksacerbasjoner. I alvorlige tilfeller utvikles anemi og utmattelse.

Vevform av amoeba fra tarmssår kan transporteres med blod til leveren, lungene, hjernen og andre organer som forårsaker abscesser der. Disse komplikasjonene uten rettidig behandling kan resultere i døden.

Diagnosen av detitrert amoeba.

For påvisning av dysenteri amoebas eller deres cyster, blir avføring undersøkt. Til dette formål fremstilles innfødte utstrykninger av avføring i en dråpe av en isotonisk oppløsning av natriumklorid og en dråpe Lugol-oppløsning på lysbilder.

I innfødt smør (X400) observere mobile vegetative former. Cyster er tydelig synlige i Lugols løsning. I vanskelige tilfeller blir stoffene farget i henhold til Heidenhain.

For studien er det nødvendig å ta frisk isolert avføring, siden amoebas raskt, innen 10-20 minutter, mister mobilitet, noe som gjør pålitelig diagnostikk umulig. Amoebes cyster finnes i dekorerte avføring, selv om den er lagret i flere timer før undersøkelsen.

Hvis bare luminale former eller cyster blir oppdaget, kan en diagnose av amoebisk dysenteri ikke bli diagnostisert, siden de bare kan være tegn på transport. Derfor, i tilfelle kliniske indikasjoner, det vil si mistanke om muligheten for amebiasis, utfører de flere studier og foreskriver et salteavføringsmiddel, fordi store vegetative eller vevsformer kun kan detekteres i flytende eller halvflytende avføring. I dette tilfellet undersøkes patologiske urenheter (klumper av mucus) først.

Det skal huskes på at i det akutte stadium av sykdommen med avføring, blir bare vev, eller rettere, store vegetative former tildelt, og i gjenopprettingsperioden, luminale former og cyster.

Hvis det ikke er mulig å undersøke avføring umiddelbart, er bevaringen tillatt. Hermetisk materiale kan studeres om noen dager eller sendes for konsultasjon. Den enkleste i en konserverende flekk og mister mobilitet, noe som til en viss grad gjør det vanskelig å laboratorieforskning.

Hvis en amebisk abscess er mistenkt, undersøkes innholdet som er oppnådd under operasjonen eller punkteringen, mikroskopisk. Samtidig er amoebasene ofte funnet i materiale tatt ved grensen til friske og syke vev på den indre overflaten av abscesskapselet enn direkte i pus. Tidligere antibiotika eller kjemoterapi kan forårsake et negativt resultat av en slik studie.

Metoder for serologisk diagnose av amebiasis (RSA, RIF, REMA) er utviklet.

Forebygging av infeksjon med dysenteri amoeba.

Fordelings- og transmisjonsmekanismen for amoebisk og bakteriell dysenteri har mye til felles, så forebyggende tiltak er også like. Pasienter er innlagt på sykehus. Erklæringen er tillatt etter å ha mottatt 3 negative fekalforsøk utført innen 1 uke. Med ustabile avføring i konvalescents, samt behovet for å identifisere bærere blant friske individer, utføres minst 6 tester i 2 uker.

Etter utløp, poliklinikker som har gjenopprettet fra klinikker for smittsomme sykdommer i minst et år med periodisk undersøkelse av avføring. Bærere er sanitized.

Avføring, forurenset linnet nøytraliserer 3% oppløsning av Lysol. Normal vannklorering påvirker ikke cyster. Rask effekt gir bare kokende.

Vognen av en dysenterisk amoeba registreres overalt, men sykdommer observeres oftest i Sentral-Asia, Kaukasus og Fjernøsten. Importerte tilfeller er mulige.

Intestinal amoeba hos mennesker: strukturen av cyster, livssyklusen

Intestinal amoeba er en ikke-isolerende mikroorganisme som lever i lumen i den nedre delen av den lille og den øvre tykktarmen. Det er en permanent parasittisk organisme, men den kan eksistere utenfor den.

I det ytre miljøet er intestinal amoeba godt bevart, i noen tilfeller kan det formere seg, men fortsatt et godt sted for det er tarmene til en person eller en annen levende organisme. Ikke-levende organiske substrater (bakterier, rester av ulike matvarer) brukes som mat, mens amoeba ikke utskiller et enzym som bryter ned proteiner til aminosyrer. På grunn av dette er det i de fleste tilfeller ingen gjennomtrengning i tarmvegget, og skader derfor ikke eieren. Dette fenomenet kalles transportøren. Med svekkelsen av immunitet og sammenflytelse av andre omstendigheter penetrerer amoeba tarmslimhinnen og begynner å formere seg raskt.

