Orbesil instruksjoner for bruk

registrert hos PFIZER, Inc. (USA)
produsert av HAUPT PHARMA LATINA S.r.l. (Italia)
utviklingsorganisasjon PFIZER, Inc. (USA)

Sammensetning og utgivelsesform

Suspensjon for intracistern administrering er jevn, fet, gråhvite.

[PRING] flytende paraffin, aluminiumstearat, kolloidalt silisiumdioxid.

Forpakket i 4 g i plastikksprøyter.
Hver sprøyte er merket på russisk med navnet på produsentens organisasjon, adresse og varemerke, navn, formål og metode for bruk av stoffet, navn og innhold av aktive stoffer, vekt i gram, serienummer, fremstillingsdato, holdbarhet, lagringsbetingelser, påskriftene "For dyr og steril."

Sprøyter pakkes i 24, 60 eller 120 stykker i pappkasser, som er merket på russisk med produsentens navn, adresse og varemerke, navn på legemidlet, navn og innhold av aktive stoffer, formål, lagringsbetingelser, batchnummer, dato produksjon og holdbarhet, påskriftene "For dyr", "Steril" og instruksjoner for bruk.

Registreringsbevis № ПВИ-2-10.8 / 02650 fra 06.29.09

Beskrivelse av legemidlet er basert på offisielt godkjente bruksveiledninger og godkjent av produsenten for 2011-utgaven.

Farmakologisk virkning

Vismut subnitrat har astringent, adsorberende, antimikrobielle og anti-inflammatoriske effekter. Vismut subnitrat koagulerer proteiner, danner en beskyttende film av denaturerte proteiner på overflaten av vevet, utøver en vasokonstrictor effekt, reduserer den inflammatoriske prosessen.

Etter introduksjonen av Orbesil dannes en fast masse i spytten av yveret, som mekanisk forhindrer inntreden av smittsomme stoffer i yveret og forhindrer utbruddet av mastitt i tørrperioden.

Orbesil er ikke resorbert og har ingen negativ effekt på yverets stoff.

Orbesil i henhold til graden av påvirkning på kroppen tilhører de moderat farlige stoffene (3 fareklasse i henhold til GOST 12.1.007).

vitnesbyrd

Doseringsregime

Orbesil brukes en gang. Sprøyt innholdet i sprøyten inn i hver brystvort av yveret til alle kyr etter siste melking før du begynner.

For subklinisk mastitt i tørre kyr, ordineres Orbesil etter bruk av anti-mastittmedikamentet Orbenin (DC eller EDC), som brukes i henhold til instruksjonene.

Før introduksjonen av Orbesil må du helt fjerne melk fra yveret. Brystvorten er tørket ut med en steril gassduk fuktet med 70% etanol eller spesielle antiseptiske kluter. Etterpå setter sprøytekanylen forsiktig inn i nippelåpningen, nippelen er komprimert i basen, og forsiktig presses på sprøytekolven, injiseres preparatet. Ikke massasje.

Etter kalving fjernes Orbesil fra brystvorten ved å klemme forsiktig med fingrene fra bunnen av brystvorten.

Bivirkninger

Bivirkninger i søknaden Orbesil ikke nevnt. Orbesil påvirker ikke graviditeten i kyrene negativt.

Orbesil

(Vismut subnitrat) Forebygging av yverinfeksjon hos kyr i tørrperioden

Indikasjoner for bruk

Orbesil brukes til å forhindre forekomst av mastitt hos kyr i tørrperioden

Sammensetning og utgivelsesform

Vismut subnitrat - 2,6 g (65%)

flytende paraffin - 1,176 g (29,4%)

aluminiumstearat - 0,192 g (4,8%)

flytende paraffin - opp til 3 g.

Farmakologiske egenskaper

Orbesil har astringerende, adsorberende, antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter. Orbesil koagulerer proteiner, danner en beskyttende film av denaturerte proteiner på overflaten av vevet, har en vasokonstrictor effekt, reduserer den inflammatoriske prosessen. Etter introduksjonen av Orbesil dannes en fast masse i spytten av yveret, som mekanisk forhindrer inntreden av smittsomme stoffer i yveret og forhindrer utbruddet av mastitt i tørrperioden. Orbesil er ikke resorbert og har ingen negativ effekt på yverets stoff.

Doseringsregime

Under lanseringen på slutten av laktasjonen, en sprøyte i hvert kvartal av yveret, etter innføringen av et forlenget antibakterielt stoff.

Vilkår for lagring

Oppbevar Orbesil med forsiktighet (liste B) på et tørt sted beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur fra 0 til 40C. Holdbarheten under de angitte lagringsforholdene er 5 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen

ORBESIL

INGREDIENSER

Inneholder som aktiv ingrediens 2,6 g vismut subnitrat, og som hjelpestoffer: flytende paraffin, aluminiumstearat og kolloidalt silisiumdioxid.

