Trypanosoma cruzi

Legg igjen en kommentar

Trypanosomiasis er en alvorlig og farlig sykdom hos mennesker. Trypanosomet i blodet viser seg å være etter bitt av en tsetse-fly eller en triatom-bug. Den farligste arten for humane trypanoer er cruzi, bruceia gambiense og rhodesiens. Det er afrikansk (sovesyke) og amerikansk (Chagas sykdom) trypanosomiasis. Sykdommen påvirker hjernen, leveren, milten, hjertemuskelen, lymfeknuter, sirkulasjonssystemet. I noen tilfeller er døden mulig. Bare de som er parasittiske hos mennesker, har medisinsk betydning for trypanosomer.

Typer trypanosomiasis

Den vanligste er sovesyke (afrikansk trypanosomiasis) og Chagas sykdom (amerikansk). Den afrikanske typen sykdom provoserer den enkleste typen trypanosom Bruceia. Blant dem er det 2 typer som er farlige for mennesker - trypanosome gambiense og rhodesiense. Sykdommen er karakteristisk for befolkningen på landsbygda i Svart Afrika, Republikken Kongo, Uganda. Mellomliggende bærere av parasitter er infiserte tsetse fluer. En viktig rolle i utviklingen av flygelpuier spilles av omgivelsestemperaturen. Jo høyere det er (opptil 30 grader), desto raskere kommer insektslakken, og derfor er jo høyere risikoen for sykelighet.

Chagas sykdom forårsaker trypanosoma cruzi. Parasitbærere - blodsugende triatombugger. I ca 2 år, det vil si til slutten av livet, holder et infisert insekt (mellomliggende vert) parasittene i kroppen. Sykdommen er spredt hovedsakelig i landene i Sør-Amerika: Bolivia, Paraguay, Argentina, Chile, Mexico, Brasil og Venezuela.

Kausjonsmiddelet og dets livssyklus

Årsaken til sykdommen er flagellater av unicellular protozoer, type Euglenozoi, kinetoplastid klasse. I størrelse når 70 mikron. Kroppen er spindelformet, med flagellum i den ene enden. Parasitten er dekket med en ganske tett glykoproteinmembran, inne i det er en kjerne og cytoplasma. Forplantet ved å dele i to. Ernæring skjer ved absorpsjon av organisk materiale. Fordøyelsen skjer i endolasm. Det finnes også lagrede næringsstoffer - glykogen, fett. Utenfor lever verten ikke. Strukturen av trypanosomer kan variere avhengig av utviklingsstadiet.

  1. Tripomastigota. Parasitten har en langstrakt form, er mobil, det er en membran og flagellum. Denne fasen (metacyklisk form) er invasiv for mennesker.
  2. Epimastigote. Mikroorganismen har en kort flagellum og en svak membran. I dette skjemaet eksisterer det bare i kroppen av mellomliggende verter.
  3. Promastigote. Den har en flagellum, kinetoplast, som inneholder metakondrialt DNA, og en basal kropp.
  4. Amastigote. I dette stadiet har parasitten ikke flagellum og membran, det beveger seg ikke, og det parasitterer intracellulært i menneskekroppen - hovedverten.

Livssyklusen til forskjellige typer trypanosom er lik. Cruise trypanosome i kroppen av en permanent vert går gjennom alle 3 stadier av syklusen. Parasitter har beskyttelse mot verts immunrespons. Glykoproteinene på prototypens membran endres kontinuerlig, noe som forhindrer anerkjennelsen av mikroorganismen av immunsystemet og parasitten multipliserer fritt.

Symptomer og lokalisering

Amerikansk trypanosomiasis

Amerikanske flagellater hengi seg i avføring av en triatomisk bug. Mannen setter parasitten inn i kroppen med uvaskede hender, på hvilke insektsfeber kan forbli. Infeksjon oppstår gjennom sår på hud, munn og øyne. Du kan også bli syk ved å bruke varme-dårlig behandlede matvarer. Infiserte mødre smitter barn i utero eller under arbeid. Du kan bli syk med transfusjonen av infisert blod. En gang i kroppen ødelegger parasitten celler og organer, provoserer ødem og forgifter kroppen med produktene av vital aktivitet.

Lokalisering av protozoer observeres i hjertet, musklene, organene i nervesystemet. På bittesiden vises en allergisk reaksjon - utseendet på en hard chancre, lymfeknuter øker. Det er akutte og kroniske former for sykdommen. I det første tilfellet migrer parasittene gjennom kroppen innen 2 måneder fra infeksjonstidspunktet. I det andre - slår parasittene seg på organene og starter aktive levebrød. Vanlige symptomer på sykdommen er:

  • veldig høy temperatur (opptil 40 grader);
  • svakhet og ubehag
  • smerte i musklene og hodet;
  • hevelse i underlempene og ansiktet;
  • hudutslett;
  • hovne lymfeknuter.

Den enkleste årsaken til alvorlige forstyrrelser i hjertets arbeid: Alle hjertekamrene ekspanderer, diffus myokarditt utvikler seg. Det er meningoencefalitt, der blødninger i hjernen er mulige. Fatal utfall er ikke utelukket. Kronisk form i flere måneder eller år får ikke seg til å føle seg. Når tegn på trypanosomiasis oppstår, har irreversible dødelige endringer allerede skjedd i de skadede organene, nemlig:

  • arytmi og hjertesvikt;
  • unormal ekspansjon av spiserøret;
  • vanskeligheter eller umulighet å svelge;
  • perifer nerve dysfunksjon.
Tilbake til innholdsfortegnelsen

Afrikansk (Gambian) trypanosomiasis

Kausjonsmiddelet til sovesyke er trypanosoma gambiense og rhodesian. Trypanosome-bærere - tsetse flyr. Du kan bli smittet gjennom skadet hud, hvis transportør avføring er i kontakt med det. Parasitter multipliserer og utvikler seg i det humane lymfatiske systemet. En måned etter infeksjon, blir protozoer introdusert i blodet og med sin nåværende migrere gjennom hele kroppen. De forårsaker mekanisk skade på organer, ødelegger vev og celler, og forgifter også kroppen med avfallsprodukter. Fra øyeblikket av infeksjon til de første tegnene kan passere fra 3 uker til 2 måneder. Symptomene på sykdommen ser slik ut:

  • utslett på huden (ringformet erytem) på ryggen, brystet, bena, ansiktet;
  • papulær utslett;
  • hevelse av berørt hud, ansikt, øyelokk, nakke;
  • hovne lymfeknuter;
  • forstørret milt;
  • overfølsomhet;
  • hodepine i templene;
  • hjerterytmeforstyrrelse;
  • temperaturøkning om kvelden;
  • søvnløshet.

