Malaria plasmodium størrelser

Plasmodia malaria tilhører slekten Plasmodium med samme navn, klasse Sporozoa (fra spora-frø), Coccidiida (true coccidia), suborder Haemosporina.

Hos mennesker forårsaker fire typer plasmodium malaria. Den første av dem, Plasmodium malariae, ble oppdaget i 1880 av A. Laveran, grunnleggeren av protistologi, nobelprisvinneren; P. vivax - V. Grassi og R. Feletti (1890); P. falciparum - W. Welch (1897); P. ovale - J. Stevens (1922). P. Malariae forårsaker 4-dages malaria, P. vivax - 3-dagers P. falciparum - tropisk og P. oval-oval-malaria. Plasmodia utmerker seg ikke bare av det faktum at de forårsaker ulike former for malaria, men også av virulens, følsomhet mot kjemoterapi og andre biologiske egenskaper, som spesielt reflekteres i navnene på to typer P. vivax: nordlig (P. v. Hibernans) - inkubasjonsperiode på 6-13 måneder. og sørlige (P. v. vivax) - med en inkubasjonsperiode på 7-21 dager.

Livssyklusen i utviklingen.

Plasmodia malaria er preget av en kompleks utviklingssyklus. En av dem - skizogoni (aseksuell syklus) - forekommer i menneskekroppen, den andre - sporogoni (seksuell utvikling) - i kroppen av kvinnelige mygg av slekten Anopheles.

Schizogoni.

Den aseksuelle utviklingssyklusen til plasmodium begynner etter penetrasjon av sporozoitter fra spyttkjertlene av en mygg til en persons blodstrøm ved biter. På samme tid skille eksoerythrocyt og erytrocyt schizogoni.

Eksoerythrocyt schizogoni forekommer i den menneskelige leveren, hvor sporozoitter blir inngått med blod. Her blir de introdusert i hepatocytter, avrundet og omdannet til trofozoitter, og deretter inn i exoerythrocyte skyrer. Modningen av skifter i hepatocytter varer fra 6 (P. falciparum) til 15 dager. (P. malariae) og slutter med inngangen til blodplasmaet på 10 000 - 50 000 oval exo-erytrocyt-merozoitter 2,5 × 1,5 um i størrelse.

Erytrocytfasen av utviklingen av plasmodi begynner med penetrasjon av exo-erytrocyt-merozoitter i erytrocyter, hvor de øker og vender seg først til aseksuelle stadier, trofozoitter (voksende parasitter), og deretter til skifter (delende parasitter) og seksuelle former - gametocytter (figur 17).

Det er ringformet, juvenil, semi-voksen og voksen trofozoitter. De to første formene av plasmodi er små i størrelse (1-2 μm), preget av et tynt lag av cytoplasma, som omgir vakuolen i form av en kant (i den unge trofozoitten finnes små kornpigmenter i den); parasitter okkuperer omtrent en tredjedel eller nesten halvparten av erytrocyttvolumet.

Mer modne trofozoitter, hvis diameter når 4-6 μm, har en tydelig uttalt cytoplasma, kjerne og pigment; Semi-voksen trofositt tar opp mer enn halvparten, og en voksen nesten alle de røde blodceller. I skizonen, som fyller hele den røde blodcellen, er det ingen vakuol, kjernen er rund, cytoplasma er skilt, pigmentet er i form av en kompakt bunke.

Avhengig av typen plasmodium, er skjevene i erytrocytformen fra 8 til 24 mobil, langstrakte merozoitter 1,5 × 1,0 um i størrelse.

Etter erytrocytbrudd, går de inn i blodet og på 10-15 minutter trenger de nye røde blodcellene inn. Varigheten av schizogoni i P. vivax, P. Ovale og P. falciparum er 2 dager, og i P. malariae er det 3 dager.

I tillegg til trofozoitter og skifter dannes også gametocytter. I modne form er de mononukleære celler avrundet, og i P. falciparum er de halvmåneformer uten vakuoler og pseudopodier. Som planer okkuperer de nesten hele den røde blodcellen. Kvinnelige gametocytter (makrogametocytter) skiller seg fra mannlige (mikrogametocytter) med en liten, kompakt, eksentrisk lokalisert kjerne (1 / 8-1 / 10 av parasittdiameteren).

I mannlige celler er kjernen stor (opptar 1 / 2-1 / 3 av parasitten), løs, lokalisert i midten av gametocytten. Eldre gametocytter av P. falciparum forblir i blodet i flere uker, i andre arter dør innen 24 timer.

Sporogonia.

Den seksuelle syklusen av utviklingen av Plasmodium-malaria forekommer i kroppen av den kvinnelige Anopheles-mygga, som, i motsetning til hanen, spiser på menneskelig blod. En gang i magen smelter makro- og mikrogameter inn i en zygote, som, forlenge og anskaffe mobilitet, blir til ogsåinet.

Penetrering gjennom myggens mage under det ytre skallet er avrundet, en kapsel danner seg rundt den, og det blir til en oocyst, inntil ca. 10.000 sekelformede sporozoitter 10-15 μm i lengde og 1,5 μm brede fremstår som et resultat av kjernen og cytoplasmaseparasjonen. Sporogoni oppstår ved en temperatur på 10-30 ° C. Dens varighet i forskjellige typer patogener av malaria varierer fra 7 til 45 dager. Mygget blir smittsomt etter at sporozoitter fra hemolymfen trenger inn i spyttkjertlene.

Klinikk og epidemiologi.

Malaria (fra mal og aria - dårlig luft) er en naturlig endemisk invasjon. Inkubasjonsperioden for malaria avhenger av typen av patogen og varierer i gjennomsnitt fra 6 til 42 dager (med unntak av den nordlige arten P. vivax).

Malariaangrep begynner med en chill, som varer fra 30 minutter til 2-3 timer og går inn i en feberfase som varer fra flere timer til 1 dag. Temperaturen i varmetrinnet når 40-41 ° C, pasientens ansikt blir rødt, kortpustethet, agitasjon, ofte oppkast, hodepine øker kraftig. Angrepet avsluttes med en nedgang i temperaturen til normal, som er ledsaget av alvorlig svette i 2-5 timer. Deretter kommer en dyp søvn. Med 3-dagers malaria og oval malaria, oppstår feberangrep etter 48 timer, med 4-dagers malaria etter 72 timer. Vanligvis forekommer de samtidig.

Etter flere angrep, oppstår milt og leverøkning (gulsott ofte), og anemi utvikler seg. Uten behandling kan angrep av malaria etter gjentatte gjentakelser stoppe spontant, med unntak av tropisk malaria. Full gjenoppretting skjer imidlertid ikke.

Området for mulig spredning av malaria ligger mellom 45 ° nord og 40 ° sørlig breddegrad, der gjennomsnittlig daglig temperatur ikke er under 16 ° C. Kilden til infeksjon er mennesker med malaria eller parasitære bærere, i det perifere blod som det er seksuelle former for plasmodi. 25-30 arter av mygg av slekten Anopheles blir overført til sykdommen. I sommersesongen lager kvinnelige Anopheles flere clutcher på 100-250 egg hver. Mosquito egg modner ved 15 ° C i 1 uke, og ved 25 ° C - på 3. dag. Dette bestemmer sesongmessigheten av malaria: den høyeste infeksjonsfrekvensen av mennesker oppstår i den varme årstiden, når antall mygger øker kraftig. I vintermånedene dør parasittene i kroppen av en kvinnelig mygg, men fortsetter i folk fra hvem en ny generasjon av mykemuskre blir smittet på våren.

