Plasmodium malaria - livssyklus og struktur. Den forårsaker av malaria, symptomer og behandling av sykdommen hos voksne

Det er fortsatt bakterier i verden som kan forårsake dødelige sykdommer. Malariaparasitten overføres til en person fra en mygg, en vektorbåret sykdom er forårsaket, og det forårsaker langvarige angrep av feber. Patologi har et kronisk kurs, ofte forekommer tilbakefall, derfor er det en trussel mot menneskelivet.

Hva er Plasmodium malaria

Denne enkleste mikroorganismen forårsaker utvikling av en livstruende sykdom. Plasmodiummalaria er forårsaket av malaria (malaria, protozoal sykdom, klasse sporotoviki), ifølge WHO over hele verden dør hvert år 2 millioner mennesker av denne sykdommen. Det finnes forskjellige typer parasitter som fremkaller ulike former for patologi. Følgende klassifisering av representanter for denne klassen er vedtatt:

  • malaria - sykdommen har en varighet på 4 dager;
  • plasmodium vivax (plasmodium vivax) - en tre-dagers type malaria;
  • falciparum (falciparum) er en tropisk art av plasmodium malaria;
  • plasmodium oval er en annen form for tre-dagers sykdom;
  • plasmodium knowlesi - sporovik replikasjonssyklus 24 timer, slik at enhver infeksjon (selv svak) utvikler seg raskt til en alvorlig sykdom.

Strukturen av malaria Plasmodium

En moden parasitt er dannet i flere stadier, og endrer den mellomliggende verten til hoveddelen. Den eneste måten å få en sykdom på er myggbitt, som er en transportør. Det er 2 tusen arter av dette insektet, men vektoren kan bare være en art - Anopheles superpictus. Det er verdt å huske at bare den kvinnelige myggen biter en mann og drikker blod, det er nødvendig for reproduksjon. Strukturen av malariaplasmodium har en kompleks struktur, som er vist på bildet nedenfor.

Livssyklus av malaria plasmodium

Før de blir dannet til en fullverdig, farlig for menneskelig mikroorganisme, går plasmodiet gjennom flere stadier av dannelse. Infeksjon oppstår når en myggbitt, som injiseres med spyttporozoitter av plasmodium. Deretter skjer prosessen med modning i menneskekroppen, og enten aseksuell deling i indre organer kan forekomme, eller cellene vil igjen falle til mygg og seksuell oppdeling vil forekomme der. Livsyklusen til malaria plasmodium innebærer en endring av verter på forskjellige stadier.

Primær vert for Plasmodium Malaria

Mekanismen for hvordan malaria overføres er i flere stadier av sporisk syre modning. For dannelsen av sporogony, må du komme inn i kroppen til den viktigste verten av malarial plasmodium - anopheles mygg. På dette stadiet er gametocytene allerede på scenen når de er klare for deling i makrogametocytter og mikrogametocytter. Når en myggbitt, malariabæreren, er det en migrasjon av gametocytter til hovedverten.

Inne i legemet av et insekt blir en halv av cellene mannlig, den andre kvinnelige. Hver av dem har en kromosomsett, diploide celler med et komplett sett med kromosomerform under prosessen med fusjon av gameter av forskjellige kjønn. Så vises, har en langstrakt form, zygotene av plasmodium malaria. De har høy mobilitet, trenger øyeblikkelig inn i myggets vegger, danner sporocystene - disse er inkubatorceller som er belagt.

Dette er den siste syklusen av bakteriell utvikling, plasmid malaria celle mitose fortsetter i sporocystene, hver slik inkubator produserer hundrevis av sporozoitter. Derefter bryter skallet til inkubasjonsreservoaret, parasittene er inne i insektets kropp og migrerer til spyttkjertlene. Deretter faller embryoene av plasmodiummalarialet igjen i kroppen og smitter det igjen.

Mellomliggende verten av Plasmodium Malaria

Livssyklusen har to nesten like store deler som forekommer i kroppen av en person eller en mygg. Parasittembryonene overføres fra mygg til menneskekroppen, og blir den mellomliggende verten av malariaplasmodiet. Dannelsen av en mikroorganisme skjer i henhold til følgende skjema:

  1. Gjennom en bit blir sporozoitter overført til blodet, som raskt kommer inn i leveren. Schizogony begynner (aseksuell reproduksjon), hvoretter merozoitter dannes.
  2. Sistnevnte trer inn i røde blodceller (røde blodlegemer), begynner å mate på hemoglobin fra dem og fortsetter å formere kraftig. På dette stadiet ligner cellen en sirkel eller en oval med protoplasma på opptil 2 mikrometer.
  3. I neste fase forlater merozoittene erytrocytene, tar form av ringer, inne i protoplasmahulene dannes, som kalles fordøyelsessuguler. Næringsstoffer akkumuleres i dem og avfallsprodukter fjernes - disse er giftstoffer som kommer inn i blodet.
  4. Hvert 48 timer er det et stadium av utvikling av plasmodium, som sammenfaller med kulinariske angrep, feber hos mennesker, en enkel temperatur.
  5. Erytrocyt-schizogonien gjentas syklisk, fortsetter til det ønskede nivået av merozoitter er nådd. Etter dette kommer neste stadium - gametocytene dannes, som ble skrevet over.

Diagnose av malaria

For å bekrefte diagnosen ved hjelp av studien under prøvenes mikroskop. Laboratoriediagnostisering av malaria er å ta blod fra en finger ved vanlig metode. Et smear påføres et sterilt objektglas, som studeres av en spesialist under forstørrelse. Diagnose av malaria hjelper til med å identifisere ulike typer plasmodier, hver av dem har visse diagnostiske egenskaper. For å bestemme de infiserte røde blodcellene i analysen kan det være ved å endre størrelse, form eller farge.

Behandling av malaria

Hovedformålet med behandlingen av denne sykdommen er å forhindre forekomst / gjentakelse av angrep, fullstendig ødeleggelse av patogenet. Malaria eller myrsfeber er vanlig i endemiske områder, så reisende bør ta forebyggende tiltak på forhånd. Behandlingen av malaria utføres ved hjelp av medisinbehandling, som regel brukes primakin, klokokin, atabrin (kinakrinhydroklorid), akriin.

Malaria medisiner

Drogbehandling for denne sykdommen anses som en effektiv metode. Det er bevist anti-malariamedikamenter som har vært brukt i lang tid. Et eksempel på et slikt stoff er kinin, som ble erstattet av klokokin for en stund, men så igjen begynte å bli aktivt brukt. Årsaken til dette var forekomsten og deretter distribusjonen i Asia og Afrika av Plasmodium falciparum, som var resistent mot klokokin.

