Typer malariapatogener

Malaria har alltid vært og er fortsatt et av verdens mest globale problemer på helseområdet. Mer enn hundre land er anerkjent som farlige soner, der det er stor risiko for å fange infeksjon.

I endemiske land er det forskjellige typer malaria, og bare en er den farligste - det er en tropisk feber som dreper 98% av de smittede.

Livssyklus av malaria plasmodium

Hovedrøret for infeksjon med mikrobakterier Plasmodium oppstår på grunn av bitt av anopheles mygg. Av de tre tusen vingede insektene som er kjent for vitenskapen, overføres en farlig malariainfeksjon kun av kvinner som tilhører slaget Anopheles. Det er det kvinnelige insektet som trenger transportørens blod for å isolere larver.

Infeksjon oppstår på denne måten: Under en bit skiller kvinnen spytt under brukerens hud, som inneholder en spesiell løsning for å forhindre blodpropp. Sammen med spytt, kommer mikroskopiske reproduktive sporozoider, ikke større enn 15 mikron, inn i blodet.

Migrere gjennom blodbanen, sporozoids når leveren og milten, hvor de forvandles til neste livsform - skipper.

Etter 1-2 uker separeres opptil 50 000 mikroparasitter av merozoitter fra en skizon. På grunn av sin kraftige aktivitet forårsaker mikroparasitter en defensiv respons i kroppen, og de første tegnene til malaria feber vises.

Noen av merozoittene gjeninnføres i blodcellene og gjentar livssyklusen, resten blir umodne kimceller (gamont) som krever utvikling av mygg for utvikling.

Fôr på blodet av en smittet person, svulmer den kvinnelige myggen gamonten som utvikler seg, når en sporozoid er formet, og kan komme inn i kroppen til en sunn bærer - en person.

Hele prosessen i livssyklusen varer fra 10 til 45 dager, avhengig av omgivelsestemperaturen.

Malaria Varianter

Årsaken til utviklingen av en farlig smittsom sykdom er de enkleste mikroorganismer av slekten Plasmodia. Totalt registrerte forskere mer enn 5000 representanter for denne arten, men bare 4 av dem er i stand til å forårsake malaria feber.

Tre dagers malaria

Tre dagers malaria vises 10-20 dager etter bitt. Årsaken til infeksjonen er bakterien Plasmodium vivax. Infeksjonen har som regel et godt utfall, og pasienten gjenoppretter seg i løpet av få uker.

Forerunnene til et nærliggende angrep av malaria er hodepine, prikkende i lumbalområdet. Feberangrep kan vare 2-8 timer, med rikelig svette. Slike angrep forekommer ofte hver tredje dag, men kan observeres oftere hvis pasienten er bitt av mygg som allerede er i ferd med å manifestere sykdommen.

Viktige funksjoner:

  • rask puls og høyt blodtrykk;
  • tap av appetitt, kvalme, oppkast, noen ganger diaré;
  • hodepine, ømhet og svakhet i hele kroppen;
  • anemi.

Ved foreskrivelse av kompetent behandling og overholdelse av anbefalingen fra den behandlende legen oppstår det raskt gjenoppretting. Imidlertid kan pasienten i 3-6 år oppleve gjentatte forekomster av malaria.

Fire dagers malaria

Fire dagers malaria med riktig behandling fortsetter trygt, uten å forårsake alvorlige komplikasjoner. Denne infeksjonen er forårsaket av Plasmodium malariae type Plasmodium malariae, som finnes i mange tropiske og subtropiske soner.

Inkubasjonstiden av sykdommen er 20-40 dager, så denne smitte er oftest hentet hjem av turister. Sykdommen er ganske vanskelig å diagnostisere, fordi testene viser at parasittemi er for lavt.

symptomer:

  1. Feberangrep forekommer hver 2. dag, og kan vare 4-8 timer.
  2. Pasienten føler seg svakhet, kulderystelser, kroppssmerter, døsighet og apati.

Anemi, utvidelse av leveren og milten blir praktisk talt ikke observert. Relapses av sykdommen forekommer oftest innen de første fire årene, men de kan også dukke opp etter 15 år. Infeksjonen er lett behandles, og utvinningen er rask.

Malaria Oval

Oval malaria diagnostiseres ekstremt sjelden, og i sine kliniske trekk ligner tre-dagers malaria. Det smittsomme stoffet er plasmodium Plasmodium oval. De første tegn på sykdommen vises etter en inkubasjonsperiode på 10-15 dager.

symptomer:

  1. Feberangrep blir ofte forstyrret om kvelden og om natten.
  2. Pasienter klager over hodepine og svimmelhet, svakhet, mangel på appetitt, kvalme.

Egenheten ved denne malaria er at den har et mildt kurs uten å øke kroppstemperaturen til kritiske parametere, alvorlig kulderystelser og oppkast. Etter infeksjon produserer kroppen en sterk immunitet mot bakteriene. Hvis det ikke er utført medisinsk behandling, kan det forekomme tilbakefall i løpet av året.

Tropisk malaria

Tropisk malaria er den farligste form for infeksjon forårsaket av mikroorganismen Plasmodium falciparum. De første tegnene på sykdommen begynner en uke etter bitt, og er ledsaget av et alvorlig kurs.

symptomer:

  1. Feberinfeksjon kan vare mer enn en dag.
  2. Kroppstemperaturen stiger til 39 grader, og faller raskt, uten overdreven svetting.
  3. Pasienten er bekymret for hodepine, milde kulderystelser, ubehag, svakhet, kvalme, muskelsmerter.

Med nederlaget i nervesystemet oppstår forvirring, kramper, søvnløshet. Når respiratorisk patologi manifesterer bronkitt, lungebetennelse. Siden tropisk feber har forvirrede symptomer, er den riktige diagnosen ofte etablert allerede i et sent stadium av sykdommen.

Tropisk malaria i 98% forårsaker alvorlige komplikasjoner, hvorav mange er dødelige.

De farligste patologiene er:

  1. Alkydformen er sjelden diagnostisert og har lignende symptomer med kolera.
  2. Akutt nyresvikt.
  3. Malaria koma - begynner med kramper, delirium og utryddelse av muskelreflekser. Deretter er det guling av sclera, rask pust og puls, ansiktet sveller, magen svulmer. Døden kan skje veldig raskt, så du må starte behandlingen uten å vente på resultatene av analysen.
  4. Hemoglobinurisk feber manifesteres av hypertermi i kroppen, oppkast med galle, svart urin og mørke avføring. Med umiddelbar behandling er et vellykket resultat mulig.

Ved vellykket utfall av sykdomsforløpet oppstår gjentatte angrep svært sjelden, og forekommer i lett form. Ofte registreres tilfeller av utvinning hos dem som bor i den endemiske sonen.