Hvis det i dette stadiet ikke er noen komplikasjoner eller ingen andre infeksjoner har sluttet seg, blir sykdommen en "karotid" (cerebral trypanosomiasis). Dette stadiet av sykdommen er observert fra 2 til 10 måneder etter sykdomsutbruddet. Gambisk trypanosome trenger gjennom væske. Pasienten ligner en somnambulist (hvorfor det andre navnet på sykdommen oppstod). De viktigste symptomene er preget av svakhet, apati, sløvhet. Gait blir sakte, shuffling. På ansiktet er det ingen manifestasjon av følelser. Ansiktet og øyelokkene er hovne. Det er en skjelving av hender, ansiktsmuskler strekker seg. Døsighet øker, pasienten kan sovne når som helst og i hvilken som helst stilling. Det er kramper. Maksimalt 6 år etter infeksjonen, blir pasienten dømt til sløvhet og dør til hvem.

Rhodesian (østafrikansk) trypanosomiasis

I motsetning til den gambiske, fortsetter denne typen sykdom enda vanskeligere. Fra infeksjonstidspunktet vises tegn etter 6 uker. Kjennetegn ved sykdommen er som følger. Pasienten er påvirket av sentralnervesystemet og myokardiet. Pasienten kan ikke spise, mister mye vekt, utmattelse blir observert. Temperaturen kan ikke stige til høye forhøyninger og lymfeknutene øker ikke. Sykdommen er ledsaget av tilknyttede sykdommer: tuberkulose, meningitt, tropisk malaria. Det kan være kramper, hjertesvikt utvikler seg, da koma koma og død. Årsaken er en sterk forgiftning av kroppen.

Diagnose av trypanosom cruze

Human trypanosomiasis bestemmes av en mikroskopisk, serologisk og biologisk forskningsmetode. Biomaterialet er blod, cerebrospinalvæske og infisert vev. Mikroskopisk undersøkelse for påvisning av trypanosom gjelder farging i henhold til metoden Romanovsky-Giemsa. Parasitter blir ikke påvist i blodet og lymf hvis hjernen er påvirket. Biologisk forskning er dyrking av parasitter på næringsmedier for protozoer. Metoden brukes hovedsakelig til å diagnostisere Chagas sykdom. Studien er viktig for å bestemme typen av parasitt og stadium av sykdommen afrikansk trypanosomiasis. Serologiske reaksjoner blir brukt mer for studiet av amerikansk trypanosomiasis. Den mest brukte reaksjonen er komplementfiksering (RAC). En intradermal allergen test kan brukes.

Behandling av trypanosomiasis

Behandlingen utføres kun permanent under tilsyn av en lege. Før du foreskriver et stoff, bør du avgjøre om det er hjerneskade eller ikke, fordi ikke alle stoffer er effektive for spesifikk meningoencefalitt. For dette undersøkes cerebrospinalvæske. Hvis det ikke er noen CNS-lesjoner, brukes stoffene Suramin og Pentamidine. Hvis nervesystemet er involvert i sykdomsprosessen, er "Melarsoprol" foreskrevet. Det bør tas i betraktning at denne medisinen er svært giftig, har alvorlige bivirkninger og kan føre til døden. Dette skyldes arseninnholdet i stoffet. Hvis sykdommen oppdages i de tidligste stadiene, er utvinning mulig. For å hindre sykdomsfall, bør en lumbar punktering utføres hvert 6. måned for tilstedeværelse eller fravær av trypanosomer.

Tiltak for å forebygge sykdom er å beskytte mot insektbitt. Folk som skal besøke landene i Latin-Amerika eller Tropical Africa, anbefales å injisere pentamidin som et profylaktisk tiltak. Injeksjon gir beskyttelse mot sykdommen i seks måneder. Som en metode for beskyttelse mot tsetse fluer, kan du bruke myggnett og repellents. Du kan beskytte deg mot søppelbitt ved å bruke repellenter og beskyttende klær. De som returnerer fra disse landene må testes for trypanosom.

Utviklingssyklusen av trypanosom

På jorden finnes det flere hundre tusen parasitære organismer som ikke bare påvirker dyr, men også mennesker, og noen ganger vil de også frivillig kolonisere organismen av begge. En slik art er trypanosom, en ensartet type som forårsaker Chagas sykdom og sovesyke. Tidligere ble det antatt at disse patologiene er en konsekvens av en virusinfeksjon, men senere viste det seg at årsaken til alvorlige brudd er patogenet beskrevet. Av spesiell verdi for medisin er livsyklusen av trypanosom, hvis forståelse tillater oss å beregne risikoen og forhindre infeksjon av mennesker og dyr.

Beskrivelse av patogenet

Slægten trypanosomer tilhører klassen av lavere Mastigophora organismer, som ikke kan eksistere uten mellomliggende og endelige verter. Det er i kroppene av bærere som utvikler hele livssyklusen, hvor trypanosomet kan forandre sin form og påvirke organismen til et infisert dyr eller en person på forskjellige måter.

Den morfologiske strukturen til parasitten er veldig enkel, siden den er en primitiv celle med et skall og cytoplasma, der alle strukturer er nedsenket:

  • mitokondrier;
  • cellekjerne;
  • kinetosom - organet som er ansvarlig for bevegelse, går ut gjennom skallet i form av flagellum;
  • kinetoplast som inneholder cellene i DNA i kroppen.

Den eksterne strukturen til trypanosomet kan variere avhengig av bæreren av parasitten, så vel som andre faktorer. Dermed er de mellomliggende vertene dominert av flagelløse invasive former, mens de på slutten er utstyrt med flagella og membranfinner som gjør at de aktivt kan bevege seg gjennom offerets kropp. Størrelsen på trypanosomet i hvilken som helst form er veldig "beskjeden" - cellelengden overskrider vanligvis ikke 40-70 mikron.

Når en mellomliggende eller endelige vert kommer inn i kroppen, begynner den unicellulære parasitten å syntetisere gener som bokstavelig talt deaktiverer offerets immunitet. På grunn av dette kan han spise fritt.

Trypanosomer multipliseres ved enkel celledeling, noe som gjør det mulig å bevare egenskapene til den overordnede mikroorganismen fullt ut. En slik mekanisme har ført til at parasitten faktisk ikke forandrer seg over tid.

Patogen klassifisering

I naturen er det tre typer trypanosomer, som varierer i deres distribusjonsområder, mellomliggende bærere og kliniske manifestasjoner av infeksjon. Noen av dem utgjør en alvorlig fare for mennesker, mens andre bare påvirker dyr.

Som det fremgår av tabellen, kan trypanosomer ikke overføres direkte fra sluttbæreren. Parasitter trenger en mellomliggende vert, i kroppen som celletransformasjon finner sted og dens gjentatte duplisering (deling i to like deler).

Takket være dette systemet opprettholdes forekomsten av parasittinfeksjon på et høyt nivå.