Avhengig av regionen der infeksjonen skjedde, kan enkelte malaria-antistoffer brukes. De fleste er egnet for både behandling og forebygging. Utdraget av artemisinin årlig malurt, som inneholder artemisinin og analoger av syntetisk opprinnelse, er svært effektive, men også høye kostnader. Faren er en sykdom for beboere som bor i endemiske områder der det ikke er tilgang til narkotika. I utviklede land er det ikke observert problemer med oppkjøpet av narkotika.

Komplikasjoner av malaria

Tidlig tilveiebringelse av riktig terapi sikrer i overveiende tilfeller en fullstendig gjenoppretting. Under slike forhold overstiger dødeligheten ikke 1% av totalen. Dødsfallene utfordrer ikke patologi selv, men komplikasjoner av malaria. Mulige konsekvenser av sykdommen:

  • psykiske lidelser;
  • akutt nyresvikt
  • hevelse i hjernen;
  • malarial koma (cerebral patologi).

For å unngå dødelig utgang, vil utviklingen av komplikasjoner hjelpe til med akutt behandling. Nyresvikt fører til en økning i nitrogenholdig avfall i blodet, noe som vil føre til infeksjonstoksisk sjokk. Klinikken av hjerneødem, som regel, er observert hos barn med fulminant form for malaria. I motsetning til voksne, i en tropisk form for patologi, kan et barn utvikle psykiske lidelser. I tilfelle dødsfall vil sykdommen utvikles i følgende rekkefølge:

  • et feberinfeksjon
  • alvorlig hodepine og kramper;
  • Det er et brudd på det vaskulære og respiratoriske senteret;
  • åndedretts- og hjertestans;
  • døden.

Forebygging av Plasmodium Malaria

Det er for tiden ingen vaksine for denne sykdommen. Av denne grunn kommer forebygging av malariaplasmium i forgrunnen. I områder hvor mygg anopheles kan bo, er det nødvendig å utføre aktiviteter for ødeleggelse ved hjelp av insektsmidler. Uten disse insektene vil plasmodium malarial ikke kunne gå gjennom hele livssyklusen. For å beskytte mot biter og egnede avstøtningsmidler kan brukes, anbefales det å bruke lange klær, som også skal sprøytes.

Plasmodium malaria vil ikke kunne spre seg gjennom kroppen hvis du tar profylaktiske stoffer. Hvis du går til steder der malaria sannsynligvis blir smittet, må du beskytte deg selv ved å ta medisiner. Det er strengt forbudt å reise til slike land under graviditet (i denne perioden er en kvinnes kropp spesielt utsatt for ulike sykdommer).

Rezokhin, klokokin, Delagil-tabletter brukes som medisiner mot malaria i plasmodium. Virkningen av stoffet er basert på substansen av et 4-aminokinlonderivat, som suspenderer syntesen av nukleinsyrer, som fører til ødeleggelsen av plasmodiummalarialet. Ikke bruk disse medisinene lidelser i leveren, nyrene eller hjertesvikt. Forbudt stoff og barn, gravide kvinner. For å beskytte mot plasmodium anbefaler malaria en annen måned å drikke tabletter etter å ha forlatt faresonen.

Video: Plasmodium Malaria

Informasjonen som presenteres i artikkelen er kun til informasjonsformål. Artikler i artikkelen kaller ikke for selvbehandling. Kun en kvalifisert lege kan diagnostisere og gi råd om behandling basert på individuelle egenskaper hos en bestemt pasient.

Plasmodium malaria og livssyklusen

Malaria forårsakende middel er Plasmodium malaria. Kilden til infeksjon er en syk person, som bidrar til at parasittene kommer inn i mygggen. Bare mygg av slekten Anopheles overfører infeksjonen til mennesker. Anopheles sacharovi, Anopheles maculipennis og Anopheles superpictus er de mest aktive av dem.

Malaria mygger overfører 4 typer malaria plasmodier til mennesker:

  • Plasmodium vivax - forårsakende midler av tre-dagers malaria.
  • Plasmodium malariae - årsaksmessige midler til fire dager malaria.
  • Plasmodium falciparum - patogener av tropisk malaria.
  • Plasmodium oval - forårsakende agenter av malaria, likt tre dager.

Livssyklusen for utviklingen av Plasmodium malaria består av 2 faser:

  1. Stadier som finner sted i menneskekroppen (aseksuell reproduksjon av plasmodier (schizogoni) og forberedelse for seksuell reproduksjon (dannelse av gameter).
  2. Stadier i myggorganer (seksuell reproduksjon og dannelse av sporozoitter (sporogony).

Begge vertene av Plasmodium-malaria smitter hverandre gjensidig. Mygginfeksjon skjer bare av gametocytter (lokalisert i humant blod), og humane sporozoitter (lokalisert i myggsivi).

Fig. 1. Malaria plasmodium (elektronmikrografi). I celler fra en infisert person mister plasmodi sin spindelform.

Fig. 2. Sporozoitter i cytoplasma av epitelcelle i mygg (midgut). Ha en spindelform.

Fig. 3. Plasmodium falciparum - patogener av tropisk malaria.

Fig. 4. Plasmodium oval - det forårsaker malaria, som en tre-dagers. Parasitten har en avrundet form.

Fig. 5. Plasmodium vivax - det årsaksmessige middel til tre-dagers malaria.

Livssyklusen av utviklingen av malariaplasmaer i myggorganer

Når blodet til en person som lider av malaria, absorberes i myggets kropp, kommer malarial plasmodia, som er på forskjellige stadier av utviklingen, inn i myggets organisme, men bare gamont (umodne seksuelle former) blir utsatt for videre utvikling. Alle andre plasmodia dør. I myggens mage reiser malaria Plasmodia en vanskelig vei.

Fig. 6. Utviklingssyklusen til Plasmodium-malaria i en myggs kropp. Kvinnespill (17). Utdanning mannlige gameter (18). Gjødsel (19). Ookineta (21). Utviklingen av oocytter (22 og 23). Utgivelsen av sporozoitter fra oocystene (24). Sporozoites i spyttkjertelen av anopheles mygg (25).

Gestasjon modning

I midten av myggens tarm (mage) blir gametocytter (umodne sexformer) omgjort til gameter (modne kjønnformer). Makrogameter eller hunner blir dannet (modnet) fra makrogametocytter. Fra mikrogametocytter dannet hanner. Videre dannes opptil 8 motile slanglignende mikrogameter fra hver mikrogametocyt. Det er bevist at i 1 mm 3 blod av en infisert person mindre enn 1 - 2 gametocytter, blir mygg ikke smittet.

Fig. 7. I myggens mage kaster mansjettene "flagg" ut. Prosessen kalles utrop.