BIOLOGISKE EGENSKAPER

ORBESIL har astringerende, adsorberende, antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.

ORBESIL koagulerer proteiner, danner en beskyttende film av denaturerte proteiner på overflaten av vevet, har en vasokonstrictor effekt, reduserer den inflammatoriske prosessen.

Etter introduksjonen av ORBESIL i ytre brystvorten, dannes en fast masse som mekanisk forhindrer penetrasjon av smittsomme stoffer i yveret og forhindrer forekomsten av mastitt i løpet av tørrperioden.

ORBESIL er ikke resorbert og har ingen negativ effekt på yverets stoff.

FORDELER

  • Inneholder ikke et antibiotika.
  • Simulerer virkningen av keratinplugger i nippelkanalen.
  • Spesielt designet for å forhindre infeksjon av yveret under tørrperioden i svært produktive kyr.

Indikasjoner

Hvis subklinisk mastitt forekommer i tørre kyr, ordineres ORBESIL etter bruk av anti-mastittmedikamentet ORBENIN DC eller ORBENIN E.D.C., som brukes i henhold til instruksjonene.

ANBEFALINGER FOR BRUK

ORBESIL brukes én gang.

Sprøyt innholdet i sprøyten inn i hver brystvort av yveret til alle kyr etter siste melking før du begynner. Før introduksjonen av ORBESIL er det nødvendig å helt fjerne melk fra yveret. Brystvorten er tørket ut med en steril gassduk fuktet med 70% etanol eller spesielle antiseptiske kluter. Deretter setter sprøytenes kanyle forsiktig inn i brystvorten, og forsiktig trykker på sprøyten på sprøyten, injiseres preparatet.

Etter kalving fjernes ORBESIL fra den cisternal kanalen ved forsiktig å klemme fingrene fra bunnen av brystvorten.

KONTRA

Bivirkninger ved bruk av ORBESIL er ikke merket.

ORBESIL påvirker ikke graviditeten i kyr. Det er forbudt å bruke stoffet under amming.

Ventetid

Melk - 0 dager, kjøtt - 0 dager.

SHELF LIFE

OPPBEVARINGSVILKÅR

Ved en temperatur fra 0 ° til 40 ° C på et tørt sted beskyttet mot direkte sollys.

Orbesil har sammenhengende, adsorberende, antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter

Til salgs: Orbesil Det har astringent, adsorberende, antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.
pris: fra 91 rubler.
instruksjoner:
Anti-mastitt stoff
Inneholder ikke antibiotika
Simulerer virkningen av keratinplugger i nippelkanalen
Spesielt designet for å forhindre infeksjon av yveret under tørrperioden i svært produktive kyr

Generell informasjon: Orbesil inneholder 2,6 g vismut subnitrat som aktiv ingrediens, og som hjelpestoffer: flytende paraffin, aluminiumstearat og kolloidalt silisiumdioksyd. I utseende er Orbesil en homogen oljeaktig suspensjon av grå-hvit farge.

Formutgivelse: Orbesil produsert i form av en steril suspensjon for nippelinjeksjon, pakket i 4 g i plastikksprøyter. Sprøyter pakkes i 24, 60 eller 120 stykker i pappkasser.

Farmakologiske egenskaper: Orbesil har astringerende, adsorberende, antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter. Orbesil koagulerer proteiner, danner en beskyttende film av denaturerte proteiner på overflaten av vevet, har en vasokonstrictor effekt, reduserer den inflammatoriske prosessen. Etter introduksjonen av Orbesil dannes en fast masse i spytten av yveret, som mekanisk forhindrer inntreden av smittsomme stoffer i yveret og forhindrer utbruddet av mastitt i tørrperioden. Orbesil er ikke resorbert og har ingen negativ effekt på yverets stoff.

Indikasjoner for bruk: Orbesil brukes en gang. Sprøyt innholdet i sprøyten inn i hver brystvort av yveret til alle kyr etter siste melking før du begynner. For subklinisk mastitt i tørre kyr, ordineres Orbesil etter bruk av anti-mastittmedikamentet Orbenin (DC eller EDC), som brukes i henhold til instruksjonene. Før introduksjonen av Orbesil må du helt fjerne melk fra yveret. Brystvorten er tørket ut med en steril gassduk fuktet med 70% etanol eller spesielle antiseptiske kluter. Deretter setter sprøytenes kanyle forsiktig inn i brystvorten, og forsiktig trykker på sprøyten på sprøyten, injiseres preparatet. Etter kalving fjernes Orbesil fra den cisternal kanalen ved å klemme fingrene forsiktig fra bunnen av brystvorten. Ingen bivirkninger ble observert med Orbesil. Orbesil påvirker ikke graviditeten i kyr. Det er forbudt å bruke stoffet under amming.

Ventetid: Slakting av dyr til kjøtt er tillatt uten restriksjoner.