Kropps livssykluser

Som de fleste andre parasitter må trypanosomet gå gjennom flere utviklingsstadier for å bli farlig for mennesker eller andre varmblodige skapninger. Siden dette patogenet er forpliktet, er det ikke i stand til å overleve i det ytre miljøet, de trenger stadig en transportør, enten mellomliggende eller endelige.

Generelt består syklusen av to faser:

  1. I kroppen av insekter, avhenger av typen trypanosom. Dette kan være Tsetse fly eller American bug.
  2. I kroppen av varmblodede skapninger - mann, storfe og andre dyr.

Eksperter har funnet ut at den viktigste (endelige) bæreren av trypanosomer er de listede kategoriene. Det er i deres kropper at intensiv reproduksjon og fôring av parasitten i sin endelige form foregår.

Mellomliggende utviklingssyklus

En ny generasjon af afrikanske og equine trypanosomer begynner sitt livsforløp etter at blodsugende insekt har bitt den ultimate bæreren av parasitten. Skadedyret kommer inn i sin kropp i tripolymasygøs form, hvor den ligger i den ultimate bæreren - en varmblodig skapning. Etter å ha slått på den fremre delen av fordøyelseskanalen i Tsetse-flyet, blir buggen gradvis til epimasygoter.

Å være i mage-tarmkanalen til den midterste verten, multicellulær parasitten multipliserer kraftig innen tre uker. For å forlate insektets kropp må trypanosomer endres igjen - forvandle seg til en metacyklisk invasiv form. Det er i denne tilstanden at de kommer inn i spyttkjertlene av verten.

Når insekter er i kroppen, forårsaker parasittene ingen patologiske forandringer, selv om forskere har stemt en versjon om forekomsten av et ønske om mer aktiv fôring i dem.

I spyttens spytt og andre hematofager blir ikke unicellulars forvandlet, men fortsetter å dele seg. Under gunstige forhold øker antallet deres flere tusen ganger. For overføring av trypanos til varmblodige skapninger er det bare ett skritt igjen - et insektbit. Sammen med spytt, går de inn i de øvre lagene i huden, og deretter gjennom de minste fartøyene inn i blodet.

Et noe annet bilde er utviklingen av trypanosom Cruise. Patogener kommer inn i kroppen av insekter fra kroppene til de såkalte depotbærerne - rotter, mus, armadillos. Hovedfunksjonen i denne overføringsmetoden er at parasittiske enkeltcellede celler ikke forlater insektets fordøyelseskanal. I den er de delt og gradvis forvandlet til en invasiv form, og kommer deretter ut på en naturlig måte under avføring.

Overføring av infeksjon fra en mellomliggende bærer til varmblodige dyr oppnås på flere måter:

  • Bed bug avføring faller på håret eller huden, hvorfra de trenger inn i fordøyelseskanalen til den endelige bæreren;
  • partiklene forblir på insektens proboscis under samspillet med andre bugs, og overføres deretter til huden;
  • feces blir introdusert i mikroranet under kammen av offeret.

Deretter går de metacykliske cellene inn i vertenes blodstrøm og neste fase av parasittutviklingen begynner.

Når det gjelder trypanosom-infeksjon, er det bare bugs og andre blodsugende insekter som er farlige for mennesker. Pasienten kan ikke overføre infeksjonen direkte.

Den siste utviklingssyklusen

Etter penetrering i organismen til den endelige bæreren er trypanosomet innenfor tykkelsen av huden i 10 dager. I løpet av denne tiden endrer de praktisk talt ikke eksternt - det er en form for tilpasning av parasitten til nye forhold. I tillegg begynner unicellular på dette stadiet å produsere spesifikke gener som tillater dem å unngå angrep av immunceller.

Så går parasittene inn i lymfatiske og sirkulasjonssystemer og passerer mig passivt gjennom kroppen til den endelige bæreren til de faller i forhold som er egnet for reproduksjon. Oftest lever trypanosomer på følgende steder:

  • i cerebrospinal cerebrospinalvæske;
  • i lymfeknuter og kar i lymfesystemet;
  • i foringen av hjernen;
  • i muskelfibre, inkludert myokardium;
  • i vevene i de indre organene.

Her multipliseres de aktivt og utskilner seg i biologiske væsker, som i hovedsak er giftige for de fleste varmblodige skapninger.

For å fortsette livet trenger parasitter mat, i hvilken rolle karbohydrater og glykoproteiner i blodplasmaet virker.

Under oppholdet i menneskekroppen, endrer trypanosomene konstant peptidbindinger i skallet. Så snart immunforsvaret registrerer parasitten og begynner å produsere celler for å ødelegge dem, oppstår transkodningen av slike bindinger, som følge av at immuniteten igjen begynner å lete etter årsaken til forstyrrelsene.

Infeksjonsforebygging

I regioner med stor risiko for trypanosominfeksjon er det nesten umulig å unngå kontakt med insekter som spiser på blod. Det er imidlertid flere måter å redusere risikoen på:

  • repellenter og insektmidler;
  • myggnett og beskyttende skjermer;
  • insektfeller;
  • regelmessig undersøkelse av befolkningen og dyrene for infeksjon.

En av metodene for kamp er også ødeleggelsen av tykkelser der fluer og andre transportører kan skjule seg.

Til tross for at forskere og publikum er velkjente måter å overføre og metoder for å bekjempe infeksjon, har trypanosomer fortsatt utbredt i visse regioner. Dette forklares av det faktum at de fleste innbyggere ikke legger særlig vekt på transport, selv til tross for risikoen for død.

I tillegg vil trypanosomene bli beskrevet i videoen:

Er en trypanosom en farlig parasitt eller en normal mikroorganisme?

Trypanosome er en farlig parasitt, til tross for den lille størrelsen, kan den lett bli et stort problem, for ikke å møte noe lignende i livet, må du vite i hvilke situasjoner trypanosomet kan komme inn i kroppen din. I tillegg kan kunnskap om utviklingsstadiene av parasitten forstå hva vi har å gjøre med, og dette er viktig.

Trypanosoma brucei

Tilstedeværelsen av en slik klasse i naturen som parasitter, har lenge vært et velkjent faktum. De er delt inn i mange arter og underarter, hver har sine egne egenskaper både i den indre og eksterne strukturen, og i utvikling. Parasitter kan leve i vertsorganismen i ganske lang tid, men noen har stor skade, mens andre kan være dødelige. Relativt trygt for mennesker kan kalles:

Men når det gjelder trypanosom, er det ikke nødvendig å snakke om sikkerhet.

Denne parasitten er en stor trussel til tross for sin lille størrelse (det er en enkeltcellet organisme).

Når parasitten bosetter seg i verten, begynner den andre å få problemer. Afrikas sovesyke, samt Chagas patologi manifesterer seg, vil vi snakke om dem mer detaljert senere. Men det skjer ofte at ikke alle sykdommer vises sammen, dette avhenger stort sett av den spesifikke parasitten som kom inn i kroppen.

