Sporoviki klasse (Sporozoea)

Hva er Plasmodium malaria, hvor det er mulig å oppdage parasitten og sykdommen - spørsmål, spesielt ofte som følge av manifestasjonen av uforståelige symptomer. Symptomene på sykdommen ligner akutte luftveisinfeksjoner, men med utviklingen av sykdommen blir malaria farlig. Angrepene fremkaller anemi, betennelse med skade på cellene i leveren, nyrene, milten. Det er nødvendig å forstå i detalj infeksjonsmetoder og forebygging av invasjon.

Sykdomskarakteristikk

Plasmodium malaria er en encellulær patogen mikroorganisme som lever i humant vev. Den skyldige er den kvinnelige anopheles mygg, den kan ses på bildet. I naturen finnes det flere typer parasitter som smitter malaria:

  1. Plasmodium vivax, oval - tre-dagers malaria;
  2. Malariae - fire dager malaria;
  3. Falciparum - tropisk malaria;
  4. Knowlesi - forskjellig daglig replikasjon med alvorlig påfølgende sykdom med re-invasjon.

Sykdommen har en tilbakevendende type utvikling, og under behandling krever det spesielt forsiktig behandling med lindring av påfølgende angrep. Pasientene fjernes kun fra registret etter 3 års observasjon.

Kilder til infeksjon og hvor kan jeg bli smittet?

Plasmodium malaria, som i bildet, tilhører klassen av sporers av Apicomplexa typen. Farlige parasitter er vanlige i land med temperert tropisk, subtropisk klima. Den optimale temperaturen for overlevelse av mygg er +16 C. De viktigste habitatene til mygg med plasmodia er:

  • Europa, Brasil, Sri Lanka, India;
  • Kyst av Middelhavet, Rødehavet;
  • Asiatiske land i CIS;
  • Hviterussland, Russland (isolerte tilfeller av infeksjon).

Plasmodia av malaria overføres når:

  1. Anopheles myggbiter;
  2. injeksjoner, blodtransfusjoner;
  3. transplacental under graviditet;
  4. fra mor til nyfødt baby.

Med forekomsten av varme øker risikoen for infeksjon: i sommer og høst er det en aktiv avl av mosquitoes, noe som øker sannsynligheten for å få en bit. Sykdommen har et karakteristisk trekk: mygget som bærer sykdommen, får plasmodium og blir en bærer av infeksjon.

Faktum! Den eneste trygge regionen på planeten er Antarktis og bare hvis det ikke er noen menneskelig transportør. Det økende antall mennesker som årlig er rammet av malaria, er knyttet til utvidelsen av turistruter: bevegelsen av mennesker fra land med høy sykdomstilstand til roligere regioner kan føre til en pandemi.

Utvikling av Plasmodium Malaria

Livssyklusen for utviklingen av Plasmodium-malaria begynner i kroppen av den kvinnelige mygggen og utvikler seg i leverenes celler og i blodet fra den menneskelige verten:

  1. Sporosittene kommer til verten gjennom en kvinnes bite;
  2. Parasitter invaderer cellene i leveren, vaskulær og slimhinner;
  3. Fordi ødeleggelsen av røde blodlegemer, forstyrrer absorpsjonen av næringsstoffer;
  4. Å oppnå seksuell modenhet, de multipliserer, forårsaker utseendet på 20 nye merozoitter og danner seksuell gamont, som går inn i blodet av kvinnelig mygg når bæreren biter.

Dermed er det vev og erytocytiske utviklingsstadiet preget. Plasmodium avl someksuell, derfor, for å få avkom parasitter trenger ikke å bytte bærer. Etter at en mygg kommer inn i magen, utvikler Plasmodia malaria seg til nivået av pubertet og multipliserer. Insektbit bidrar til infeksjon, og infeksjonen sprer seg gjennom brukerens vev. Som følge av infeksjonen blir de røde blodlegemer ødelagt, noe som forårsaker malariaangrep.

Det er viktig! Plasmodia malaria - en av de farligste for menneskers helse. Prosessen med vital aktivitet av mikroorganismer er forbundet med en høy frigjøring av giftige stoffer, som fremkaller forgiftning av bærerens blod.

Symptomer på infeksjon og diagnose

Vanskeligheten med å identifisere symptomene på sykdommen er i første omgang forbundet med deres ikke-uttrykk. Inkubasjonsperioden er 7-14 dager, noen ganger oppstår symptomene etter seks måneder eller mer. Det kliniske bildet av invasjonen er som følger:

  • Chills, en feberaktig pasient, en plutselig temperaturstigning til 39 ° C;
  • Sårhet i leddene i nakken, hode, smerte i musklene;
  • Kvalme, emetisk oppmuntring;
  • Tung svette;
  • Tretthet, svakhet;
  • Oppfarging av huden: lakk, guling;
  • Endring av appetitt, det er en avsky for mat.

De samme symptomene opptrer noen ganger med akutte respiratoriske virusinfeksjoner, men hvis pasienten har besøkt varme land der infeksjonsrisikoen er utbredt i løpet av de neste seks månedene, bør du konsultere lege. En analyse av blodets biokjemiske sammensetning vil avsløre tilstedeværelsen av patologi. Den mest informative diagnosen av malaria plasmodium er RDT, PCR testene.

Forebyggende metoder

Hvis en infeksjon har skjedd, så for å forhindre sykdommen, bør du gjennomgå en medisinsk undersøkelse og starte behandlingen i tide. Dessverre er forebygging av Plasmodium malaria ikke alltid mulig - myggbitt kan ikke forhindres. Men det er muligheter for å redusere risikoen for infeksjon:

  1. Bruk kremer og salver for å beskytte mot insekter;
  2. Å utstyre vinduer, dører med myggnett;
  3. Desinfiser injeksjonsutstyret.