Oppbevaringsforhold: Oppbevar Orbesil med forsiktighet (liste B) på et tørt sted beskyttet mot direkte sollys ved en temperatur fra 0 til 40C. Holdbarheten under de angitte lagringsforholdene er 5 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Orbesil

Generell informasjon
1. Handelsnavn for stoffet: Orbesil (Orbeseal).
Internasjonalt ikke-proprietært navn: vismut subnitrat.
2. Doseringsform: suspensjon for intrakistern administrering. Orbesil i en sprøyte som aktiv ingrediens inneholder vismut subnitrat - 2,6 g (65%) og som hjelpestoffer: flytende paraffin - 1,176 g (29,4%), aluminiumstearat - 0,192 g (4,8%) og kolloidalt silisiumdioxid -0,032 g (0,8%). I utseende er stoffet en homogen oljeaktig suspensjon av grå-hvit farge.
3. Legemidlet er pakket i 4 g plastsprøyter. Sprøyter pakkes i 24, 60 eller 120 stykker i pappkasser.
4. Orbesil lagres i produsentens lukkede emballasje, på et tørt, mørkt sted, separat fra mat og mat ved en temperatur fra 0 ° C til 40 ° C. Holdbarheten av stoffet under lagringsforholdene er 5 år fra fremstillingsdatoen. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.
5. Legemidlet skal lagres utilgjengelig for barn.
6. Ubrukt stoff avhendes i samsvar med lovens krav.

Farmakologiske egenskaper
7. Orbesil tilhører gruppen av antiseptiske midler for intrakistern administrering.
Vismut subnitrat, aktiv substans av stoffet, har astringent, adsorberende, antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter. Vismut subnitrat koagulerer proteiner, danner en beskyttende film av denaturerte proteiner på overflaten av vevet, har en vasokonstrictor-effekt,
reduserer betennelse. Etter introduksjonen av Orbesil i brystvorten av yveret, dannes en vismutalbuminatpotte som mekanisk lukker kanalen, som forhindrer innføring av smittsomme stoffer i yveret og forhindrer forekomsten av mastitt i tørrperioden.
Orbesil er ikke resorbert og har ingen negativ effekt på yverets stoff.
Orbesil i henhold til graden av påvirkning på kroppen tilhører lavfare stoffer (fareklasse 4 i henhold til GOST 12.1.007).

Søknadsprosedyre
8. Orbesil brukes til å forhindre forekomst av mastitt hos kyr i tørrperioden.
9. Det er forbudt å bruke stoffet med individuell følsomhet av dyr til dets komponenter, så vel som under amming.
10. Orbesil brukes en gang. Sprøyt innholdet i sprøyten inn i hver brystvort av yveret til alle kyr etter siste melking før du begynner.
For subklinisk mastitt hos kyr i tørrperioden, ordineres Orbesil etter bruk av anti-mastittmedikamentet Orbenin (DC eller EDC), som brukes i henhold til instruksjonene.
Før introduksjonen av Orbesil må du helt fjerne melk fra yveret. Brystvorten er tørket ut med en steril gassduk fuktet med 70% etanol eller spesielle antiseptiske kluter. Etterpå setter sprøytekanylen forsiktig inn i nippelåpningen, nippelen er komprimert i basen, og forsiktig presses på sprøytekolven, injiseres preparatet. Ikke massasje.
Etter kalving fjernes Orbesil fra brystvorten ved å klemme forsiktig med fingrene fra bunnen av brystvorten.
11. Symptomer på overdose har ikke blitt fastslått.
12. Ingen spesifikke effekter har blitt identifisert ved administrasjonens start og tilbaketrekking av legemidlet. I tilfelle en allergisk reaksjon stoppes bruken av legemidlet og antihistaminer og symptomatisk behandling foreskrives,
13. Legemidlet er beregnet til engangsbruk.
14. Ved bruk av medisin i henhold til foreliggende instruksjon om bivirkninger og komplikasjoner, er det som regel ikke merket.
15. Interaksjon med andre legemidler er ikke installert.
16. Slakting av dyr til kjøtt er tillatt uten restriksjoner.

Orbesil sprøyterør

Indikasjoner for bruk

forebygging av yverinfeksjon hos kyr i tørrperioden.

Søknadsprosedyre

Orbesil brukes en gang. Sprøyt innholdet i sprøyten inn i hver brystvort av yveret til alle kyr etter siste melking før du begynner.

For subklinisk mastitt i tørre kyr, ordineres Orbesil etter bruk av anti-mastittmedikamentet Orbenin (DC eller EDC), som brukes i henhold til instruksjonene.

Før introduksjonen av Orbesil må du helt fjerne melk fra yveret. Brystvorten er tørket ut med en steril gassduk fuktet med 70% etanol eller spesielle antiseptiske kluter. Etterpå setter sprøytekanylen forsiktig inn i nippelåpningen, nippelen er komprimert i basen, og forsiktig presses på sprøytekolven, injiseres preparatet. Ikke massasje.