Et annet interessant faktum er at trypanosomer ikke reagerer på forsøk av det menneskelige immunforsvaret for å presse dem ut av kroppen, det vil si at immunsystemet ikke kan hjelpe på noen måte, selv om det prøver, gjør dette hele behandlingsprosessen mye vanskeligere. Parasitter spres gjennom insekter, bugs eller Tsetse fluer kan bære dem.

Livsyklusen av trypanosomer er ganske kompleks, da den kan forandre form flere ganger før den blir en fullverdig voksen. De ultimate eierne av parasitten er store dyr eller mennesker. Trypanosomer er obligatoriske parasitter, de kan ikke eksistere utenfor kroppens transportør.

struktur

Strukturen av trypanosomer cruze, som betyr den morfologiske komponenten, er svært lik strukturen til andre single-celled. Den har tripostasygotisk form under den voksne (trypanosomale) utviklingsstadiet. Hennes kropp er i lengde fra tolv til sytti mikrometer, i form det ligner en sterkt langstrakt oval med spisse topper, utad er det noe som ligner på en spindel.

Som allerede nevnt er trypanosomet en encellet organisme, som betyr at dens indre komponent er omtrent den samme som for en hvilken som helst annen dyrecelle:

Og nå om det faktum at ikke alle unicellulære organismer eksisterer:

  • kinetonukleus (kinetoplast) inneholder DNA;
  • bølget membran;
  • fri ende av flagellum;
  • kinetosom (blepharoplast), fra denne lille kroppen begynner en bølget membran å vokse, som er ansvarlig for bevegelsen av organismen i miljøet.

En spesiell enhet som gjør at trypanosomet kan bevege seg kalles en flagellum. Den begynner å vokse fra kinetosomet, grenser den bølgende membranen og slutter allerede utenfor membranen. Meandering denne organoid tillater trypanosome å bevege seg i ønsket retning.

Det er mulig å skjematisk skildre et trypanosom på følgende måte:

En annen mulig form er en amastigote, den er noe mindre, har en oval form og er ikke "utstyrt" med flagellum, og kan derfor ikke bevege seg selvstendig.

Det kritiske stadiet er utviklingsstadiet hvor parasitten ligger på insektbæreren. Trypanosomen i dette øyeblikk er en slags epimistigote. Det uttrykkes i:

  • langstrakt spindelformet kropp;
  • veldig mye underutviklet bølget membran;
  • kort flagellum.

Trypanosom cruise har en S- eller til og med C-formet kropp, en litt innsnevret bølge-lignende membran og et ganske langt flagellum.

Utseende og ferdigheter i ulike utviklingssykluser

Patogen effekt

Som nevnt tidligere, er disse parasittene svært farlige for verten, det er alt på grunn av den patogene effekten de har på den.

Hva skjer akkurat?

  1. Direkte skade på vev og enkelte vertsceller der parasitten oppstår.
  2. Toksisk-allergiske effekter på kroppen. I løpet av deres livsviktige aktivitet forlater trypanosomer utskillelse og annet avfall som inneholder toksiner. Slik forgiftes parasitten sitt habitat.
  3. Immun effekter. Så lenge trypanosomet er i vertsens kropp, virker det med immunforsvaret, som forresten har nesten ingen effekt på inntrengeren. Parasitten utskiller en enorm mengde immunoglobuliner M og immunoglobuliner G. Parasitten har antigenvariabilitet, og derfor kan immunitet ikke justeres til eliminering. På grunn av mange omarrangementer kan autoimmune sykdommer til og med utvikle seg.

Livsyklusen av trypanosomer

I kroppen av et insekt (første syklus)

Igjen husker vi at disse parasittene er forpliktede, det vil si ikke eksisterer utenfor kroppen til noen levende transportør. Hvis de går utover grensen til en levende organisme, vil de nesten umiddelbart dø.

Tidsintervallet som starter fra det øyeblikk parasitten kommer inn i bærerens kropp og slutter med det øyeblikket parasitten endelig har tilpasset seg organismen til den endelige verten kalles trypanosomens livssyklus. I løpet av denne perioden multipliserer parasitten ved avl og føder på vertsorganismen.

I løpet av livssyklusen gjennomgår trypanosomet flere morfologiske endringer. Først når parasitten går inn i peddlerens kropp, har den trimastemygøs form. Umiddelbart etter å ha gått inn i et nytt miljø, mister han glykoksyx. Dette elementet var inneholdt i cellemembranen. I løpet av de neste ti dagene, gjør trypanosomen sin vei fra bakre del av midgut til fremre, hvor trypanosomet er relativt stabilt og kan begynne å formere seg. Etter ytterligere ti dager (noen ganger litt mindre), når trypanosomen spyttkjertlene og tar epimasygøs form. Igjen er det en sjanse for cellefordeling, som parasitten ikke går glipp av, og lar transportøren mer av sitt slag.

Deretter blir overgangen til metacyklisk form umulig. Parasitter legger seg bak festepunktene på spyttkjertlene og går inn i deres lumen. I gjennomsnitt tar denne hele første syklusen mellom tre og fire uker. Deretter har parasitten muligheten til å erverve den endelige eieren, i hvilken han vil kunne endre sin morfologi igjen.

I organismen til den endelige verten (annen syklus)

Så snart parasitten går inn i organismen til den endelige verten, begynner den andre utviklingssyklusen av trypanosomet. Forresten trenger de gjennom et insektbit gjennom spytt, mens deres form er metakyklisk, og etter at de kommer inn i kroppen, forandrer de den til amastigoten. Det er med denne morfologien at parasitten begynner å formere seg aktivt. Som et resultat av slik reproduksjon dannes pseudocytter. Først går de inn i det ekstracellulære rommet, og etter det begynner de å forandre morfologien. Først vil de ta en pro- og deretter en epimasygøs form.

Parasitten begynner å ha en patogen effekt når den kommer inn i blodet, hvor den omdannes til tripmastimotisk form og begynner å infisere vertscellene.

Symptomer på infeksjon

På det sted der parasittene kommer inn i kroppen, vises ødem og hyperemi, kan diameteren av lesjonen nå femten centimeter, det er ganske vanskelig å ikke legge merke til. To uker senere, når parasittene allerede er sannsynlig i blodet, vil det bli feber, etterfulgt av hevelse, hodepine, smerte i hjerteområdet, samt de første tegn på hjertesvikt.

Barn tar sykdommen veldig hardt, så fjorten prosent av alle syke barn dør. Som en komplikasjon kan meningoencefalitt og en rekke lesjoner oppstå:

  • vegetativt nervesystem;
  • tarmen;
  • binyrene;
  • leveren;
  • nyrene;
  • milt;
  • hjerte.

behandling

Selvfølgelig er det umulig å bare forlate denne infeksjonen, så du må først undersøkes.