Selvfølgelig er det beste alternativet å tømme sumpene og dekontaminere reservoarene, men for nå må du gjøre det selv. Smittsomme sykdommer forårsaket av mikrober truer menneskelivet. Og selv om terapien er startet i tide, gir tilbakefall av malaria (anfall) liten glede. Mangel på behandling vil føre til erytrocytisk trombose, blokkering av blodkar, skade på sirkulasjonssystemet, fordøyelse, respirasjon. Forårsaker ødeleggelse av blodsammensetningen, plasmodi provoserer hypoksi i leveren, lungene og hjernecellene. Reduserende immunitet, forårsaker parasitter dysfunksjon av støtteorganene, og dette truer en person med dødelig utgang.

Plasmodium malaria hos mennesker - infeksjon, symptomer og behandling

De av oss som elsker å reise til de varme landene har hørt om farene ved å komme i gang med malaria. Oversatt fra italiensk - "dårlig luft". Det ville være fint å ha en ide om årsakssaken til denne infeksjonen, infeksjonsmetoder, samt terapeutiske og forebyggende tiltak.

Slike forskere som Charles Louis Alfons Laveran, Vasily Yakovlevich Danilevsky, Ilya Ilyich Mechnikov, Dmitry Leonidovich Romanovsky, bidro sterkt til studiet av dette spørsmålet. Carlos Juan Finlay var en av de første som tyder på at mygg er de viktigste bærerne av infeksjon. En britisk forsker Donald Ross oppdaget og eksperimentelt bevist tilstedeværelsen av en parasitisk protozoer, malaria plasmodium, i spytt og tarmer av en kvinnelig Anopheles mygg.

Så, Plasmodium malaria er den forårsakende agenten av en malaria infeksjon. Ifølge klassifiseringen av de enkleste (unicellulære) parasittene tilhører den typen Apicomplexa, klassen Sporozoa (Sporoviki), rekkefølgen Haemosporida, familien Plasmodiidae, slekten Plasmodium.

I menneskekroppen er det mulig å parasitere 4 typer parasitt:

  1. Plasmodium vivax - det årsaksmessige middel til tre-dagers malaria;
  2. Plasmodium malariae - det årsaksmessige stoffet til fire dager malaria;
  3. Plasmodium falciparum er forårsaket av tropisk malaria;
  4. Plasmodium oval - forårsaket av oval-malaria, lik P. vivax-arten.

Alle arter er generelt like i form, struktur og livssyklus, med unntak av detaljer. Men de har sine egne egenskaper av utviklingssyklusen; hovedsakelig i løpet av perioder.

En interessant egenskap av Apicomplexa-typen av parasitter er evnen til veksling i livssyklusen av seksuell (gamogoni) og aseksuell (agamogoni) avlsmetoder. Samtidig er det en endring av "eier". I menneskekroppen, som er "mellomverten" for malariaplasmodiumet, er det kun aseksuell reproduksjon mulig. Og fasen av seksuell reproduksjon er prerogativet til den viktigste "verten" og bæreren av malaria, det vil si mygggen.

De viktigste stadiene i livsyklusen av malaria plasmodium

Seksuell utvikling i menneskekroppen:

➡ 1. Den første fasen av aseksuell utvikling (agamont) oppstår på grunn av en persons bitt av en smittet mygg og penetrasjon av sporozoitter av malaria plasmodium i blodet. Denne scenen er også preget av schizogoni - fordelingen av sporozoitter i mange merozoitter. Videre opptar unge enkeltpersoner raskt store områder av den nye "vertens" mobilrom - et menneske som påvirker leverceller. Denne scenen kalles også vevsschizogoni.

➡ 2. Derefter blir leverenceller ødelagt, og merozoittene trer inn i erytrocytene - de røde blodcellene, hvor de fôrer blodets hemoglobin og fortsetter å dele seg. Dette stadiet kalles erytrocytisk schizogoni. Her utvikler malaria plasmodium gjennom flere stadier av konvertering av en schizon:

  • ringformet form - når det er innebygd i røde blodlegemer;
  • Trofozoitt er et stadium av vekst i erytrocytter, hvor plasmodium, avhengig av arten, kan ta flere former: amebic, ribbonlignende, avrundet og skulptert. Dette stadiet er preget av frigjøring i humant blod av giftige parasitter. Det ender med splittelsen av skizonts i nye merozoitter og ødeleggelsen av røde blodlegemer.

Når erytrocyten blir ødelagt, kommer malarial plasmodium inn i blodplasmaet og går inn i neste erytrocyt. Hele prosessen med erytrocytisk schizogoni gjentas.

➡ 3. Del av merozoitter i erytrocytter omdannes til store, likevel umodne kimceller av menn og kvinner - gametocytter. Denne utviklingsstadiet av parasitten fullfører syklusen i menneskekroppen. Videre transformering av gametocytter er bare mulig i myggens mage.

Seksuell utvikling i kroppen av en mygg:

➡ 4. Dannelse av modne gameter i myggens mage - gametogoni (Det blir mulig etter insektbit fra en person som lider av malaria). Kvinnelige makrogameter fusjonerer med mannlige mobile mikrogameter, som danner en mobil zygote - ookinet. Bryter gjennom overflaten av magen i magen og blir dekket av membranen, danner den en oocyst.

➡ 5. Den siste fasen av hele livssyklusen av utviklingen av malariaplasmodium er sporogoni. På dette stadiet oppstår delingen av innholdet av oocystene i sporozoitter først. Og når oocysten bryter, kommer de syltformede cellene til sporozoitter inn i myggsytte.

Når en person blir bitt, penetrerer spytt av en smittet mygg i blodet, og sporozoitter kommer inn med den. Hele syklusen gjentas.