Pasienter som først opplevde tropisk feber har en sjanse for utvinning bare med umiddelbar sykehusinnleggelse og riktig skjematisk behandling.

Generelt kurs for alle typer malaria

Alle typer patogener av malaria har nesten samme sykdomsforløp, med unntak av visse karakteristiske trekk. Perioder med malaria har dette kurset:

  1. Plasmodium mikroorganism infeksjon gjennom bitt av en kvinnelig mygg. Bakterien penetrerer huden med myggens spytt.
  2. Inkubasjonsperioden har ingen symptomer, siden plasmodiet ennå ikke har nådd et bestemt utviklingsstadium, og har ikke startet destruktiv aktivitet. Lengden på inkubasjonstiden avhenger av typen malaria som personen har plukket opp.
  3. Prodromalfasen er preget av typiske tegn på forkjølelse. En smittet person føler seg uvel, svakhet, kulderystelser, mangel på appetitt, døsighet og muskelverk. Denne perioden varer ikke mer enn 4 dager.
  4. De primære symptomene er akutte og begynner med feber, hvorav avhenger av hvilken type malaria. Angrepene har seg selv i tre etapper: Kulden er ledsaget av en økning i kroppen og kan vare 1-4 timer. Den neste fasen er feber, som lindrer en smertefull chill og gir pasienten en liten lettelse fra svette. Varme kan vare 3-12 timer. Den siste fasen av feber er økt svette og en nedgang i temperaturen til 35-36 grader.
  5. Den latente perioden oppstår etter 9-13 febrile anfall. Pasientens tilstand forbedrer seg, og sykdommen reduseres. Hvis det ble utført feil behandling i behandlingen av malaria, vil det etter en viss tid oppstå en tilbakefallstid.

Etter hvert feberinfeksjon føles pasienten nesten sunn, appetitten, og ønsket om å komme seg ut av sengen. Dette bør imidlertid ikke gjøres i hvert fall, siden kroppen fortsatt er svak og trenger hvile.

Malaria forebyggende tiltak

Gravide kvinner, barn i grunnskolealderen og personer med nedsatt immunitet har størst risiko for komplikasjoner. Uansett hvilken type malaria ble diagnostisert, kan alle typer plasmodium forårsake alvorlige konsekvenser for denne kategorien av mennesker.

Du kan kvitte deg med risikoen for å få malaria på følgende måter:

  1. Beskyttelse mot mosquitoes består av å bruke myggnett og en tynn baldakin over sengen, og behandler rommene med spesielle insektmiddelsprayer med avstøtende repellenter.
  2. Narkotikaforebygging innebærer å ta medisiner som kan redusere risikoen for malaria.
  3. Undersøkelse av pasienter med karakteristiske tegn på infeksjon, for å forstyrre plasmodiumets livssykluskjede.

Malaria er en farlig smittsom sykdom som uten tilstrekkelig terapi kan forårsake alvorlige komplikasjoner og konsekvenser. Turister som planlegger å besøke endemiske land, bør observere alle forebyggende tiltak og søke medisinsk hjelp ved første tegn på infeksjon.

Plasmodium malaria: hva det er, livssyklus, diagnose og behandling

Grishkova Marina | Oppdatert: 2018-01-13

I denne artikkelen blir informasjon om malariaplasmodium, et alvorlig årsaksmessig for malaria, samlet og oppdatert. Spesielt bør du vite om eksistensen, hvis du skal gå til varme land.

Hva er Plasmodium malaria, og når syntes det?

Plasmodium malariae er den enkleste parasitten som forårsaker malaria med en 72-timers utviklingssyklus. Den tåler ikke temperaturer under +16 grader Celsius. Derfor er det ikke rot i mygg fra våre breddegrader. Det er en av flere typer Plasmodium parasitter som smitter mennesker, inkludert Plasmodium falciparum (falciparum) og Plasmodium vivax (vivax), som er ansvarlige for de fleste malariainfeksjoner. Selv om det er funnet over hele verden, er det likevel den såkalte "godartede malaria", og det er ikke like farlig som den samme P. falciparum eller P. vivax.

Denne malariaparasiten ble etablert for over 2000 år siden og beskrevet i antikkens greske og romerske sivilisasjon. Samtidig ble dets underarter beskrevet: fire dagers malaria (kvart), tre-dagers og to-dagers.

Etter oppdagelsen av Alphonse Laveran i 1880 av det faktum at malariens årsaksmiddel faktisk er en parasitt, begynte detaljerte studier av disse organismer. Det tidlige detaljerte arbeidet til biologen Camillo Golgi i 1886 viste at noen pasienter hadde en sammenheng mellom 72-timers utviklingslivssyklus av parasitter og lignende periodicitet av paroksysm (et bilde av forkjølelse og feber hos en pasient), mens andre pasienter hadde 48-timers utviklingssykluser. Han konkluderte med at det skulle være mer enn en type malariaparasitt som er ansvarlig for disse ulike mønstrene av syklisk infeksjon.

Til slutt ble de forskjellige parasittene delt inn i 6 typer og mottok navnene de for øyeblikket bærer:

  • Plasmodium falciparum;
  • Plasmodium vivax;
  • Plasmodium oval curtisi;
  • Plasmodium ovale wallikeri;
  • Plasmodium malariae;
  • Plasmodium knowlesi.

Livssyklus av malaria plasmodium: hos mennesker

P. malariae er den eneste parasitten som infiserer en person med malaria, noe som forårsaker feber som gjenoppstår etter omtrent tre dager (72 timer).

Ordning: utviklingssyklus av Plasmodium malaria hos mennesker og mygg

Under sin ganske komplekse livssyklus beveger malarialplasmodiet seg fra mygg til menneske og tilbake. Den kvinnelige myggen (primær vert), som er infisert med denne parasitten, injiserer spytt, som i tillegg til et stoff som forhindrer blod i koagulasjon, inneholder også infeksjonen selv. Først og fremmest penetrerer plasmodium i sporozoittrinnet den menneskelige leveren (mellomverten), som er hovedorganet for fjerning av skadelige stoffer. Etter å ha nådd leveren i leveren, søker sporozoite etter steder for videre reproduksjon. For generell utvikling husker vi at sporozoitter er svært små, i størrelsesorden 5-8 mikrometer i lengde, tynne ormlignende enkeltkjerne kropper.

For å gjøre dette passerer den gjennom en av makrofager i leveren, som kalles Kupffer-cellen. Og kommer ut av et blodår infiserer en av leveren celler (hepatocyt), dreper flere andre på vei. I løpet av de neste dagene gjennomgår han flere divisjonssykluser der flere og flere nye plasmodier (skrifter) vises på lyset. En infisert celle kan produsere flere tusen. Reproduksjon oppstår aseksuelt (vevsschizogoni).