Etter kalving fjernes Orbesil fra brystvorten ved å klemme forsiktig med fingrene fra bunnen av brystvorten.

Bivirkninger

Bivirkninger i søknaden Orbesil ikke nevnt. Orbesil påvirker ikke graviditeten i kyrene negativt.

Kontra

Det er forbudt å bruke stoffet under amming.

Spesielle instruksjoner og tiltak for personlig forebygging

Slakting av dyr til kjøtt er tillatt uten restriksjoner.

Sorbeks

Sorbex: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Sorbex

ATX-kode: A07BA01

Aktiv ingrediens: aktivert karbon (karboaktivatus)

Produsent: PRO-FARMA Universal Agency LLC (Ukraina)

Aktualisering av beskrivelsen og bildet: 05/17/2018

Sorbex - enterosorbende legemiddel.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsform - kapsler: hard gelatin, størrelse # 0, har svart farge og hvit markering SORBEX, inne i kapselen er det et stort skinnende svart pulver (2 eller 10 kapsler i en blister, i pappeske 100 blisters 2 kapsler eller 2 blisterpakninger 10 kapsler hver ).

Sammensetning 1 kapsel:

  • aktiv ingrediens: aktivert karbon - 250 mg;
  • kapsel: fargestoff svart jernoksid, fargestoff briljant svart, gelatin.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Sorbex har en ikke-spesifikk detoksifiserings- og adsorberingsvirkning. Det binder og fjerner endogene og eksogene giftige forbindelser av forskjellig natur fra mage-tarmkanalen, inkludert bakterielle toksiner, legemidler, matallergener, alkaloider, giftstoffer, salter av tungmetaller, gasser.

Indikasjoner for bruk

  • eksogene og endogene forgiftninger av ulike etiologier;
  • gastrointestinale sykdommer, forverret av dyspepsi og flatulens;
  • mat toksikoinfeksjon, salmonellose, dysenteri (som en del av kompleks terapi);
  • forgiftning med rusmidler (inkludert sovepiller, psykotrope, narkotiske), salter av tungmetaller, alkaloider og andre giftstoffer (som en del av kompleks terapi);
  • mat og narkotika allergier;
  • hyperbilirubinemi;
  • hyperazotemi (nyresvikt).

Sorbex er også indikert for å redusere flatulens i tarmene før røntgen og ultralyd.

Kontra

  • ulcerative sykdommer i mage-tarmkanalen (inkludert gastrisk og duodenalsår, ulcerøs kolitt) i akutt stadium;
  • blødning fra fordøyelseskanalen;
  • intestinal atony;
  • alder opptil 7 år;
  • økt følsomhet overfor stoffet.

Instruksjoner for bruk Sorbex: metode og dosering

Sorbex tas oralt, 1-2 timer før eller etter måltider og andre rusmidler.

  • voksne: 2-8 kapsler 3-4 ganger daglig, maksimal enkeltdose - 12 kapsler;
  • barn over 7 år: 1-3 kapsler 3-4 ganger om dagen.

Ved akutte sykdommer er løpetiden 3-5 dager, med allergiske reaksjoner - opptil 2 uker. Et annet kurs er mulig etter 2 uker på resept.

For behandling av akutt forgiftning utføres magesvikt først, deretter tas 80-120 kapsler Sorbex per dag oralt. Etterfølgende behandling utføres med en hastighet på 2-4 kapsler 3-4 ganger daglig i 3-7 dager.

Med flatulens tar du 4-8 kapsler per dag, hvor mange applikasjoner du bruker 3-4 ganger, kurset - 3-7 dager.

Bivirkninger

De uønskede effektene av Sorbex er dyspepsi, forstoppelse, diaré, fekal mørk farge. Med langvarig (mer enn 14 dager) som tar hypovitaminosen, er det vanskelig å absorbere næringsstoffer, hormoner, kalsium fra mage-tarmkanalen er mulig.

overdose

Til nå er det ikke rapportert om tilfeller av overdose.

Spesielle instruksjoner

Ved behandling av forgiftning skal det oppstå et overskudd av aktivert karbon i magen (før du vasker det) og i tarmene (etter å ha masket magen). En reduksjon av konsentrasjonen i mediet medfører desorption av det bundet stoff i tarmlumenet og dets absorpsjon i blodet. Derfor er det tilrådelig å revaske magen med aktivert karbon og foreskrive inntaket for å forhindre resorpsjon. Ved forgiftning med stoffer som deltar i den enterohepatiske sirkulasjonen (hjerteglykosider, indometacin, morfin og andre opiater), anbefales det å ta Sorbex i flere dager. I tilfelle hypovitaminose forårsaket av langvarig bruk av Sorbex, bør det gis en kur til å ta multivitaminer.