Laboratoriediagnose.

Diagnose av malaria er basert på mikroskopi av pasientens blod. Det er tatt under eller før oppstart av et malarialt angrep. Forbered et normalt smør og en tykk dråpe, fordeler to dråper blod på en glidelås med et område på 10 × 10 mm. Begge stoffene er farget i 1 time ifølge Romanovsky - Giemsa. Mikroskopi er vanligvis startet med en tykk bloddråpe. Det er ikke vanskelig å finne plasmodier i den, men i et uoppdaget preparat deformeres de ofte under farging, noe som gjør det vanskelig for arteridentifikasjon. I slike tilfeller henvises til smøret, og studerer nøye skjemaet, størrelsen, strukturen, fargen på de berørte røde blodcellene og parasittene i dem.

Spesielt kan i forskjellige stadier av utvikling av plasmodier i et smear representeres av unge former (ringer), trofozoitter, skyrer og gametocytter. Med 3-, 4-dages malaria og oval malaria er det ikke funnet mer enn en i erytrocyten, og med tropisk malaria finnes to og til og med tre parasitter.

P. vivax trofozoitter har en bisarre form, små kjerner og pseudopodier, i andre typer plasmodier er de som regel kompakte. Schizonts av P. ovale og P. malariae er delt inn i 8-10 merozoitter, P. vivax - til 16-24, og P. falciparum - til 12-24. Imidlertid er P. falciparum-skifter i perifert blod ekstremt sjeldne; vanligvis er det bare ringer og gameter som finnes i den. Diameteren av røde blodlegemer påvirket av P. vivax økes, og røde blodlegemer som inneholder P. ovale erverver en langstrakt form. På samme tid, ifølge Romanovsky-Giemsa, er røde blodlegemer malt i en litt rosa farge; legemet i plasmodiet er blått, dets kjernen er rød, pigmentklumpene er brune; Makrogametocyt cytoplasma er i lyseblå, og deres kjerner er i intens rødhet; Cytoplasma av mikrogametocytter - i blekblått, og deres kjerner - i rosa.

Nylig, for å bekrefte diagnosen malaria, har indirekte RIF og ELISA blitt brukt, noe som gjør det mulig å oppdage spesifikke plasmodiale antistoffer i den andre uken av sykdommen. Høye forhåpninger er plassert på DNA-prober, med hjelp av hvilke selv en liten mengde spesifikke plasmodiale DNA-nukleotider kan detekteres.

Immunitet.

I utviklingsprosessen utviklet mennesket en medfødt genotypisk og ervervet motstand mot malaria. Spesielt er den iboende motstand mot P. falciparum bestemmes av typen av hemoglobin i erytrocytter syntese strid med i sin struktur globin (thalassemia), mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase.

I endemiske foci med høy utbredelse av befolkningen, lider ikke nyfødte av malaria i det første året, siden de har passiv immunitet. I 2. år av livet forsvinner immunoglobuliner, og barn som er infisert med plasmodium, får aktiv immunitet mot det, noe som sikrer et ekstremt lavt nivå av parasitemi.

Hos voksne opprettholdes immunitet mot malaria ved gjentatte infeksjoner.

Antimalarial immunitet hos mennesker går tapt etter 1-2 år i tilfelle flytting til områder som er fri for malaria. Etter å ha lidd malaria oppstår en ikke-steril, artsspesifikk, ustabil og kortvarig immunitet som fremkommer av cellulære og humorale faktorer. På det tidlige stadium av invasjonen, er kroppen beskyttet av fagocytter.

I malaria er det intenst produksjon av IgG, som forhindrer merozoitter i å feste seg til erytrocytter og dermed blokkerer parasittenes erytrocyt-utviklingssyklus.

Forebygging og behandling.

Malariaforebygging utføres i flere retninger. Når forlater mennesker i er malaria områder de er tildelt vanlige opptak hingamina (delagila), og i områder med hingamin resistente stammer av Plasmodium - fansidar (sulfadoksin kombinasjon og perimetamina).

Kjemoprofylakse begynner 2-3 dager før ankomst til infeksjonsfokus og slutter 1 måned senere. etter å ha forlatt dem.

Tiltak for å hindre konsekvensene av import av malaria inkluderer behandling av pasienter og rehabilitering av parasitære bærere som kilder til infeksjon.

En annen gruppe aktiviteter er rettet mot å utrydde larver i dammer og bevingede myggbærere ved hjelp av landskapsreorganisasjon av området og insektmidler. Mekanisk beskyttelse av folk mot mygg og bruk av repellenter er også viktig.

Ved behandling av malaria brukes mange antimalariale legemidler, som, i henhold til virkemekanismen, er delt inn i hemoshizontotropic, forårsaker død av aseksuelle blodformer av plasmodi; histoshizontotropnye, påvirker plasmodi, utvikler seg i hepatocytter; gamontotropnye, som har en procystocid effekt på seksuelle former for plasmodium. Spesielt gemoshi-zontotropnymi legemidler er klorokin, pyrimetamin, hloridin, kinin, artemisinin, etc. De beste blant gistoshizontotropnyh gamontotropnyh og preparater er pyrimetanil, hloridin, primahvin, hinotsid og istinnogamontotropny tiazin metabolitten -. Proguanil.

Hvis du finner en feil, velg tekstfragmentet og trykk Ctrl + Enter.

Strukturen av malaria Plasmodium

Mange insekter er bærere av farlige sykdommer. Malaria mygga er trolig den mest kjente representanten for slike insekter. Malaria er en farlig sykdom som skyldes malarial plasmodium. Infeksjon oppstår når en malariamugk er bitt, hvor spyttet kan inneholde spesifikke enzymer og sporozoitter av plasmodiet. Som et resultat av en bitbit i en person, oppstår en kraftig forgiftning av kroppen, som er ledsaget av en sterk feber. I dag skal vi snakke om strukturen av Plasmodium-malaria, så vel som de særegne effektene på kroppen.

Malaria mygg - bærere av malaria plasmodia

Bare noen mygg av slekten Anopheles kan tolerere malaria. De kalles malaria mygg. Dette er et ganske omfattende slekt, inkludert flere hundre arter. Ikke alle medlemmer av slekten Anopheles er i stand til å tolerere malaria. Noen er veldig gode transportører, andre er ikke farlige.

Disse myggene er utbredt over hele verden. Inkludert i de områdene hvor malaria har blitt eliminert. De finnes også i tempererte klimaer, de finnes også i Moskva og Leningrad-regionene, Sibirien og Fjernøsten.

Derfor er tilfeller av lokal malaria mulig i Russland. Siden turister som reiser til ugunstige regioner, eller innvandrere kan tjene som en kilde til infeksjon av mygg. Spesielt høy risiko i varme år. Mygg larver utvikler seg i vann, så det er mange flere av dem på fuktige steder.

I motsetning til popular tro er anopheles mygger små i størrelse (flere millimeter i lengde). Den enkleste måten å skille dem på er deres karakteristiske passform, med den bakre delen av kroppen kraftig oppdratt (andre mygg holder kroppen parallell med overflaten).