Det ser ut som schizonte malaria plasmodium

Den nye generasjonen plasmodier (merozoitter) som kom fram i verden, er preget av at det ikke lenger er leveren som påvirker, men de røde blodcellene. Inne i erytrocytene er plasmodium utilgjengelig for cellene i immunsystemet og kan gradvis spise bort blodceller fra innsiden, spise hemoglobin og produsere sin nye generasjon. Infiserte røde blodlegemer i dette tilfellet mister deres mobilitet og legger seg på vegger av karene.

Ca. 40 timer etter penetrasjon av merozoitter i erytrocytter deles kjernefeltet av skizonen flere ganger. Og så på slutten av den andre dagen (ca. 48 timer) bryter den opp i 12 eller 24 merozoitter. Når modningen av plasmodiet er fullført, bryter den cellen fra innsiden og hele den nye generasjonen kommer inn i kanalen på fartøyet. Dette er den såkalte erytrocyt schizogonien, som gjentas flere ganger. Plasmodium metabolism produkter begynner å gå inn i blodet. Dette fører til manifestasjon av et symptom på klassisk malaria: feber, anemi, kramper, hjerneskade, og som et resultat er koma mulig.

Livssyklus av malaria plasmodium: i kroppen av en mygg

I de fleste av sine liv drikker mygg ikke blod, men nektar, fruktjuicer og dugg. Bite oss utelukkende kvinner som forbereder seg på å legge egg. For utvikling av egg er blod næringsstoffer nødvendige. Hvis kvinnen også drikker blodet av en malariapatient, blir hun en bærer av malarial plasmodium. Dens form, som er dødelig for mennesker, er ikke tilpasset livet i myggens mage. Derfor er det bare fordøyd med annet innhold.

Men selv i menneskekroppen dannet noen Plasmodium-celler også en annen form, den seksuelle, som ennå ikke er aktivert. Plasmodium reproduksjon begynner når varmt humant blod i magen mygg avkjøles. En eggcelle dannes av makrogamonter, og en spermcelle dannes fra mikrogamontes etter en stund. Seksuell reproduksjon oppstår.

Et befruktet egg har mobilitet og migrerer til magen i en mygg og til slutt passerer gjennom veggen. Og etter det danner det en såkalt oocyst på ytre overflaten. Hver av disse oocystene gir opphav til tusenvis av små plasmodiumceller, som beveger seg inn i spyttkjertlene av mygg, infiserer det med spytt. Deretter sprøyter den kvinnelige myggen spytt inn i blodet av den neste bitte, og smitter det med malaria.

diagnostikk

  • Analyse for identifisering av det forårsakende middel av malarielt plasmodium utføres i det moderne laboratoriet ved fremgangsmåten for polymerasekjedereaksjon (PCR). Det er den mest progressive og følsomme metoden for i dag, men også dyrere.
  • Den billigere og enklere metoden for blodsmørsmikroskopi er vanlig her. I dette tilfellet undersøkes en bloddråpe under et mikroskop og de karakteristiske endringene for malaria av røde blodlegemer analyseres. Denne metoden har en ulempe - det er relativt tidkrevende og krever spesialisert kvalifisering av en laboratorieassistent.
  • Det er også verdt å merke seg en enkel, billig og nøyaktig metode - dette er en blodprøve for å bestemme molekylene som utgjør malariaplasmodiet. Denne metoden kalles også - definisjonen av proteiner fra patogenet.

Hvem er i fare?

I fare er gravide kvinner, deres ufødte barn og barn under 5 år. Turister som besøker land hvor myggvektorer og malaria og fattige er sårbare, er også sårbare.

Behandling av malaria: en integrert tilnærming

Det er svært viktig å ikke etablere en behandling før du foretar en diagnose. Når diagnosen malaria er blitt utført, bør passende antimalariell behandling startes umiddelbart. Behandlingen bør være basert på tre hovedpunkter:

  • etablert type plasmodium;
  • klinisk tilstand av pasienten
  • Parasittenes følsomhet overfor stoffet bestemmes av det geografiske området der infeksjonen ble kjøpt, og tidligere bruk av antimalariale stoffer.

Installasjonen av en plasmodiumdiagnostikk er viktig av følgende årsaker:

  1. For det første kan P. falciparum og P. knowlesi-infeksjoner forårsake rask progressiv alvorlig sykdom eller død, mens andre arter, P. vivax, P. Ovale eller P. malariae, er mindre tilbøyelige til å forårsake alvorlige manifestasjoner.
  2. For det andre krever P. vivax og P. ovale også ytterligere behandling for å drepe spesielle former for hypnozoitter, som forblir latente i leveren og kan forårsake infeksjonens tilbakefall.
  3. Endelig har P. falciparum og P. vivax forskjellig stoffresistens i forskjellige geografiske områder. For infeksjoner av P. falciparum og P. knowlesi er den akutt initiering av egnet terapi spesielt viktig.

Klinisk pasientstatus:

Pasienter som er diagnostisert med malaria klassifiseres vanligvis som ukomplisert eller alvorlig form. Pasienter diagnostisert med ukomplisert malaria kan behandles effektivt med passende orale antimalariale legemidler.

Imidlertid har pasienter ett eller flere av følgende kliniske kriterier:

  • forstyrrelse av bevissthet / koma;
  • alvorlig normocytisk anemi [hemoglobin

Plasmodium malaria: stadier, typer, utviklingsmønster

Plasmodium-malaria forårsaker hos mennesker en slik farlig protosjussykdom, dessuten kronisk og tilbakevendende, som malaria, hvorav ifølge verdens helseorganisasjon dør nesten 2 millioner mennesker over hele verden hvert år.

Og i dag i listen over dødelige smittsomme sykdommer er i utgangspunktet ikke aids, men malaria.

Strukturen av malaria Plasmodium

Den eneste måten at malarial Plasmodium kommer inn i kroppen er myggbit. Og av mer enn tre tusen arter av disse dipterøse insekter som eksisterer i naturen, transporteres denne parasitten kun av anopheles malaria mygg (Anopheles superpictus). Dessuten må denne myggen nødvendigvis være en kvinne, siden det er hun som trenger blod som en kilde til proteiner for avl av egg.

I øyeblikket av bitt spruter mygga spytt inn i personens hud (slik at blodet ikke koagulerer), og sporozoitter av malariaplasmodium kommer inn i huden med spytt. Sporozoitt er den reproduktive formen av bare ett stadium i livscyklusen til denne protisten. Strukturen av malarial plasmodium i sporozoites stadium har formen av langstrakte og litt buede celler med en størrelse på ikke mer enn 15 mikron.