Intestinal amoeba struktur

Intestinal amoeba er av den enkleste typen. Strukturen av tarm amoeba består av kropp og kjernen. Kroppen inneholder protoplasma (et flytende stoff med spesialiserte levende strukturer) og en, to, sjelden flere kjerne. Protoplasma har to lag: internt (endoplasma) og eksternt (ektoplasma). Kjernen ligner en boble.

Det er to faser av eksistensen av intestinal amoeba: det vegetative individet (trofozoitt) og cyster. Trofozoitter har en godt skilt kjernen med en diameter på 20-40 mikron. Amoeba forandrer seg hele tiden på grunn av prolegs utseende, der bevegelsen og fangsten av mat foregår. På grunn av form av pseudopodia, kjerner, deres nummer, denne eller den typen amoebas, blir identifisert. Hennes bevegelser er treg, og minner om merketid. Reproduksjon skjer ved først å dele kjernene, deretter protoplasma.

Livssyklusen til intestinal amoeba

Livsyklusen av intestinal ameba passerer, som begynner med infeksjonen av vertsorganismen ved fekal-oral rute. Med uvaskede hender, grønnsaker, frukt, takket være forskjellige bærere (fluer, kakerlakker) kommer amoeba cyster inn i personen. På grunn av deres skall, de er intakte er aggressive for dem miljøet i magen, tolvfingre, komme inn i tarmen. Dens enzymer løser skallet og gir et utløp til tarm amoeba.

Den vegetative utviklingsstadiet har følgende former: vev, luminal og precystisk. Av disse er vevfasen den mest mobile, det er på denne tiden at amoeba er den mest invasive. De to andre - inaktive. Fra den luminale formen kommer en del av amoeba inn i den pre-cystiske, den andre settes inn under tarmslimhinnen, som danner en patogen vevform. Som et resultat av dets livsviktige aktivitet frigjør sistnevnte cytolysiner smeltevev og skaper betingelser for reproduksjon. Cysten er immobile, under tarmbevegelser forlater det tarmene. Med en sterk infeksjon på opptil 300 millioner individer per dag forlater kroppen.

Intestinal amoeba cyster

Etter flere sykluser av gjengivelse, blir det under dekket av ugunstige forhold for det vegetative individet dekket med et skall som danner en cyste. Intestinale amoeba cyster er runde eller ovale i form, som måler 10-30 μm. Noen ganger inneholder de tilførsel av næringsstoffer. På forskjellige stadier av utvikling har cyster et annet antall kjerner: fra to til åtte. Kom ut med avføring, med sterk infeksjon i store mengder og ha evnen til å fortsette i lang tid. Igjen i en levende organisme, briste de seg og ble til en ameba.

symptomer

En stor akkumulering av tarm amoeba, som skjer i tilfelle av en reduksjon i menneskelig immunitet etter å ha stress, virusinfeksjoner, luftveissykdommer, forårsaker en sykdom som kalles amoebiasis. Oftere er det intestinal og ekstraintestinal. Intestinal fører til ulcerative lesjoner i tykktarmen og som en konsekvens et forlenget kurs. I dette tilfellet trengs amoeba sammen med blodet inn i andre indre organer, ofte i leveren, og skader dem og forårsaker ekstraintestinale abscesser.

Symptomer på amebiasis, i første omgang, er løse avføring, som kan være crimson. Smerte oppstår i høyre øvre underliv, fordi lokalisering av disse organismer forekommer i den øvre delen av tyktarmen. Temperaturen kan stige, slå kuldegysninger, gulsott vises.

Intestinal amoeba hos barn

Mekanismen for infeksjon av tarm amoeba hos barn er den samme som hos voksne, og kilden er uvaskede hender, fluer, skitne leker og husholdningsartikler. Amebiasis kan være asymptomatisk, manifest, akutt eller kronisk. Asymptomatisk usynlig for barnet. Demonstrasjon av trivsel, svakhet, tap av appetitt vitner til den manifeste form. Temperaturen kan være normal eller litt økt. Diaré oppstår, avføring oppstår flere ganger om dagen, og øker til 10-20 ganger. I fetidvæsken avføring oppstår slim i blodet. Crimson farge avføring er ikke alltid tilfelle. Det er paroksysmale smerter i høyre side av magen, forverret før tømming. Uten behandling varer den akutte scenen en halv og en halv, gradvis beroligende. Etter at remisjonstrinnet blinker med en ny kraft.

diagnostikk

Diagnose av intestinal amoeba oppstår, og begynner med å finne ut av saksdagshistorien: Hvilke symptomer, hvor lenge viste det seg, ble pasienten i land med et varmt, fuktig klima og lav sanitærkultur. Det er der at amoeba er utbredt og det kan hentes derfra.