Tilstedeværelsen eller fraværet av malaria forårsaket av malaria i myggets kropp påvirker ikke utseendet eller oppførselen. Derfor er det umulig å skille mellom infiserte og ikke-infiserte mygg uten spesiell analyse.

Etter at mygget har drukket pasientens blod, må tiden passere slik at malarial plasmodium går gjennom visse utviklingsstadier og mygget blir smittsomt (vanligvis 10-20 dager). Graden av utvikling av malaria plasmodier i en mygg påvirkes av mange faktorer, inkludert temperatur. Ved lave temperaturer, reduseres utviklingen eller stopper utviklingen.

Siden mygga ikke lever lenge, har det ikke alltid tid til å bli smittsom, døende før malarias årsaksmann fullfører sin utvikling. Dette er en av grunnene til at lokal malaria er sjelden i tempererte klima. Videre, med utbruddet av kaldt vær, stopper sirkulasjonen av patogenet mellom mennesker og mygg.

En av de viktigste beskyttelsesforanstaltninger er å forhindre myggbitt. Disse inkluderer bruk av garn og sengegardiner (spesielt siden de fleste anopheles mygg foretrekker å spise om natten), sprøyter insektsmidler i rom, velger tid og ruter, ved hjelp av repellenter.

Plasmodium malaria utviklings syklus

Utviklingen syklus av malaria plasmodium er ganske komplisert. Når en mygg som er smittet med malariabiter, kommer sporozoitter inn i humant blod (se nedenfor). I menneskekroppen kommer sporozoites først og fremst inn i reticuloendothelin-systemet, og danner primære vevformer der.

Denne perioden med utvikling av malaria plasmodium er asymptomatisk. Deretter går malarial plasmodia inn i blodet og blir introdusert i de røde blodcellene, og utfører en syklus av aseksuell utvikling og reproduksjon (schizogoni) der.

Varigheten av en syklus av schizogoni avhenger av typen av malarial plasmodium og bestemmer den sykliske karakteren av febrile anfall. Usseksuelle former for plasmodiummalaria kalles schizonts.

Modnet schizonte knuses i erytrocyten til merozoitter. Etter dette blir erytrocyten ødelagt, og merozoittene kommer inn i blodet og blir så introdusert i nye erytrocytter, som går gjennom en ny utviklingssyklus der.

I tre-dagers malaria kan noen av merozoittene komme inn i cellene i retikuloendotelsystemet og danne sekundære vevformer. Tilstedeværelsen av sekundære vevsformer gjør det mulig for malaria å gjenoppstå.

Sammen med aseksuelle former (skipper) kan røde blodlegemer dannes i erytrocytene - gametene: hann (mikrogameter) og hun (makrogameter). Tilstedeværelsen av seksuelle former av plasmodium i blodet gir ikke kliniske manifestasjoner, men det er farlig fra et epidemiologisk synspunkt: slike pasienter er smittsomme for mygg.

Gametene, som kommer inn i myggets kropp, gjennomgår en seksuell utviklingssyklus der, noe som fører til dannelsen av et stort antall sporozoitter, som trenger inn i myggets spyttkjertler og er i stand til å infisere mennesker.

Størrelser av Malaria Spasmodium

Livssyklusen for menneskelige malariopatogener består av følgende stadier: seksuell reproduksjon i mygg (sporogony); aseksuell reproduksjon i leverceller (vevsschizogoni); aseksuell reproduksjon i erytrocytter (erytrocyt schizogoni); dannelsen av kjønnsformer - gametocytter i erytrocytter.

sporogony

I organismen av nopheles av en pasient med malaria eller en parasittisk bærer, kommer gametocytter inn i insekts mage: makrogametocytter (kvinnelige) og mikrogametocytter (hann). Etter omorganisering av atomapparatet blir makrogametocyt til makrogamete. Fra en mikrogametocyt 4 - 8 mikrogameter form.

I myggens mage befruktes makrogametet med en mikrogameta. Som et resultat dannes en mobil zygote, kalt oocinet. Sistnevnte penetrerer gjennom magen i magen, og en oocyst er dannet på sin ytre side.

Oocystmembranen er revet og sporozoitter invaderer spyttkjertlene. Når en myggbitt sporozoitter kommer inn i menneskekroppen. Varigheten av sporogony avhenger av temperaturen. Ved t ° under 16 ° forekommer sporogony ikke.

Tissue schizogoni

Sporozoitter kan være i humant blod i ikke mer enn en time. I løpet av denne perioden trenger de inn i cellene i leveren parenchyma, der skjemaer dannes. Deres utvikling har blitt studert i detalj om arten av plasmodia som parasiterer i aper og delvis på menneskelig plasmodi.

Sporozoitt, gjennomtrengende i levercellen, er avrundet, øker i størrelse, kjernen til den dannede schizont er konsekvent delt. Ved den 6.-12. Dag fyller parasitten hele leverencellen og skyver cellekjernen til periferien.

Disse P. falciparum trener inn i erytrocytter og videre parasitter utvikler seg bare i erytrocytter; i andre arter trenger merozoitter inn i erytrocytene, så vel som i cellene i leveren parenchyma, hvor påfølgende sykluser av vevsschizogoni utføres. Varigheten av vevsutvikling i P. vivax vivax og P. ovale er 7-8 dager, P. malariae 11-12 dager.

Erytrocyt schizogoni

Tissue-merozoitter trer inn i erytrocyten og danner skyrer som bryter opp i erytrocyt-merozoitter. Erytrocytter ødelegges og de frigjorte merozoittene bosetter sig i nye erytrocytter.

Og på grunn av noen av merozoittene dannes gametocytter. Sist for lenge kan sirkulere i blodet, deres videre utvikling (sporogony) forekommer i bæreren. Ulike stadier av utvikling av patogener av malaria i blodet er godt preget av morfologiske egenskaper. Imidlertid kan P. vivax vivax ikke skilles fra P. vivax hibernans.

De morfologiske egenskapene til patogenene selv og endringene i erytrocytene forårsaket av dem, gjør det mulig å bestemme typen av parasitt ved å bruke preparater (smører og tykke bloddråper). I erytrocyt-syklusen av utviklingen av plasmodi, er følgende stadier skilt: ringer, skyrer, meroliasjoner, unge og dannede gametocytter.

Parasittens størrelse og form på forskjellige stadier av utvikling, varigheten av hele syklusen av schizogoni, antall dannede merozoitter og deres størrelse, antall pigmenter (klumper) av pigmentet, deres farge og plassering i parasitten, formen, størrelsen og andre tegn på gametocytter, samt endringer observert i invaderte erytrocytter, er tegn som skiller en art fra en annen.

Utviklingen av erytrocyttrinn av alle typer humane malariapatogener forekommer i blodet som sirkulerer. Et unntak er P. falciparum, hvor bare ringstadier og gametocytter er funnet i blodet; Den videre utviklingen av skifter til frigjøring av merozoitter fra erytrocyter forekommer i kapillærene der det avsatte blodet er plassert.

Strukturen av malaria Plasmodium

Type Sporozoa: typen inkluderer bare parasitiske protozoer. I forbindelse med den parasitske livsstilen forenkles organisasjonen (forsvunnelse av organeller av fangst og spising, fordøyelses- og kontraktile vakuoler). Det er en komplikasjon av livssyklusen - en endring av eiere, vekslingen av aseksuell og seksuell reproduksjon. Typen representant er malarial plasmodium.