Den viktigste verten for malariaplodmodium er mygganofelene, siden plasmodiet er i sin organisme involvert i sporogoni (seksuell reproduksjon). Og mannen er den mellomliggende verten av malarial plasmodium, siden han bruker organismen Homo sapiens for agamogenese, det vil si aseksuell reproduksjon. Biologer har funnet ut at i unicellular genus har Plasmodium aseksuell reproduksjon en spesiell form for schizogoni, når den opprinnelige cellen er delt ikke inn i to barn, men umiddelbart til mange. Dermed er reproduksjonen av malarial plasmodium tilpasset metoden for dens distribusjon - fra en vert til en annen.

Plasmodium malaria utviklings syklus

Plasmodium malarial tilhører de enkleste mikroorganismer av Protista-riket (Protista), klassen Sporovikov (Sporozoa), rekkefølgen av hesporidiumet (Haemosporidia), av slekten Plasmodium.

Typer malaria plasmodia Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval er farlig for mennesker fordi de forårsaker malaria. Typen av malaria plasmodia Plasmodium oval er mer sjelden, og den kan bare hentes i de afrikanske eller asiatiske tropene.

Plasmodium malaria utviklingssyklus: fra mygg til menneske

Utviklingen syklus av malaria plasmodium er delt inn i to praktisk talt like deler, som hver av dem foregår i kroppen av enten en mygg eller et menneske. La oss starte med det øyeblikket når sporozoitter av Plasmodium-malaria trenger inn i menneskekroppen.

En gang i blodet finner sporozoitten seg veldig raskt i leveren og begynner allerede aseksuell reproduksjon (skizogoni), og blir til merozoitter. Disse sultne unge Plasmodia trener inn i de røde blodcellene (erytrocytter) og absorberer hemoglobin, fortsetter å reprodusere på samme aseksuelle måte og kraftig multiplisere. På dette stadiet er strukturen av malarial plasmodium en celle som ikke er større enn 2 mikron i størrelse med protoplasma og kjerne, deres form er rund eller oval (ligner amoeba).

Deretter blir merozoittene som ødelegger røde blodlegemer, forlatt dem og tatt form av ringer, og i deres protoplasma dannes hulrom - fordøyelsesvakuoler som akkumulerer næringsstoffer og fjerner avfallsprodukter: slik at plasmodiumtoksinene kommer inn i blodbanen til en person.

På dette stadiet oppstår utviklingen av Plasmodium malaria "i henhold til en tidsplan" - hvert 48 timer, og akkurat ved samme frekvens hos en person som er smittet med malaria, begynner feberangrep med kulderystelser og svært høye temperaturer.

Erytrocyt-schizogonien gjentas syklisk og fortsetter til antall merozoitter når det ønskede nivå. Og så går utviklingssyklusen av malarial plasmodium inn i neste trinn, og kimcellens gametocytter dannes.

Plasmodium malaria utviklings syklus: fra menneske til mygg

For at seksuell reproduksjon av malariaplasmodium (sporogony) skal kunne begynne, må den endre sin vert og komme inn i magen til anopheles mygg. Av denne tiden er gametocytene klare for deling i mikrogametocytter og makrogametocytter.

Og så snart myggen biter en person med malaria, flytter gametocytene seg til deres hovedverten med suget blod. Her transformeres mikrogametocytter til mannlige reproduktive celler av plasmodium og makrogametocytter - til kvinnelige. Hver type av disse reproduktive cellene har et enkelt (haploid) kromosomsett. Det er lett å gjette hva som skjer neste, og som et resultat av fusjon av gameter av det motsatte kjønn, oppnås diploide celler med et komplett sett med kromosomer - zygoter av malarial plasmodium, som har en langstrakt form.

Zygotene til det malariale plasmodiumet er veldig mobile og møtes uten forsinkelse mellom cellene i muskelvegget til insektets mage, fiksere det og danne sporocystene - runde inkubatorceller som er belagt med en membran (som for øvrig er dannet av myggvev). Denne utviklingssyklusen av malariaplasmodium i mygga er en av de siste. Under veksten av sporocystene fortsetter celle mitose under deres membran, og i hver er hundrevis av sporozoitter dannet (hvis struktur ble beskrevet ovenfor).

Øyeblikket kommer når skallet er ødelagt, og alle disse sporozoittene er rett og slett inne i et insektens kropp. De trenger å komme nærmere "exit", og mobile sporozoitter gjør en god jobb med denne oppgaven, gjennomtrengende til rett sted - spyttkjertlene i anopheles mygggen.

Blod for Plasmodium Malaria

Blod for malarial plasmodium blir tatt fra en finger på en hånd på vanlig måte, og deretter tas et blodsmør på et sterilt glassglass som undersøkes under et mikroskop.

Siden typene malariaplasmodier avviker noe fra hverandre i strukturen, har hver art tydelige diagnostiske tegn.

Eksperter inkluderer strukturen av malaria plasmodium og arten av forandringer i de berørte røde blodlegemer. Som regel blir slike røde blodlegemer forstørret, noen endrer form og farge, etc.

Forebygging av malaria Plasmodia

Inntil i dag har ingen klart å skape en vaksine mot malaria, og derfor er forebygging av malaria plasmodi så viktig.

I områder i verden som er endemisk mot malaria, er forebygging av malariaplasmodi i utgangspunktet rettet mot utryddelse av Anopheles mygg med insektmidler.

For personlig beskyttelse mot myggbitt, brukes forskjellige avstøtningsmidler (væske, i form av kremer og aerosoler), de bærer lukkede klær og myggnett, som også sprøytes med avstøtningsmidler.

Det er spesielle farmasøytiske preparater for forebygging av malaria plasmodi. Å gå til steder der malaria er vanlig, og det er en sjanse til å plukke opp, disse midlene må tas på forhånd.

For eksempel tas det antimalariale legemidlet Delagil (Klokokin, Rezokhin) i tabletter 0,5 g to ganger i uken, og deretter 0,5 g en gang i uka. Virkningen av stoffet er basert på evnen til det aktive stoffet - et derivat av 4-aminokinolin - hemmer syntesen av nukleinsyrer og derved ødelegge cellene i malariaplasmodiet. Dette middelet er kontraindisert i lidelser i nyrene og leveren, alvorlig hjertesvikt, en reduksjon i benmargens hematopoietiske funksjon. Det kan heller ikke tas av gravide og barn i førskolealderen. Legene sier at etter å ha forlatt det skadelige farlige området, bør legemidlet fortsette i minst en annen måned.