Oplodotvo Renie

Etter 20 minutter (opptil 2 timer) befruktning skjer i myggens mage: en mikrogamett blir introdusert i et kvinnelig individ, macrogamete. Sammenføyning av gameter danner en zygote. Zygotens kropp er trukket ut, og det blir til et mobilnettet. Kjernen i kimcellene smelter sammen.

sporogony

Deretter settes øyevinduet inn i myggens magevegg, det er avrundet og trengs i ytterveggen, blir dekket med en beskyttende skjede, vokser og blir til en oocyst. Antall oocystene kan være fra enheter til 500. Hele prosessen fra en myggbit til dannelsen av oocyst varer i ca 2 dager.

Inne i oocystene er det en energisk oppdeling av kjernene i plasmodien, rundt hvilken protoplasma er konsentrert. Kjernen med et protoplasmsted kalles sporoblast. Sporoblasts sporozoitter utvikler spindelformede former innenfor sporoblastene, hvorav antallet kan nå 10 000. Oocista svulmer i en slik størrelse at sporozoitter svømmer fritt i den. I oocystene deponeres et pigment, fra mønsteret som det er mulig å bestemme typen plasmodium.

Fig. 8. Ookineta festet til mellomtarmen (venstre) innervegg, innleiret i det, er avrundet og trenger inn i den ytre veggen er dekket med en beskyttende kappe vokser og svinger i oocyst (til høyre).

Fig. 9. Et stort antall oocytter på magenes ytre forside (a). Revealed oocysts og mange sporozoites (b). På bildet til høyre, oocytter på magenes ytre forside.

Etter rupturen av membranen til oocystene, kommer sporozoitter inn i kroppshulen og myggets hemolymfe, spredt over hele kroppen. Deres største antall (hundretusener) akkumuleres i spyttkjertlene.

Fig. 10. På bildet, et stykke av kroppen av en infisert Anopheles mygg. Hemolymfen viser et stort antall sporozoitter av den spindelformede formen.

Fig. 11. På bildet til venstre er det mange sporozoitter i myggens spyttkjertel. Bildet til høyre er et syn på sporozoitter.

Etter 2 uker får sporozoitter virulens, og beholder smittsomme egenskaper i opptil 2 måneder. Derefter depreserer sporozoitter.

Tidspunktet for sporogonien påvirkes av typen mygg og omgivelsestemperaturen.

Når mygger smitter Plasmodium vivax, blir insektet farlig etter 7 dager, Plasmodium falciparum etter 8-10 dager, Plasmodium malariae etter 30-35 dager, Plasmodium oval etter 16 dager.

Livssyklus av malaria plasmodium hos mennesker: exo-erytrocyt (preklinisk) stadium av malaria

infeksjon

Når en infisert kvinnelig malaria myggbitt, kommer malarialignende plasmodium i sporozoittfasen inn i blodet av en person med insektspytt. Innen 10 - 30 minutter beveger sporozoitter seg fritt i blodplasmaet og settes deretter i leveren celler. En del av sporozoitterne (bradisporozoites) Plasmodium oval og Plasmodium vivax dvale, den andre delen av dem, samt Plasmodium falciparum og Plasmodium malariae (tachisporozoites) begynner leverskizogoni umiddelbart.

Fig. 12. Vev exoerythrocytisk schizogoni. 2 - trofozoitt, 3 - schizonte, 4 - frigjøring av merozoitter fra leverceller til blodet.

Periode av vevsschizogoni

I leverceller (hepatocytter) blir sporozoitter omdannet til vevsskifter, som etter 6-15 dager deler seg for å danne et mangfold av vevsmerozoitter. Fra en sporozoitt dannes fra 10 til 50 000 hepatiske merozoitter (skyrer), som i løpet av 1-6 uker går inn i blodet.

Når smittede leverceller ødelegges, kommer vevsmerozoitter inn i blodet. Dette avsluttes inkubasjonsperioden for malaria og begynner perioden med erytrocytisk schizogoni - perioden med kliniske manifestasjoner.

Dvalemodus

En del av sporozoites (hypnozoites) Plasmodium oval og Plasmodium vivax, en gang i hepatocytter, blir til inaktive former og dvalemodus. I denne tilstanden kan parasittene holde seg i flere måneder og år, og forårsaker langsiktige tilbakefall.

Fig. 13. Vevskizonte i leveren.

Livsyklusen av malaria plasmodium hos mennesker: erytrocyt (klinisk) stadium av malaria

Etter brudd på leverceller, kommer merozoitter inn i blodet og invaderer de røde blodcellene. Det erytrocytiske (kliniske) stadium av schizogoni begynner.

Fig. 14. Erytrocyt schizogoni. 5 og 6 - ringformede trofozoitter. 7, 8 og 9 er unge, umodne og modne skyrer. 10 - erytrocyt-merozoitter.

Festes til røde blodlegemer

Ved å legge til merozoitter til erytrocytmembranen og invaginering i membranene, oppstår på grunn av tilstedeværelsen av spesielle reseptorer på overflaten av de røde blodlegemer. Det antas at reseptorene på overflaten av røde blodlegemer, som tjener som mål for merozoitter, er forskjellige for forskjellige typer plasmodier.

Fig. 15. Røde blodlegemer som er infisert med Plasmodium vivax (patogener med tre dagers malaria) og Plasmodium oval (patogener av malaria som en tre-dagers økning), misfarget og deformert, og giftig granularitet vises i dem. Når smittet med Plasmodium malariae (forårsakende midler av fire dagers malaria) og Plasmodium falciparum (forårsakende midler av tropisk malaria), endrer formen og størrelsen på røde blodlegemer ikke.

Erytrocyt schizogoni

Etter å ha trengt inn i røde blodceller, absorberer skyrer globinprotein (en komponent av hemoglobin), vokser og forminerer.

I erytrocyten går parasitten gjennom 4 stadier av utvikling:

  • Stage av ringen (trofozoid).
  • Stage amoebic schizon.
  • Stage morula (fragmentering). På dette stadiet blir kjernefeltene gjentatte ganger delt inn i 6-25 deler, rundt dem er deler av cytoplasmaen isolert. Erytrocyt-merozoitter dannes.
  • En del av parasittene passerer gjennom dannelsen av gametocytter.

Parasitten som penetrerer erytrocyten kalles en trofosoid (schizon). Gradvis øker det i størrelse. En vakuol vises nær kjernen, og trophozoiden har form av en ring (ring) - en ringformet schizonte.

Etter hvert som de vokser (skinner spiser på hemoglobin), øker de i størrelse og tar form av amoeba-amoeboid schizonte.