Lagring av stoffet i luften, spesielt ved høy luftfuktighet, reduserer dens sorptorkapasitet.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Ifølge instruksjonene påvirker Sorbex ikke evnen til å kjøre kjøretøy og andre komplekse mekanismer som krever hastigheten på de psykomotoriske reaksjonene og økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Bruk under graviditet og amming

Bruk under graviditet og amming er mulig dersom forventet nytte for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet, og bare etter å ha konsultert en lege.

Drug interaksjon

Sorbex reduserer effektiviteten av medikamenter tatt oralt samtidig som det.

analoger

Analoger av Sorbex er karboptekt, aktivert karbon, ultra-adsorb.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt sted, borte fra stoffer som gir damp og gasser inn i atmosfæren, ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Det er gitt ut uten resept.

Sorbex Anmeldelser

Sorboxes vurderinger er for det meste positive, det bemerkes at dens sorbing effekt er 3,5 ganger høyere enn for konvensjonelt aktivert karbon. Også blant fordelene av stoffet beskriver det at det skal tas i mindre mengder. Blant minusene registrerer pasientene den høye prisen på Sorbex.

Prisen på Sorbex i apotek

Ingen pålitelig informasjon er tilgjengelig på Sorbex.

Utdanning: Rostov State Medical University, spesialitet "General Medicine".

Informasjon om stoffet er generalisert, er gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvbehandling er farlig for helse!

Under nysing stopper kroppen vår helt og holdent. Selv hjertet stopper.

Forskere fra Oxford University gjennomførte en serie studier der de konkluderte med at vegetarisme kan være skadelig for menneskets hjerne, da det fører til en nedgang i massen. Derfor anbefaler forskerne ikke å utelukke fisk og kjøtt fra kostholdet.

Tannleger viste seg relativt nylig. Tilbake på 1800-tallet var det en vanlig barberes ansvar å rive ut dårlige tenner.

Fire skiver med mørk sjokolade inneholder omtrent to hundre kalorier. Så hvis du ikke vil bli bedre, er det bedre å ikke spise mer enn to skiver per dag.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmotor og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

Hvis leveren din sluttet å virke, ville døden ha skjedd innen 24 timer.

Ifølge studier har kvinner som drikker et par glass øl eller vin en uke, økt risiko for å utvikle brystkreft.

Det velkjente stoffet "Viagra" ble opprinnelig utviklet for behandling av arteriell hypertensjon.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden at selv influensa ikke kan konkurrere med.

Millioner bakterier fødes, lever og dør i tarmene våre. De kan bare sees med en sterk økning, men hvis de kommer sammen, passer de inn i en vanlig kaffekopp.

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

Alle har ikke bare unike fingeravtrykk, men også språk.

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdommer. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ytterligere vev som kompenserer for de syke.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble tatt inn på sykehus med en temperatur på 46,5 ° C.

Hos 5% av pasientene forårsaker antidepressiva Clomipramine en orgasme.

Mange vet situasjonen når babyen ikke kommer ut av forkjølelse. Hvis det i det første året som går til barnehage, er det en normal reaksjon av organismen, så ser det videre inn.

ORBESIL

INGREDIENSER

Inneholder som aktiv ingrediens 2,6 g vismut subnitrat, og som hjelpestoffer: flytende paraffin, aluminiumstearat og kolloidalt silisiumdioxid.

BIOLOGISKE EGENSKAPER

ORBESIL har astringerende, adsorberende, antimikrobielle og antiinflammatoriske effekter.

ORBESIL koagulerer proteiner, danner en beskyttende film av denaturerte proteiner på overflaten av vevet, har en vasokonstrictor effekt, reduserer den inflammatoriske prosessen.

Etter introduksjonen av ORBESIL i ytre brystvorten, dannes en fast masse som mekanisk forhindrer penetrasjon av smittsomme stoffer i yveret og forhindrer forekomsten av mastitt i løpet av tørrperioden.

ORBESIL er ikke resorbert og har ingen negativ effekt på yverets stoff.

FORDELER

  • Inneholder ikke et antibiotika.
  • Simulerer virkningen av keratinplugger i nippelkanalen.
  • Spesielt designet for å forhindre infeksjon av yveret under tørrperioden i svært produktive kyr.

Indikasjoner

Hvis subklinisk mastitt forekommer i tørre kyr, ordineres ORBESIL etter bruk av anti-mastittmedikamentet ORBENIN DC eller ORBENIN E.D.C., som brukes i henhold til instruksjonene.

ANBEFALINGER FOR BRUK

ORBESIL brukes én gang.

Sprøyt innholdet i sprøyten inn i hver brystvort av yveret til alle kyr etter siste melking før du begynner. Før introduksjonen av ORBESIL er det nødvendig å helt fjerne melk fra yveret. Brystvorten er tørket ut med en steril gassduk fuktet med 70% etanol eller spesielle antiseptiske kluter. Deretter setter sprøytenes kanyle forsiktig inn i brystvorten, og forsiktig trykker på sprøyten på sprøyten, injiseres preparatet.