Hvem vet hva Alexander den store ville ha erobret og hva Oliver Cromwell ville ha gjort for England hvis anopheles mygg hadde ikke bitt dem, og malarial plasmodium ville ikke ha forårsaket den dødelige sykdommen.

Medisinsk ekspertredaktør

Portnov Alexey Alexandrovich

utdanning: Kiev National Medical University. AA Bogomoleter, spesialitet - "Medisin"

Hvordan Plasmodium Malaria lever og utvikler seg

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr av slekten Anopheles, parasittisk på mennesker. Resultatet av parasittisk aktivitet er en sykdom kalt malaria. Det manifesterer seg bare hvor plemododien, myggen av slekten Anopheles, lever. For denne eiendommen ble det kalt så malarialt.

De viktigste egenskapene til den forårsakende agensen av malaria

Plasmodium malarial tilhører typen sporozoans av sub-kongene av den enkleste, av rekkefølgen av hesporidium (Haemosporidia), av slekten Plasmodium. Det er mange representanter for dette slaget i naturen, men bare 5 arter av mikroorganismer forårsaker malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sistnevnte arter betraktes som sjeldne, men også de farligste. De kan bli smittet i den tropiske sonen i Afrika og Asia.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil si organismer som har en kjernekilde hvor arvelig informasjon lagres i et trygt. Imidlertid adskiller denne gruppen av organismer seg fra alle eukaryoter ved at den har flere kjerne i en celle.

Alle typer av disse plasmodiene har en svært kompleks livssyklus, som kombinerer sex og aseksuell reproduksjon med ulike transformasjoner og effekter på vertsorganismen.

Dette antyder at utviklingen av Plasmodium malaria som en parasittisk organisme har en lang periode. Dette er påvist ved tilstedeværelse av 2 verter, hvis endring i parasittenes livssyklus er obligatorisk.

Parasittenes livssyklus

Parasitter ved første øyekast ser ut til å være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvorav avviket er full av død for individet.

Livsyklusen til malaria plasmodium er dens utviklingstype fra embryoet til den seksuelt modne personen som er i stand til å reprodusere.

Plasmodium malaria utviklings syklus

Et særegent trekk er at utviklingssyklusen av malariaplasmodium er funksjonelt delt inn i 2 deler. En av dem foregår i en myggs kropp, den andre - hos mannen.

For at plasmodium skal kunne gjennomføre hele sitt arvelige program, må det gå gjennom følgende utviklingsstadier.

  1. Infeksjon av en person begynner fra et øyeblikk av sin bit av en infisert mygg. Mens den kvinnelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form av aktivt flytende sporozoitt sammen med spytten inn i blodet.
  2. I blodet trenger det inn i erytrocyten, mens det øker i størrelse. En slik transformasjon gir opphav til en ny tilstand av plasmodium, som kalles en skizon. Denne utviklingsstadiet er nødvendig for å utføre aseksuell reproduksjon. Den aktive delingen av skinnene i erytrocyter gjør det mulig å lage mange små celler fra en enkelt stor celle, som kalles merozoitter. I dette tilfellet er erytrocyten helt ødelagt, og parasitter og toksiner går inn i blodplasmaet.

Ved dette avsluttes latent stadium av sykdommen hos en person og de første symptomene begynner å manifestere seg.

Den neste fasen av livscyklusen til malaria årsaksmidlet kan kalles et fullstendig anfall av fiendens territorium, dersom det på alle måter er alle menneskelige erytrocyter. De merozoitter som bæres av blodstrømmen, trenger inn i de som ennå ikke ødelagte erytrocytter. Så begynner neste utviklingssyklus av plasmodium, som fremdeles manifesteres i aseksuell reproduksjon. Fase 2 ødeleggelse av erytrocytter og ny utgivelse av merozoitter i blodplasmaet genererer et annet feberinfeksjon med alle de karakteristiske tegnene.

Ved tilbakeleveringstrinnet fra erytrocytene får en del av merozoittene tegn på sex, det vil si mannlige og kvinnelige celler. For at neste utviklingsstadium skal finne sted i form av seksuell reproduksjon, må plasmodier komme inn i myggets kropp.

Hvis de er heldige, og myggdrikkene blår med slike celler, blir det i sin organisme den malariale Plasmodium moden til slutt og blir til gameter. Det er i myggens kropp at disse gametene befruktes, danner en eggcelle. For videre utvikling må egget trenge inn i myggens tarmvegg. Der blir det først forvandlet til en oocyst, og deretter til sporeblast og til slutt til sporozoitter. De fullfører livssyklusen, for på dette stadiet vender det malariale plasmodiet tilbake til en tilstand der sporozoittene igjen må gå inn i menneskekroppen gjennom spyttkjertlene.

Stadier av utvikling av plasmodium kombinert i en enkelt helhet 2 slike forskjellige typer - menneske og mygg. Spørsmålet gjenstår: hvem er hovedlinken til malarias årsaksmiddel?

Rollen til de primære og mellomliggende vertscyklusene

Tre begreper er svært viktige for beskrivelsen av den parasittiske livsformen: primær, mellomliggende og reservoarverten.

Den viktigste verten for parasitten er arten der seksuell reproduksjon oppstår. Her møtes kvinnelige og mannlige individer, med det resultat at et individ med en annen genotype vises. Den endelige eieren er organismen der parasitten med hermafroditisk reprodusering befinner seg. Tross alt oppstår befruktning, selv om resultatet av denne prosessen er utseendet på en klone, og ikke et genetisk nytt individ.

Mellomværten er en organisme der aseksuell reproduksjon oppstår. Det er nødvendig for å øke antall larver.

Reservoar-eieren er organismen som bare mater og inneholder parasitten.

Bite av den kvinnelige anopheles mygg

Mygga er den største verten av Plasmodium-malaria, og mannen er et mellomprodukt. Reservoar-eieren av denne parasitten er fraværende.

Imidlertid er det umulig å vurdere hovedaksjonæren som hovedlinken i livssyklusen. I stedet bør dette konseptet tolkes som et miljø der utviklingssyklusen avsluttes.

Hvorfor har menneskekroppen malariaplasmid hvis den viktigste reproduksjonen forekommer i myggens kropp? Hva er den generelle betydningen av mellomliggende verter?

Dette forklares av miljølovgivningen i dannelsen av en steady state-befolkning. Vanligvis søker ikke parasitten å drepe sin eier, for da mister det ikke bare matkilden, men også det komfortable miljøet i eksistensen. Det er unntak fra denne regelen, men de er ekstremt sjeldne og representerer en meget smal spesialisering av parasitten.