Da, som den vokser, er schizonte avrundet, kjerne er delt flere ganger - morula scenen. Hver type plasmodium har et visst antall kjerner: 12-12 i P. vivax, 6-12 i P. malariae og P. ovale, 12-24 i P. falciparum. Slik dannes erytrocyt-merozoitter. Fra den første schizon dannes 8 til 24 blodkarozoitter, hvorav aseksuelle og seksuelle former for parasitter utvikles.

Varigheten av den erytrocytiske schizogonifasen er 72 timer i P. malariae og 48 timer i andre typer plasmodier.

I vekstprosessen akkumuleres pigment i cytoplasma av parasitter. Utseendet er knyttet til prosessene for hemoglobinassimilering. Hemoglobin akkumulasjoner har utseendet av pinner eller korn. Fargen er fra gylden gul til mørk brun.

Fig. 16. Under vekst samler pigment i cytoplasma av parasitter.

Etter ødeleggelsen av røde blodlegemer kommer merozoitter inn i blodet, hvorav noen går inn i de røde blodcellene, mens andre går gjennom en gametogoni-syklus - forvandlinger til umodne kimceller gamont.

Sammen med merozoitter kommer heme inn i blodet (den andre komponenten av hemoglobin). Heme er den sterkeste gift og forårsaker akutte angrep av malarialfeber.

Syklusene av erytrocyt schizogoni gjentas hver tredje dag, i andre typer malaria plasmodium - hver 2. dag.

Fig. 17. Ødeleggelsen av den røde blodcellen og frigjøring av merozoitter i blodet.

Fig. 18. Merozoit Plasmodium vivax (det årsaksmessige midlet av tre-dagers malaria), trengte inn i erytrocyten (tynt blodspredning).

Fig. 19. Ung trofosoid Plasmodium falciparum (patogen av tropisk malaria) under mikroskopet.

Fig. 20. Ringformede trofoseter av Plasmodium vivax - kausative midler av tre-dagers malaria (ringstadiet).

Fig. 21. På bildet er amebic schizonte Plasmodium vivax (amoebic schizon scenen).

Fig. 22. På bildet er modne skrifter av Plasmodium vivax (morula eller fragmenteringsstadiet).

Ved ødeleggelse av røde blodlegemer og frigjøring av merozoitter i plasma utvikles febrile anfall og anemi. Ved ødeleggelse av leverceller utvikler hepatitt.

Gametotsitogoniya

En del av de nylig dannede merozoittene kommer inn i de røde blodcellene, den andre delen blir til gametocytter - umodne kimceller. Prosessen kalles gametocytogonia.

  • Gametes celler av Plasmodium falciparum (patogener av tropisk malaria) utvikles i dype sett av indre organer. Etter modning, som varer 12 dager, ser de ut i det perifere blodet, hvor de forblir levedyktige i noen dager til 6 uker.
  • Plasmodian gametocytter av andre arter utvikles i perifere kar innen 2 til 3 dager og dør etter noen timer etter modning.

På grunn av det faktum at dannelsen av gametocytes opptrer ved den første syklus erythrocytisk schizogoni, pasienten er infisert med Plasmodium vivax, Plasmodium ovale og Plasmodium malariae blir smittsom siden starten av malaria manifestasjoner, når infisert med Plasmodium falciparum (de forårsakende midler av malaria tropica) - etter 12 dager.

Fig. 23. Female gametocytter av P. falciparum under et mikroskop.

Fig. 24. Gametocyttene til Plasmodium falciparum har en halvmåneform, plasmodien av andre typer malaria er runde.

Plasmodium malaria hos mennesker - infeksjon, symptomer og behandling

De av oss som elsker å reise til de varme landene har hørt om farene ved å komme i gang med malaria. Oversatt fra italiensk - "dårlig luft". Det ville være fint å ha en ide om årsakssaken til denne infeksjonen, infeksjonsmetoder, samt terapeutiske og forebyggende tiltak.

Slike forskere som Charles Louis Alfons Laveran, Vasily Yakovlevich Danilevsky, Ilya Ilyich Mechnikov, Dmitry Leonidovich Romanovsky, bidro sterkt til studiet av dette spørsmålet. Carlos Juan Finlay var en av de første som tyder på at mygg er de viktigste bærerne av infeksjon. En britisk forsker Donald Ross oppdaget og eksperimentelt bevist tilstedeværelsen av en parasitisk protozoer, malaria plasmodium, i spytt og tarmer av en kvinnelig Anopheles mygg.

Så, Plasmodium malaria er den forårsakende agenten av en malaria infeksjon. Ifølge klassifiseringen av de enkleste (unicellulære) parasittene tilhører den typen Apicomplexa, klassen Sporozoa (Sporoviki), rekkefølgen Haemosporida, familien Plasmodiidae, slekten Plasmodium.

I menneskekroppen er det mulig å parasitere 4 typer parasitt:

  1. Plasmodium vivax - det årsaksmessige middel til tre-dagers malaria;
  2. Plasmodium malariae - det årsaksmessige stoffet til fire dager malaria;
  3. Plasmodium falciparum er forårsaket av tropisk malaria;
  4. Plasmodium oval - forårsaket av oval-malaria, lik P. vivax-arten.

Alle arter er generelt like i form, struktur og livssyklus, med unntak av detaljer. Men de har sine egne egenskaper av utviklingssyklusen; hovedsakelig i løpet av perioder.

En interessant egenskap av Apicomplexa-typen av parasitter er evnen til veksling i livssyklusen av seksuell (gamogoni) og aseksuell (agamogoni) avlsmetoder. Samtidig er det en endring av "eier". I menneskekroppen, som er "mellomverten" for malariaplasmodiumet, er det kun aseksuell reproduksjon mulig. Og fasen av seksuell reproduksjon er prerogativet til den viktigste "verten" og bæreren av malaria, det vil si mygggen.

De viktigste stadiene i livsyklusen av malaria plasmodium

Seksuell utvikling i menneskekroppen:

➡ 1. Den første fasen av aseksuell utvikling (agamont) oppstår på grunn av en persons bitt av en smittet mygg og penetrasjon av sporozoitter av malaria plasmodium i blodet. Denne scenen er også preget av schizogoni - fordelingen av sporozoitter i mange merozoitter. Videre opptar unge enkeltpersoner raskt store områder av den nye "vertens" mobilrom - et menneske som påvirker leverceller. Denne scenen kalles også vevsschizogoni.

➡ 2. Derefter blir leverenceller ødelagt, og merozoittene trer inn i erytrocytene - de røde blodcellene, hvor de fôrer blodets hemoglobin og fortsetter å dele seg. Dette stadiet kalles erytrocytisk schizogoni. Her utvikler malaria plasmodium gjennom flere stadier av konvertering av en schizon:

  • ringformet form - når det er innebygd i røde blodlegemer;
  • Trofozoitt er et stadium av vekst i erytrocytter, hvor plasmodium, avhengig av arten, kan ta flere former: amebic, ribbonlignende, avrundet og skulptert. Dette stadiet er preget av frigjøring i humant blod av giftige parasitter. Det ender med splittelsen av skizonts i nye merozoitter og ødeleggelsen av røde blodlegemer.