Laboratoriet vil kontrollere innholdet av trypanosomer i blodet, lymfeknuter, benmarg, cerebrospinalvæske og også i milten. Utfør en test for en immunologisk reaksjon (kontroller immunsystemets arbeid ved å detektere antistoffer i blodserum).

Hvis testene er positive, vil du bli henvist til en smittsom lege, bare han har en ide om hva du skal gjøre med deg. Jo før du kommer til en spesialist, jo flere sjanser du har for å unngå patologiene som fører til døden. Behandlingen kan bare virke i tilfelle av den første fasen av sykdommen, så diagnosen skal gjøres ved de første mistenkelige symptomene.

Behandlingen utføres på sykehuset under streng tilsyn, du er innlagt på sykehus. Dette ble gjort slik at de kunne hjelpe deg i nødstilfeller.

Behandlingen er svært avhengig av sykdomsstadiet. Hvis bare sirkulasjonssystemet og immuniteten påvirkes, kan du få:

Hvis sykdommen er begynt å utvikle seg, blir behandling av medisiner rett og slett ineffektiv. Hvis nervesystemet er involvert i den patologiske prosessen, foreskrives difluormetylornitin. I manifestasjonen av Chagas sykdom kan Nifurthinox hjelpe.

forebygging

For ikke å håndtere et så lite, men stort problem, er det nødvendig med forebygging. Den består av følgende:

  1. De stedene hvor insektshuggere bor, skal behandles med spesielle kjemikalier som tillater skadedyrsbekjempelse.
  2. Når infiserte dyr er funnet, blir de ødelagt, så det er mulig å unngå spredning av trypanosose ytterligere.

Trypanosose er en farlig sykdom som krever behandling, men hvis du vet hva vi har å gjøre med, er det ganske mulig og bare for å unngå det.

Trypanosoma

Årsakene til afrikansk sovesyke (afrikansk trypanosomiasis) er Trypanosoma brucei gambiense (Vest-Afrika) og Trypanosoma brucei rhodésiense (Øst-Afrika). I Sør-Amerika er amerikansk trypanosomiasis (Chagas sykdom) forårsaket av Trypanosoma cruzi, vanlig. Trypanosomiasis er en vektorbåret sykdom med naturlig foci.

I utviklingssyklusen av trypanosom er det følgende trinn:

- triposmastigote har en langstrakt form, en lang flagellum, en bølgende membran, er mobil; parasittisk i kroppen av vertebrate verter (mennesker og dyr) og er for dem et invasivt stadium;

- epimastigote ligner triposmastigote, men dens flagellum er kortere og den bølgende membranen er svakt uttrykt; eksisterer bare i bærerens organisme og er i stand til å snu til tripmastigota;

- amastigote er immobile, siden både flagellumet og den bølgende membranen er fraværende, parasittisk i kroppen av vertebrat verter, intracellulær parasitt; kunne omdanne til tripmastigotu.

Morfologiske egenskaper av årsaksmedisinene til afrikansk trypanosomiasis (figur 5).

Fig. 5. Morfologi av forårsakende midler av trypanosomiasis og deres vektorer.

Og - ordningen, B - T. cruzi (7х40), In - T. brucei (7х40), D - Triatoma infestans, D -

Glossina palpalis. 1 - erytrocytter, 2 - flagellum, 3-kjerner, 4-bølgende membran

Kroppen er buet, flatet i ett plan, innsnevret i begge ender, har en flagellum som løper langs kanten av den bølgende membranen. På undersiden av flagellum er det en kinetoplast. Kroppslengden på trypanosomer er 13-40 μm, bredde - 1,5-2 μm. De spiser på osmotisk måte. Gjengitt av langsgående divisjon i to.

Livssyklus: De forårsakende agenter av afrikansk trypanosomiasis går gjennom to utviklingsstadier: tripostimosygot og epismastigot (figur 6).

Den første delen av livsyklusen av trypanosomer finner sted i fordøyelseskanalen til en bestemt bærer - tsetse fluer (R. Glossina). Når en flue suges av en sykes blod, kommer triposmastigos inn i magen.

Her blir de epimastigoty, multipliseres og akkumuleres deretter i spyttkjertlene (utviklingstid 20 dager). Når biter flyr friske mennesker (overførbar måte) forekommer infeksjon. Human infeksjon er også mulig gjennom blodtransfusjon (transfusjon) og bruk av ikke-sterile sprøyter. Den transplacental overføring av trypanosomer er også mulig.

Fig. 6. Livssyklusen til de forårsakende midlene av afrikansk trypanosomiasis

Den andre delen av livssyklusen til parasitter foregår i menneskekroppen og reservoarverterne (for de gambiske trypanosomene, og for Rhodesian - antiloper og storfe). I de første 9-10 dagene bor triposmastigos i det subkutane vevet, og akkumuleres gradvis i lymfesystemet, multipliseres og går inn i blodet over 20-25 dager og spredes til alle vev og organer. Den overordnede lokalisering av trypanosomer er spinalvæske, hvorfra de kommer inn i hjernen og ryggmargen.

Mekanisk (destruksjon av celler og vev av de berørte organene). Giftig-allergisk (forgiftning av kroppen med produkter

Inkubasjonsperioden varer fra 1-3 uker til 2 eller flere

Typiske symptomer: trypanosomosekanre på stedet for en flybit (betennelsessentrum ca. 10 cm i diameter), hovne lymfeknuter på baksiden av nakken, feber, svakhet, utmattelse. Senere vises symptomer på CNS-skade: døsighet, progressiv demens, soporøs (retarded) og deretter koma (bevissthetstap).

Når den gambianske varianten preges av progressiv encefalitt, karakterisert ved døsighet ("sovesyke"). Sykdommen i den gambiske varianten varer 6-10 år, og i Rhodesian - noen måneder. Hvis ubehandlet, observeres død.

Laboratoriediagnose: Deteksjon av trypanosomer i perifert blodutslett, punkterte lymfeknuter, cerebrospinalvæske.

Brukt immunologiske reaksjoner (bestemmelse av antistoffer i serum hos pasienter).

Forebygging: Beskyttelse mot bitt av en tsetse-fly, og tar medisiner som beskytter mot infeksjon når de blir bitt av en tsetsefly (kjemoprofylakse). Offentlig forebygging: ødeleggelse av tsetse fluer, identifisering og behandling av pasienter og parasittere, sanitær

Morfologiske trekk ved kausjonsmiddelet av amerikansk trypanosomiasis: Parasitten er ikke forskjellig fra de forårsakende agenter av afrikansk trypanosomiasis.

Livssyklus: Den forårsakende agensen av Chagas sykdom parasitterer hos mennesker og mange pattedyr (armadillos, opossums, anteaters, marsvin, hunder, katter, etc.), som er naturlige reservoarer av patogenet (figur 7). Spesifikke bærere - kyss bugs p. Triatoma.