Sporozoitter er tynne, ormlignende celler, med blodstrømmen inn i leveren celler, hvor de blir til skyrer som multipliseres ved flere divisjoner - schizogoni. I dette tilfellet er kjernen delt flere ganger, da dannes et stort antall datterceller fra hver celle.

Formade merozoitter forlater leverenceller og blir introdusert i de røde blodcellene. Her mates, da skjer skizogoni igjen. Dermed er det to former for schizogoni - i leverenes celler og i erytrocytene.

Som et resultat av erytrocyt-schizogoni dannes 10-20 merozoitter, som ødelegger erytrocyten, går inn i blodet og infiserer følgende erytrocytter. Den sykliske karakteren av angrep av malaria skyldes den sykliske karakteren av utgangene fra merozoitter og deres metabolske produkter fra røde blodlegemer til blodplasma.

Etter flere sykluser av schizogoni danner erytrocyter gamont, som i myggenes kropp vil bli til makrogameter og mikrogameter. Når gamont kommer inn i myggens mage, blir de til gameter, kopiering oppstår, gametene smelter sammen. Zygote er mobil og kalles ogsåinieta.

Ookineta migrerer gjennom veggen av myggens mage og blir til en oocyst. Kjernen til oocystene er delt flere ganger, og oocystene brytes opp i en stor mengde sporozoitter - opptil 10 000. Denne prosessen kalles sporogony. Sporozoitter migrerer til myggelivskirtlene. Meiosis oppstår etter dannelsen av zygoter, sporozoites haploid.

I livsyklusen av malariaplasmodium er en person en mellomstasjon (pre-erytrocyt-schizogoni, erytrocytskizogoni, begynnelsen av gametogoni) og malariamuggen er endelig (ferdigstillelse av gametogoni, befruktning og sporogoni).

Hvor lever malarial plasmodium og hvordan det er farlig for menneskers helse

Malaria er en ekstremt farlig sykdom, derfor er det viktig å vite hvor malarial plasmodium lever og hvordan det er farlig for mennesker. Plasmodium er en unicellular parasitt som kan skade helsen til ikke bare dyr, men også mennesker. Det er omtrent 200 arter av denne parasitten i verden, hvorav kun 4 arter er farlige for menneskers helse.

schizogoni

Plasmodium vivax forårsaker tre dagers malaria, Plasmodium malariae - fire dager, Plasmodium falciparum - tropisk, Plasmodium oval - oval malaria, som hovedsakelig er karakteristisk for innbyggerne i Sentral-Afrika.

I 1890 oppdaget fransk fysiolog Charles Louis Alphonse Laveran menneskelig malaria plasmodium. Siden 2004, angi en annen 1 art - Plasmodium knowlesi, som bor i Sørøst-Asia. I tillegg kan den sistnevnte typen forårsake malaria i lange-tailed macaques (krabbe-spise aper, eller javanesiske makaques).

Mens det blir bitt av Anopheles-mygga, blir spytt som inneholder spesifikke enzymer som blokkerer blodpropper og plasmodiumsporozoitter, frigjort i humant blod. Sporozoitter er buede, spindelformede, opptil 15 μm i lengde, former for plasmodi.

Under vev og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleinnhold) av merozoitter oppstår dannelsen av fordøyelsesvakuoler. I disse vakuolene er det en opphopning av næringsstoffer som er nødvendige for plasmodi og utsöndring av avfallsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke trenger og er skadelig for mennesker.

Ikke alle erytrocytter danner nye merozoitter, i noen er det dannelsen av mannlige og kvinnelige bakterieceller - gamont (hemotocytter). Kommer ut av de ødelagte røde blodlegemer, penetrerer merozoitter inn i andre (sunne) og fordeles igjen, ødelegger disse røde blodlegemer snart.

Slike gjentatte overganger skjer ved en konstant frekvens: hver 72 timer for Plasmodium malariae, og for andre typer plasmodier - hver 48 timer. Med samme frekvens har en pasient med malaria symptomer på rusmidler (siden toksiner kommer inn i blodet): kulderystelser og svært høy kroppstemperatur. Disse syklusene av erytrocytschizogoni vil bli gjentatt inntil antall merozoitter som er nødvendige for videre utvikling, dannes.

Under vev og erytrocytisk schizogoni i protoplasma (indre celleinnhold) av merozoitter oppstår dannelsen av fordøyelsesvakuoler. I disse vakuolene er det en opphopning av næringsstoffer som er nødvendige for plasmodi og utsöndring av avfallsprodukter (toksiner) fra dem, hvilket plasmodium ikke trenger og er skadelig for mennesker. Ikke alle erytrocytter danner nye merozoitter, i noen er det dannelsen av mannlige og kvinnelige bakterieceller - gamont (hemotocytter).

sporogony

Etter flere skizogoniske sykluser har skjedd, og gamontet er dannet, vil neste fase av plasmodiums livssyklus begynne. Men for dette er det nødvendig å gjøre overgangen til kroppen til hovedverten - mygga. Dette skjer når en mygg biter en smittet person. Sammen med det berusede blodet trenger gamont inn i myggets kropp.

Deretter foregår i myggens hulrom dannelsen av modne kimceller - gametene og deres fusjon (befruktning) foregår fra gamont. Som et resultat av befruktning dannes en zygote som trenger inn i magen i magen.

Her blir zygoten et voksende og utviklende oocyst, som gjentatte ganger deler, danner tusenvis av nye sporozoitter. Dannelsen av ny, i stand til reproduksjon gjennom schizogoni, sporozoitter i mygg, varer 7-45 dager. Denne varigheten påvirkes av omgivelsestemperaturen: Jo høyere den er, desto raskere er sporogonistedet.

Symptomer på Plasmodium Malaria: Malaria

Mennesker som er smittet med malarial plasmodium er i alvorlig fare, da kroppene deres er utsatt for alvorlig forgiftning med mange mulige komplikasjoner. Under frigjøring av merozoitter fra erytrocytter og heptocytter dannes en stor mengde toksiner i humant blod, som dannes som følge av selve vitaliteten av merozoittene selv og som følge av nedbrytning av hemoglobin.

Denne forgiftningen er ledsaget av paroksysmal feber (noen ganger opptil 41º), kulderystelser, hodepine og muskelsmerter, og alvorlig svakhet. Feberangrep varer fra 1,5 til 2 timer. Etter feber, forekomsten av alvorlig tørst, tørr munn og følelser av varme. Når temperaturen vender tilbake til normal, stopper alle andre manifestasjoner, lettelse kommer og pasienten faller i søvn.

Lignende angrep med fire dagers malaria forekommer hver 72 timer. Noen pasienter med denne typen malaria har ingen symptomer. Tre-dagers og ovalemalaria blir ledsaget av feber hver 48 timer.

Og hvis en slik parasitist blir bitt i en myggs kropp, fortsetter plasmodiumets livssyklus. Malaria kan bli smittet ikke bare fra mygg, men også gjennom blodtransfusjoner tatt fra en parasittisk giver. Dette skjer på grunn av det faktum at i erytrocyter av donorblod er det ikke alltid mulig å oppdage schismoner av plasmodiene, siden de på tidspunktet for studien kan være i hepatocytter.

Plasmodium malaria: stadier, typer, utviklingsmønster

Plasmodium-malaria forårsaker hos mennesker en slik farlig protosjussykdom, dessuten kronisk og tilbakevendende, som malaria, hvorav ifølge verdens helseorganisasjon dør nesten 2 millioner mennesker over hele verden hvert år.