Etter kalving fjernes ORBESIL fra den cisternal kanalen ved forsiktig å klemme fingrene fra bunnen av brystvorten.

KONTRA

Bivirkninger ved bruk av ORBESIL er ikke merket.

ORBESIL påvirker ikke graviditeten i kyr. Det er forbudt å bruke stoffet under amming.

Ventetid

Melk - 0 dager, kjøtt - 0 dager.

SHELF LIFE

OPPBEVARINGSVILKÅR

Ved en temperatur fra 0 ° til 40 ° C på et tørt sted beskyttet mot direkte sollys.

Erbisol ® (Erbisol)

innhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i 1 eller 2 ml ampuller, komplett med ampulkniv; i en pakke med kartong 10 ampuller.

funksjonen

Gjennomsiktig fargeløs eller lysegul væske.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Farmakologisk aktivitet av legemidlet bestemmes av innholdet i biologisk aktive peptider med lav molekylvekt, aktivering av de naturlige, evolusjonært dannede kontrollsystemene i kroppen, som er ansvarlig for å finne og eliminere patologiske forandringer. Erbisol ® aktiverer immunforsvaret og som et resultat av dette øker utvinningen av skadet og ødeleggelsen av unormale celler og vev. Den viktigste immunmodulerende effekten av legemidlet manifesteres primært gjennom virkningen på makrofageledningen, ansvarlig for reparasjon av skadede celler og restaurering av funksjonell aktivitet av organer og vev, samt gjennom NK-celler (CD3-, 16 +, 56 +) og T-killere (CD3 +, 16 +, 56 +), ansvarlig for ødeleggelsen av skadede celler som ikke er i stand til regenerering eller unormale celler (mutant, ondartet, virusbærende celler etc.) og vev. På samme tid Erbisol ® har immunocorrective handling og, forstyrrelser av immunologiske tilstander, bidrar til dens normaliseringen ved å aktivere T-lymfocytter, Th1 helper og T-killer-celler og inhibere aktiviteten av Th2-hjelperceller og B-lymfocytter, er det viktig å gjenopprette balansen mellom cellesystemer og humoral immunitet i kreft og å stoppe autoimmune og allergiske prosesser. Avhengig av tilstanden til kroppens immunsystem korrigerer stoffet aktiviteten til noen andre faktorer av humorell og cellulær immunitet: induserer syntesen av α-, β- og y-interferoner, tumor nekrosefaktor, IL-2 og IL-12, hemmer syntesen av IL-10. Erbisol ® forsterker virkningen av antibiotika, eksogene interferoner og reduserer samtidig deres giftige bivirkninger.

Erbisol ® øker reparasjonsprosessen i tilfelle av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, som fremmer helbredelse av slimhinne i mage og tolvfingertarm. Preparatet øker evne til reproduksjon-reparerende vev som fører til helbredelse av trofiske sår, traumatisk, post-operative og septiske sår, traumer, samt konsolidering av benfragmenter ved benbrudd, helbredelse av periodontosis og periodontitt.

Erbisol ® er effektiv i behandling av akutt og kronisk hepatitt av ulike etiologier, inkludert giftig, medisinsk og viral hepatitt, der legemidlet aktiverer prosessene for regenerering av leveren. I viral hepatitt aktiverer Erbisol ® også cytotoksiske T-lymfocytter (CD8 +) og T-killere (CD3 +, 16 +, 56 +), som er ansvarlige for ødeleggelsen av virusbærende celler, og fremkaller også syntesen av a-, β- og y-interferon, og øker blodnivået 4-6 ganger, noe som bidrar til å øke hastigheten på eliminering av viruset. Samtidig bidrar stoffet til å erstatte døde hepatocytter med friske, ved å aktivere prosessene for regenerering av leveren, noe som gjør at Erbisol ® kan klassifiseres som legemidler som reduserer alvorlighetsgraden av en smittsom sykdom. Legemidlet har antiinflammatoriske egenskaper, men behandlingen av kroniske inflammatoriske prosesser kan gå gjennom en akutt fase som varer 2-5 dager. Erbisol ® letter normalisering av funksjoner av hepatocytter, oppviser en klar antioksidant og membranstabiliserende effekt på nivået av plasmamembranen, hindrer utvikling dystrofi, cytolyse og kolestase og leverskader med aterosklerose, bidrar til normalisering av transaminase og bilirubinnivåer. Dette fører til en raskere forsvunnelse av asteno vegetative, dyspeptiske og smertesyndrom. Ved å aktivere leverens funksjoner, bidrar medikamentet til hurtigere fjerning av fremmede giftstoffer og giftige produkter av vital aktivitet fra kroppen.