En person trenger et malaria plasmodium for å øke antall individer i perioden med et ikke-nytt utviklingsstadium. I kroppen av en mygg kunne Plasmodium ikke nå slike tall. Å ha en vert i parasittenes verden er en økt risiko for utryddelse. Men for mye gjensidig avhengighet mellom de endelige og mellomliggende vertene øker også graden av risiko. Den beste utviklingen har lenge blitt oppfunnet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia har denne utviklingsveien ennå ikke blitt observert.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sykdommen utvikler seg ikke umiddelbart, men med reproduksjon og spredning av plasmodium. Malaria er vanligvis delt inn i flere kategorier. Ofte lider folk av en godartet tredagers form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dager etter å ha blitt bitt av en infisert mygg, er det en sterk chill, som snart blir til en forhøyet temperatur. Feber og feber varer opptil 10 timer, hvoretter temperaturen faller. Slik reagerer kroppen på den første utgivelsen av malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dagers form av sykdommen kalles, fordi feberen gjenstår hver tredje dag. Hvis det oppstår en infeksjon i løpet av denne tiden med bitt av en annen mygg, vil feberen oppstå oftere.
  2. Siden, mot bakgrunnen av forgiftning, blir tilførselen av kroppen med oksygen redusert, begynner en kjedereaksjon av ødeleggelsen av kroppen. Dette påvirker spesielt tilstanden i sentralnervesystemet og leveren.
  3. Etter feberinfeksjoner kan følgende symptomer oppstå: økt hjertefrekvens, kvalme, oppkast, bevissthetstroke, utseende av hallusinasjoner, senking av blodtrykk, forekomst av anemi. Intoxikasjon bidrar til utseendet av smerte i hele kroppen.
  4. Hvis mange plasmodier injiseres i en person samtidig, kan det oppstå koma.

Med alle disse ubehagelige symptomene generelt er prognosen for sykdommen ganske gunstig. Hvis reinfeksjon er fraværende, skjer det etter en viss tid, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, utvinning. Men i flere år kan en infisert person oppleve nye angrep, som gradvis blir svakere.

Konsekvenser av malaria myggbittene

Det er også en tre-dagers lys malaria. Dens symptomer ligner manifestasjonen av godartede former, men den patologiske prosessen er mye sterkere og med alvorlige komplikasjoner. Rød blodcellepinne kan forekomme. Disse blokkene bæres ikke lenger av blod og er festet til små fartøyers vegger. Dette kan bidra til fullstendig overlapping av blodkarets lumen, som er fulle av døden.

Det er denne form for malaria som vanligvis fører til funksjonelle lidelser i ikke bare den nervøse, men også fordøyelsessystemet. Lever og nyrer er spesielt berørt.

Det er også hemoglobinuri eller malaria i svartvann. Det er sjeldent, tilsynelatende, fordi det utvikler seg hovedsakelig hos mennesker som først kom til steder der malaria er uheldig.

Chernovodnaya denne sykdommen ble kalt for nesten svart farge av urin, noe som indikerer en raskt forekommende nekrose av nyrene.

Malaria er en alvorlig, farlig og noen ganger dødelig sykdom. Men befolkningen som bor i lokaliseringen av anopheles mygg, overfører malaria lettere enn å besøke europeerne. Fremveksten av immunitet og livslang latent stadium av sykdommen er observert i de folkene som fra generasjon til generasjon blir utsatt for infeksjoner med malariaplasmodium. For resten av verdens befolkning forblir hovedreglene: forebygging, rettidig diagnose, riktig behandling.

Plasmodium malaria og livssyklusen

Malaria forårsakende middel er Plasmodium malaria. Kilden til infeksjon er en syk person, som bidrar til at parasittene kommer inn i mygggen. Bare mygg av slekten Anopheles overfører infeksjonen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive av dem.

Malaria mygger overfører 4 typer malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - forårsakende midler av tre-dagers malaria.
  • Plasmodium malariae - årsaksmessige midler til fire dager malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener av tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsakende agenter av malaria, likt tre dager.

Livssyklusen for utviklingen av Plasmodium malaria består av 2 faser:

  1. Stadier som finner sted i menneskekroppen (aseksuell reproduksjon av plasmodier (schizogoni) og forberedelse for seksuell reproduksjon (dannelse av gameter).
  2. Stadier i myggorganer (seksuell reproduksjon og dannelse av sporozoitter (sporogony).

Begge vertene av Plasmodium-malaria smitter hverandre gjensidig. Mygginfeksjon skjer bare av gametocytter (lokalisert i humant blod), og humane sporozoitter (lokalisert i myggsivi).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler fra en infisert person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma av epitelcelle i mygg (midgut). Ha en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener av tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - det forårsaker malaria, som en tre-dagers. Parasitten har en avrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsaksmessige middel til tre-dagers malaria.

Livssyklusen av utviklingen av malariaplasmaer i myggorganer

Når blodet til en person som lider av malaria, absorberes i myggets kropp, kommer malarial plasmodia, som er på forskjellige stadier av utviklingen, inn i myggets organisme, men bare gamont (umodne seksuelle former) blir utsatt for videre utvikling. Alle andre plasmodia dør. I myggens mage reiser malaria Plasmodia en vanskelig vei.

Fig. 6. Utviklingssyklusen til Plasmodium-malaria i en myggs kropp. Kvinnespill (17). Utdanning mannlige gameter (18). Gjødsel (19). Ookineta (21). Utviklingen av oocytter (22 og 23). Utgivelsen av sporozoitter fra oocystene (24). Sporozoites i spyttkjertelen av anopheles mygg (25).

Gestasjon modning

I midten av myggens tarm (mage) blir gametocytter (umodne sexformer) omgjort til gameter (modne kjønnformer). Makrogameter eller hunner blir dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannet hanner. Videre dannes opptil 8 motile slanglignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist at i 1 mm 3 blod av en infisert person mindre enn 1 - 2 gametocytter, blir mygg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mage kaster mansjettene "flagg" ut. Prosessen kalles utrop.

Oplodotvo Renie

Etter 20 minutter (opptil 2 timer) befruktning skjer i myggens mage: en mikrogamett blir introdusert i et kvinnelig individ, macrogamete. Sammenføyning av gameter danner en zygote. Zygotens kropp er trukket ut, og det blir til et mobilnettet. Kjernen i kimcellene smelter sammen.

sporogony

Deretter settes øyevinduet inn i myggens magevegg, det er avrundet og trengs i ytterveggen, blir dekket med en beskyttende skjede, vokser og blir til en oocyst. Antall oocystene kan være fra enheter til 500. Hele prosessen fra en myggbit til dannelsen av oocyst varer i ca 2 dager.