Og i dag i listen over dødelige smittsomme sykdommer er i utgangspunktet ikke aids, men malaria.

Strukturen av malaria Plasmodium

Den eneste måten at malarial Plasmodium kommer inn i kroppen er myggbit. Og av mer enn tre tusen arter av disse dipterøse insekter som eksisterer i naturen, transporteres denne parasitten kun av anopheles malaria mygg (Anopheles superpictus). Dessuten må denne myggen nødvendigvis være en kvinne, siden det er hun som trenger blod som en kilde til proteiner for avl av egg.

I øyeblikket av bitt spruter mygga spytt inn i personens hud (slik at blodet ikke koagulerer), og sporozoitter av malariaplasmodium kommer inn i huden med spytt. Sporozoitt er den reproduktive formen av bare ett stadium i livscyklusen til denne protisten. Strukturen av malarial plasmodium i sporozoites stadium har formen av langstrakte og litt buede celler med en størrelse på ikke mer enn 15 mikron.

Den viktigste verten for malariaplodmodium er mygganofelene, siden plasmodiet er i sin organisme involvert i sporogoni (seksuell reproduksjon). Og mannen er den mellomliggende verten av malarial plasmodium, siden han bruker organismen Homo sapiens for agamogenese, det vil si aseksuell reproduksjon. Biologer har funnet ut at i unicellular genus har Plasmodium aseksuell reproduksjon en spesiell form for schizogoni, når den opprinnelige cellen er delt ikke inn i to barn, men umiddelbart til mange. Dermed er reproduksjonen av malarial plasmodium tilpasset metoden for dens distribusjon - fra en vert til en annen.

Plasmodium malaria utviklings syklus

Plasmodium malarial tilhører de enkleste mikroorganismer av Protista-riket (Protista), klassen Sporovikov (Sporozoa), rekkefølgen av hesporidiumet (Haemosporidia), av slekten Plasmodium.

Typer malaria plasmodia Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval er farlig for mennesker fordi de forårsaker malaria. Typen av malaria plasmodia Plasmodium oval er mer sjelden, og den kan bare hentes i de afrikanske eller asiatiske tropene.

Plasmodium malaria utviklingssyklus: fra mygg til menneske

Utviklingen syklus av malaria plasmodium er delt inn i to praktisk talt like deler, som hver av dem foregår i kroppen av enten en mygg eller et menneske. La oss starte med det øyeblikket når sporozoitter av Plasmodium-malaria trenger inn i menneskekroppen.

En gang i blodet finner sporozoitten seg veldig raskt i leveren og begynner allerede aseksuell reproduksjon (skizogoni), og blir til merozoitter. Disse sultne unge Plasmodia trener inn i de røde blodcellene (erytrocytter) og absorberer hemoglobin, fortsetter å reprodusere på samme aseksuelle måte og kraftig multiplisere. På dette stadiet er strukturen av malarial plasmodium en celle som ikke er større enn 2 mikron i størrelse med protoplasma og kjerne, deres form er rund eller oval (ligner amoeba).

Deretter blir merozoittene som ødelegger røde blodlegemer, forlatt dem og tatt form av ringer, og i deres protoplasma dannes hulrom - fordøyelsesvakuoler som akkumulerer næringsstoffer og fjerner avfallsprodukter: slik at plasmodiumtoksinene kommer inn i blodbanen til en person.

På dette stadiet oppstår utviklingen av Plasmodium malaria "i henhold til en tidsplan" - hvert 48 timer, og akkurat ved samme frekvens hos en person som er smittet med malaria, begynner feberangrep med kulderystelser og svært høye temperaturer.

Erytrocyt-schizogonien gjentas syklisk og fortsetter til antall merozoitter når det ønskede nivå. Og så går utviklingssyklusen av malarial plasmodium inn i neste trinn, og kimcellens gametocytter dannes.

Plasmodium malaria utviklings syklus: fra menneske til mygg

For at seksuell reproduksjon av malariaplasmodium (sporogony) skal kunne begynne, må den endre sin vert og komme inn i magen til anopheles mygg. Av denne tiden er gametocytene klare for deling i mikrogametocytter og makrogametocytter.

Og så snart myggen biter en person med malaria, flytter gametocytene seg til deres hovedverten med suget blod. Her transformeres mikrogametocytter til mannlige reproduktive celler av plasmodium og makrogametocytter - til kvinnelige. Hver type av disse reproduktive cellene har et enkelt (haploid) kromosomsett. Det er lett å gjette hva som skjer neste, og som et resultat av fusjon av gameter av det motsatte kjønn, oppnås diploide celler med et komplett sett med kromosomer - zygoter av malarial plasmodium, som har en langstrakt form.

Zygotene til det malariale plasmodiumet er veldig mobile og møtes uten forsinkelse mellom cellene i muskelvegget til insektets mage, fiksere det og danne sporocystene - runde inkubatorceller som er belagt med en membran (som for øvrig er dannet av myggvev). Denne utviklingssyklusen av malariaplasmodium i mygga er en av de siste. Under veksten av sporocystene fortsetter celle mitose under deres membran, og i hver er hundrevis av sporozoitter dannet (hvis struktur ble beskrevet ovenfor).

Øyeblikket kommer når skallet er ødelagt, og alle disse sporozoittene er rett og slett inne i et insektens kropp. De trenger å komme nærmere "exit", og mobile sporozoitter gjør en god jobb med denne oppgaven, gjennomtrengende til rett sted - spyttkjertlene i anopheles mygggen.

Blod for Plasmodium Malaria

Blod for malarial plasmodium blir tatt fra en finger på en hånd på vanlig måte, og deretter tas et blodsmør på et sterilt glassglass som undersøkes under et mikroskop.

Siden typene malariaplasmodier avviker noe fra hverandre i strukturen, har hver art tydelige diagnostiske tegn.

Eksperter inkluderer strukturen av malaria plasmodium og arten av forandringer i de berørte røde blodlegemer. Som regel blir slike røde blodlegemer forstørret, noen endrer form og farge, etc.

Forebygging av malaria Plasmodia

Inntil i dag har ingen klart å skape en vaksine mot malaria, og derfor er forebygging av malaria plasmodi så viktig.

I områder i verden som er endemisk mot malaria, er forebygging av malariaplasmodi i utgangspunktet rettet mot utryddelse av Anopheles mygg med insektmidler.

For personlig beskyttelse mot myggbitt, brukes forskjellige avstøtningsmidler (væske, i form av kremer og aerosoler), de bærer lukkede klær og myggnett, som også sprøytes med avstøtningsmidler.

Det er spesielle farmasøytiske preparater for forebygging av malaria plasmodi. Å gå til steder der malaria er vanlig, og det er en sjanse til å plukke opp, disse midlene må tas på forhånd.

For eksempel tas det antimalariale legemidlet Delagil (Klokokin, Rezokhin) i tabletter 0,5 g to ganger i uken, og deretter 0,5 g en gang i uka. Virkningen av stoffet er basert på evnen til det aktive stoffet - et derivat av 4-aminokinolin - hemmer syntesen av nukleinsyrer og derved ødelegge cellene i malariaplasmodiet. Dette middelet er kontraindisert i lidelser i nyrene og leveren, alvorlig hjertesvikt, en reduksjon i benmargens hematopoietiske funksjon. Det kan heller ikke tas av gravide og barn i førskolealderen. Legene sier at etter å ha forlatt det skadelige farlige området, bør legemidlet fortsette i minst en annen måned.