Ved KOLS og bronkial astma med respiratorisk svikt reduserer bruken av Erbisol ® virkningen av neutrofile inflammasjoner, hvor overdreven aktivering forårsaker irreversible endringer i bronkialobstruksjon på grunn av ødeleggelsen av lungens elastiske kollagenstrukturer. Reduksjon av cellulær betennelse bidrar til forbedring av lungefunksjon som påvirker nivået av vev hypoksi og energisikkerhets celler reduserer effekten av giftstoffer og immunkomplekser på membraner, forbedrer kateholaminsvyazyvayuschuyu funksjons erytrocyttmembraner, reduserer den relative viskositet av erytrocyttsuspensjonen og erytrocytter aggregasjon, øke erytrocytt formbarhet at bidrar til å redusere blodviskositeten og forbedre mikrosirkulasjonen. Den kliniske effekten av Erbisol® manifesteres ved en signifikant svekkelse av alvorlighetsgraden av cellulære manifestasjoner av sykdommer, en økning i dynamiske indikatorer for respiratorisk funksjon, en reduksjon av hyppigheten av bruk av innåndede bronkodilatatorer.

Ved insulinavhengig diabetes mellitus Erbisol ®, å inhibere aktiviteten av Th2-hjelperceller og B-lymfocytter reduserer intensiteten av autoimmune prosesser, og ved å aktivere makrofager, bidrar til reparasjon av ødelagte betaceller, noe som fører til en reduksjon av den daglige behov for å injisere insulin og også til den stabile kompensering av karbohydrat endringer og lipidmetabolisme, reduserer lipidperoksydasjon. Dette bidrar til å redusere eller eliminere kliniske manifestasjoner av sykdommer og forbedre funksjonen i leveren, myokardiet, kardiovaskulærsystemet. I kompleks terapi har Erbisol ® en positiv effekt på behandlingen av nevropatier, makro- og mikrodiabetisk angiopatier, forbedrer mikrosirkulasjonen, forhindrer utviklingen av gangren. Når det opprinnelig identifiseres, bidrar diabetes til en signifikant reduksjon i den daglige dosen av insulin, vedvarende og langvarig remisjon. Hos pasienter med ikke-insulinavhengig diabetes mellitus, forbedrer Erbisol ® metaboliske hastigheter, myokardial kontraktilitet. Erbisol ® bidrar til å forbedre livskvaliteten for pasienter med diabetes.

I onkologiske sykdommer Erbisol ®, i motsetning til andre immunomodulatorer ubalanserte ikke stimulere immunsystemet til pasienten, og hovedsakelig fremmer dens korreksjon normaliserende immunstatus, på grunn av aktivering av T-lymfocytter, Th1-hjelper og T-killer-celler og inhibere aktiviteten av Th2 hjelpere og B-lymfocytter, som bidrar til restaurering av spesifikk cellulær immunitet. Legemidlet aktiverer også makrofager og naturlige drepere (NK-celler) av uspesifikk immunitet, fremkaller syntese av a- og y-interferon og tumor nekrosefaktor. Dette fører til inhibering av både vekst og metastase av ondartede svulster, og i kombinasjon med kirurgi eller med kjemoterapi og strålebehandling bidrar til effektiv destruksjon. Erbisol ®, som et akkompagnementsmedikament, under kjemo- og radioterapi, øker effektiviteten av behandlingen i to retninger. For det første, som en reparant, hepato- og immunoprotector, beskytter de friske celler og vev fra kjemisk og strålingsskader, reparasjon av skade. For det andre, som en immunokorrektor, gjenoppretter stoffet antitumorfunksjonene i immunsystemet, og til tross for den skadelige effekten av kjemoterapi og strålebehandling, bidrar det til å normalisere pasientens immunstatus etter behandling til parametre som er sammenlignbare med de friske mennesker. Dette tillater i motsetning til standard kjemoterapi og strålebehandling å mobilisere kroppens beskyttende antitumorfunksjoner både under behandling og under samleieperioder, noe som bidrar til å øke sin rolle og forbedre pasientens livskvalitet.

I kliniske studier utført hos pasienter som brukte Erbisol ®, ble det observert en reduksjon i antall gjentatte intensiv kjemoterapi og strålebehandlingskurser i nær fremtid, samt en reduksjon av hyppigheten av forekomst av nye metastasiske noder i perioden mellom planlagte behandlingsforløp.

Erbisol ® er et adaptogen som forbedrer kroppens beskyttende og adaptive funksjoner. Det anbefales å bruke til behandling av effektene av stråleeksponering og miljøforurensning. Legemidlet har radiobeskyttelse, som er forbundet med dets membranstabiliserende og antioksidantegenskaper, aktivering av reparasjonsprosesser ved både cellulær og genetisk (aktiverer DNA-polymerase-B - en reparant av genetisk kode) nivåer, normalisering av leverfunksjon for effektiv fjerning av eksogene toksiske midler.