Symptomer på infeksjon, som manifesterer seg i sykdommen, er karakteristiske bare for mennesker. Den kvinnelige mygggen er bare en infeksjonsbærer. Således er etiologien av menneskelig malariasykdom infeksjon når sporozoitter av malariaplasmodiet går inn i blodet. Infeksjon er mulig på flere måter:

  • med bitt av den kvinnelige Anopheles mygga;
  • blodtransfusjon (blodtransfusjon);
  • med injeksjoner (via medisinske instrumenter);
  • transplacental bane (fra en syk fødsel til et barn).

Perioder og symptomer på sykdommen

Hele prosessen, fra infeksjon til utvinning, kan deles inn i fire perioder: inkubasjon, akutt, latent og tilbakefall. Arten av sykdomsforløpet og hyppigheten av tilbakefall er i stor grad avhengig av typen malariaplasmodium, det forårsakende middel. For eksempel kan inkubasjonsperioden for en sykdom variere fra 7 dager til 1 år, avhengig av typen malariainfeksjon.

Vanlige symptomer på sykdommen:

  • økt kroppstemperatur (39 - 40 grader); frysninger og feber erstatter hverandre;
  • "Aches" i hele kroppen;
  • langvarig hodepine;
  • oppkast og diaré;
  • overdreven svette etter et varmeanfall
  • en sterk økning i lever og milt;
  • smerte i leveren;
  • generell svakhet og anemi
  • forvirring er mulig;
  • guling av huden og sclera av øynene;
  • hyppig og smertefull urinering;
  • tap av appetitt;
  • søvnløshet.

Individuelle tegn og symptomer (for eksempel stikkende hjerte, kvelning, leddsmerter) er også mulige og avhenger av tilstedeværelsen av "svake punkter" i kroppen og arbeidet i immunsystemet. Hos syke barn ser det som regel utslag på kroppen. For spedbarn er også karakteristisk tremor i lemmer.

På bakgrunn av den underliggende sykdommens løpetid kan det oppstå andre patologier, som cerebral iskemi, nekrobiose i nyrene. I tilfelle komplikasjoner av sykdommen, koma, er brudd på milten mulig.

De første symptomene på malaria kan lett forveksles med SARS. Men en svært klar periodisk tilbakevending av sykdomsangrep (endring av kulde og varme, som slutter med kraftig svette) er et kjennetegn for malaria og bør være et signal for å gå til klinikken for råd. Spesielt hvis pasienten nylig har reist og hvilet i land med et varmt tropisk klima.

diagnostikk

I tillegg til den kliniske vurderingen av pasientens tilstand (basert på symptomene på sykdommen), brukes laboratoriemetoder for diagnose av malaria i medisinsk praksis. Plasmodiummalaria manifesterer seg i studiet av blod i alle stadier av sykdommen før oppstart av terapeutiske legemidler. Derfor kan spesielle tester bestemme dets tilstedeværelse i blodet.

Blodprøve metoder:

  • Metoden for "tykk blodfall" (Tillater i det minste å oppdage infeksjon);
  • Tynt blodspredning (Brukes til å bestemme typen av malarial plasmodium - det forårsakende middelet og stadiet for dets utvikling. Dette er nødvendig for den etterfølgende utvelgelsen og reseptbelagte medisinbehandling);
  • Serologisk metode (Detekterer tilstedeværelsen av antistoffer mot malaria i venøst ​​blod. Et positivt testresultat kan også indikere en tidligere sykdom);
  • PCR-metoden er en polymerasekjedereaksjon (brukes som en ekstra metode for undersøkelse, sammen med "tykk slipp" -analyse, for påvisning av malaria plasmodium ved lav konsentrasjon i blodet).

I tillegg til spesifikke diagnosemetoder manifesterer forekomsten av infeksjon seg som abnormiteter i den generelle blodprøven (hypokrom anemi, leukocytose, trombocytopeni). Urinalyse avslører også patologi ved indirekte tegn: hemoglobinuri og hematuri.

Tradisjonell behandling

I medisinsk praksis for behandling av malaria ved bruk av etiotropisk terapi rettet mot lokalisering og bekjempelse av sykdomsfremkallende middel. For effektiviteten er foreløpig laboratoriediagnostikk og riktig valg av medisiner viktig. Avhengig av typen Plasmodium-malaria og sykdomsstadiet kan pasienten foreskrives ulike anti-malariale legemidler, samt en kombinasjon av legemidler.

Proguanil og Primakhin ødelegger parasitter på stadiet av deres utvikling i leveren, og Quinine og Atovakvon virker på samme måte i erytrocytter. Klokokin dreper sexcellene av plasmodium. Bigumal og Primakhin brukes til å forebygge og forebygge tilbakefall.

Ved utilstrekkelig effekt av andre legemidler, brukes antibiotika: Tetracyklin og Doxycyklin. Avhengig av tilstedeværelsen av andre patologier og komplikasjoner på bakgrunn av malaria, kan furosemid, clemastin, mannitol, etc. også brukes. I den tropiske formen av malaria brukes en kombinasjon av pyrimethamin og dapson.

I kombinasjon med den viktigste etiotropiske behandlingen brukes også avgiftningsmålinger (for rask fjerning fra kroppen av giftige produkter av vital aktivitet av parasitter) og patogenetisk behandling (for gjenopprettelse av immunreaksjoner og funksjonene i individuelle organer, normalisering av metabolske prosesser i kroppen).

Tradisjonell medisin i kampen mot malaria

Folkemedisiner for behandling av malaria kan betinges oppdelt i grunnleggende og hjelpestiltak, med sikte på å gjenopprette organets aktivitet, avgifte kroppen og forbedre immuniteten.

Kino tre

De viktigste og mest effektive rettsmidler inkluderer behandling med cinchona barkpulver. Her er to oppskrifter for dette middelet:

➡ 1. Ta et halvt gram kininpulver i fem dager nøyaktig ved soloppgang. Ta en pause i to dager, og fortsett å ta pulveret i ytterligere to dager. En viktig tilstand er behovet for søvn etter at du har tatt medisinen.