Hvem vet hva Alexander den store ville ha erobret og hva Oliver Cromwell ville ha gjort for England hvis anopheles mygg hadde ikke bitt dem, og malarial plasmodium ville ikke ha forårsaket den dødelige sykdommen.

Medisinsk ekspertredaktør

Portnov Alexey Alexandrovich

utdanning: Kiev National Medical University. AA Bogomoleter, spesialitet - "Medisin"

Plasmodium malaria og livssyklusen

Malaria forårsakende middel er Plasmodium malaria. Kilden til infeksjon er en syk person, som bidrar til at parasittene kommer inn i mygggen. Bare mygg av slekten Anopheles overfører infeksjonen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive av dem.

Malaria mygger overfører 4 typer malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - forårsakende midler av tre-dagers malaria.
  • Plasmodium malariae - årsaksmessige midler til fire dager malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener av tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsakende agenter av malaria, likt tre dager.

Livssyklusen for utviklingen av Plasmodium malaria består av 2 faser:

  1. Stadier som finner sted i menneskekroppen (aseksuell reproduksjon av plasmodier (schizogoni) og forberedelse for seksuell reproduksjon (dannelse av gameter).
  2. Stadier i myggorganer (seksuell reproduksjon og dannelse av sporozoitter (sporogony).

Begge vertene av Plasmodium-malaria smitter hverandre gjensidig. Mygginfeksjon skjer bare av gametocytter (lokalisert i humant blod), og humane sporozoitter (lokalisert i myggsivi).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler fra en infisert person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma av epitelcelle i mygg (midgut). Ha en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener av tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - det forårsaker malaria, som en tre-dagers. Parasitten har en avrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsaksmessige middel til tre-dagers malaria.

Livssyklusen av utviklingen av malariaplasmaer i myggorganer

Når blodet til en person som lider av malaria, absorberes i myggets kropp, kommer malarial plasmodia, som er på forskjellige stadier av utviklingen, inn i myggets organisme, men bare gamont (umodne seksuelle former) blir utsatt for videre utvikling. Alle andre plasmodia dør. I myggens mage reiser malaria Plasmodia en vanskelig vei.

Fig. 6. Utviklingssyklusen til Plasmodium-malaria i en myggs kropp. Kvinnespill (17). Utdanning mannlige gameter (18). Gjødsel (19). Ookineta (21). Utviklingen av oocytter (22 og 23). Utgivelsen av sporozoitter fra oocystene (24). Sporozoites i spyttkjertelen av anopheles mygg (25).

Gestasjon modning

I midten av myggens tarm (mage) blir gametocytter (umodne sexformer) omgjort til gameter (modne kjønnformer). Makrogameter eller hunner blir dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannet hanner. Videre dannes opptil 8 motile slanglignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist at i 1 mm 3 blod av en infisert person mindre enn 1 - 2 gametocytter, blir mygg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mage kaster mansjettene "flagg" ut. Prosessen kalles utrop.

Oplodotvo Renie

Etter 20 minutter (opptil 2 timer) befruktning skjer i myggens mage: en mikrogamett blir introdusert i et kvinnelig individ, macrogamete. Sammenføyning av gameter danner en zygote. Zygotens kropp er trukket ut, og det blir til et mobilnettet. Kjernen i kimcellene smelter sammen.

sporogony

Deretter settes øyevinduet inn i myggens magevegg, det er avrundet og trengs i ytterveggen, blir dekket med en beskyttende skjede, vokser og blir til en oocyst. Antall oocystene kan være fra enheter til 500. Hele prosessen fra en myggbit til dannelsen av oocyst varer i ca 2 dager.

Inne i oocystene er det en energisk oppdeling av kjernene i plasmodien, rundt hvilken protoplasma er konsentrert. Kjernen med et protoplasmsted kalles sporoblast. Sporoblasts sporozoitter utvikler spindelformede former innenfor sporoblastene, hvorav antallet kan nå 10 000. Oocista svulmer i en slik størrelse at sporozoitter svømmer fritt i den. I oocystene deponeres et pigment, fra mønsteret som det er mulig å bestemme typen plasmodium.

Fig. 8. Ookineta festet til mellomtarmen (venstre) innervegg, innleiret i det, er avrundet og trenger inn i den ytre veggen er dekket med en beskyttende kappe vokser og svinger i oocyst (til høyre).

Fig. 9. Et stort antall oocytter på magenes ytre forside (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På bildet til høyre, oocytter på magenes ytre forside.

Etter rupturen av membranen til oocystene, kommer sporozoitter inn i kroppshulen og myggets hemolymfe, spredt over hele kroppen. Deres største antall (hundretusener) akkumuleres i spyttkjertlene.

Fig. 10. På bildet, et stykke av kroppen av en infisert Anopheles mygg. Hemolymfen viser et stort antall sporozoitter av den spindelformede formen.

Fig. 11. På bildet til venstre er det mange sporozoitter i myggens spyttkjertel. Bildet til høyre er et syn på sporozoitter.

Etter 2 uker får sporozoitter virulens, og beholder smittsomme egenskaper i opptil 2 måneder. Derefter depreserer sporozoitter.

Tidspunktet for sporogonien påvirkes av typen mygg og omgivelsestemperaturen.

Når mygger smitter Plasmodium vivax, blir insektet farlig etter 7 dager, Plasmodium falciparum etter 8-10 dager, Plasmodium malariae etter 30-35 dager, Plasmodium oval etter 16 dager.

Livssyklus av malaria plasmodium hos mennesker: exo-erytrocyt (preklinisk) stadium av malaria

infeksjon

Når en infisert kvinnelig malaria myggbitt, kommer malarialignende plasmodium i sporozoittfasen inn i blodet av en person med insektspytt. Innen 10 - 30 minutter beveger sporozoitter seg fritt i blodplasmaet og settes deretter i leveren celler. En del av sporozoitterne (bradisporozoites) Plasmodium oval og Plasmodium vivax dvale, den andre delen av dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tachisporozoites) begynner leverskizogoni umiddelbart.

Fig. 12. Vev exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trofozoitt, 3 - schizonte, 4 - frigjøring av merozoitter fra leverceller til blodet.

Periode av vevsschizogoni

I leverceller (hepatocytter) blir sporozoitter omdannet til vevsskifter, som etter 6-15 dager deler seg for å danne et mangfold av vevsmerozoitter. Fra en sporozoitt dannes fra 10 til 50 000 hepatiske merozoitter (skyrer), som i løpet av 1-6 uker går inn i blodet.

Når smittede leverceller ødelegges, kommer vevsmerozoitter inn i blodet. Dette avsluttes inkubasjonsperioden for malaria og begynner perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestasjoner.

Dvalemodus

En del av sporozoites (hypnozoites) Plasmodium oval og Plasmodium vivax, en gang i hepatocytter, blir til inaktive former og dvalemodus. I denne tilstanden kan parasittene holde seg i flere måneder og år, og forårsaker langsiktige tilbakefall.

Fig. 13. Vevskizonte i leveren.