Erbisol ® aktiverer immunsystemet, noe som er viktig i gerontologi, fordi I prosessen med vitale aktiviteter akkumuleres et stort antall unormale celler, hvorav mange er i "dvalende" tilstand og aktiveres når immunforsvaret svekkes. Erbisol ® bidrar til å gjenopprette immunsystemets funksjon når aktiverte N- og T-killere har evnen til å ødelegge unormale celler, og makrofager bidrar til en viss grad til å forbedre funksjonen av organer og vev som forstyrres hos eldre.

Den immunmodulerende effekten begynner å utvikle seg på dagene 5-7 og når maksimale verdier på dagene 20-21, gjenværende etter slutten av bruk av legemidlet på samme nivå i ytterligere 8-10 dager. Den reparative effekten begynner å utvikle seg på den 2-3 dagene i behandlingen, og den hepatoprotective effekten manifesteres etter 2-3 injeksjoner av legemidlet.

Orbesil instruksjoner for bruk

Hjelpestoffer: flytende paraffin, aluminiumstearat, kolloidalt silisiumdioxid.

Forpakket i 4 g i plastikksprøyter.
Hver sprøyte er merket på russisk med navnet på produsentens organisasjon, adresse og varemerke, navn, formål og metode for bruk av stoffet, navn og innhold av aktive stoffer, vekt i gram, serienummer, fremstillingsdato, holdbarhet, lagringsbetingelser, påskriftene "For dyr" og "sterile".

Sprøyter pakkes i 24, 60 eller 120 stykker i pappkasser, som er merket på russisk med produsentens navn, adresse og varemerke, navn på legemidlet, navn og innhold av aktive stoffer, formål, lagringsbetingelser, batchnummer, dato produksjon og holdbarhet, påskriftene "For dyr", "Steril" og instruksjoner for bruk.

Registreringsbevis № ПВИ-2-10.8 / 02650 fra 06.29.09

Farmakologiske (biologiske) egenskaper og effekter

Vismut subnitrat har astringent, adsorberende, antimikrobielle og anti-inflammatoriske effekter. Vismut subnitrat koagulerer proteiner, danner en beskyttende film av denaturerte proteiner på overflaten av vevet, utøver en vasokonstrictor effekt, reduserer den inflammatoriske prosessen.

Etter introduksjonen av Orbesil dannes en fast masse i spytten av yveret, som mekanisk forhindrer inntreden av smittsomme stoffer i yveret og forhindrer utbruddet av mastitt i tørrperioden.

Orbesil er ikke resorbert og har ingen negativ effekt på yverets stoff.

Orbesil i henhold til graden av påvirkning på kroppen tilhører de moderat farlige stoffene (3 fareklasse i henhold til GOST 12.1.007).

Indikasjoner for bruk av stoffet ORBESIL - forebygging av infeksjon av yveret hos kyr i tørrperioden. Søknadsprosedyre

Orbesil brukes en gang. Sprøyt innholdet i sprøyten inn i hver brystvort av yveret til alle kyr etter siste melking før du begynner.

For subklinisk mastitt i tørre kyr, ordineres Orbesil etter bruk av anti-mastittmedikamentet Orbenin (DC eller EDC), som brukes i henhold til instruksjonene.

Før introduksjonen av Orbesil må du helt fjerne melk fra yveret. Brystvorten er tørket ut med en steril gassduk fuktet med 70% etanol eller spesielle antiseptiske kluter. Etterpå setter sprøytekanylen forsiktig inn i nippelåpningen, nippelen er komprimert i basen, og forsiktig presses på sprøytekolven, injiseres preparatet. Ikke massasje.

Etter kalving fjernes Orbesil fra brystvorten ved å klemme forsiktig med fingrene fra bunnen av brystvorten.

Bivirkninger i søknaden Orbesil ikke nevnt. Orbesil påvirker ikke graviditeten i kyrene negativt.

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet ORBESIL. Det er forbudt å bruke stoffet under amming. Spesielle instruksjoner og tiltak for personlig forebygging

Slakting av dyr til kjøtt er tillatt uten restriksjoner.

Personlige forebyggende tiltak

Når du arbeider med stoffet, bør du følge de generelle regler for personlig hygiene og sikkerhetstiltak som er gitt når du arbeider med legemidler til dyr. Vask hendene grundig med såpe og varmt vann etter bruk. Det er forbudt å ta mat og vann under arbeidet.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal oppbevares med forsiktighet, i et eget skap og låst i en tørr, beskyttet mot direkte sollys, utilgjengelig for barn ved en temperatur på fra 0 ° til 40 ° C. Holdbarhet - 5 år.

Lignende Artikler Om Parasitter

orm
Symptomer og behandling av ormer hos spedbarn og nyfødte
Temperatur for helminthic invasjoner