Når erytrocyten blir ødelagt, kommer malarial plasmodium inn i blodplasmaet og går inn i neste erytrocyt. Hele prosessen med erytrocytisk schizogoni gjentas.

➡ 3. Del av merozoitter i erytrocytter omdannes til store, likevel umodne kimceller av menn og kvinner - gametocytter. Denne utviklingsstadiet av parasitten fullfører syklusen i menneskekroppen. Videre transformering av gametocytter er bare mulig i myggens mage.

Seksuell utvikling i kroppen av en mygg:

➡ 4. Dannelse av modne gameter i myggens mage - gametogoni (Det blir mulig etter insektbit fra en person som lider av malaria). Kvinnelige makrogameter fusjonerer med mannlige mobile mikrogameter, som danner en mobil zygote - ookinet. Bryter gjennom overflaten av magen i magen og blir dekket av membranen, danner den en oocyst.

➡ 5. Den siste fasen av hele livssyklusen av utviklingen av malariaplasmodium er sporogoni. På dette stadiet oppstår delingen av innholdet av oocystene i sporozoitter først. Og når oocysten bryter, kommer de syltformede cellene til sporozoitter inn i myggsytte.

Når en person blir bitt, penetrerer spytt av en smittet mygg i blodet, og sporozoitter kommer inn med den. Hele syklusen gjentas.

Symptomer på infeksjon, som manifesterer seg i sykdommen, er karakteristiske bare for mennesker. Den kvinnelige mygggen er bare en infeksjonsbærer. Således er etiologien av menneskelig malariasykdom infeksjon når sporozoitter av malariaplasmodiet går inn i blodet. Infeksjon er mulig på flere måter:

  • med bitt av den kvinnelige Anopheles mygga;
  • blodtransfusjon (blodtransfusjon);
  • med injeksjoner (via medisinske instrumenter);
  • transplacental bane (fra en syk fødsel til et barn).

Perioder og symptomer på sykdommen

Hele prosessen, fra infeksjon til utvinning, kan deles inn i fire perioder: inkubasjon, akutt, latent og tilbakefall. Arten av sykdomsforløpet og hyppigheten av tilbakefall er i stor grad avhengig av typen malariaplasmodium, det forårsakende middel. For eksempel kan inkubasjonsperioden for en sykdom variere fra 7 dager til 1 år, avhengig av typen malariainfeksjon.

Vanlige symptomer på sykdommen:

  • økt kroppstemperatur (39 - 40 grader); frysninger og feber erstatter hverandre;
  • "Aches" i hele kroppen;
  • langvarig hodepine;
  • oppkast og diaré;
  • overdreven svette etter et varmeanfall
  • en sterk økning i lever og milt;
  • smerte i leveren;
  • generell svakhet og anemi
  • forvirring er mulig;
  • guling av huden og sclera av øynene;
  • hyppig og smertefull urinering;
  • tap av appetitt;
  • søvnløshet.

Individuelle tegn og symptomer (for eksempel stikkende hjerte, kvelning, leddsmerter) er også mulige og avhenger av tilstedeværelsen av "svake punkter" i kroppen og arbeidet i immunsystemet. Hos syke barn ser det som regel utslag på kroppen. For spedbarn er også karakteristisk tremor i lemmer.

På bakgrunn av den underliggende sykdommens løpetid kan det oppstå andre patologier, som cerebral iskemi, nekrobiose i nyrene. I tilfelle komplikasjoner av sykdommen, koma, er brudd på milten mulig.

De første symptomene på malaria kan lett forveksles med SARS. Men en svært klar periodisk tilbakevending av sykdomsangrep (endring av kulde og varme, som slutter med kraftig svette) er et kjennetegn for malaria og bør være et signal for å gå til klinikken for råd. Spesielt hvis pasienten nylig har reist og hvilet i land med et varmt tropisk klima.

diagnostikk

I tillegg til den kliniske vurderingen av pasientens tilstand (basert på symptomene på sykdommen), brukes laboratoriemetoder for diagnose av malaria i medisinsk praksis. Plasmodiummalaria manifesterer seg i studiet av blod i alle stadier av sykdommen før oppstart av terapeutiske legemidler. Derfor kan spesielle tester bestemme dets tilstedeværelse i blodet.

Blodprøve metoder:

  • Metoden for "tykk blodfall" (Tillater i det minste å oppdage infeksjon);
  • Tynt blodspredning (Brukes til å bestemme typen av malarial plasmodium - det forårsakende middelet og stadiet for dets utvikling. Dette er nødvendig for den etterfølgende utvelgelsen og reseptbelagte medisinbehandling);
  • Serologisk metode (Detekterer tilstedeværelsen av antistoffer mot malaria i venøst ​​blod. Et positivt testresultat kan også indikere en tidligere sykdom);
  • PCR-metoden er en polymerasekjedereaksjon (brukes som en ekstra metode for undersøkelse, sammen med "tykk slipp" -analyse, for påvisning av malaria plasmodium ved lav konsentrasjon i blodet).

I tillegg til spesifikke diagnosemetoder manifesterer forekomsten av infeksjon seg som abnormiteter i den generelle blodprøven (hypokrom anemi, leukocytose, trombocytopeni). Urinalyse avslører også patologi ved indirekte tegn: hemoglobinuri og hematuri.

Tradisjonell behandling

I medisinsk praksis for behandling av malaria ved bruk av etiotropisk terapi rettet mot lokalisering og bekjempelse av sykdomsfremkallende middel. For effektiviteten er foreløpig laboratoriediagnostikk og riktig valg av medisiner viktig. Avhengig av typen Plasmodium-malaria og sykdomsstadiet kan pasienten foreskrives ulike anti-malariale legemidler, samt en kombinasjon av legemidler.

Proguanil og Primakhin ødelegger parasitter på stadiet av deres utvikling i leveren, og Quinine og Atovakvon virker på samme måte i erytrocytter. Klokokin dreper sexcellene av plasmodium. Bigumal og Primakhin brukes til å forebygge og forebygge tilbakefall.

Ved utilstrekkelig effekt av andre legemidler, brukes antibiotika: Tetracyklin og Doxycyklin. Avhengig av tilstedeværelsen av andre patologier og komplikasjoner på bakgrunn av malaria, kan furosemid, clemastin, mannitol, etc. også brukes. I den tropiske formen av malaria brukes en kombinasjon av pyrimethamin og dapson.