➡ 2. Klargjør en veskepose med kininpulver (10 gram pulver per pose) og legg pasienten på brystet i 3 til 4 timer. Legemidlet absorberes av kroppen direkte gjennom porene i huden, noe som fremmer rask helbredelse.

Willow bark

En annen effektiv behandling for malaria er pilbark. For å forberede legemidlet, må du ta en håndfull bark og koke ca tre hundre ml vann til væskenes volum reduseres med en og en halv ganger (til en kopp). Ta en tom mage i flere dager før en betydelig forbedring. I tillegg til denne oppskriften anbefales det også å dekke pasientens seng rikelig for angrepstidspunktet med pilblad, som dekker toppen med en tynn klut.

Lilac og solsikke

Lilac blader og blomsterblomster av solsikke er også populære healere for malaria. En infusjon av 20 lilla blader på et glass kokende vann, i 1, 5 timer i varmen, tas to ganger om dagen, i tom mage og om kvelden - før du går i seng, i 10 dager.

Klipp av blomsten av en solsikke, når kronbladene begynner å falle av, hogg fint inn i en flaske og hell vodka. Dekk flasken med gasbind, hold deg på et solfylt sted og insister for en måned. Ta 20 dråper før neste angrep eller tre ganger om dagen før du spiser.

Sitron og lakris

Et godt hjelpemiddel for rask rensing av lymfesystemet og restaurering av immunitet er cikoriarot og lakrisrot.

Hell 10 gram knust lakrisrot i en beholder og hell 200 ml vann. En halv time for å holde vannbadet. Kald kjøttkraft, spenne og ta kokende vann til 200 ml. Du kan drikke avkoket opptil 5 ganger om dagen, minst en time før måltider. En servering for en mottakelse - 5 ss.

Kokekjøtt fra cikoriarot: 1 spiseskje cikoriarød hell 0,5 liter vann, kom med koking og hold på lav varme i 20 minutter. Cool, belastning og ta tre ganger om dagen og 1 spiseskje før du spiser.

Hvitløk

Hvitløk brukes som et naturlig antibiotika i behandlingen av malaria. Forberedelse: Chop 2 peeled og vasket hvitløk hoder og hell et glass kjølig rent vann. Infuse i 12 timer. Ta under angrep, ligge i sengen, noen få nipper. Omtrent 1 glass om dagen i fem dager.

forebygging

Tradisjonell medisin i dag kan ikke tilby en effektiv vaksine mot malaria. Men forskning på utviklingen av en slik vaksine er aktivt på gang. Det er imidlertid narkotikaforebygging av sykdommen, som ikke gir 100% beskyttelse mot infeksjon, men reduserer risikoen. For disse formål brukes narkotika: Klokokin, Hinakrin, Primakin, Meflokhin, Doxycyklin og Atovacuon med Proguanil. Tradisjonell kinin brukes mindre og mindre som et profylaktisk middel.

For å velge et stoff, er det viktig å vite hvilken type patogen som kan oppstå i et gitt område, dets motstand mot de oppførte stoffene, samt mulige bivirkninger ved å ta de nevnte rettsmidler. Noen av legemidlene må tas minst en uke før turen til den ufordelte regionen og fortsetter å motta mer innen en måned etter å ha forlatt faresonen.

Bruk av myggnett, avstøtende midler (for å avstøte mygg) og midler til å drepe mygg reduserer risikoen for insektstikk og infeksjon.

En av de mest populære anti-myggkjemikaliene er DDT, utviklet under andre verdenskrig. Selv om det i noen områder har forekommet arter av mygg som er resistente mot denne agenten.

Folkemidlene brukes også hjemme: peppermynt, timian, rosmarin, geranium, basilikum, malurt, sitronmelisse, krystall og eukalyptus. Lukten av disse plantene avviser farlige insekter.

Hurtig og rettidig oppdagelse av pasienter med malaria, innlegging av sykehus og behandling er også tiltak for å forebygge epidemien.

Tvunget reduksjon av avlekkningsområdet for anopheles mygg gjør at du raskt og effektivt kan håndtere sesongens spredning av infeksjon. Drenering av sump har betydelig redusert sykdomsnivået i USA og Sør-Europa. I feriestedområdene i Russland med et fuktig subtropisk klima ble malariapidemier stoppet ved å tømme våtmarker og kunstig dekke vannlegemer med en oljefilm.

For tiden er det andre tiltak for å redusere antall mygg. For eksempel blir gambusia, en fisk som fôrer på larver av disse insektene avlet i vannlegemer.

Habitater og avl anopheles mygg Anopheles dekker store deler av planeten. Men for utvikling og reproduksjon av Plasmodium malaria i en mygg er det nødvendig å opprettholde temperaturbalansen (ikke lavere enn 16 C). Derfor er det vanlig at infeksjon bare spres i land med et godt gunstig klima.

Hvis du skal reise til et land der en malariaepidemi er mulig, er det bedre å først få informasjon om typer sykdommer og forebyggingsmetoder i denne regionen fra pålitelige offisielle kilder.

Landene i Sentral- og Vest-Afrika, Sentral-og Sør-Amerika, samt regionene i Asia og Oseania, er ugunstige i denne saken. Spesielt populært for fritid og turister - India, Nepal, Thailand, Tyrkia og Egypt.

Utviklingen av turisme og veksten av migrasjon de siste årene har ført til en økning i antall importerte infeksjoner i regioner hvor malaria ikke er karakteristisk eller tidligere er utryddet. Hvert år, ut av 500 millioner mennesker smittet med malaria, tar sykdommen livet på rundt 1 million. Barn er mest utsatt for sykdommen. Blant dem er det den høyeste dødeligheten.

Den største faren for menneskeliv er den tropiske form for malaria, forårsaket av en rekke Plasmodium falciparum. Denne typen infeksjon er den vanligste i verden.