Fig. 7. Utviklingssyklusen til den forårsakende agenten av amerikansk trypanosomiasis

T. cruzi går gjennom stadier av utvikling: triposmastigote, epimastigote og amastigote. Når du suger blodet av en syk person eller et dyr, trekker tripostasigoter inn i tarmene av bedbugs, forvandler seg til epimassygoter, multipliserer, blir til triposmastigoter, og etter en stund skiller seg ut med sin ekskrement. Infeksjon av en person (overførbar bane) oppstår når ekskrement med patogener kommer inn i skadet hud (sår fra biter, riper). infeksjon

Det er også mulig gjennom blodtransfusjon, transplacental og gjennom melk av en syke mor. I menneskekroppen trer tripostasigoter inn i cellene i huden eller slimhinnene, blir til amastigoter og multipliserer.

Etter 1-2 uker, inn i de berørte cellene, blir amastigotene til tripmastimoter og går inn i blodet, sirkulerer gjennom kroppen, invaderer celler fra ulike organer (hjerte- og skjelettmuskulatur, nervesystem, etc.), der syklusen gjentar.

Mekanisk (destruksjon av celler og vev av berørte organer, vevsødem).

Giftig-allergisk (forgiftning av kroppen med avfallsprodukter).

Inkubasjonsperioden varer 7-14 dager.

Karakteristiske symptomer: På stedet av trypanosominntrengning i huden, vises hyperemi og ødem (trinn, diameter 10-15 cm). Etter 1-2 uker (parasitter i blodet) er det feber, hodepine, hevelse i ansiktet, smerte i hjertet av hjertet, tegn på hjertesvikt.

Sykdommen er mest alvorlig hos barn, dødelighet når

Komplikasjoner: meningoencefalitt, lesjoner i det autonome nervesystemet, hjerte, lever, milt, tarm, nyrer, binyrene.

Laboratoriediagnose: Deteksjon av trypanosomer i blodutslett, cerebrospinalvæske, punkterte lymfeknuter, milt, benmarg.

Brukt immunologiske reaksjoner (bestemmelse av antistoffer i serum hos pasienter).

Forebygging: Identifikasjon og behandling av pasienter, ødeleggelse og beskyttelse mot biter av kyssingsfeil (skremmende midler, etc.), sanitær og pedagogisk arbeid.

Trypanosome Cruise Livssyklus

Trypanosom-slekten (Trypanosoma) er en polymorf art (opptil 4 livsformer i livssyklusen), i de fleste tilfeller er det en livsyklus for livsdyktighet (en eier er en blodsugende vektor). Reproduksjon - ved å dele i to, selv om det er indirekte bevis på genetisk utveksling mellom trofozoitter. Parasitter av alle klasser av vertebrater. Hos mennesker er trypanosomiasis forårsaket i ulike kliniske innstillinger.

To forskjellige grupper (seksjoner) av trypanosomer: Salivaria og Stercoraria, avhengig av vei ut av bæreren og infeksjon av vertebrale verten.
Stercoraria - tripmastigoty former har en fri flagellum og stor kinetoplast forskjøvet frem fra den bakre enden av cellen. I bæreren opptar de metacykliske former bakre stilling (i den bakre delen av tarmkanalen), og infeksjon av vertebrale verten skjer hovedsakelig gjennom forurensningen.

Salivaria - fri flagellum ofte fraværende, kinetoplast er forskjøvet til den bakre enden av cellen. Livssykluser forenkles for det andre. I en spesifikk bærer opptar metacykliske former en fremre stilling (spyttkjertler), som gir en inokulativ måte å infisere vertebrale verten på.
Seksjon Salivaria.

Livssyklus av Salivaria trypanosomer.

To typer tripostomyzygøs form i blodet av vertebratværten og to former i insektsvektoren.
Spinal master.
Skjemaer i blodet: relativt lange og slanke celler, mitokondrier med sjeldne tubular cristae, mangel på funksjonelle enzymer av sitronsyre syklus. Glykolytisk metabolsk vei, kataboliserende glukose til pyruvat (pyruvsyre og glyserol), som frigjøres. Enzymer av denne banen er i glykosomer. "Slanke" former har godt uttalt glykoksyx.

Mellomformer: multipliser ved å dele i to. Crista mitochondria rørformet, men lengre.
"Bølgende" former: Cellene blir kortere og bredere (stockier), flagellum stikker ikke ut over cellen. I mitokondrionen - en rekke rørformede cristae og delvis fungerende enzymer av sitronsyre-syklusen; men det er ingen cytokromer. Stage klar for overføring (smittsom). Bare dette stadiet overlever i organismen til en mellomliggende vert - tsetse fly.
Insektvektor.

Innen en time etter å være i et insekt, taper trypanosomet glycocalyx. I den bakre delen av insektets midgut, multipliserer triposmastigotes i ca. 10 dager og deretter migrerer til den fremre delen av midgut, multipliserer, og etter en annen 8-10 dager beveger de seg endelig gjennom spiserøret og svelgen til spyttkjertlene. I løpet av denne perioden har triposmastigoter en fullt funksjonell mitokondrion med mange lamellære cristae, som er forbundet med tilstedeværelsen av funksjonelle cytokromer.

En gang i spyttkjertlene blir de forvandlet til en epimatigøs form. Hold deg fri i lumen på kjertlene, eller festet til epitelceller. Seksuell reproduksjon fortsetter, og etter flere sykluser blir de omdannet til en "tett" metacyklisk form, som har få rørformede cristae, og aktiviteten av cytokromer blir ikke påvist. Ikke delt, men allerede smittsom. Separert fra epitelet - inn i kirtlens lumen.
Hele syklusen er 3-4 uker.

DNA-analyse viste at metacykliske trypanosomer har et haploid sett med DNA, sammenlignet med former fra blodbanen. Følgelig forekommer meiose under utvikling i insektet, og syngamia oppstår umiddelbart etter overføring.

Antigeniske variasjoner.

Forløpet av sykdommen trypanosomiasis.

Forløpet av sykdommen er preget av en økning i antall trypanosomer, etterfulgt av et sterkt fall i det, og deretter blir syklusene gjentatt. Uten behandling erstattes perioder med ettergivelse av perioder med parasitemi, som fortsetter til vertenes død.

Remisjon svarer til en økning i titer av beskyttende antistoffer som er spesifikke for trypanosom overflateantigener tilstede i glykoksyx. Den sykliske karakteren av sykdommen er forbundet med en nesten endeløs endring i den variable antigentype. Med en økning i vertsorganismens beskyttende egenskaper, forandrer parasitten det antigene belegg og unnslipper fra vertsimmunresponsen, som gjør at parasitten kan gjenopprette seg i vertsorganismen. Et antigen som er anerkjent av vertssystemet er et variantspesifikt overflate glykoprotein (VSG).

Hver enkelt trypanosomer - et stort antall store eksemplarer av genet som koder for VSG - frem til 2000. Til en viss tid er det bare en variant som uttrykkes, men uttryksordren er forutsigbar.