Inne i oocystene er det en energisk oppdeling av kjernene i plasmodien, rundt hvilken protoplasma er konsentrert. Kjernen med et protoplasmsted kalles sporoblast. Sporoblasts sporozoitter utvikler spindelformede former innenfor sporoblastene, hvorav antallet kan nå 10 000. Oocista svulmer i en slik størrelse at sporozoitter svømmer fritt i den. I oocystene deponeres et pigment, fra mønsteret som det er mulig å bestemme typen plasmodium.

Fig. 8. Ookineta festet til mellomtarmen (venstre) innervegg, innleiret i det, er avrundet og trenger inn i den ytre veggen er dekket med en beskyttende kappe vokser og svinger i oocyst (til høyre).

Fig. 9. Et stort antall oocytter på magenes ytre forside (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På bildet til høyre, oocytter på magenes ytre forside.

Etter rupturen av membranen til oocystene, kommer sporozoitter inn i kroppshulen og myggets hemolymfe, spredt over hele kroppen. Deres største antall (hundretusener) akkumuleres i spyttkjertlene.

Fig. 10. På bildet, et stykke av kroppen av en infisert Anopheles mygg. Hemolymfen viser et stort antall sporozoitter av den spindelformede formen.

Fig. 11. På bildet til venstre er det mange sporozoitter i myggens spyttkjertel. Bildet til høyre er et syn på sporozoitter.

Etter 2 uker får sporozoitter virulens, og beholder smittsomme egenskaper i opptil 2 måneder. Derefter depreserer sporozoitter.

Tidspunktet for sporogonien påvirkes av typen mygg og omgivelsestemperaturen.

Når mygger smitter Plasmodium vivax, blir insektet farlig etter 7 dager, Plasmodium falciparum etter 8-10 dager, Plasmodium malariae etter 30-35 dager, Plasmodium oval etter 16 dager.

Livssyklus av malaria plasmodium hos mennesker: exo-erytrocyt (preklinisk) stadium av malaria

infeksjon

Når en infisert kvinnelig malaria myggbitt, kommer malarialignende plasmodium i sporozoittfasen inn i blodet av en person med insektspytt. Innen 10 - 30 minutter beveger sporozoitter seg fritt i blodplasmaet og settes deretter i leveren celler. En del av sporozoitterne (bradisporozoites) Plasmodium oval og Plasmodium vivax dvale, den andre delen av dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tachisporozoites) begynner leverskizogoni umiddelbart.

Fig. 12. Vev exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trofozoitt, 3 - schizonte, 4 - frigjøring av merozoitter fra leverceller til blodet.

Periode av vevsschizogoni

I leverceller (hepatocytter) blir sporozoitter omdannet til vevsskifter, som etter 6-15 dager deler seg for å danne et mangfold av vevsmerozoitter. Fra en sporozoitt dannes fra 10 til 50 000 hepatiske merozoitter (skyrer), som i løpet av 1-6 uker går inn i blodet.

Når smittede leverceller ødelegges, kommer vevsmerozoitter inn i blodet. Dette avsluttes inkubasjonsperioden for malaria og begynner perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestasjoner.

Dvalemodus

En del av sporozoites (hypnozoites) Plasmodium oval og Plasmodium vivax, en gang i hepatocytter, blir til inaktive former og dvalemodus. I denne tilstanden kan parasittene holde seg i flere måneder og år, og forårsaker langsiktige tilbakefall.

Fig. 13. Vevskizonte i leveren.

Livsyklusen av malaria plasmodium hos mennesker: erytrocyt (klinisk) stadium av malaria

Etter brudd på leverceller, kommer merozoitter inn i blodet og invaderer de røde blodcellene. Det erytrocytiske (kliniske) stadium av schizogoni begynner.

Fig. 14. Erytrocyt schizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erytrocyt-merozoitter.

Festes til røde blodlegemer

Ved å legge til merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i membranene, oppstår på grunn av tilstedeværelsen av spesielle reseptorer på overflaten av de røde blodlegemer. Det antas at reseptorene på overflaten av røde blodlegemer, som tjener som mål for merozoitter, er forskjellige for forskjellige typer plasmodier.

Fig. 15. Røde blodlegemer som er infisert med Plasmodium vivax (patogener med tre dagers malaria) og Plasmodium oval (patogener av malaria som en tre-dagers økning), misfarget og deformert, og giftig granularitet vises i dem. Når smittet med Plasmodium malariae (forårsakende midler av fire dagers malaria) og Plasmodium falciparum (forårsakende midler av tropisk malaria), endrer formen og størrelsen på røde blodlegemer ikke.

Erytrocyt schizogoni

Etter å ha trengt inn i røde blodceller, absorberer skyrer globinprotein (en komponent av hemoglobin), vokser og forminerer.

I erytrocyten går parasitten gjennom 4 stadier av utvikling:

  • Stage av ringen (trofozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadiet blir kjernefeltene gjentatte ganger delt inn i 6-25 deler, rundt dem er deler av cytoplasmaen isolert. Erytrocyt-merozoitter dannes.
  • En del av parasittene passerer gjennom dannelsen av gametocytter.

Parasitten som penetrerer erytrocyten kalles en trofosoid (schizon). Gradvis øker det i størrelse. En vakuol vises nær kjernen, og trophozoiden har form av en ring (ring) - en ringformet schizonte.

Etter hvert som de vokser (skinner spiser på hemoglobin), øker de i størrelse og tar form av amoeba-amoeboid schizonte.

Da, som den vokser, er schizonte avrundet, kjerne er delt flere ganger - morula scenen. Hver type plasmodium har et visst antall kjerner: 12-12 i P. vivax, 6-12 i P. malariae og P. ovale, 12-24 i P. falciparum. Slik dannes erytrocyt-merozoitter. Fra den første schizon dannes 8 til 24 blodkarozoitter, hvorav aseksuelle og seksuelle former for parasitter utvikles.

Varigheten av den erytrocytiske schizogonifasen er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer plasmodier.

I vekstprosessen akkumuleres pigment i cytoplasma av parasitter. Utseendet er knyttet til prosessene for hemoglobinassimilering. Hemoglobin akkumulasjoner har utseendet av pinner eller korn. Fargen er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vekst samler pigment i cytoplasma av parasitter.

Etter ødeleggelsen av røde blodlegemer kommer merozoitter inn i blodet, hvorav noen går inn i de røde blodcellene, mens andre går gjennom en gametogoni-syklus - forvandlinger til umodne kimceller gamont.

Sammen med merozoitter kommer heme inn i blodet (den andre komponenten av hemoglobin). Heme er den sterkeste gift og forårsaker akutte angrep av malarialfeber.

Syklusene av erytrocyt schizogoni gjentas hver tredje dag, i andre typer malaria plasmodium - hver 2. dag.