Livsyklusen av malaria plasmodium hos mennesker: erytrocyt (klinisk) stadium av malaria

Etter brudd på leverceller, kommer merozoitter inn i blodet og invaderer de røde blodcellene. Det erytrocytiske (kliniske) stadium av schizogoni begynner.

Fig. 14. Erytrocyt schizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erytrocyt-merozoitter.

Festes til røde blodlegemer

Ved å legge til merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i membranene, oppstår på grunn av tilstedeværelsen av spesielle reseptorer på overflaten av de røde blodlegemer. Det antas at reseptorene på overflaten av røde blodlegemer, som tjener som mål for merozoitter, er forskjellige for forskjellige typer plasmodier.

Fig. 15. Røde blodlegemer som er infisert med Plasmodium vivax (patogener med tre dagers malaria) og Plasmodium oval (patogener av malaria som en tre-dagers økning), misfarget og deformert, og giftig granularitet vises i dem. Når smittet med Plasmodium malariae (forårsakende midler av fire dagers malaria) og Plasmodium falciparum (forårsakende midler av tropisk malaria), endrer formen og størrelsen på røde blodlegemer ikke.

Erytrocyt schizogoni

Etter å ha trengt inn i røde blodceller, absorberer skyrer globinprotein (en komponent av hemoglobin), vokser og forminerer.

I erytrocyten går parasitten gjennom 4 stadier av utvikling:

  • Stage av ringen (trofozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadiet blir kjernefeltene gjentatte ganger delt inn i 6-25 deler, rundt dem er deler av cytoplasmaen isolert. Erytrocyt-merozoitter dannes.
  • En del av parasittene passerer gjennom dannelsen av gametocytter.

Parasitten som penetrerer erytrocyten kalles en trofosoid (schizon). Gradvis øker det i størrelse. En vakuol vises nær kjernen, og trophozoiden har form av en ring (ring) - en ringformet schizonte.

Etter hvert som de vokser (skinner spiser på hemoglobin), øker de i størrelse og tar form av amoeba-amoeboid schizonte.

Da, som den vokser, er schizonte avrundet, kjerne er delt flere ganger - morula scenen. Hver type plasmodium har et visst antall kjerner: 12-12 i P. vivax, 6-12 i P. malariae og P. ovale, 12-24 i P. falciparum. Slik dannes erytrocyt-merozoitter. Fra den første schizon dannes 8 til 24 blodkarozoitter, hvorav aseksuelle og seksuelle former for parasitter utvikles.

Varigheten av den erytrocytiske schizogonifasen er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer plasmodier.

I vekstprosessen akkumuleres pigment i cytoplasma av parasitter. Utseendet er knyttet til prosessene for hemoglobinassimilering. Hemoglobin akkumulasjoner har utseendet av pinner eller korn. Fargen er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vekst samler pigment i cytoplasma av parasitter.

Etter ødeleggelsen av røde blodlegemer kommer merozoitter inn i blodet, hvorav noen går inn i de røde blodcellene, mens andre går gjennom en gametogoni-syklus - forvandlinger til umodne kimceller gamont.

Sammen med merozoitter kommer heme inn i blodet (den andre komponenten av hemoglobin). Heme er den sterkeste gift og forårsaker akutte angrep av malarialfeber.

Syklusene av erytrocyt schizogoni gjentas hver tredje dag, i andre typer malaria plasmodium - hver 2. dag.

Fig. 17. Ødeleggelsen av den røde blodcellen og frigjøring av merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det årsaksmessige midlet av tre-dagers malaria), trengte inn i erytrocyten (tynt blodspredning).

Fig. 19. Ung trofosoid Plasmodium falciparum (patogen av tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofoseter av Plasmodium vivax - kausative midler av tre-dagers malaria (ringstadiet).

Fig. 21. På bildet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon scenen).

Fig. 22. På bildet er modne skrifter av Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødeleggelse av røde blodlegemer og frigjøring av merozoitter i plasma utvikles febrile anfall og anemi. Ved ødeleggelse av leverceller utvikler hepatitt.

Gametotsitogoniya

En del av de nylig dannede merozoittene kommer inn i de røde blodcellene, den andre delen blir til gametocytter - umodne kimceller. Prosessen kalles gametocytogonia.

  • Gametes celler av Plasmodium falciparum (patogener av tropisk malaria) utvikles i dype sett av indre organer. Etter modning, som varer 12 dager, ser de ut i det perifere blodet, hvor de forblir levedyktige i noen dager til 6 uker.
  • Plasmodian gametocytter av andre arter utvikles i perifere kar innen 2 til 3 dager og dør etter noen timer etter modning.

På grunn av det faktum at dannelsen av gametocytes opptrer ved den første syklus erythrocytisk schizogoni, pasienten er infisert med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blir smittsom siden starten av malaria manifestasjoner, når infisert med Plasmodium falciparum (de forårsakende midler av malaria tropica) - etter 12 dager.

Fig. 23. Female gametocytter av P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Gametocyttene til Plasmodium falciparum har en halvmåneform, plasmodien av andre typer malaria er runde.

Hvordan Plasmodium Malaria lever og utvikler seg

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr av slekten Anopheles, parasittisk på mennesker. Resultatet av parasittisk aktivitet er en sykdom kalt malaria. Det manifesterer seg bare hvor plemododien, myggen av slekten Anopheles, lever. For denne eiendommen ble det kalt så malarialt.

De viktigste egenskapene til den forårsakende agensen av malaria

Plasmodium malarial tilhører typen sporozoans av sub-kongene av den enkleste, av rekkefølgen av hesporidium (Haemosporidia), av slekten Plasmodium. Det er mange representanter for dette slaget i naturen, men bare 5 arter av mikroorganismer forårsaker malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sistnevnte arter betraktes som sjeldne, men også de farligste. De kan bli smittet i den tropiske sonen i Afrika og Asia.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil si organismer som har en kjernekilde hvor arvelig informasjon lagres i et trygt. Imidlertid adskiller denne gruppen av organismer seg fra alle eukaryoter ved at den har flere kjerne i en celle.

Alle typer av disse plasmodiene har en svært kompleks livssyklus, som kombinerer sex og aseksuell reproduksjon med ulike transformasjoner og effekter på vertsorganismen.

Dette antyder at utviklingen av Plasmodium malaria som en parasittisk organisme har en lang periode. Dette er påvist ved tilstedeværelse av 2 verter, hvis endring i parasittenes livssyklus er obligatorisk.

Parasittenes livssyklus

Parasitter ved første øyekast ser ut til å være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvorav avviket er full av død for individet.

Livsyklusen til malaria plasmodium er dens utviklingstype fra embryoet til den seksuelt modne personen som er i stand til å reprodusere.

Plasmodium malaria utviklings syklus

Et særegent trekk er at utviklingssyklusen av malariaplasmodium er funksjonelt delt inn i 2 deler. En av dem foregår i en myggs kropp, den andre - hos mannen.

For at plasmodium skal kunne gjennomføre hele sitt arvelige program, må det gå gjennom følgende utviklingsstadier.

  1. Infeksjon av en person begynner fra et øyeblikk av sin bit av en infisert mygg. Mens den kvinnelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form av aktivt flytende sporozoitt sammen med spytten inn i blodet.
  2. I blodet trenger det inn i erytrocyten, mens det øker i størrelse. En slik transformasjon gir opphav til en ny tilstand av plasmodium, som kalles en skizon. Denne utviklingsstadiet er nødvendig for å utføre aseksuell reproduksjon. Den aktive delingen av skinnene i erytrocyter gjør det mulig å lage mange små celler fra en enkelt stor celle, som kalles merozoitter. I dette tilfellet er erytrocyten helt ødelagt, og parasitter og toksiner går inn i blodplasmaet.