Interessante fakta

Ifølge forskere eksisterte forfederen til den moderne parasitten, malaria plasmodium, som en uavhengig protozoer og kunne fotodesere. Spredningen av infeksjonen begynte antakelig fra Sentral- og Vest-Afrika ca 50.000 år siden. Og det første skriftlige beviset på "sumpfeber" (den såkalte malariaen i oldtiden) dateres tilbake til 2700 f.Kr.

Genghis Khan, Dante, Lord Byron, Christopher Columbus og mange kjente personligheter døde av malaria feber.

Den første kjente kur for malaria er Kinga-anlegget som inneholder artemisinin. Nå er artemisinin isolert fra den årlige malurt og brukes til behandling av tre-dagers form for malaria.

En annen "gammel" kur mot malaria er pulveret fra barken av cinchona-treet, som indianerne pleide å behandle feber av noen etiologi. De delte en fantastisk helbredende hemmelighet med europeerne.

Medisinske forskningssentre i Texas og Washington gjennomfører fellesforsøk av et nytt generasjons malariamedikament. Legemidlet kan stoppe utviklingen av sykdommen på et hvilket som helst stadium av livsyklusen av malaria plasmodium inne i menneskekroppen. En enkelt dose av et nytt stoff er nok.

Moderne typer malariaplasmodier er i stand til mutasjon og utvikler over tid motstand mot bestemte antimalariale stoffer, spesielt til klorokin.

Oppdagelsen på slutten av 1900-tallet av "sovende" stadium av utvikling av malarial plasmodium i leverceller, den såkalte hypnozoitten, tillot forskere å forklare fakta om sykdomsrekkefølge etter flere måneder og år i menneskekroppen.

Forskere i Amerika og Australia har etablert årsaken til den svake aktiviteten til det menneskelige immunforsvaret i forhold til malaria. Ved infeksjon av celler forlater parasitten en av sine egne proteintyper, som er om lag 50 arter "på lager" av dens genetikk! Før en persons immunsystem gjenkjenner og reagerer på et fremmedprotein, produserer parasitten allerede en ny art. Denne evolusjonære beskyttelsen av det enkleste DNA gjør det mulig å parasitere i menneskekroppen i lang tid.

Og forskere i England fant at sjødyr - trepangs syntetiserer et protein som blokkerer reproduksjonen av malaria plasmodium. Forskere har forsøkt å "plante" et nyttig trepangsgen for mygg - bærere av sykdommen, men har ennå ikke oppnådd et 100% resultat i deres eksperimenter.

Forsknings- og utviklingsinstitusjoner i Amerika, England og Nederland er aktivt i utvikling og testing av nye vaksiner mot malaria. Frivillige for penger inviteres til å delta i et eksperiment der de vil bli utsatt for infeksjonen av denne infeksjonen. Behandlingsprosessen tar tre dager. Hele tiden eksperimentet, fagene er under oppsyn av leger.

Plasmodium malaria og livssyklusen

Malaria forårsakende middel er Plasmodium malaria. Kilden til infeksjon er en syk person, som bidrar til at parasittene kommer inn i mygggen. Bare mygg av slekten Anopheles overfører infeksjonen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive av dem.

Malaria mygger overfører 4 typer malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - forårsakende midler av tre-dagers malaria.
  • Plasmodium malariae - årsaksmessige midler til fire dager malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener av tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsakende agenter av malaria, likt tre dager.

Livssyklusen for utviklingen av Plasmodium malaria består av 2 faser:

  1. Stadier som finner sted i menneskekroppen (aseksuell reproduksjon av plasmodier (schizogoni) og forberedelse for seksuell reproduksjon (dannelse av gameter).
  2. Stadier i myggorganer (seksuell reproduksjon og dannelse av sporozoitter (sporogony).

Begge vertene av Plasmodium-malaria smitter hverandre gjensidig. Mygginfeksjon skjer bare av gametocytter (lokalisert i humant blod), og humane sporozoitter (lokalisert i myggsivi).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler fra en infisert person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma av epitelcelle i mygg (midgut). Ha en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener av tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - det forårsaker malaria, som en tre-dagers. Parasitten har en avrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsaksmessige middel til tre-dagers malaria.

Livssyklusen av utviklingen av malariaplasmaer i myggorganer

Når blodet til en person som lider av malaria, absorberes i myggets kropp, kommer malarial plasmodia, som er på forskjellige stadier av utviklingen, inn i myggets organisme, men bare gamont (umodne seksuelle former) blir utsatt for videre utvikling. Alle andre plasmodia dør. I myggens mage reiser malaria Plasmodia en vanskelig vei.

Fig. 6. Utviklingssyklusen til Plasmodium-malaria i en myggs kropp. Kvinnespill (17). Utdanning mannlige gameter (18). Gjødsel (19). Ookineta (21). Utviklingen av oocytter (22 og 23). Utgivelsen av sporozoitter fra oocystene (24). Sporozoites i spyttkjertelen av anopheles mygg (25).

Gestasjon modning

I midten av myggens tarm (mage) blir gametocytter (umodne sexformer) omgjort til gameter (modne kjønnformer). Makrogameter eller hunner blir dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannet hanner. Videre dannes opptil 8 motile slanglignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist at i 1 mm 3 blod av en infisert person mindre enn 1 - 2 gametocytter, blir mygg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mage kaster mansjettene "flagg" ut. Prosessen kalles utrop.

Oplodotvo Renie

Etter 20 minutter (opptil 2 timer) befruktning skjer i myggens mage: en mikrogamett blir introdusert i et kvinnelig individ, macrogamete. Sammenføyning av gameter danner en zygote. Zygotens kropp er trukket ut, og det blir til et mobilnettet. Kjernen i kimcellene smelter sammen.

sporogony

Deretter settes øyevinduet inn i myggens magevegg, det er avrundet og trengs i ytterveggen, blir dekket med en beskyttende skjede, vokser og blir til en oocyst. Antall oocystene kan være fra enheter til 500. Hele prosessen fra en myggbit til dannelsen av oocyst varer i ca 2 dager.