I kombinasjon med den viktigste etiotropiske behandlingen brukes også avgiftningsmålinger (for rask fjerning fra kroppen av giftige produkter av vital aktivitet av parasitter) og patogenetisk behandling (for gjenopprettelse av immunreaksjoner og funksjonene i individuelle organer, normalisering av metabolske prosesser i kroppen).

Tradisjonell medisin i kampen mot malaria

Folkemedisiner for behandling av malaria kan betinges oppdelt i grunnleggende og hjelpestiltak, med sikte på å gjenopprette organets aktivitet, avgifte kroppen og forbedre immuniteten.

Kino tre

De viktigste og mest effektive rettsmidler inkluderer behandling med cinchona barkpulver. Her er to oppskrifter for dette middelet:

➡ 1. Ta et halvt gram kininpulver i fem dager nøyaktig ved soloppgang. Ta en pause i to dager, og fortsett å ta pulveret i ytterligere to dager. En viktig tilstand er behovet for søvn etter at du har tatt medisinen.

➡ 2. Klargjør en veskepose med kininpulver (10 gram pulver per pose) og legg pasienten på brystet i 3 til 4 timer. Legemidlet absorberes av kroppen direkte gjennom porene i huden, noe som fremmer rask helbredelse.

Willow bark

En annen effektiv behandling for malaria er pilbark. For å forberede legemidlet, må du ta en håndfull bark og koke ca tre hundre ml vann til væskenes volum reduseres med en og en halv ganger (til en kopp). Ta en tom mage i flere dager før en betydelig forbedring. I tillegg til denne oppskriften anbefales det også å dekke pasientens seng rikelig for angrepstidspunktet med pilblad, som dekker toppen med en tynn klut.

Lilac og solsikke

Lilac blader og blomsterblomster av solsikke er også populære healere for malaria. En infusjon av 20 lilla blader på et glass kokende vann, i 1, 5 timer i varmen, tas to ganger om dagen, i tom mage og om kvelden - før du går i seng, i 10 dager.

Klipp av blomsten av en solsikke, når kronbladene begynner å falle av, hogg fint inn i en flaske og hell vodka. Dekk flasken med gasbind, hold deg på et solfylt sted og insister for en måned. Ta 20 dråper før neste angrep eller tre ganger om dagen før du spiser.

Sitron og lakris

Et godt hjelpemiddel for rask rensing av lymfesystemet og restaurering av immunitet er cikoriarot og lakrisrot.

Hell 10 gram knust lakrisrot i en beholder og hell 200 ml vann. En halv time for å holde vannbadet. Kald kjøttkraft, spenne og ta kokende vann til 200 ml. Du kan drikke avkoket opptil 5 ganger om dagen, minst en time før måltider. En servering for en mottakelse - 5 ss.

Kokekjøtt fra cikoriarot: 1 spiseskje cikoriarød hell 0,5 liter vann, kom med koking og hold på lav varme i 20 minutter. Cool, belastning og ta tre ganger om dagen og 1 spiseskje før du spiser.

Hvitløk

Hvitløk brukes som et naturlig antibiotika i behandlingen av malaria. Forberedelse: Chop 2 peeled og vasket hvitløk hoder og hell et glass kjølig rent vann. Infuse i 12 timer. Ta under angrep, ligge i sengen, noen få nipper. Omtrent 1 glass om dagen i fem dager.

forebygging

Tradisjonell medisin i dag kan ikke tilby en effektiv vaksine mot malaria. Men forskning på utviklingen av en slik vaksine er aktivt på gang. Det er imidlertid narkotikaforebygging av sykdommen, som ikke gir 100% beskyttelse mot infeksjon, men reduserer risikoen. For disse formål brukes narkotika: Klokokin, Hinakrin, Primakin, Meflokhin, Doxycyklin og Atovacuon med Proguanil. Tradisjonell kinin brukes mindre og mindre som et profylaktisk middel.

For å velge et stoff, er det viktig å vite hvilken type patogen som kan oppstå i et gitt område, dets motstand mot de oppførte stoffene, samt mulige bivirkninger ved å ta de nevnte rettsmidler. Noen av legemidlene må tas minst en uke før turen til den ufordelte regionen og fortsetter å motta mer innen en måned etter å ha forlatt faresonen.

Bruk av myggnett, avstøtende midler (for å avstøte mygg) og midler til å drepe mygg reduserer risikoen for insektstikk og infeksjon.

En av de mest populære anti-myggkjemikaliene er DDT, utviklet under andre verdenskrig. Selv om det i noen områder har forekommet arter av mygg som er resistente mot denne agenten.

Folkemidlene brukes også hjemme: peppermynt, timian, rosmarin, geranium, basilikum, malurt, sitronmelisse, krystall og eukalyptus. Lukten av disse plantene avviser farlige insekter.

Hurtig og rettidig oppdagelse av pasienter med malaria, innlegging av sykehus og behandling er også tiltak for å forebygge epidemien.

Tvunget reduksjon av avlekkningsområdet for anopheles mygg gjør at du raskt og effektivt kan håndtere sesongens spredning av infeksjon. Drenering av sump har betydelig redusert sykdomsnivået i USA og Sør-Europa. I feriestedområdene i Russland med et fuktig subtropisk klima ble malariapidemier stoppet ved å tømme våtmarker og kunstig dekke vannlegemer med en oljefilm.

For tiden er det andre tiltak for å redusere antall mygg. For eksempel blir gambusia, en fisk som fôrer på larver av disse insektene avlet i vannlegemer.

Habitater og avl anopheles mygg Anopheles dekker store deler av planeten. Men for utvikling og reproduksjon av Plasmodium malaria i en mygg er det nødvendig å opprettholde temperaturbalansen (ikke lavere enn 16 C). Derfor er det vanlig at infeksjon bare spres i land med et godt gunstig klima.

Hvis du skal reise til et land der en malariaepidemi er mulig, er det bedre å først få informasjon om typer sykdommer og forebyggingsmetoder i denne regionen fra pålitelige offisielle kilder.

Landene i Sentral- og Vest-Afrika, Sentral-og Sør-Amerika, samt regionene i Asia og Oseania, er ugunstige i denne saken. Spesielt populært for fritid og turister - India, Nepal, Thailand, Tyrkia og Egypt.

Utviklingen av turisme og veksten av migrasjon de siste årene har ført til en økning i antall importerte infeksjoner i regioner hvor malaria ikke er karakteristisk eller tidligere er utryddet. Hvert år, ut av 500 millioner mennesker smittet med malaria, tar sykdommen livet på rundt 1 million. Barn er mest utsatt for sykdommen. Blant dem er det den høyeste dødeligheten.