Patogenese av trypanosomiasis.

Avhengig av type lokalisering i blodet, lymfeknuter, milt, cerebrospinalvæske. Graden av patogenitet er avhengig av typen trypanosom.
Afrikas sovesyke.
En person blir svak, apatisk, som sovner.
Ekvatorial Afrika.
Trypanosoma brucei gambiense: kronisk form; i de første 1-2 ukene (parasitten er i det subkutane vevet) - angrep av feber, hodepine og tap av appetitt. Videre utvikling av sykdommen - parasitten trer gradvis inn i blodet og lymfesystemet, ledsaget av en økning i milt, lever og lymfeknuter. Som sykdommen utvikler seg og nervesystemet er skadet (gjennom cerebrospinalvæske - inn i hjernevevet) - meningoencefalomyelitt og hemolyse. Progressive symptomer - svakhet, apati, hodepine - som følge av koma og død.
Inkubasjonsperioden er fra 1,5-3 uker til to år.
Anthroponosis. For det meste langs bredden av store elver.
Trypanosoma brucei rhodesiensis: akutt form; Utviklingen er så rask at symptomene ikke utvikler seg, og den berørte dør veldig snart etter infeksjon.
Anthropozoonosis. Savannah-området. Antilope.
Vector - arter av slekten Glossina (tsetse fly).

Diagnose av trypanosomiasis.

Trypanosomer i blodet. Serologiske metoder - men kryssreaksjon med leishmania.

Behandling.

Suramin, pentamidin, berenil - cured når det brukes til å skade nervesystemet. Difluormetylornitin er effektiv selv med skade på nervesystemet.

Epidemiologi og forebygging.

Stor medisinsk og veterinær verdi. Begrenser importen av svært produktive husdyr til Vest-Afrika.
Den viktigste metoden for forebygging er sprøyting med DDT, rengjøring av buskene - tsetse fly flyr dårlig - for korte avstander. Larver klapper ofte inn i sprekker i bakken i skyggen av en busk - de er sterkt berørt av insektsmidler. I løpet av hundre år har tsetse-utryddelsesprogrammet liten betydning for spredning av sykdommen.
En annen tilnærming er fjerning av reservoar eiere og avl av stabile husdyr.

Trypanosomer av Stercoraria-delen.

Trypanosoma cruzi - trypanosomkrisen, det årsaksmessige med Chagos sykdom.

Chagos sykdom. Sør (Latin) Amerika. Evolusjonært mer gammelt parasitt vertssystem.
Infisert 12-19 millioner mennesker, dødelighet - opptil 30%. Et stort antall typer reservoar eiere.
Vector - triatomid bugs (kyssende bugs) s. Triatoma, Rhodnius, Panstrongylus. Overføring - på en forurensende måte gjennom avføring.

Livsyklusen av trypanosome cruzi.

Metacykliske trypanosomider - på overflaten av huden med avføring, under blodsuging av buggen. Irritasjon. Skrape eller gni bitt steder - gjør infiserte avføring i stedet for bitt. En annen måte er forurensning av slimete med fingrene - parasitten kan trenge inn. Parasitten kan ikke trenge gjennom den intakte huden.

Parasitten - gjennom det subkutane laget - inn i blodet. Det påvirker ulike celletyper, inkludert retikuloendotelceller i milten, leveren og lymfeknuter, glatt og skjelettmuskulatur og hjertemuskulatur.

Inne i vertscellen blir den omdannet til en amastigoteform og begynner å formere seg. Dannelsen av pseudocytter. Rupturen av pseudocystene, amastigotene, inn i det ekstracellulære rommet, forvandles gjennom de promasygøse, epimasygote former til triposmasygøse, og deretter gå inn i blodet.
I buggen kommer de tripomastige formene inn i midgut og forvandles til den epimasygøse formen. Er delt. Etter 7-14 dager vises "trette" metacykliske tripmastigoter i buggen.
Parasitten har ikke avslørt en endring i antigeniske egenskaper.

Trypanosome metabolisme cruzi.

Delvis aerob fermenter. Et komplett sett med sitronsyre-syklusenzymer og cytokromer som er i stand til å splitte glukose til CO2 og vann; men succinat og asetat isoleres ofte som produkter av energi metabolisme.

Vector trypanosomer.

Frodige bittende insekter. Bittene er smertefulle. Gjemmer seg i sprekker og sprekker av gulv og vegger av primitive boliger, tre hindbær. De spiser om natten, angriper sovende ofre. De biter hovedsakelig på ansiktet, nær øynene, nesen og leppene. Avføring umiddelbart etter fôring på samme sted.

Patologi av trypanosom cruzi og patogenese av trypanosomiasis.

Akutt fase: oftere hos barn yngre enn 5 år. Lokal betennelse i bitt, ofte dannelsen av en rød knute eller chagom. Tumor lymfeknuter rundt øynene. Økning i antall dannede pseudocytter, inkludert i hjertemuskelen. Forstyrrelser i nervesystemet, kulderystelser, smerter i muskler og ben. Intestinal hypertrofi og nedsatt peristaltikk. Utviklingen av meningo-encefalitt og akutt myokarditt. Døden oppstår 3-4 uker etter infeksjon, hovedsakelig på grunn av hjertesvikt.

Kronisk fase: hovedsakelig hos voksne. De viktigste symptomene er nervøse lidelser. Kan vare i flere år. Gradvis - reduksjon i tonen i hjertemusklen - hjertehypertrofi - død som følge av hjertesvikt.

Diagnose av trypanosom cruzi.

I den akutte fasen av diagnosen - studien av perifert blod. I kroniske, overveiende serologiske test.

Behandling.

Det er ingen effektiv behandling. Legemidler påvirker kun ekstracellulære former. Benznezadol og nifurthinox - behovet for daglig bruk i 60 dager eller mer. Hospitalisering er å foretrekke på grunn av en rekke bivirkninger.
Vaksiner - ennå ikke brukt på grunn av assosiasjon med autoimmune sykdommer.

Trypanosome forebygging cruzi.

Spraying steder for oppgjør av bedbugs.
Anthropozoonosis. Reservoar verter - armadillos, opossums, gnagere, rovdyr, aper. I bosetningene - hunder og katter.
Relapses er mulige hos pasienter med immunforsvar. Fare for hivinfiserte personer.

Reis til Afrika: Hva er Tripanosome og Hvordan unngå parasittinfeksjon

Trypanosome tilhører unicellular organismer som bare fører til en parasittisk livsstil. Bærer av patogenet er tsetse fluer, fluer og triatom bugs. Patogene mikroorganismer forårsaker alvorlig skade på menneskelige systemer og organer.