Inne i oocystene er det en energisk oppdeling av kjernene i plasmodien, rundt hvilken protoplasma er konsentrert. Kjernen med et protoplasmsted kalles sporoblast. Sporoblasts sporozoitter utvikler spindelformede former innenfor sporoblastene, hvorav antallet kan nå 10 000. Oocista svulmer i en slik størrelse at sporozoitter svømmer fritt i den. I oocystene deponeres et pigment, fra mønsteret som det er mulig å bestemme typen plasmodium.

Fig. 8. Ookineta festet til mellomtarmen (venstre) innervegg, innleiret i det, er avrundet og trenger inn i den ytre veggen er dekket med en beskyttende kappe vokser og svinger i oocyst (til høyre).

Fig. 9. Et stort antall oocytter på magenes ytre forside (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På bildet til høyre, oocytter på magenes ytre forside.

Etter rupturen av membranen til oocystene, kommer sporozoitter inn i kroppshulen og myggets hemolymfe, spredt over hele kroppen. Deres største antall (hundretusener) akkumuleres i spyttkjertlene.

Fig. 10. På bildet, et stykke av kroppen av en infisert Anopheles mygg. Hemolymfen viser et stort antall sporozoitter av den spindelformede formen.

Fig. 11. På bildet til venstre er det mange sporozoitter i myggens spyttkjertel. Bildet til høyre er et syn på sporozoitter.

Etter 2 uker får sporozoitter virulens, og beholder smittsomme egenskaper i opptil 2 måneder. Derefter depreserer sporozoitter.

Tidspunktet for sporogonien påvirkes av typen mygg og omgivelsestemperaturen.

Når mygger smitter Plasmodium vivax, blir insektet farlig etter 7 dager, Plasmodium falciparum etter 8-10 dager, Plasmodium malariae etter 30-35 dager, Plasmodium oval etter 16 dager.

Livssyklus av malaria plasmodium hos mennesker: exo-erytrocyt (preklinisk) stadium av malaria

infeksjon

Når en infisert kvinnelig malaria myggbitt, kommer malarialignende plasmodium i sporozoittfasen inn i blodet av en person med insektspytt. Innen 10 - 30 minutter beveger sporozoitter seg fritt i blodplasmaet og settes deretter i leveren celler. En del av sporozoitterne (bradisporozoites) Plasmodium oval og Plasmodium vivax dvale, den andre delen av dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tachisporozoites) begynner leverskizogoni umiddelbart.

Fig. 12. Vev exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trofozoitt, 3 - schizonte, 4 - frigjøring av merozoitter fra leverceller til blodet.

Periode av vevsschizogoni

I leverceller (hepatocytter) blir sporozoitter omdannet til vevsskifter, som etter 6-15 dager deler seg for å danne et mangfold av vevsmerozoitter. Fra en sporozoitt dannes fra 10 til 50 000 hepatiske merozoitter (skyrer), som i løpet av 1-6 uker går inn i blodet.

Når smittede leverceller ødelegges, kommer vevsmerozoitter inn i blodet. Dette avsluttes inkubasjonsperioden for malaria og begynner perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestasjoner.

Dvalemodus

En del av sporozoites (hypnozoites) Plasmodium oval og Plasmodium vivax, en gang i hepatocytter, blir til inaktive former og dvalemodus. I denne tilstanden kan parasittene holde seg i flere måneder og år, og forårsaker langsiktige tilbakefall.

Fig. 13. Vevskizonte i leveren.

Livsyklusen av malaria plasmodium hos mennesker: erytrocyt (klinisk) stadium av malaria

Etter brudd på leverceller, kommer merozoitter inn i blodet og invaderer de røde blodcellene. Det erytrocytiske (kliniske) stadium av schizogoni begynner.

Fig. 14. Erytrocyt schizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erytrocyt-merozoitter.

Festes til røde blodlegemer

Ved å legge til merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i membranene, oppstår på grunn av tilstedeværelsen av spesielle reseptorer på overflaten av de røde blodlegemer. Det antas at reseptorene på overflaten av røde blodlegemer, som tjener som mål for merozoitter, er forskjellige for forskjellige typer plasmodier.

Fig. 15. Røde blodlegemer som er infisert med Plasmodium vivax (patogener med tre dagers malaria) og Plasmodium oval (patogener av malaria som en tre-dagers økning), misfarget og deformert, og giftig granularitet vises i dem. Når smittet med Plasmodium malariae (forårsakende midler av fire dagers malaria) og Plasmodium falciparum (forårsakende midler av tropisk malaria), endrer formen og størrelsen på røde blodlegemer ikke.

Erytrocyt schizogoni

Etter å ha trengt inn i røde blodceller, absorberer skyrer globinprotein (en komponent av hemoglobin), vokser og forminerer.

I erytrocyten går parasitten gjennom 4 stadier av utvikling:

  • Stage av ringen (trofozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadiet blir kjernefeltene gjentatte ganger delt inn i 6-25 deler, rundt dem er deler av cytoplasmaen isolert. Erytrocyt-merozoitter dannes.
  • En del av parasittene passerer gjennom dannelsen av gametocytter.

Parasitten som penetrerer erytrocyten kalles en trofosoid (schizon). Gradvis øker det i størrelse. En vakuol vises nær kjernen, og trophozoiden har form av en ring (ring) - en ringformet schizonte.

Etter hvert som de vokser (skinner spiser på hemoglobin), øker de i størrelse og tar form av amoeba-amoeboid schizonte.

Da, som den vokser, er schizonte avrundet, kjerne er delt flere ganger - morula scenen. Hver type plasmodium har et visst antall kjerner: 12-12 i P. vivax, 6-12 i P. malariae og P. ovale, 12-24 i P. falciparum. Slik dannes erytrocyt-merozoitter. Fra den første schizon dannes 8 til 24 blodkarozoitter, hvorav aseksuelle og seksuelle former for parasitter utvikles.