En analyse av blod, avføring og urin. Patogener finnes i avføringen, mens det er viktig å identifisere den vegetative formen av amoeba. Analysen må gjøres senest 15 minutter etter avføring. Også amoebas kan oppdages i vev under sigmoidoskopi - en visuell undersøkelse av rektal slimhinne med en spesiell enhet. Rektoromanoskop gir mulighet til å se sår eller friske arr på sin indre overflate. Ikke å identifisere spor av mukosale lesjoner angir ennå ikke fraværet av amebias, siden de kan være plassert i tarmkanalen. Det er en blodprøve for påvisning av antistoffer mot amoebas, det vil bekrefte eller avvise diagnosen.

Ved hjelp av ultralyd bestemmer fluoroskopi, tomografi lokaliseringen av abscesser i ekstraintestinal amebiasis. Intestinal amebiasis er differensiert med ulcerøs kolitt, og amebiske abscesser - med abscesser av forskjellig art.

Forskjellen mellom intestinal amoeba fra dysenterisk

Forskjellen mellom intestinal amoeba og dysenteri i sin struktur: Den dysenteriske membranen er dobbeltkretsen, den bryter opp lys, den har 4 kjerner (i tarm-8), som ligger excentrisk, inkluderer blodceller, som ikke er i tarmene. Dysenterisk amoeba er mer energisk i bevegelse.

behandling

Behandling av intestinal amoeba utføres avhengig av alvorlighetsgrad og form av sykdommen. Legemidlene som brukes til å eliminere sykdommen, er delt inn i amebocider av universell handling (metronidazol, tinidazol) og direkte, rettet mot den spesifikke lokaliseringen av patogenet: i tarmens lumen (hiniofon (yatren), mexiform, etc.); i tarmveggen, leveren og andre organer (emetinhydroklorid, dehydroethetin, etc.). Tetracyklin antibiotika er indirekte amebocider som påvirker amoebas i tarmlumen og i veggene.

Asymptomatisk intestinal amebiasis behandles med yatren. Under et akutt utbrudd administreres metronidazol eller tinidazol. I alvorlig form er metronidazol kombinert med yatrene- eller tetracyklin-antibiotika, det er mulig å legge til dehydroemetin. Ved ekstraintestinale abscesser behandles de med metronidazol med yatren eller hingamin med dehydroemetin. Dispensary observasjon gjennomføres gjennom året.

Forebygging av intestinal amoeba

Den beste forebyggingen av intestinale amoebas er personlig hygiene - hyppig vask av hender, rå grønnsaker og frukt under rennende vann, ikke å drikke vann fra springen eller åpne kilder. Spesielt strengt bør disse reglene følges når de reiser til land med varme og fuktige klima.

Isolering av de syke til fullstendig gjenoppretting er et annet nødvendig forebyggende tiltak. Hvis patogenet oppdages i cateringarbeideren, desinfiseres hele rommet.

outlook

Tidlig oppdagelse av intestinal amoeba gir en gunstig prognose for behandling. Langvarig infeksjon uten behandling er komplisert ved dannelse av vedheft i tarmene, perforering av magesår, peritonitt, noe som er svært farlig.

Etter herdingen kan sykdommen av reinfeksjon ikke forekomme eller sykdommen passerer lett, fordi immunitet er produsert. I tilfelle av ekstra-intestinale abscesser og sen diagnostisering er det mulig å få et dødelig utfall.

Medisinsk ekspertredaktør

Portnov Alexey Alexandrovich

utdanning: Kiev National Medical University. AA Bogomoleter, spesialitet - "Medisin"

Lignende Artikler Om Parasitter

Pinworms - årsaken (patogener) av enterobiosis, fra hva, hvorfor ser de ut, hvor kommer de fra en voksen person?
Hvordan kan folk få Ascaris
Hvordan anopheles myggbit: bilder, symptomer og effekter