Ved dette avsluttes latent stadium av sykdommen hos en person og de første symptomene begynner å manifestere seg.

Den neste fasen av livscyklusen til malaria årsaksmidlet kan kalles et fullstendig anfall av fiendens territorium, dersom det på alle måter er alle menneskelige erytrocyter. De merozoitter som bæres av blodstrømmen, trenger inn i de som ennå ikke ødelagte erytrocytter. Så begynner neste utviklingssyklus av plasmodium, som fremdeles manifesteres i aseksuell reproduksjon. Fase 2 ødeleggelse av erytrocytter og ny utgivelse av merozoitter i blodplasmaet genererer et annet feberinfeksjon med alle de karakteristiske tegnene.

Ved tilbakeleveringstrinnet fra erytrocytene får en del av merozoittene tegn på sex, det vil si mannlige og kvinnelige celler. For at neste utviklingsstadium skal finne sted i form av seksuell reproduksjon, må plasmodier komme inn i myggets kropp.

Hvis de er heldige, og myggdrikkene blår med slike celler, blir det i sin organisme den malariale Plasmodium moden til slutt og blir til gameter. Det er i myggens kropp at disse gametene befruktes, danner en eggcelle. For videre utvikling må egget trenge inn i myggens tarmvegg. Der blir det først forvandlet til en oocyst, og deretter til sporeblast og til slutt til sporozoitter. De fullfører livssyklusen, for på dette stadiet vender det malariale plasmodiet tilbake til en tilstand der sporozoittene igjen må gå inn i menneskekroppen gjennom spyttkjertlene.

Stadier av utvikling av plasmodium kombinert i en enkelt helhet 2 slike forskjellige typer - menneske og mygg. Spørsmålet gjenstår: hvem er hovedlinken til malarias årsaksmiddel?

Rollen til de primære og mellomliggende vertscyklusene

Tre begreper er svært viktige for beskrivelsen av den parasittiske livsformen: primær, mellomliggende og reservoarverten.

Den viktigste verten for parasitten er arten der seksuell reproduksjon oppstår. Her møtes kvinnelige og mannlige individer, med det resultat at et individ med en annen genotype vises. Den endelige eieren er organismen der parasitten med hermafroditisk reprodusering befinner seg. Tross alt oppstår befruktning, selv om resultatet av denne prosessen er utseendet på en klone, og ikke et genetisk nytt individ.

Mellomværten er en organisme der aseksuell reproduksjon oppstår. Det er nødvendig for å øke antall larver.

Reservoar-eieren er organismen som bare mater og inneholder parasitten.

Bite av den kvinnelige anopheles mygg

Mygga er den største verten av Plasmodium-malaria, og mannen er et mellomprodukt. Reservoar-eieren av denne parasitten er fraværende.

Imidlertid er det umulig å vurdere hovedaksjonæren som hovedlinken i livssyklusen. I stedet bør dette konseptet tolkes som et miljø der utviklingssyklusen avsluttes.

Hvorfor har menneskekroppen malariaplasmid hvis den viktigste reproduksjonen forekommer i myggens kropp? Hva er den generelle betydningen av mellomliggende verter?

Dette forklares av miljølovgivningen i dannelsen av en steady state-befolkning. Vanligvis søker ikke parasitten å drepe sin eier, for da mister det ikke bare matkilden, men også det komfortable miljøet i eksistensen. Det er unntak fra denne regelen, men de er ekstremt sjeldne og representerer en meget smal spesialisering av parasitten.

En person trenger et malaria plasmodium for å øke antall individer i perioden med et ikke-nytt utviklingsstadium. I kroppen av en mygg kunne Plasmodium ikke nå slike tall. Å ha en vert i parasittenes verden er en økt risiko for utryddelse. Men for mye gjensidig avhengighet mellom de endelige og mellomliggende vertene øker også graden av risiko. Den beste utviklingen har lenge blitt oppfunnet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia har denne utviklingsveien ennå ikke blitt observert.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sykdommen utvikler seg ikke umiddelbart, men med reproduksjon og spredning av plasmodium. Malaria er vanligvis delt inn i flere kategorier. Ofte lider folk av en godartet tredagers form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dager etter å ha blitt bitt av en infisert mygg, er det en sterk chill, som snart blir til en forhøyet temperatur. Feber og feber varer opptil 10 timer, hvoretter temperaturen faller. Slik reagerer kroppen på den første utgivelsen av malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dagers form av sykdommen kalles, fordi feberen gjenstår hver tredje dag. Hvis det oppstår en infeksjon i løpet av denne tiden med bitt av en annen mygg, vil feberen oppstå oftere.
  2. Siden, mot bakgrunnen av forgiftning, blir tilførselen av kroppen med oksygen redusert, begynner en kjedereaksjon av ødeleggelsen av kroppen. Dette påvirker spesielt tilstanden i sentralnervesystemet og leveren.
  3. Etter feberinfeksjoner kan følgende symptomer oppstå: økt hjertefrekvens, kvalme, oppkast, bevissthetstroke, utseende av hallusinasjoner, senking av blodtrykk, forekomst av anemi. Intoxikasjon bidrar til utseendet av smerte i hele kroppen.
  4. Hvis mange plasmodier injiseres i en person samtidig, kan det oppstå koma.

Med alle disse ubehagelige symptomene generelt er prognosen for sykdommen ganske gunstig. Hvis reinfeksjon er fraværende, skjer det etter en viss tid, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, utvinning. Men i flere år kan en infisert person oppleve nye angrep, som gradvis blir svakere.

Konsekvenser av malaria myggbittene

Det er også en tre-dagers lys malaria. Dens symptomer ligner manifestasjonen av godartede former, men den patologiske prosessen er mye sterkere og med alvorlige komplikasjoner. Rød blodcellepinne kan forekomme. Disse blokkene bæres ikke lenger av blod og er festet til små fartøyers vegger. Dette kan bidra til fullstendig overlapping av blodkarets lumen, som er fulle av døden.

Det er denne form for malaria som vanligvis fører til funksjonelle lidelser i ikke bare den nervøse, men også fordøyelsessystemet. Lever og nyrer er spesielt berørt.

Det er også hemoglobinuri eller malaria i svartvann. Det er sjeldent, tilsynelatende, fordi det utvikler seg hovedsakelig hos mennesker som først kom til steder der malaria er uheldig.

Chernovodnaya denne sykdommen ble kalt for nesten svart farge av urin, noe som indikerer en raskt forekommende nekrose av nyrene.

Malaria er en alvorlig, farlig og noen ganger dødelig sykdom. Men befolkningen som bor i lokaliseringen av anopheles mygg, overfører malaria lettere enn å besøke europeerne. Fremveksten av immunitet og livslang latent stadium av sykdommen er observert i de folkene som fra generasjon til generasjon blir utsatt for infeksjoner med malariaplasmodium. For resten av verdens befolkning forblir hovedreglene: forebygging, rettidig diagnose, riktig behandling.

Lignende Artikler Om Parasitter

Trypanosoma cruzi
Hva er ormer, rundorm i voksne
Velge de beste ormer tabletter for mennesker