Varigheten av den erytrocytiske schizogonifasen er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer plasmodier.

I vekstprosessen akkumuleres pigment i cytoplasma av parasitter. Utseendet er knyttet til prosessene for hemoglobinassimilering. Hemoglobin akkumulasjoner har utseendet av pinner eller korn. Fargen er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vekst samler pigment i cytoplasma av parasitter.

Etter ødeleggelsen av røde blodlegemer kommer merozoitter inn i blodet, hvorav noen går inn i de røde blodcellene, mens andre går gjennom en gametogoni-syklus - forvandlinger til umodne kimceller gamont.

Sammen med merozoitter kommer heme inn i blodet (den andre komponenten av hemoglobin). Heme er den sterkeste gift og forårsaker akutte angrep av malarialfeber.

Syklusene av erytrocyt schizogoni gjentas hver tredje dag, i andre typer malaria plasmodium - hver 2. dag.

Fig. 17. Ødeleggelsen av den røde blodcellen og frigjøring av merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det årsaksmessige midlet av tre-dagers malaria), trengte inn i erytrocyten (tynt blodspredning).

Fig. 19. Ung trofosoid Plasmodium falciparum (patogen av tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofoseter av Plasmodium vivax - kausative midler av tre-dagers malaria (ringstadiet).

Fig. 21. På bildet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon scenen).

Fig. 22. På bildet er modne skrifter av Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødeleggelse av røde blodlegemer og frigjøring av merozoitter i plasma utvikles febrile anfall og anemi. Ved ødeleggelse av leverceller utvikler hepatitt.

Gametotsitogoniya

En del av de nylig dannede merozoittene kommer inn i de røde blodcellene, den andre delen blir til gametocytter - umodne kimceller. Prosessen kalles gametocytogonia.

  • Gametes celler av Plasmodium falciparum (patogener av tropisk malaria) utvikles i dype sett av indre organer. Etter modning, som varer 12 dager, ser de ut i det perifere blodet, hvor de forblir levedyktige i noen dager til 6 uker.
  • Plasmodian gametocytter av andre arter utvikles i perifere kar innen 2 til 3 dager og dør etter noen timer etter modning.

På grunn av det faktum at dannelsen av gametocytes opptrer ved den første syklus erythrocytisk schizogoni, pasienten er infisert med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blir smittsom siden starten av malaria manifestasjoner, når infisert med Plasmodium falciparum (de forårsakende midler av malaria tropica) - etter 12 dager.

Fig. 23. Female gametocytter av P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Gametocyttene til Plasmodium falciparum har en halvmåneform, plasmodien av andre typer malaria er runde.

Verten for Plasmodium malaria. Hva er farlig malaria

Klassifisering. Malaria plasmodium: Apicomplex type (Apicomplexa), klasse (Sporozoa) Sporoviki. De tilhører rekkefølgen Cococidia (Eucoccidiida), suborder Blood Sporoviki (Haemosporina) og slekten Plasmodium (Plasmodium). Denne typen inkluderer mange arter, men bare fire arter er parasittiske og er årsaksmessige midler til malaria. Dette er en single-celle protozoan "bare en liten celle", som fungerer som en uavhengig parasitt. I fortsettelsen av dets eksistens går parasittene gjennom flere stadier. Plasmodiummalaria deles først, vokser, endres, akkurat som alt kan gjengi både seksuelt og aseksuelt.

Livssyklus

Livssyklusen (syklus) er en svært vanskelig utvikling. Hos mennesker kan det være årsaken til en mange kjente malaria sykdommer. En person kan bare bli smittet hvis den er blitt bitt av en kvinnelig mygg, i hemmelighet som det er et patogen på et bestemt stadium (sporozoitt). Mennesket er den mellomliggende verten av malariaplasmodium. Den viktigste verten av malariaplasmodiet er den kvinnelige mygggen.

Vurder denne syklusen. Først må den smittede kvinnen bite personen som vil bære (selve malariaviruset) sporozoites av anopheles mygga, som igjen kommer inn i blodkanalen, fester seg til de røde blodcellene (røde blodlegemer) og er funnet i leveren. Hvor er "pre-erytrocyt schizogoni". Det kan sammenlignes med den første sykdomsperioden. Vevskonter begynner å utvikle seg fra sporozoitter i leverceller. Da blir de større og schizogoni (multipliser aseksuell reproduksjon av det enkleste) oppstår. Etter det begynner leveren å dekomponere, nemlig cellene, og parasitter i merozoittfasen kommer inn i blodet. Bundet til erytrocytter, dekomponerer de hemoglobin i blodet og forminerer også aseksuelt. Schizonts vokser ved å mate på hemoglobin, som går inn i scenen med amoeboid-skifter, men selv etter at de ikke slutter å ødelegge hemoglobin (fôring på dem) blir trukket ut, ta form av en sirkel, blir deres kjerner multiplisert flere ganger. Denne fasen kalles morula, og blodmerozoitter er celler som er delt opp med rød blodcelle schizogoni. Hvis erytrocytens beskyttende membran desintegreres under påvirkning av merozoitter, vil de bli frigjort i blodet og deretter inn i plasmaet (måling). Når dette skjer, har en infisert person et utbrudd av malaria. Dette uttrykkes i overdreven agitasjon (feber), en person føler seg kald, han ryster. Merozoitter reiterer inn i røde blodlegemer, og syklusen av rød blodcelle-skizogoni gjenoppstår igjen og igjen. Etter flere sykluser foregår forberedelse for seksuell reproduksjon. En gruppe merozoitter kommer inn i kimcellerne (de såkalte gametocytene). Kvinnenes gametocytter er større enn hannen. Bare deres etterfølgende formasjon er sannsynligvis bare i kroppen av anopheles mygg.