Den største faren for menneskeliv er den tropiske form for malaria, forårsaket av en rekke Plasmodium falciparum. Denne typen infeksjon er den vanligste i verden.

Interessante fakta

Ifølge forskere eksisterte forfederen til den moderne parasitten, malaria plasmodium, som en uavhengig protozoer og kunne fotodesere. Spredningen av infeksjonen begynte antakelig fra Sentral- og Vest-Afrika ca 50.000 år siden. Og det første skriftlige beviset på "sumpfeber" (den såkalte malariaen i oldtiden) dateres tilbake til 2700 f.Kr.

Genghis Khan, Dante, Lord Byron, Christopher Columbus og mange kjente personligheter døde av malaria feber.

Den første kjente kur for malaria er Kinga-anlegget som inneholder artemisinin. Nå er artemisinin isolert fra den årlige malurt og brukes til behandling av tre-dagers form for malaria.

En annen "gammel" kur mot malaria er pulveret fra barken av cinchona-treet, som indianerne pleide å behandle feber av noen etiologi. De delte en fantastisk helbredende hemmelighet med europeerne.

Medisinske forskningssentre i Texas og Washington gjennomfører fellesforsøk av et nytt generasjons malariamedikament. Legemidlet kan stoppe utviklingen av sykdommen på et hvilket som helst stadium av livsyklusen av malaria plasmodium inne i menneskekroppen. En enkelt dose av et nytt stoff er nok.

Moderne typer malariaplasmodier er i stand til mutasjon og utvikler over tid motstand mot bestemte antimalariale stoffer, spesielt til klorokin.

Oppdagelsen på slutten av 1900-tallet av "sovende" stadium av utvikling av malarial plasmodium i leverceller, den såkalte hypnozoitten, tillot forskere å forklare fakta om sykdomsrekkefølge etter flere måneder og år i menneskekroppen.

Forskere i Amerika og Australia har etablert årsaken til den svake aktiviteten til det menneskelige immunforsvaret i forhold til malaria. Ved infeksjon av celler forlater parasitten en av sine egne proteintyper, som er om lag 50 arter "på lager" av dens genetikk! Før en persons immunsystem gjenkjenner og reagerer på et fremmedprotein, produserer parasitten allerede en ny art. Denne evolusjonære beskyttelsen av det enkleste DNA gjør det mulig å parasitere i menneskekroppen i lang tid.

Og forskere i England fant at sjødyr - trepangs syntetiserer et protein som blokkerer reproduksjonen av malaria plasmodium. Forskere har forsøkt å "plante" et nyttig trepangsgen for mygg - bærere av sykdommen, men har ennå ikke oppnådd et 100% resultat i deres eksperimenter.

Forsknings- og utviklingsinstitusjoner i Amerika, England og Nederland er aktivt i utvikling og testing av nye vaksiner mot malaria. Frivillige for penger inviteres til å delta i et eksperiment der de vil bli utsatt for infeksjonen av denne infeksjonen. Behandlingsprosessen tar tre dager. Hele tiden eksperimentet, fagene er under oppsyn av leger.

Hvordan Plasmodium Malaria lever og utvikler seg

Plasmodium malaria er et unicellulært dyr av slekten Anopheles, parasittisk på mennesker. Resultatet av parasittisk aktivitet er en sykdom kalt malaria. Det manifesterer seg bare hvor plemododien, myggen av slekten Anopheles, lever. For denne eiendommen ble det kalt så malarialt.

De viktigste egenskapene til den forårsakende agensen av malaria

Plasmodium malarial tilhører typen sporozoans av sub-kongene av den enkleste, av rekkefølgen av hesporidium (Haemosporidia), av slekten Plasmodium. Det er mange representanter for dette slaget i naturen, men bare 5 arter av mikroorganismer forårsaker malaria: Plasmodium vivax, Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum og Plasmodium oval og Plasmodium oval. Sistnevnte arter betraktes som sjeldne, men også de farligste. De kan bli smittet i den tropiske sonen i Afrika og Asia.

Alle malariapatogener tilhører eukaryoter, det vil si organismer som har en kjernekilde hvor arvelig informasjon lagres i et trygt. Imidlertid adskiller denne gruppen av organismer seg fra alle eukaryoter ved at den har flere kjerne i en celle.

Alle typer av disse plasmodiene har en svært kompleks livssyklus, som kombinerer sex og aseksuell reproduksjon med ulike transformasjoner og effekter på vertsorganismen.

Dette antyder at utviklingen av Plasmodium malaria som en parasittisk organisme har en lang periode. Dette er påvist ved tilstedeværelse av 2 verter, hvis endring i parasittenes livssyklus er obligatorisk.

Parasittenes livssyklus

Parasitter ved første øyekast ser ut til å være plastorganismer. Faktisk er deres liv underlagt meget strenge regler, hvorav avviket er full av død for individet.

Livsyklusen til malaria plasmodium er dens utviklingstype fra embryoet til den seksuelt modne personen som er i stand til å reprodusere.

Plasmodium malaria utviklings syklus

Et særegent trekk er at utviklingssyklusen av malariaplasmodium er funksjonelt delt inn i 2 deler. En av dem foregår i en myggs kropp, den andre - hos mannen.

For at plasmodium skal kunne gjennomføre hele sitt arvelige program, må det gå gjennom følgende utviklingsstadier.

  1. Infeksjon av en person begynner fra et øyeblikk av sin bit av en infisert mygg. Mens den kvinnelige myggen drikker blod, kommer plasmodiumet i form av aktivt flytende sporozoitt sammen med spytten inn i blodet.
  2. I blodet trenger det inn i erytrocyten, mens det øker i størrelse. En slik transformasjon gir opphav til en ny tilstand av plasmodium, som kalles en skizon. Denne utviklingsstadiet er nødvendig for å utføre aseksuell reproduksjon. Den aktive delingen av skinnene i erytrocyter gjør det mulig å lage mange små celler fra en enkelt stor celle, som kalles merozoitter. I dette tilfellet er erytrocyten helt ødelagt, og parasitter og toksiner går inn i blodplasmaet.

Ved dette avsluttes latent stadium av sykdommen hos en person og de første symptomene begynner å manifestere seg.

Den neste fasen av livscyklusen til malaria årsaksmidlet kan kalles et fullstendig anfall av fiendens territorium, dersom det på alle måter er alle menneskelige erytrocyter. De merozoitter som bæres av blodstrømmen, trenger inn i de som ennå ikke ødelagte erytrocytter. Så begynner neste utviklingssyklus av plasmodium, som fremdeles manifesteres i aseksuell reproduksjon. Fase 2 ødeleggelse av erytrocytter og ny utgivelse av merozoitter i blodplasmaet genererer et annet feberinfeksjon med alle de karakteristiske tegnene.