Fig. 17. Ødeleggelsen av den røde blodcellen og frigjøring av merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det årsaksmessige midlet av tre-dagers malaria), trengte inn i erytrocyten (tynt blodspredning).

Fig. 19. Ung trofosoid Plasmodium falciparum (patogen av tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofoseter av Plasmodium vivax - kausative midler av tre-dagers malaria (ringstadiet).

Fig. 21. På bildet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon scenen).

Fig. 22. På bildet er modne skrifter av Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødeleggelse av røde blodlegemer og frigjøring av merozoitter i plasma utvikles febrile anfall og anemi. Ved ødeleggelse av leverceller utvikler hepatitt.

Gametotsitogoniya

En del av de nylig dannede merozoittene kommer inn i de røde blodcellene, den andre delen blir til gametocytter - umodne kimceller. Prosessen kalles gametocytogonia.

  • Gametes celler av Plasmodium falciparum (patogener av tropisk malaria) utvikles i dype sett av indre organer. Etter modning, som varer 12 dager, ser de ut i det perifere blodet, hvor de forblir levedyktige i noen dager til 6 uker.
  • Plasmodian gametocytter av andre arter utvikles i perifere kar innen 2 til 3 dager og dør etter noen timer etter modning.

På grunn av det faktum at dannelsen av gametocytes opptrer ved den første syklus erythrocytisk schizogoni, pasienten er infisert med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blir smittsom siden starten av malaria manifestasjoner, når infisert med Plasmodium falciparum (de forårsakende midler av malaria tropica) - etter 12 dager.

Fig. 23. Female gametocytter av P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Gametocyttene til Plasmodium falciparum har en halvmåneform, plasmodien av andre typer malaria er runde.

Sporoviki klasse (Sporozoea)

Plasmodium toxoplasma

Malaria plasmodium (Plasmodium vivax) (Fig. 1) tilhører delordet Blood Sporers (Haemosporidina). Det forårsaker alvorlig, utbredt malaria hos mennesker. Menneskelig infeksjon oppstår når en malaria myggbitt (slekten Anopheles), hvis spytt inneholder patogenet i sporozoittrinnet.

Spindelformede tynne sporozoitter flyter gjennom blodet til leveren, innebygd i sine celler, hvor de utvikler seg og splittes ved hjelp av schizogoni. De unge plasmodiumene (merozoitter) dannet som følge av deling i leverenceller, går inn i blodet og går inn i de røde blodcellene. I erytrocytter blir de først forvandlet til trofozoitter (hemoglobin ernæring og vekst), og deretter inn i skifter (aseksuell reproduksjon). Dermed er det to former for schizogoni: vev og erytrocyt. Som et resultat av erytrocyt schizogoni dannes 10-20 merozoitter som ødelegger erytrocyten, går inn i blodet og infiserer følgende erytrocytter. Når røde blodlegemer ødelegges, kommer også giftige avfallsprodukter fra plasmodium inn i blodet. Erytrocyt schizogoni varer 48 timer i denne typen plasmodium. Den sykliske karakteren av angrep av malaria skyldes den sykliske karakteren av utgangene fra merozoitter og deres metabolske produkter fra røde blodlegemer til blodplasma.

Etter flere sykluser av schizogoni danner erytrocyter gamont, som i myggenes kropp vil bli til makrogameter og mikrogameter.

Når en mygg suger blodet til en syk person, kommer gamont inn i myggens tarm, hvor det blir gameter. Fra mikrogamont dannes 4-8 mikrogameter, fra makrogammon er det en eggcelle, og kopiering av gameter forekommer. Zygoten dannet som følge av befruktning har mobilitet og kalles ogsåineta. Ookineta migrerer gjennom myggens tarmvegg og på den ytre overflaten av tarmen blir til en oocyst. Kjernen til oocystene er delt flere ganger, og oocystene brytes opp i et stort antall sporozoitter - opptil 10 000 kalles denne prosessen sporogony. Sporozoites flytter til myggets spyttkjertler.

I livsyklusen av malariaplasmodium er en person en mellomverten (vevsschizogoni, erytrocytschizogoni, begynnelsen av gametogonia), og en malariamugito er endelig (ferdigstillelse av gametogonia, befruktning og sporogoni).

I mennesker parasiterer fire typer plasmodium. Tidsintervallet mellom utgangene av merozoitter i blodplasmaet av en av disse artene (P. malariae) er 72 timer, sykdommen er fire dagers malaria. I andre arter (P. ovale, P. vivax, P. falciparum) - 48 timer. Hvis patogenet er P. vivax, blir sykdommen kalt tre-dagers malaria. Hvis patogenet er P. ovale, så er sykdommen en tre-dagers malaria av typen "oval". Hvis patogenet er P. falciparum, så er sykdommen tropisk malaria.

Malaria er preget av periodiske feberfeber, hvert angrep inkluderer fasene av kulderystelser, temperaturen stiger til 41 ° og varer opptil 6-12 timer. Intervallene mellom angrep er avhengig av typen plasmodium. I tillegg til en feberaktig tilstand, utvikler anemi (anemi).

Laboratoriediagnose - deteksjon av plasmodier i et smør eller en tykk bloddråpe.

Toxoplasma (Toxoplasma gondii) tilhører underordnet Amerian (Eimeriina). Er en intracellulær parasitt av mennesker og dyr, forårsaker allestedsnærværende sykdom toxoplasmose.

Livssyklusen (figur 2) skjer med endringen av eierne. Katten er den endelige eieren, seksuell reproduksjon oppstår i tarmene, mellommennene er mennesker, gnagere, storfe og andre varmblodige dyr. De kliniske symptomene på toxoplasmose er varierte og avhenger av de spesifikke organene som påvirkes av parasitten. Toxoplasma kan parasitere i det nervøse, seksuelle, lymfatiske og andre systemer. Hos voksne kan toxoplasmose være asymptomatisk. Menneskelig infeksjon skjer på forskjellige måter: a) oralt når man spiser rå eller halvbakt kjøtt av et sykt dyr; b) oralt med grønnsaker, frukt forurenset med oocysts; c) gjennom oocyst-forurensede hender og gjenstander; d) transplacentalt fra mor til fosteret. I sistnevnte tilfelle dør fosteret (abort, dødfødsel) eller er født med symptomer på akutt medfødt toksoplasmose lesjoner (lever, milt, nervesystem, rus, feber, etc.).

Lignende Artikler Om Parasitter

Helminth Analyse
Monastisk antiparasittisk te - sammensetning og omtaler
Plasmodium malaria - livssyklus og struktur. Den forårsaker av malaria, symptomer og behandling av sykdommen hos voksne