Hvis denne syke personen er bitt av en mygg, så i ventriklen hans. Merozoitter som er aseksuelt delt, blir drept eller absorbert i fordøyelseskanalen, og gametocytter går inn i gametfasen (moden form). Mannlige og kvinnelige gameter kombineres. Som et resultat av deres kombinasjon, oppstår en zygote som består av en enkelt celle. Etter det passerer zygotene i myggens tarm, som multipliseres i størrelse, blir til en oocyst av svært store størrelser. Etter en viss tid smuldrer det, og et ganske anstendig antall sporozoitter kommer ut (denne utviklingen kalles sporogony). Etter at sporozoittene migrerer til hjernen og samler spytt i kjertlene. Nå blir sporangia overført til neste eier (person).

For hvem malaria er farlig

Hvem kan få malaria først? Folk som bor i varme land (Afrika, Latin-Amerika, utbrudd forekommer i Midtøsten). Spedbarn og barn opptil 5 år, gravide kvinner pluss folk er innvandrere (som ikke har immunitet).

Malariafaser

Generelt er det fire faser av malaria i verden. En bestemt form har sine egne egenskaper. Vanlige symptomer er feber, anemi og økning i indre organer (som lever og milt).

"Tre dagers malaria." En uke før angrepet begynner, frysninger, hodepine, følelse av svakhet og fortvilelse, oppstår kvalme. Etter at anfallene begynner, har de en vekslende natur (kulderystelser, feber, svette). Lever og milt øker, anemi begynner. Sykdommen varer to, tre år.

"Fire dagers malaria." Det tar i enkel form. Først begynner feber, de indre organene øker litt, anemi utvikler seg ikke alltid. Det er en økning i trykk, forekomsten av ødem, en stor mengde protein fjernes sammen med urin. Mer vanlig hos barn. Det tar svært lang tid fra tre til femti år.

"Tropisk malaria." Umiddelbart uttrykt ubehag, svakhet, hodepine, leddsmerter, skarp nedgang i appetitt, kvalme, enkle kulderystelser. Feberens natur er konstant, det er et brudd på nyrene. Disse symptomene kompliserer deteksjon av malaria, noe som fører til en alvorlig form for manifestasjon (koma, nyresvikt). Varighet av sykdom opptil ett år.

"Malaria Oval" Symptomer ligner på "tre-dagers malaria". Feber begynner mye tidligere, varigheten av sykdommen er tre, fire år.
Det er begrepet "malarial coma" - dette er den tilsvarende avviken i tropisk malaria, det fremheves av en svært rask, progressiv og kompleks prognose. Det er tre faser av koma: "somnolanse", "dumhet" og "dyp koma", hvor døden er nær 100%.

Symptomer på malaria

Dette er en akutt konvulsiv sykdom. I en mellomstasjon (person), som har svak immunitet, kan tegn på sykdommen ses etter en, to uker etter den faktiske bæreren (den kvinnelige anopheles mygg) vil overføre sykdommen. Det første tegn er en feberaktig tilstand, hodepine, kulderystelser, oppkast mulig. Symptomer kan ikke uttalt, det reduserer påvisning av malaria i begynnelsen. Hvis sykdommen er forsinket, kan den mellomliggende verten dø. Komplikasjoner som kan forverre en persons tilstand: antall erytrocytter avtar, nemlig hemoglobin (anemi eller anemi), det påvirker leveren, lungene, hjertesvikt kan oppstå, hjernens aktivitet er skadet (som følge av kramper, bevissthetstap, lammelse eller til og med koma), tap av bevissthet fører alt dette til døden.

diagnostikk

Hvis en person har de første symptomene, og han er i fare, skal han ta en blodprøve og utføre en biokjemisk analyse som viser anemi (lavt hemoglobin og røde blodlegemer), lavt blodplatetal og et overskudd av leukocyttall. Den andre analysen for bestemmelse i blodet av malaria plasmodi (detaljert undersøkelse av bloddråpe). Når det oppdages, er en spesifikk terapi foreskrevet.

behandling

På dette tidspunktet er det et stort antall medikamenter som kan lette og til og med helt helbrede malariapasienter. Det viktigste er å diagnostisere i begynnelsen. Medisiner brukes i henhold til type parasitt og oppholdsområde. Legemidler må ofte brukes inne (tabletter, kapsler). Ved kjøring dannes intravenøst. Malaria refererer til en slik sykdom som når som helst kan få seg til å føle seg (tilbake igjen). Sleeping merozoites kan fortsette i leveren celler. Når symptomene oppstår, bør du umiddelbart kontakte spesialistene. Det er strengt forbudt i mer enn tre år å donere blod som en donor.

forebygging

Dessverre eksisterer ikke vaksiner mot malaria, de er fortsatt i ferd med å skape. Hovedoppgaven til en person er å beskytte seg mot myggbitt og ta antimalarielle stoffer, under veiledning av en spesialist. Når du er i fare (varme land), bør du følge noen regler: Det viktigste er å beskytte deg mot mygg (det vil si biter), du bør ha tykke klær, spesielt om natten. Bruk av visse verktøy som er avskrekkende, gjelder så ofte som mulig, da de har egenskapen for forvitring. Før du går til hete land, må du konsultere en spesialist i bruk av antimalariale stoffer.

Det er også immunitet i malaria.

"Medfødt immunitet." Mellomliggende bærere med en genetisk indikator viser noen form for utholdenhet mot parasitter.

"Ervervet aktiv immunitet." Det vises bare når en person har hatt denne sykdommen. Nivået av immunglobuliner øker.

Og "ervervet passiv immunitet." Manifisert med introduksjonen i kroppen av antistoffer.

Lignende Artikler Om Parasitter

Hvilke analoger finnes i stoffet Nemozol og hvordan du bruker dem
Hva ser rundeormene ut i Calais foto?
Ormer - symptomer og behandling hos en voksen