Strukturen og egenskapene til avls parasitten

Trypanosomet er representert av en enkelt mitokondriellcelle, som er ca 70 mikron lang og har en spindelformet form med spisse ender. Utseendet avhenger av transportøren i hvilken kropp den befinner seg. For eksempel, i den mellomliggende verten, er det oftest ikke-invasive invasive former. Til slutt er cellen utstyrt med flagella og finmembraner, noe som gjør det enkelt å bevege seg rundt kroppen.

Kroppen av parasitten er dekket med et tett glykoproteinskall. Flagellopodien (flagellum) strekker seg langs hele lengden, som løfter membranmembranen. Den er dannet av periplast og ligger på den ene siden av kroppen. Takket være dens bølgende bevegelser beveger parasitten seg i riktig retning.

Inne i cellen er cytoplasma og den eneste kjernen. Også innenfor det enkleste er kinetonukleuset, orgelorganet, som er ansvarlig for DNA, og kinetosomet, hvorfra den eksterne veksten stammer - flagellum.

Multiplikasjonen av trypanosomer forekommer ved vanlig celledeling: mitokondriene og kjernen er delt inn i to deler under mitose. På grunn av dette, beholder nye parasitter egenskapene til den overordnede mikroorganismen, og i mange årtier endrer ikke deres interne og eksterne struktur av trypanosomet.

Trypanosome arter, habitat, livsstil

I naturen finnes det flere former for trypanosom, som er preget av deres eget habitat og vektorer:

  1. Trypsosom av brucea, som bæres av tsetsefluen, forårsaker en afrikansk sykdom. Parasitten kan bli funnet hos mennesker og dyr, og forårsaker kronisk sykdom. Den er funnet utelukkende på det afrikanske fastlandet.
  2. Trypanosome Cruz er oftest funnet i Sør-Afrika. Den viktigste bæreren av parasitten er å kysse bugs, hvor avføring tilstede i såret etter å ha blitt bitt, er farligst. Ved forsinket behandling kan infeksjonen være dødelig.
  3. Trypanosome equiperum er oftest parasittisk i hestens kropp. Sykdommen overføres seksuelt, gjennom en persons skitne hender eller instrumenter til inspeksjon. Avviker kronisk kurs.
  4. Infeksjon med trypanosom avari var oppstår gjennom fluer og gadflies. Oftest raser parasitten i kameler og esler i Kasakhstan og Sentral-Asia.

Hele livssyklusen til parasitten foregår i to vertskap, i det ytre miljøet fører det til en inaktiv livsstil og skader ikke menneskers og dyrs helse.

Som en mellomverten velger en encellet organisme oftest fordøyelseskanalen til fluer eller bedbugs. Innen tre uker får trypanosomet flagella og membran, som gjør det mulig å bevege seg nærmere insektets spyttkjertler. Etter å ha blitt bitt av et menneskelig insekt, kommer parasitten inn i kroppen sammen med kjertelen.

For å opprettholde parasitten viktige karbohydrater og glykoproteiner som er i blodplasmaet. Matabsorpsjon skjer gjennom hele overflaten av kroppen. Dette skyldes det faktum at det ikke finnes andre måter å feste på blodkarets vegger i trypanosomet.

Hva er utviklingsformene?

Livssyklusen for utvikling av trypanosomer foregår i flere stadier, som er preget av de tilsvarende former for trypanosomer:

  1. Mellomstadiet er preget av den tripamastige form som ligger i tarmen i bæreren. Etter å ha kommet inn i spyttdelene, utvikler parasitten seg til epimastigoter.
  2. Det siste stadiet av utvikling skjer i kroppen til den endelige eieren. En måned senere, en gang i blodet, sekreterer parasitten DNA, som kjemper mot vertenes immunforsvar. I skallet til et unicellulært peptid endres obligasjoner kontinuerlig, noe som ikke tillater å oppdage trypanosomer.

Hva er de fremkallende midlene til trypanosomer?

Hver type trypanosom forårsaker en viss sykdom, som er preget av sine egne symptomer:

  • Sovesyke

Dette er en sykdom i det daglige diett. Pasienten klager over apati og en konstant følelse av søvnighet.

Afrikanske trypanosomer er preget av forvirring, mangel på følelser, hørselshemminger, smak og olfaktoriske funksjoner. Når man ser fra en pasient, kan man merke en usikker gang. Tilstedeværelsen av epileptiske anfall, kramper, lammelse indikerer det avanserte stadium av sykdommen og dødsangsten hos pasienten.

  • Chagaz sykdom

Med rettidig diagnose av sykdommen oppstår Shagaza gjenoppretting i nesten alle tilfeller.

Sykdommen i kronisk form kan ikke behandles. Terapi er rettet mot kontinuerlig overvåkning av spesialister og tar nødvendige medisiner. Hvis hjertet er skadet, kan legen foreskrive en shunting eller organtransplantasjon.

Den akutte form av Shagaz sykdom kan identifiseres ved feber, urtikaria, høy feber. Ved diagnostisering er det funnet en økt grense mellom milten og leveren.

  • Animal trypanosomiasis

Det kliniske bildet av trypanosomiasis hos dyr er svært uklart, de første symptomene opptrer om en måned. Disse inkluderer tåre, feber, svakhet, vekttap, ødem.

Hva går i komplekset av stoffet Trigelm til behandling av parasitter, hva sier doktorgraderens vurderinger om stoffet?

Hvorvidt stoffet Rumicosis er effektivt mot soppinfeksjoner kan leses videre.

Diagnose, behandling og forebygging av sykdommer

Behandling av trypanosomiasis er avhengig av tidlig gjenkjenning av patogenet. For å gjøre dette må studien donere blod, lymf, cerebrospinalvæske.

For en mer nøyaktig diagnose utfører den behandlende legen følgende undersøkelser:

  • xenodiagnosis;
  • biologiske og immunologiske tester;
  • serologiske studier.

Basert på resultatene, foreskriver legen riktig behandling. For eksempel behandles en afrikansk sykdom med suramin, pentamidin og eflornithin. Godkjennelsen av disse stoffene er minst tre måneder. Lanserte former av sykdommen krever bruk av kortikosteroider.

Å gå til afrikanske land, ikke glemme forholdsregler:

  • vask frukten grundig før du spiser;
  • Ikke bruk lyse klær som tiltrekker seg insekter.
  • bruk avstøtende midler og insektmidler;
  • sett myggnett på vinduene;
  • utføre regelmessig medisinske undersøkelser.

Trypanosomiasis er en skadelig og alvorlig sykdom som krever rettidig diagnose og tilstrekkelig behandling. På grunn av den store utvandringen av befolkningen, sprer sykdommen over alle kontinenter, derfor bør forebyggende tiltak tas alvorlig.

Lignende Artikler Om Parasitter

Hva er ormene hos mennesker og hvordan fjerne dem fra kroppen?
Ormer under graviditet - hva skal jeg gjøre?
Slik tar du Pirantel tabletter fra ormer: bruksanvisninger