Ved tilbakeleveringstrinnet fra erytrocytene får en del av merozoittene tegn på sex, det vil si mannlige og kvinnelige celler. For at neste utviklingsstadium skal finne sted i form av seksuell reproduksjon, må plasmodier komme inn i myggets kropp.

Hvis de er heldige, og myggdrikkene blår med slike celler, blir det i sin organisme den malariale Plasmodium moden til slutt og blir til gameter. Det er i myggens kropp at disse gametene befruktes, danner en eggcelle. For videre utvikling må egget trenge inn i myggens tarmvegg. Der blir det først forvandlet til en oocyst, og deretter til sporeblast og til slutt til sporozoitter. De fullfører livssyklusen, for på dette stadiet vender det malariale plasmodiet tilbake til en tilstand der sporozoittene igjen må gå inn i menneskekroppen gjennom spyttkjertlene.

Stadier av utvikling av plasmodium kombinert i en enkelt helhet 2 slike forskjellige typer - menneske og mygg. Spørsmålet gjenstår: hvem er hovedlinken til malarias årsaksmiddel?

Rollen til de primære og mellomliggende vertscyklusene

Tre begreper er svært viktige for beskrivelsen av den parasittiske livsformen: primær, mellomliggende og reservoarverten.

Den viktigste verten for parasitten er arten der seksuell reproduksjon oppstår. Her møtes kvinnelige og mannlige individer, med det resultat at et individ med en annen genotype vises. Den endelige eieren er organismen der parasitten med hermafroditisk reprodusering befinner seg. Tross alt oppstår befruktning, selv om resultatet av denne prosessen er utseendet på en klone, og ikke et genetisk nytt individ.

Mellomværten er en organisme der aseksuell reproduksjon oppstår. Det er nødvendig for å øke antall larver.

Reservoar-eieren er organismen som bare mater og inneholder parasitten.

Bite av den kvinnelige anopheles mygg

Mygga er den største verten av Plasmodium-malaria, og mannen er et mellomprodukt. Reservoar-eieren av denne parasitten er fraværende.

Imidlertid er det umulig å vurdere hovedaksjonæren som hovedlinken i livssyklusen. I stedet bør dette konseptet tolkes som et miljø der utviklingssyklusen avsluttes.

Hvorfor har menneskekroppen malariaplasmid hvis den viktigste reproduksjonen forekommer i myggens kropp? Hva er den generelle betydningen av mellomliggende verter?

Dette forklares av miljølovgivningen i dannelsen av en steady state-befolkning. Vanligvis søker ikke parasitten å drepe sin eier, for da mister det ikke bare matkilden, men også det komfortable miljøet i eksistensen. Det er unntak fra denne regelen, men de er ekstremt sjeldne og representerer en meget smal spesialisering av parasitten.

En person trenger et malaria plasmodium for å øke antall individer i perioden med et ikke-nytt utviklingsstadium. I kroppen av en mygg kunne Plasmodium ikke nå slike tall. Å ha en vert i parasittenes verden er en økt risiko for utryddelse. Men for mye gjensidig avhengighet mellom de endelige og mellomliggende vertene øker også graden av risiko. Den beste utviklingen har lenge blitt oppfunnet, er overgangen fra parasitisme til symbiose. Men i malarial plasmodia har denne utviklingsveien ennå ikke blitt observert.

Hvordan manifesterer malaria i mennesker?

Denne sykdommen utvikler seg ikke umiddelbart, men med reproduksjon og spredning av plasmodium. Malaria er vanligvis delt inn i flere kategorier. Ofte lider folk av en godartet tredagers form. Hun har følgende symptomer.

  1. 5-20 dager etter å ha blitt bitt av en infisert mygg, er det en sterk chill, som snart blir til en forhøyet temperatur. Feber og feber varer opptil 10 timer, hvoretter temperaturen faller. Slik reagerer kroppen på den første utgivelsen av malariapatogener fra røde blodlegemer. Denne tre-dagers form av sykdommen kalles, fordi feberen gjenstår hver tredje dag. Hvis det oppstår en infeksjon i løpet av denne tiden med bitt av en annen mygg, vil feberen oppstå oftere.
  2. Siden, mot bakgrunnen av forgiftning, blir tilførselen av kroppen med oksygen redusert, begynner en kjedereaksjon av ødeleggelsen av kroppen. Dette påvirker spesielt tilstanden i sentralnervesystemet og leveren.
  3. Etter feberinfeksjoner kan følgende symptomer oppstå: økt hjertefrekvens, kvalme, oppkast, bevissthetstroke, utseende av hallusinasjoner, senking av blodtrykk, forekomst av anemi. Intoxikasjon bidrar til utseendet av smerte i hele kroppen.
  4. Hvis mange plasmodier injiseres i en person samtidig, kan det oppstå koma.

Med alle disse ubehagelige symptomene generelt er prognosen for sykdommen ganske gunstig. Hvis reinfeksjon er fraværende, skjer det etter en viss tid, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, utvinning. Men i flere år kan en infisert person oppleve nye angrep, som gradvis blir svakere.

Konsekvenser av malaria myggbittene

Det er også en tre-dagers lys malaria. Dens symptomer ligner manifestasjonen av godartede former, men den patologiske prosessen er mye sterkere og med alvorlige komplikasjoner. Rød blodcellepinne kan forekomme. Disse blokkene bæres ikke lenger av blod og er festet til små fartøyers vegger. Dette kan bidra til fullstendig overlapping av blodkarets lumen, som er fulle av døden.

Det er denne form for malaria som vanligvis fører til funksjonelle lidelser i ikke bare den nervøse, men også fordøyelsessystemet. Lever og nyrer er spesielt berørt.

Det er også hemoglobinuri eller malaria i svartvann. Det er sjeldent, tilsynelatende, fordi det utvikler seg hovedsakelig hos mennesker som først kom til steder der malaria er uheldig.

Chernovodnaya denne sykdommen ble kalt for nesten svart farge av urin, noe som indikerer en raskt forekommende nekrose av nyrene.

Malaria er en alvorlig, farlig og noen ganger dødelig sykdom. Men befolkningen som bor i lokaliseringen av anopheles mygg, overfører malaria lettere enn å besøke europeerne. Fremveksten av immunitet og livslang latent stadium av sykdommen er observert i de folkene som fra generasjon til generasjon blir utsatt for infeksjoner med malariaplasmodium. For resten av verdens befolkning forblir hovedreglene: forebygging, rettidig diagnose, riktig behandling.

Lignende Artikler Om Parasitter

Dirofilariasis hos mennesker (dirofilaria)
Piperazin: sammensetning og frigivelsesform
Diagnose og behandling av sarkoptose hos hunder